特种山野菜——蜂斗叶栽培技术

蜂斗叶属菊科。主要分布在我国黑龙江省完达山和小兴安岭地区，为当地特种山野菜。我院从黑龙江完达山引入抚顺地区进行试验栽培，获得成功。     

锦叶榄仁的离体组织培养与快速繁殖

针对锦叶榄仁的离体组织培养条件进行探索,以期建立和完善其离体快速繁殖体系,为实现规模化生产锦叶榄仁种苗奠定基础.锦叶榄仁的离体组织培养与快速繁殖结果表明,以叶片、嫩枝为外植体,MS+3.0 mg/L 6-BA+0.4 mg/L2,4-D+0.3 mg/L NAA为愈伤组织诱导培养基,MS+3.0 mg/L 6-BA+0.4 mg/L NAA为不定芽诱导分化培养基,1/2MS+2％～3％蔗糖+0.8％～1.0％琼脂为生根培养基,泥炭土∶珍珠岩=5∶1的配方基质为育苗基质,最终离体快速繁殖获得的锦叶榄仁植株成活率一般在80％以上.     

茵陈的组织培养与快速繁殖

以茵陈的茎尖和茎段为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响.结果表明:茎尖比茎段更适合做外植体;适宜的诱导培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L.     

蛇莓的组织培养与快速繁殖

以蛇莓茎尖为外植体,研究不同激素浓度和组合对蛇莓组织培养的影响。结果表明:诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L时达到最佳效果;最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L;生根培养基使用MS时效果比较理想。     

香蕉的组织培养与快速繁殖

传统栽培香蕉采用分株繁殖 ,速度太慢 ,一年只有 3～ 8倍 ,且病害世代传播 ,种性的优势大大降低 ,严重影响了香蕉的产量和品质。为了保持品种的优良种性 ,大大提高其繁殖率 ,加速新品种的推广 ,我们进行了香蕉的现代脱毒组织培养技术试验。1　材料与方法1 1　试验材料及准备1 1 1　材料　供试香蕉品种为“广东 63 1”。以香蕉基部以上 3 0～ 50ｃｍ处的顶端芽 ,以及割胶后发生的大量吸芽为外植体。1 1 2　培养基　ＭＳ作基本培养基 ,蔗糖浓度为3 % ,琼脂浓度变化较大 ,ｐＨ值为 5 8。1 1 3　外植体的灭菌与接种　材料先用自来水冲洗 …     

龙血树组织培养和快速繁殖

本文通过科学的实验和严谨的分析来研究剑叶龙血树组织培养和快速繁殖。     

南洋杉组织培养与快速繁殖研究

南洋杉组织培养与快速繁殖研究罗建勋（四川省林业科学研究院林业研究所，成都６１００８１）关键词南洋杉；组织培养；快速繁殖ＴｉｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅａｎｄＲａｐｉｄＰｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＡｒａｕｃａｒｉａｈｅｔｅｒｐｈｙｌａＬｕｏＪｉａｎｘｕｎ（Ｔｈｅ...     

鲸鱼花的组织培养和快速繁殖

鲸鱼花(Gloxinia sylvatica)又称金鱼花、科伦花,为苦苣苔科金鱼花属的多年生常绿草本植物.株高一般20 cm～50 cm(厘米),茎绿色,节间较短,基部有气生根长出,叶对生,长卵形至披针形,叶面浓绿色,叶背浅绿色.花序多腋生或顶生,花冠筒状,鲜红色,从花萼中伸出.花期自冬季至翌春.     

花叶绿萝的组织培养与快速繁殖

分别以绿萝茎尖、茎段(不带节)、叶片、带节茎段作为外植体,在不同培养基上对花叶绿萝进行不定芽的诱导、继代、生根以及移栽等研究,以期在短时间内获得大量性状优良的花叶绿萝种苗,建立其快繁体系。结果表明:最佳的外植体是带节的茎段,最佳的不定芽诱导培养基和增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率和增殖率均为100%,而且增殖的不定芽数量较多,可达7～10个;生根培养基以1/2MS+N从0.5 mg/L为最好,生根率100%,而且幼苗长势旺盛。可以利用该方法建立花叶绿萝的快繁体系,实现其规模化生产。     

假昙花的组织培养与快速繁殖

以假昙花茎尖、茎段为外植体进行培养试验.结果表明:适宜的原球茎诱导的培养基为Kc+5 mg/L BA+0.5～1.0 mg/L NAA;增殖培养基:KC+5 mg/L BA+0.5～1.0 mg/LNAA+0.2%蛋白胨;分化及育苗培养基:KC+0.1 mg/L NAA+0.1%活性炭.     

金合欢组织培养和快速繁殖的研究

 采用金合欢(Acacia dealbata) 大树顶芽、幼苗茎尖、种子小苗上胚轴和幼叶作外植体进行组培和快繁研究。结果表明: 用MS + 6-BA 6 mg/L + NAA 0. 1 mg/L + NaH₂PO₄ 30 mg/L 可提高愈伤组织的出芽率, 有利于扩大繁殖系数, 而用MS + 6-BA 2 mg/L + NAA 0. 1 mg/L + NaH₂PO₄ 30 mg/L 可以增加发枝率。珍珠岩+ 泥炭(1∶1) 基质可促进小苗后期生长,加速成苗。     

花叶木槿的组培快繁技术

以花叶木槿带节茎段为外植体,用MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.4 mg/L为诱导与增殖培养基,MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L为生根培养基进行快速繁殖效果较好。     

盾叶薯蓣组培快繁技术研究

对高皂甙元含量的盾叶薯蓣株系进行了组织培养研究。研究结果表明,茎尖外植体产生愈伤组织的时间短、出愈率高。在添加0.5mg/LBA和0.5mg/LNAA的培养基上,出愈率接近70%,愈伤组织状态良好。1.0mg/LKT和0.2mg/LNAA组合可使愈伤组织的芽分化率达90.9%。在添加0.5mg/LNAA和1.0或2.0mg/LBA的培养基上,腋芽增殖率最高,且生长健壮。已伸长的腋芽转移至不加任何激素的MS培养基上即可生根,形成完整植株。     

贡蕉组织培养快繁技术研究

贡蕉吸芽球茎茎尖外植体在MS 6-BA4．0mg／L NAA0．1mg／L培养基上培养20d后产生幼芽；丛生芽增殖培养基为MS 6-BA3．0mg／L NAA0．1mg／L，增殖率2．95倍；待幼芽长至3cm时转至生根培养基1／2Ms NAA1mg／L培养20d后生根率达100％。     

黑莓的组织培养快速繁殖技术

以黑莓茎尖和带芽茎段为外植体,筛选组织培养各阶段适宜培养基.结果表明:外植体以茎段为宜.初始培养基以MS BA 1.0 mg/L IAA 0.1 mg/L最好,出芽率达93%;继代增殖培养基以MS BA 1.0 mg/L NAA 0.05～0.2 mg/L最理想,增殖系数可达8倍;生根培养基以1/2 MS IBA0.1 mg/L和1/2 MS NAA0.05 mg/L最佳,生根率可达100%.以园土:珍珠岩:蚯蚓粪按1:1:1的比例混合的基质移栽成活率达到96.9%,移栽苗生长健壮.     

南姜组培快繁技术研究

对具有药用与调味价值的植物南姜进行了组培快繁技术的研究.结果表明:南姜块茎的幼芽是理想的外植体;消毒方式选用75%乙醇30 s+0.1%HgCl2处理10～15 min,污染率可降低至12%,成活率可达64%;MS+3 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA激素配比有利于诱导芽分化及腋芽的萌发,其诱导率可达83.3%;生根培养基采用1/2MS+0.1 mg/L NAA+0.05 mg/L6-BA,其生根率达100%,平均生根数12～15条.     

野生水芹组培快繁技术研究

以野生水芹茎尖、腋芽为外植体,研究了影响愈伤组织诱导和分化的激素浓度配比.结果表明,最佳外植体是茎尖;最佳愈伤组织和不定芽诱导培养基为MS 6-BA 4 mg/L,最佳继代增殖培养基为MS 6-BA 2 mg/L,最佳生根培养基为MS IBA 1 mg/L.并提出试管苗炼苗与移栽的最佳试验条件.     

大蒜组织培养快繁技术的研究

以贵州务川紫皮大蒜茎尖为试验材料,将其接种在附加不同NAA和6-BA的MS分化培养基中,比较组织诱导、分化和生根效果。试验结果表明,以MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L培养基诱导愈伤组织效果最好;以MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L培养基诱导不定芽增殖的效果较好,增殖倍数达5倍;以MS＋NAA 0.4 mg/L培养基的生根效果最佳。     

魔芋茎尖组织培养及快速繁殖技术研究

以魔芋茎尖为外植体,进行愈伤组织诱导、芽分化及植株再生的研究。研究结果表明,最佳茎尖剥取材料是无菌试管苗。刚剥离的茎尖需要预培养30d,然后将膨大的茎尖四周给予伤口后再转接到MS 6-BA 0.6 mg/L NAA 0.1 mg/L上进行愈伤组织诱导;芽分化最适培养基是MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L;切割后的芽在生根培养基1/2 MS NAA 0.1 mg/L上能100%形成完整植株。     

轮生香茶菜的组织培养和快速繁殖

以轮生香茶菜带腋芽的茎段为外植体,研究植物激素对轮生香茶菜丛生芽及不定根分化的影响,建立了轮生香茶菜的快速繁殖体系.结果表明:带腋芽幼嫩茎段以MS 6-BA 2.0mg/L培养基诱导率最高,达100%;生根培养以1/2 MS IBA 1.0mg/L培养基生根率最高,达100%.