首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 75 毫秒
1.
本试验选择48羽健康的罗曼商品蛋鸡,随机分成4个组,分别饲喂含有效磷为01%、02%、03%和04%的日粮.试验60d.试验结果表明,低磷日粮显著降低全血、血浆、蛋黄、胫骨、肾脏、肝脏、脾脏、心脏中钙含量(P<005).日粮中磷水平与血浆、胫骨、肾脏和脾脏钙含量成显著正相关(P<005).表明低磷日粮对钙的代谢产生不利影响.  相似文献   

2.
采用由钙磷各三个水平配成九种日粮,对产蛋鸡进行阶段性钆喂试验,结果表明:第五组(钙:3.75%,磷:0.54%)处理较为理想。  相似文献   

3.
取自行孵化的新出壳AAA公雏鸡288只随机分为高钙—磷(Ca—P,下同)、低—P、无Ca—P和标准Ca—P 4个组。于2,4,6,8,12,16,24,36,48,72,96,120时龄每组分别取雏鸡6只,测定卵黄囊中Ca和P的含量,并进行方差分析和多重比较。试验表明,雏鸡出壳2小时内卵黄囊中钙(Ca,下同)的含量约为27mg,磷(P,下同)的含量约为45mg。不同日粮Ca、P水平对雏鸡卵黄囊中Ca、P的转移有影响。36~72时龄,低Ca—P(低于NRC标准50%)与无Ca—P处理使雏鸡卵黄囊中Ca、P转移有加快的趋势,并导致卵黄囊中Ca P含量在72时龄后显著低于高Ca—P(高于NRC标准50%)和标准Ca—P组(P≤0.05)。48时龄前,大约60%的Ca已从卵黄囊转移到雏鸡体内,而P在同期的转移量为75%以上。  相似文献   

4.
本试验采用分组对比的方法,研究了日粮钙磷水平(钙磷比例失调)对肉用仔鸡血液和胫骨中钙磷含量的影响,并应用离子选择电极,对肉用仔鸡血清离子钙进行实验性检测,以期探讨离子钙含量与日粮钙磷水平和其与胫骨钙磷含量之间的相关性及其变动规律。同时对胫骨形态结构的影响,进行了病理组织学检查。  相似文献   

5.
侯宗良 《中国家禽》2004,26(16):24-24
1病史 2002年3月23日,枣庄市薛城区某养殖场购进海兰褐1日龄蛋雏鸡3300只,自配雏鸡日粮,饲料配方为玉米63%、豆粕25%、麸皮2%、浓缩饲料10%。自4月22日(28日龄)开始,鸡群出现零星死亡,剖捡见肾肿,投入抗生素、肾药(活力健、肾宝)治疗无效,死亡数逐渐增加,5月30日一天的死亡数达到48只.到发病第40天共死亡805只.死亡率24.4%  相似文献   

6.
金邦荃  陈樵 《饲料工业》1995,16(5):25-27
撤除日粮中的钙、磷对蛋鸡的影响江苏省农科院饲料食品研究所金邦荃,陈樵,易培智,吴瑞云由于人们对高产的追求和高产品系的不断更叠,随之而来的蛋壳品质问题则日趋突出。近年来人们试图采用定向培育、改善蛋鸡生存环境以及营养素调配等方法来改良蛋壳品质,力求减少因...  相似文献   

7.
将648只海克斯商品代产蛋鸡随机组群进行九种处理来确定三咎不同含钙量日粮和三种不同含磷量日粮(0.30%、0.40%和0.50%)对产蛋高峰期中产蛋鸡产蛋性能、胫骨重、胫骨强度、胫骨灰分等的影响,当日粮中磷钙水平增加时对饲料消耗量也随之增;增加日粮中钙含量时,蛋的比重也随之呈线性增高;但增加日粮磷含量时对蛋批重无影响。日粮中钙磷水平对产蛋率、体重无显著影响,随着日粮中钙含量增加,鸡的胫骨强度、胫骨  相似文献   

8.
日粮高钙引起雏鸡痛风的诊治   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

9.
10.
在蛋鸡基础日粮中添加不同水平的钙,研究了高钙日粮对其蛋铜及子代出壳雏鸡血铜和组织铜含量的影响。结果显示,高钙日粮对铜含量影响不规律,其效应因脏器组织而异。  相似文献   

11.
本试验旨在研究不同磷水平和钙磷比饲粮添加植酸酶对妊娠母猪养分消化率的影响。试验选择遗传背景一致、2~3胎次(预产期前28 d)、体重为(221.91±7.41)kg、预产期相近的健康"长×大"二元杂交母猪36头,按照胎次、预产期均衡原则随机分为9个组,每个组4个重复。对照组饲喂基础饲粮(钙、磷水平分别为7.26、5.81 g/kg);组2为基础饲粮添加植酸酶;组3~5保持钙水平(7.26 g/kg)不变添加植酸酶,减少无机磷添加至对照组的75%、50%、25%[钙磷比为(1.35~1.63)∶1.00];组6~9保持钙磷比不变(1.25∶1.00)添加植酸酶,减少无机磷添加至对照组的75%、50%、25%、0。结果表明:1)正常磷水平下,添加植酸酶显著提高了干物质、粗灰分、有机物和磷的表观消化率(P0.05),极显著降低了粪中磷的排泄量(P0.01),有降低铜、锌排泄量的趋势(P0.10)。与对照相比,低磷水平添加植酸酶极显著提高了干物质、粗灰分、有机物、磷、钙、铁、铜、锌的表观消化率(P0.01),显著降低了粪中磷、钙、铁、铜、锌的排泄量(P0.05)。2)饲粮在保持钙水平不变或钙磷比不变的条件下添加植酸酶,随磷添加量的降低,干物质、粗灰分、有机物、磷、铁、铜、锌的表观消化率均呈线性或二次升高(P0.05),粪中磷、铁、铜、锌的排泄量呈线性或二次降低(P0.01),保持钙磷比不变,钙、粗蛋白质的表观消化率显著提高(P0.05)。3)以表观可消化磷为标准,饲粮保持钙水平不变和钙磷比不变添加植酸酶可分别替代0.91、1.27 g/kg的无机磷,减少24.70%、34.48%的粪磷排泄量。4)钙磷比不变(1.25∶1.00)组饲粮的养分表观消化率极显著高于钙水平不变[高钙磷比(1.35~1.63)∶1.00]组饲粮(P0.01),且粪矿物质的排泄量极显著减少(P0.01)。综上所述:1)在本研究条件下,在低无机磷、低钙磷比(1.25∶1.00)饲粮中,添加植酸酶提高养分消化率的效果更显著。2)以表观可消化磷为标准,母猪饲粮的钙磷比为1.25∶1.00时,添加植酸酶可减少1.27 g/kg的磷添加。  相似文献   

12.
日粮磷对产蛋鸡组织钙的影响   总被引:4,自引:2,他引:4  
选择48只178日龄健康的罗曼商品蛋鸡,随机分成4个组,分别锔喂含有效磷为0.08%,0.12%,0.15%和0.25%的日粮,试验期60d。结果表明,试验至第15,30和45d,低磷日粮显著降低全血、血浆、蛋黄钙含量。第30d低磷日粮显著降低羽毛、肝脏、脾脏、心脏、肺脏、肾脏和肌肉钙含量。第60d,低磷日粮显著降低血浆、肺脏、肌肉钙含量。日粮磷水平与血浆、全血、羽毛、蛋黄、肌肉钙含量呈极显著正相关,与肝脏、肺脏钙含量呈显著正相关,表明低磷日粮对钙的代谢产生不利影响。  相似文献   

13.
肉仔鸡低钙磷日粮添加植酸酶的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
选取160只1日龄AA肉仔鸡,随机分成4组,研究在低钙、磷日粮和正常钙、磷日粮中添加植酸酶对肉仔鸡生产性能及钙、磷利用的影响。结果表明:植酸酶显著提高了肉仔鸡的日增重和采食量,并且以采食低钙、磷加酶日粮的肉仔鸡增重效果最为明显(P<0.01);显著降低了采食低钙、磷日粮肉仔鸡的料重比(P<0.05)。采食低钙、磷加酶日粮肉仔鸡的胫骨灰分、钙含量和血清总钙、无机磷浓度显著提高(P<0.05);但采食正常钙、磷加酶日粮肉仔鸡上述胫骨与血清指标变化不大,表明植酸酶促进了肉仔鸡对低钙、磷日粮中钙和磷的吸收利用。  相似文献   

14.
试验在前期研究日粮钙(Ca)或磷(P)缺乏对1~21日龄肉仔鸡生长性能及胫骨组织结构影响的基础上,进一步研究其对22~42日龄肉仔鸡上述指标的影响。采用2(钙水平:0.90%和0.30%)×2(非植酸磷(NPP)水平:0.35%和0.18%)两因子完全随机试验设计,选取504只1日龄爱拔益加肉公雏随机分为4组,饲养至22日龄时给与不同日粮处理:正常对照组(0.90%钙+0.35%非植酸磷)、磷缺乏组(0.90%钙+0.18%非植酸磷)、钙缺乏组(0.30%钙+0.35%非植酸磷)及钙和磷同时缺乏组(0.30%钙+0.18%非植酸磷),每个处理7个重复,测定22~42日龄肉仔鸡生长性能及28和42日龄胫骨组织结构。结果表明:与正常对照组相比,日粮钙或磷缺乏显著降低了肉仔鸡平均日采食量(ADFI)、平均日增重(ADG)和胫骨长度(P<0.05),而显著增加了肉仔鸡料重比(F/G)和胫骨生长板增生区长度(P<0.05);磷缺乏组肉仔鸡的22~28日龄平均日采食量和平均日增重与28日龄胫骨长度显著低于钙缺乏组及钙和磷同时缺乏组(P<0.05);磷缺乏组肉仔鸡的22~28日龄死亡率显著高于其他各组(P<0.05),该处理组肉仔鸡于28日龄时全部死亡;低钙水平显著增加了28日龄肉仔鸡胫骨生长板增生区长度(P<0.05),而低磷水平显著降低了28日龄肉仔鸡胫骨生长板增生区长度(P<0.05)。综上所述,22~42日龄肉仔鸡生长性能及胫骨组织结构对日粮磷缺乏最为敏感,其次为钙缺乏或钙和磷同时缺乏;低钙水平可增加肉仔鸡胫骨生长板增生区长度而低磷水平则相反。  相似文献   

15.
日粮中钙磷水平对肉用仔鸡生产性能及机体钙磷含量的影响   总被引:15,自引:0,他引:15  
选用276只1日龄AA肉用公雏,随机分成23组,每组12只,采用随机试验及随机区组设计,研究日*粮中钙、磷、维生素D3的不同供给水平对雏鸡生长及*理化指标的影响。结果表明:0~2周龄肉用仔鸡日粮*中,高钙、宽的钙磷比(Ca=1.2%,Ca:AP=2.67:Ca-*1.1%,Ca:AP=2.75:Ca=1.0%,Ca:AP=2.86)阻碍*雏鸡生长,降低饲料转化效率,使血钙升高,血磷降低。*低磷日粮(AP=0.35%)使雏鸡生长显著下降,骨骼发育不良。在日粮中磷满足的情况下,雏鸡可以承受相应的高钙(Ca=1.2%,Ca:AP=2.67)。日粮中钙磷的适*宜比例为:1.8~2.2。  相似文献   

16.
饲粮钙磷水平对五龙鹅血液及胫骨钙磷含量的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
试验选用1日龄健康五龙鹅雏,研究了饲粮中不同钙磷水平对0~4周龄五龙鹅血液及胫骨钙磷含量的影响。试验采用4×2二因子设计,饲粮中钙水平设计为0.65%,0.75%,0.85%和0.95%,非植酸磷水平为0.3%和0.4%。结果表明,当饲粮钙、非植酸磷水平分别为0.65%和0.4%时,血钙血磷较高,胫骨中粗灰分及钙磷沉积较多,矿质化程度较高。钙磷互作对血液及胫骨钙磷含量影响显著(P<0.05)。  相似文献   

17.
本文对不同阶段荷斯坦育成牛(12月龄、18月龄、24月龄)、泌乳牛(1、2、5、9泌乳月)及围产期牛(围产前期、围产后期)的日粮Ca、P表观消化率进行了比较研究。试验奶牛饲喂生产日粮,各阶段育成牛日粮Ca含量为8.8~9.4g/kg,P含量为3.1~3.2g/kg;各阶段泌乳牛日粮Ca含量为10.2~10.6g/kg,P含量为5.6g/kg;围产期牛各阶段Ca含量为10.6~14.0g/kg,P含量为3.8~5.6g/kg。研究结果表明,24月龄和12月龄育成牛日粮Ca、P表观消化率差异不显著(P0.05),Ca表观消化率均显著高于18月龄(P0.05),P表观消化率极显著高于18月龄(P0.01)。泌乳牛日粮Ca、P表观消化率随泌乳期的延长而降低,1泌乳月、2泌乳月奶牛日粮Ca、P表观消化率显著高于5泌乳月、9泌乳月奶牛(P0.05),1泌乳月与2泌乳月及5泌乳月与9泌乳月之间的日粮Ca、P表观消化率差异均不显著(P0.05)。围产后期奶牛日粮Ca、P表观消化率显著高于围产前期奶牛日粮Ca、P表观消化率(P0.05)。研究结果显示,奶牛日粮Ca、P表观消化率受需要量和供给量的影响,适当控制日粮Ca、P含量可以提高其利用效率。  相似文献   

18.
为了探讨日粮钙水平和钙磷比对梅花鹿生茸期血液某些生化指标影响 ,采用单钙因子 4个水平(分别为 :1 0 .74 %、2 0 .92 %、3 1 .0 9%、4 1 .2 7% )的日粮设计 ,将选出的 3 7头健康和上年产茸量相近的 6岁梅花鹿随机分配到 4个日粮处理组中 ( 1组为 1 0头 ,其它三组各为 9头 ) ,进行饲养试验 ,另选 4头健康、生茸正常 6岁生茸期梅花鹿 ,同样接受 4个钙水平日粮 (同饲养试验 )处理 ,分别放入 4个特制的消化代谢笼中 ,按 4× 4拉丁方设计进行钙平衡试验。试验结果表明 :4个日粮钙水平处理对血清的钙、磷、尿素氮含量和碱性磷酸酶 (AKP下同 )活性 ,均无显著影响 (P >0 .0 5)。  相似文献   

19.
本试验旨在研究饲粮钙、磷缺乏对1~21日龄肉仔鸡生长性能、佝偻病发病特征及胫骨组织结构的影响。试验选用504只1日龄爱拔益加肉公雏,采用2×2两因子完全随机试验设计,设2个钙水平(1.00%和0.35%)与2个非植酸磷水平(0.45%和0.23%),分为4个组,分别为正常对照组(1.00%钙+0.45%非植酸磷)、磷缺乏组(1.00%钙+0.23%非植酸磷)、钙缺乏组(0.35%钙+0.45%非植酸磷)和钙磷同时缺乏组(0.35%钙+0.23%非植酸磷),每组7个重复,每个重复18只鸡。试验期为21 d。结果表明:钙与磷的交互作用对1~21日龄肉仔鸡各个阶段的平均日采食量、平均日增重、料重比,7、14和21日龄胫骨长度,7日龄胫骨生长板增生区和肥大区长度以及14日龄胫骨生长板肥大区长度均具有显著影响(P<0.05)。在正常钙水平时,低磷显著降低了1~21日龄肉仔鸡各个阶段的平均日采食量和平均日增重(P<0.05),显著增加了料重比(P<0.05),显著提高了7和14日龄胫骨生长板肥大区长度(P<0.05);在低钙水平时,低磷显著提高了15~21日龄和1~21日龄平均日增重以及7日龄胫骨生长板肥大区长度(P<0.05),显著降低了7日龄胫骨生长板增生区长度(P<0.05)。此外,与磷缺乏组相比,钙缺乏组和钙磷同时缺乏组1~21日龄肉仔鸡各个阶段的平均日采食量、平均日增重以及7日龄胫骨生长板增生区长度显著提高(P<0.05),7和14日龄胫骨生长板肥大区长度显著降低(P<0.05)。由此可见,肉仔鸡生长性能和胫骨结构对磷缺乏最为敏感,其次为钙缺乏,钙磷同时缺乏的影响较弱;三者佝偻病的典型特征分别为磷缺乏组的胫骨生长板肥大区长度增长,钙缺乏组和钙磷同时缺乏组的胫骨生长板增生区长度均增长,但钙磷同时缺乏组早期胫骨生长板增生区长度小于钙缺乏组。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号