猪源链球菌的分离与鉴定

从浙江地区98例发病样品猪猪体共分离到56(57％)株猪源链球菌，对12株典型分离株进行培养特性、生化特性及血清型的鉴定，多数具α或β溶血，其中C群链球菌8株。L群链球菌1株，2型猪链球菌2株。未定群1株。小鼠对12株分离株的敏感性有一定的差异。结果表明：浙江地区分离到的猪链球菌已不是单一的C群链球菌，且C群中也不是以往的马链球菌兽疫链球菌亚种。而是停乳链球菌似马亚种。并首次分离到猪链球菌2型。     

致病性猪链球菌荚膜4型的分离鉴定及生物学特性测定

从广西病死的仔猪病料中分离到3个菌株,经分离培养、生化特性鉴定、血清学定型、人工感染试验等方法鉴定,确定3个分离株为致病性荚膜4型猪链球菌。OXIOD公司生产的链球菌乳胶凝集标准诊断试剂盒鉴定,结果3个分离株为D群。分离株对青霉素类药物和氟苯尼考敏感,对其他的抗菌素不敏感。用分离菌株制备的灭活疫苗免疫家兔具有良好的免疫原性。     

10株对多种抗生素耐药的禽链球菌的分离鉴定

为有效预防和治疗禽链球菌病,2012—2013期间,笔者从前来就诊的病死禽脏器中分离得到10株疑似禽源链球菌的分离株,经过染色镜检、培养特性、生化试验及生化编码查询等检测表明：10种致病菌都属于链球菌属。各菌株生化反应特性不同,但大多数能发酵蔗糖,5株细菌吡咯芳氨酸酶（PYR）试验阳性。生化编码册查询结果显示：10株分离菌有9株属于D群链球菌、1株是C群兽疫链球菌属。药敏试验结果表明：10株分离菌对萘啶酸、罗美沙星完全耐药;对丁胺卡那霉素、多黏菌素、洛美沙星、新生霉素、万古霉素和美洛西林高敏,对其他多种抗生素都有一定的耐药性。     

辽宁省猪源链球菌的分离鉴定及药敏试验

对2012年来自辽宁省8个地区的疑似猪链球菌病的病料进行分离鉴定,共分离到10株链球菌,对这10株链球菌进行了培养特性、生化试验、血清分群鉴定、动物致病性试验和药敏试验。结果表明:10株链球菌中,6株具有α溶血,3株具有β溶血,分属于C群(4/10)、B群(1/10)、F群(2/10)、D群(2/10)和G群(1/10)链球菌;动物致病性试验表明,10株分离株中,9株对小鼠有不同程度的致病作用;9株致病性菌株对环丙沙星、头孢哌酮钠高度敏感,高敏菌株分别占88.9%和100%。     

猪脑炎型链球菌的生物学特性初步研究

从广西不同猪场有神经症状的病猪脑分离到12株典型链球菌.采用链球菌乳胶凝集标准诊断试剂盒和ID 32 STREP链球菌生化试剂盒对分离株进行分群、生化特性鉴定,以及小白鼠的致病性试验、药敏试验等研究.结果表明:分离株有1株为C群,9株为D群,1株为D群但与G群有交叉反应,1株为未知群;生化反应特性不完全一致,有5株的生化特性差异性较大;12株菌均呈现β溶血;小白鼠对大部分分离株不敏感;分离株对氟苯尼考、阿莫西林、青霉素G敏感,对庆大霉素、氟派酸、卡那霉素完全耐药.     

广东罗非鱼无乳链球菌分离鉴定及生物学特性分析

本研究旨在明确当前罗非鱼无乳链球菌流行状况和生物学特性,为鱼源无乳链球菌病防控提供新的数据。本研究于2019—2020年,从广东罗非鱼主养区茂名、湛江地区采集病样进行无乳链球菌的分离鉴定。用PCR方法对分离株血清型及4个主要毒力基因进行检测,通过纸片法对分离菌株进行31种抗菌药物药敏试验和多重耐药研究,利用斑马鱼模型进行了致病性试验。结果显示：从261份病样中分离到35株无乳链球菌;血清型检测表明无乳链球菌分离株的血清型均为Ia型;主要毒力基因的检测证明,cylE、sodA、gapC基因在所有鱼源分离株及人源、牛源和鱼源参考株中检出率均为100%,而scpB只在人源参考菌株中检出;药敏试验结果发现,无乳链球菌分离株对19种抗菌药敏感率为90%以上,对6种抗菌药耐药率为50%以上,分离株的耐药基因型和表型部分一致,无乳链球菌分离株均多重耐药,其中5重及以上耐药的菌株为27株,占总菌株数的77.1%;斑马鱼致病试验表明,无乳链球菌分离株可导致斑马鱼不同程度的发病死亡。本研究明确了当前罗非鱼源无乳链球菌的血清型、毒力基因、耐药特性和致病性,为广东乃至全国罗非鱼无乳链球菌病的防控提供了参考。     

山西省猪链球菌的分离鉴定及药敏试验

对2007年来自山西省不同地区的疑似猪链球菌病病料进行分离鉴定,共分离到12株链球菌,对这12株链球菌进行了生化试验、兰氏分群A-G诊断试剂鉴定、动物试验和药敏试验.结果表明,其形态、染色、培养特性及理化特性符合链球菌的特点,大多具有α或β溶血,生化试验结果不稳定;山西省发生的猪链球菌病主要由F群(4/12)、C群(3/12)、D群(2/12)和G群(2/12)链球菌引起,其分布无明显地域性;动物致病性试验表明,12株分离株中,10株对小鼠有不同程度的致病作用;10株致病性菌株对氨苄西林、氟哌酸、四环素高度敏感.     

鸡链球菌病病原分群鉴定

从河南省荥阳、淇县、修武、兰考、郑州等地送检鸡只的病料中分离到17株链球菌。经对其中13个典型菌株进行系统生化分群鉴定,结果表明,上述地区发生的鸡链球菌病主要是由C群兽疫链球菌(6/13)、D群鸟链球菌(4/13)和D群粪链球菌(2/13)引起,另有1株未能定群。     

10株对多种抗生素耐药的禽链球菌的分离鉴定

为有效预防和治疗禽链球菌病,2012—2013期间,笔者从前来就诊的病死禽脏器中分离得到10株疑似禽源链球菌的分离株,经过染色镜检、培养特性、生化试验及生化编码查询等检测表明:10种致病菌都属于链球菌属。各菌株生化反应特性不同,但大多数能发酵蔗糖,5株细菌吡咯芳氨酸酶(PYR)试验阳性。生化编码册查询结果显示:10株分离菌有9株属于D群链球菌、1株是C群兽疫链球菌属。药敏试验结果表明:10株分离菌对萘啶酸、罗美沙星完全耐药;对丁胺卡那霉素、多黏菌素、洛美沙星、新生霉素、万古霉素和美洛西林高敏,对其他多种抗生素都有一定的耐药性。     

马源马链球菌兽疫亚种新疆株的分离鉴定及遗传特性分析

为了解马源马链球菌兽疫亚种(S.zooepidemicus)新疆分离株马链球菌兽疫亚种类M蛋白(SzM)基因的分子进化与变异情况,为该菌引起的感染性疾病的防控提供依据,本试验对新疆地区某马场采集的病马淋巴结样品进行病原菌的分离培养和生化鉴定,并对分离菌株进行药物敏感性试验。根据已发表的马源SzM基因序列设计引物,对其SzM基因进行PCR扩增及序列测定。将获得的SzM序列与GenBank中不同动物源马链球菌兽疫亚种分离株序列进行同源性比对和遗传进化分析。结果显示,分离得到了一株革兰氏阳性链球菌,将其命名为马链球菌兽疫亚种ZMSY15-1。药物敏感性试验结果表明,分离菌株对青霉素、磺胺嘧啶钠耐药,对其他14种药物均敏感。序列分析结果显示,马链球菌兽疫亚种ZMSY15-1与国内外不同动物源分离株SzM基因氨基酸同源性为56.0%～70.0%。遗传进化分析结果显示,这些菌株可分为4个群。马链球菌兽疫亚种ZMSY15-1与猪源分离株SzM蛋白的氨基酸同源性为59.9%,分别属于2个不同的群,其与美国马源分离株NH55426亲缘关系最近。本试验结果可丰富国内马源马链球菌兽疫亚种SzM基因的信息数据,为马链球菌兽疫亚种的致病机制研究和预防控制提供参考依据。     

马源马链球菌兽疫亚种新疆株的分离鉴定及遗传特性分析

为了解马源马链球菌兽疫亚种（S.zooepidemicus）新疆分离株马链球菌兽疫亚种类M蛋白（SzM）基因的分子进化与变异情况,为该菌引起的感染性疾病的防控提供依据,本试验对新疆地区某马场采集的病马淋巴结样品进行病原菌的分离培养和生化鉴定,并对分离菌株进行药物敏感性试验。根据已发表的马源SzM基因序列设计引物,对其SzM基因进行PCR扩增及序列测定。将获得的SzM序列与GenBank中不同动物源马链球菌兽疫亚种分离株序列进行同源性比对和遗传进化分析。结果显示,分离得到了一株革兰氏阳性链球菌,将其命名为马链球菌兽疫亚种ZMSY15-1。药物敏感性试验结果表明,分离菌株对青霉素、磺胺嘧啶钠耐药,对其他14种药物均敏感。序列分析结果显示,马链球菌兽疫亚种ZMSY15-1与国内外不同动物源分离株SzM基因氨基酸同源性为56.0%~70.0%。遗传进化分析结果显示,这些菌株可分为4个群。马链球菌兽疫亚种ZMSY15-1与猪源分离株SzM蛋白的氨基酸同源性为59.9%,分别属于2个不同的群,其与美国马源分离株NH55426亲缘关系最近。本试验结果可丰富国内马源马链球菌兽疫亚种SzM基因的信息数据,为马链球菌兽疫亚种的致病机制研究和预防控制提供参考依据。     

猪链球菌2型的鉴定及其毒力因子检测

猪链球菌的感染不仅对养猪业造成巨大的损失,同时对公共卫生尤其是相关从业人员的生命造成威胁,严重感染引起死亡.根据参考文献,设计了1对猪链球菌2型特异性引物.对四川分离的7株链球菌、江苏分离的1株、北京分离的6株和菌种中心保存的5株C群马链球菌兽疫亚种、1株D群链球菌、4株R型链球菌、2株S群链球菌和E、F、G、K、L、M、N、O、P群链球菌各1株进行了检测.结果7株四川分离株均为2型;1株江苏分离株为2型;6株北京分离株有3株为2型;1株R群、2株s群链球菌为2型猪链球菌.对检测出的14株猪链球菌2型的毒力因子做进一步检测.MRP基因检出率为92.9%(13/14);EF基因检出率为100%(14/14);sly基因检出率为71.4%(10/14);Cps2A基因检出率为92.9%(13/14);gapdh基因检出率为64.3%(9/14);FBPS基因检出率为92.9%(13/14);orf2基因检出率为71.4%(10/14).毒力因子全为阳性的菌株有6株,MRP-EF+菌株有2株.本研究从259份健康猪扁桃体中分离到16株2型猪链球菌,健康猪带菌率为6.2%(16/259).16株猪链球菌2型中,MRP、EF、Cps2A全为阴性,只从1株2型猪链球菌中检测到了sly基因(1/16);gapdh基因检出率为56.25%(9/16);FBPS基因检出率为75.0%(12/16);Orf2基因检出率为37.5%(6/16).     

冀东地区猪链球菌病病原的特性

对2003－2004年从河北省秦皇岛、唐山分离获得的48株猪源链球菌，进行了生物学特性鉴定及血清分群。其形态、染色及培养特性基本符合链球菌特征，大多具有α或β溶血。用国际通用的链球菌A-G乳胶分型诊断液检测48株分离菌．结果表明，猪源链球菌血清群以兰氏D群为主，占47．9％（23／48），其次为C群，占37．5％（18／48），A群、B群各1株，其他5株未检测出。致病性试验表明，供试菌株均能使小鼠、家兔和猪感染发病甚至死亡。试验提示，冀东地区猪链球菌病的病原以兰氏D群为主，在防治方面应引起重视。     

广西猪源链球菌分离株的分群鉴定

从广西南宁、玉林、来宾、柳州、钦州等9个市29个猪场的送检材料中,分离出95株猪链球菌.使用链球菌乳胶凝集标准诊断试剂盒(有兰氏A-G群)对其中56株典型链球菌进行了培养特性、生化试验和血清分群鉴定.结果有32株为D群链球菌,9株为C群链球菌,1株为F群链球菌,5株为G群链球菌,1株与C群和D群有交叉反应,2株与D群和G群有交叉反应,6株未能定群.小白鼠对56株分离菌的敏感性有所不同.本试验结果表明,广西地区猪链球菌病的病原已不是单一血清群,同一猪场存在着多种血清群的链球菌.这为猪链球菌病的防制提供重要依据.     

昆明地区猪源链球菌分离株血清群检测及致病病型分析

从昆明地区可疑病料中分离出12株猪源致病性链球菌,对其进行了血清群鉴定。结果表明分离菌株中以兰氏D群为主,其次为C群。其中D群4株(33.3%),C群3株(25%),A群1株(8.3%),E群1株(占8.3%),未能定群3株(25%)。分离株cg1为猪链球菌2型。通过对临床病例血清型检测显示,猪链球菌病在昆明地区广泛存在,尤以寒冷季节多发,主要病型包括败血型、脑膜炎型和关节炎型。     

猪链球菌病病原分离鉴定及防治试验

从20份疑似猪败血型链球菌病和神经型链球菌病的病料中分离到12株细菌,通过培养特性、菌落形态、染色特性、生化试验及血清学试验确定为C群兽疫链球菌7株,D群猪链球菌5株。药敏试验证明分离菌对先锋霉素Ⅴ、阿米卡星最敏感,经临床应用效果良好。用分离菌株研制成二价氢氧化铝胶灭活苗能有效地预防猪链球菌病。     

健康奶牛阴道乳酸菌分离筛选及益生特性

对产后健康奶牛阴道的乳酸菌进行分离筛选并对乳酸菌功能特性进行研究。采用传统方法对健康奶牛阴道内乳酸菌进行分离,通过抑菌试验对乳酸菌分离株进行筛选,并研究其产酸性能、抗生素敏感性,通过16SrDNA序列分析方法对分离株进行鉴定。最后获得4株乳酸菌分离株,经鉴定分别为唾液乳杆菌、粪肠球菌、屎肠球菌和巴黎链球菌。4株菌株均可作为防治奶牛子宫内膜炎潜在的益生菌使用。     

猪源益生菌的分离筛选及部分生物学特性研究

经形态、染色特性观察,从健康仔猪肠道分离出5株杆菌、1株链球菌及3株芽孢杆菌,初次筛选出产酸及抑菌效果好的杆菌、芽孢杆菌各2株,链球菌1株,经生化鉴定为乳酸杆菌2株,乳酸链球菌1株,地衣芽孢杆菌、蜡样芽孢杆菌各1株,对其进行了耐酸、耐胆汁及动物安全性试验。结果表明,筛选菌株有较强的产酸、耐酸及耐胆汁特性,对常见肠道致病菌抑制作用明显,动物使用安全,可作为猪用益生素制剂的候选菌种。     

猪链球菌病病原的生化分群鉴定和药敏试验

对来自淇县、焦作、鹿邑等24个地方的疑似链球菌病病料进行分离、纯化,并对分离的13株典型链球菌做一系列的生化分群鉴定及药敏试验.结果证明,这13株链球菌为C群的有3株,D群的有4株,L群、未知群的各1株,E群的4株.13株链球菌对所用12种药物的敏感性也不同,而且同群的药敏结果也有差异.     

猪链球菌病病原分离鉴定及防治

从20份疑似猪败血型链球菌病和神经型链球病的病料中分离到12株细菌,通过培养特性、菌落形态、染色特性、生化试验及血清学试验确定为C群兽医链球菌7株,D群猪链球菌5株.药敏试验证明分离菌对先锋霉素V、阿米卡星敏感,经临床应用效果良好.用分离菌株研制成二价氢氧化铝胶灭活苗能有效地预防猪链球菌病,临床应用免疫保护率可达90%以上.