核桃人工辅助授粉增产接木

一、花粉的采集 4月中、下旬雄花序出现,花序长8-12厘米,每个花序着生130朵左右小花,可产花粉180多万粒,重0.3-0.5克,而有生活力的花粉约占25%,小花约2-3天散粉结束.从成年树上采集雄花序,放在干燥的室内或无阳光直射的地方晾干,使温度保持在20℃-25℃的条件下,经1-2天即可散粉.     

核桃的雌雄花期与授粉、座果的关系

核桃是雄雌同株的异花植物,雄花着生于上一年生枝梢的叶腋里面,呈圆锥形,3月上中旬开放,下垂为葇荑花序,一般花长5—25厘米,粗1.2—2.4厘米,每序有小花20—140多朵,小花花盖六裂,花丝甚短,花药二室,雄蕊25个左右,花粉细小呈黄色,     

银杏雄花性状的研究

连续2a测定分析了扬州市内2株树势健壮、开花正常，花量一致的成年银杏雄株的化花序形状、花离颜色，花序大小，花柄长短，单花重，花囊形状与大小、花粉数量与大小及其淀粉含量等性状指标，结果表明，银杏雄株树龄越大，1年生枝的生长量相对较小，雄花每花囊的花粉和雄花每花序的花粉数亦相对较小，其花粉的淀粉含亦相对较低，不同雄株同雄花的单花重，花序的长、宽和长／宽；花柄的长和宽，每花序的花囊数；花粉粒直径及花粉淀粉含量具促进或极显著差异，雄花的花柄长（x1）和花序长（y1），花柄宽（x2）与花序宽（y2）及花柄长／宽（x3）与花序长／宽（y3），具有显著或极显著相关，其相关回归方程分别为^/y1＝1．7909＋0．3440x1（r1＝0．2440^**），^y2＝0．5211＋0．8378x2（r2＝0．2530^**）,^y3＝2．7455＋0．08743x3（r＝0．2237^*）。     

二乔木兰花粉萌发特性及其保存方法的研究

通过使用不同的培养基,采用液体培养法研究了蔗糖、硼酸和钙离子对二乔木兰花粉萌发的影响。将所用花粉分为两组,组1于8:00采集,组2于16:00采集,结果表明:一定浓度的蔗糖、硼酸和钙离子对花粉的萌发有较大的促进作用,但超过一定浓度时则起抑制作用,二乔木兰花粉萌发的最适培养基为30 g·L~-1蔗糖 100mg·L~-1硼酸 500 mg·L~-1Ca~2 ,在该培养基内,组1花粉的萌发率为46．21%±1．86%,花粉管长度为1156．25Um;组2花粉的萌发率仅为14．22%±1．86%,花粉管长度为1022um。此外,在其离体萌发过程中,二乔木兰花粉存在花粉管双萌发的现象。用不同的花粉保存方法保存二乔木兰花粉后,发现干燥处理后于-18℃下保存的花粉活性最高,30d后仍有6．92%±0．75%的萌发率,而于常温25℃下保存的花粉10d后就基本失活,说明低温干燥保存是保存二乔木兰花粉活性的有效途径。     

核桃雄花的利用

核桃是世界有名的干果，在云南省分布很广，全省年产约4万t，占全国产量的25％以上．数量质量均居全国第一。核桃雌雄花同株，一般在春天3月中旬至4月初开花，雉花先开，为柔荑花序，直径约1cm，长达20cm、花序重约3g。花粉均黄色的颗粒，随风吹散。此后7～10d，雌花形成绒毛状柱头，经过授粉，遥渐膨大，发育成丰硕的2～4个果实。     

崇左金花茶花粉萌发及在不同贮藏条件下活力变化的研究

2015年7月,采集崇左金花茶Camellia chuangtsoensis S.Y.Liang et L.D.Huang花粉,分别置于室温25℃,4℃,-20℃和-80℃保存。采用离体液体培养基法筛选出最佳崇左金花茶花粉的萌发条件,在此基础上试验不同贮藏温度和不同贮藏时间对花粉萌发率的影响。结果表明,崇左金花茶花粉萌发的最适培养基为12%蔗糖+0.12%H3BO3。花粉-20℃条件下贮藏5个月时,花粉萌发率仍可达原来的(68.93%)25%;在-80℃条件下贮藏5个月时,花粉萌发率可达原来的32%,-80℃条件下保存的花粉其萌发率略高于-20℃。     

柰李花果管理技术措施

柰李对低温反映十分敏感，开花的最适宜气温为12—16℃，受害温度：花营期1．1－5．5℃；花开放用0．55—2．2℃，幼果期5．5－2．2℃。为了防止或减轻低温的为害，主要应抓好以下保花保果技术措施：一、花蕾期花蕾露白时喷施0．2—0．3％硼砂。并可在硼砂液中加少量食糖液。硼可以促使花粉管增长，有利于授粉．同时硼肥的施用可减少果肉发生硬的凹坑，减少果实开裂，提高果品质量。二、初花期（约3月10—15日）喷100PPM三十烷醇。盛花期（约3月20—25日）再喷50PPM赤霉素加0．2％尿素和0．3％磷酸二氢钾。操作：先用1两白酒将1克赤霉素…     

绣球小孢子母细胞减数分裂染色体行为及花粉特征

【目的】建立绣球花发育的形态学指标与减数分裂进程的对应关系,观测小孢子母细胞减数分裂过程中染色体行为及花粉特征,为绣球种质创新奠定工作基础。【方法】采集不同发育阶段的花序,卡宝品红压片后,观察可育花的花粉母细胞减数分裂情况,统计减数分裂异常现象出现的比例,利用液体培养基培养并测定花粉萌发力。【结果】1)绣球‘无尽夏’花序边缘的装饰花开放之前,可育花的花粉母细胞细胞质浓厚、核仁明显。当花序边缘的装饰花微微开放时,可育花的花蕾直径在3～3.5 mm,花药宽约0.5 mm,长约1 mm,此时花粉母细胞减数分裂进入粗线期。随着可育花进一步发育,可以观察到从终变期到花粉粒的各个时期。花序边缘的装饰花完全开放时,可育花的减数分裂已经结束,此时可育花的花蕾直径在4 mm左右,花药宽约1 mm,长约1.5 mm。2)绣球‘无尽夏’在减数分裂过程中染色体行为正常,2个杂种F₁的小孢子母细胞减数分裂过程出现大量异常现象。Hydrangea macrophylla ‘Magical Jade’×H. chinensis的杂种F₁在小孢子母细胞减数分裂中期I有46....     

核桃花粉人工采收方法比较研究

比较了干燥剂、日晒、阴干三种不同采收方法处理核桃花序,经分析花粉的品质,干燥剂处理花粉的品质较优,阴干次之,日晒采集的花粉品质较差。     

不同李品种花粉生活力观察

采集玉黄李、早黄李、crimson－2、红心李、李、金塘李、芙蓉李和盖县大李等8个李品种花粉,用蔗糖培养基在不同温度条件下经过不同时间的培养,测定出花粉的生活力。结果表明:玉黄李的花粉生活力很差;早黄李的花粉生活力较低;其余6个品种在不同温度条件下生活力均较强,在22℃、9℃、6℃、3℃花粉生活力分别为47．90％～66．07％、46．95％～51．94％、41．61％.     

柳兰引种试验

在长春进行柳兰引种试验,结果表明：柳兰在长春能够安全越冬,生长发育正常,具有良好的适应性。新芽萌发出土、展叶、现蕾、初花期、盛花期和末花期时间较原产地分别提前了4d、6d、17d、23d、31d和30d,各物候相起始时≥10°的有效积温分别为78℃、84℃、410℃、590℃、679℃和1104℃。始花时整个花序轴平均长度12．2cm,平均着生花54．3枚,花序最长者达32．4cm,着生花76枚;花开放时植株平均高57．1cm,最高达到104．0cm;植株高生长定型时,平均高128．0cm,花序平均长度为46．8cm,每个花序平均着生花87．8枚。     

核桃栽培技术

核桃为高大落叶乔木，寿命长，树冠呈半圆形，树皮银灰色，幼苗树干光滑，老树呈不规则纵裂。嫩枝初生时为绿色，停止生长后为鲜灰或灰褐色。叶为奇数羽状复叶，小叶一般5-11片，稀为13片，为广卵圆形或卵形，有短尖，叶柄短。花为单性花，雌雄同株，雌花芽着生于枝条顶端呈圆形为混合花芽。单生、双生或群生，萼片退化，花瓣4裂，柱头浅绿色，2裂，羽状，长约1厘米，子房一室，下位。外有总苞。雄花序为莱荑花序，长约10--15厘米，一个花序中有百朵以上，花被呈3—5裂，每行小花有雄蕊15—20个。花蕊黄色，花粉量大。果实在园艺分类上属坚果，绿色总苞，果实成’熟后能自然开裂。     

元江箭竹花器官形态与解剖观察及其败育分析

【目的】以元江箭竹花序与花器官为研究对象,进行形态解剖学观察研究,分析元江箭竹花序特征与开花特性及结实率低的原因,并试图通过组培技术改变其败育状况,为元江箭竹生殖生物学及育种工作提供新的理论数据。【方法】采用解剖观察的方法对花器官进行形态与解剖结构特征描述,运用石蜡切片对其雌、雄配子体的发育过程进行研究,采用TTC染色法测定花粉活力,并对野外与组培条件下花药的发育情况进行比较与分析。【结果】元江箭竹花序顶生,偶具侧生,花序具总柄,由1片营养叶包裹。整个花序为单轴分枝,顶部小穗发育早于基部小穗,为有限花序,单个小穗基部小花先开放,因此属无限花序。每个小穗含4～5朵小花,小花均长0. 9 cm,小花间由小穗轴相连,小穗轴顶端膨大具白色绒毛。小穗基部具颖片2枚;内、外稃对生,各1片;浆片3枚;雌蕊1枚;雄蕊3枚。浆片位于内稃与雄蕊之间,小花发育成熟,浆片吸水膨胀,花药伸出,花药为淡黄绿色或紫红色,花药具4室。未成熟花药壁从外向内依次由表皮、药室内壁、中层和绒毡层4层细胞组成。花药发育至二分体时期,绒毡层开始退化,绒毡层细胞属于腺质型。成熟花粉粒为二细胞型,花粉粒平均直径为43. 92μm,被TTC染成红色,活力为54. 78%,但萌发率极低,甚至不萌发,花粉败育,其败育方式可总结为绒毡层过度发育、花药壁皱缩、花粉粒退化、空壳花粉粒4种类型。子房为2心皮1室,侧膜胎座,倒生胚珠,双珠被,柱头2裂呈羽毛状,短花柱长柱头型,雌雄同熟、异位。组培条件下,花芽可正常发育成小穗并开花,内外稃张开花药伸出小穗外。花药壁纤维层加厚明显,呈连续性,但多数花粉粒仍出现空壳现象。【结论】元江箭竹为混合花序,单轴分枝,开放型风媒花。元江箭竹属于典型的雄性不育,无法形成有效花粉是导致元江箭竹结实率低的主要原因。元江箭竹花芽在组培条件下可继续开花,花药伸出小穗外,但花粉发育仍然异常,通过组培技术无法改变其败育现象,说明元江箭竹的雄蕊败育可能并非养分不足造成的。     

黄藤花粉采集时间与萌发条件的初步研究

文章对黄藤开花习性、花粉采集时间及萌发条件进行了初步研究,结果表明：在黄藤开花盛期,日开花高峰期集中在9：00～13：00,上午8：30～12：30收集的花粉萌发力最强;在150g／L蔗糖液体培养基中,常温(31．0～32．5℃)条件下培养6h或9h,或35℃的条件下培养6h,花粉萌发与生长效果极佳。     

喷雾法银杏人工授粉技术

银杏人工授粉主要有挂花枝法,喷雾法,增接雄株法,喷粉法,其中以喷雾法效果最好。 1、采集花穗。雄花一般比雌花早开放2—3天。要选择气候条件相宜,花期基本同步的雄树作为花粉来源。采集花穗在4月上旬或中旬,派专人对雄株不断观察,待花穗由青变黄时及时采下。花穗采下后松散地装入透气的口袋中,以防发热霉烂。 2、制取花粉。花穗采回后将其放在温度25℃以     

植物生长调节剂对蝴蝶兰花芽诱导的研究1）

利用4种植物生长调节剂，分别在试验蝴蝶兰的叶腋处涂抹，调查研究不同植物生长调节剂的不同浓度对蝴蝶兰生殖生长指标的影响。从花芽分化率、开花率、至第一小花天数、第一小花盛开天数、第一小花直径、花序长、A级率等综合分析，筛选出的最佳植物生长调节剂处理为：CCC浓度为3000mg/L ，能够显著提前开花143d ，花期163d ，花序20．18cm ，第一小花直径12cm ，A级率44．4％。     

澳洲坚果花芽分化的形态学观察

据对澳洲坚果的花芽分化形态学观察结果:花芽分化初期正常,小花分化是从外往内。其生殖器官属于适于异花传粉的雌雄蕊异长型;花芽分化过程中在花托中部、花被、药隔周围等均出现了大量的后含物;花序发育过程中出现了大量脱落的小花;花粉囊结构正常,花粉母细胞为连续性减数分裂;四分体解体后绝大多数单核花粉粒异常,花粉囊内仅约1/9花粉粒正常发育,另有约1/9花粉粒死亡;剩余的7/9花粉粒均为残片,残片周围均环有胼胝质壁。后期花粉囊有大量中空败育的花粉粒,从形态解剖学的角度来看,这是澳洲坚果结实率低的最重要的原因之一。     

毛竹花粉活力测定及其适宜保存条件研究

试验立足于毛竹花粉种质的保存,得出毛竹花粉萌发的适宜条件为25℃、15%蔗糖+0.001%硼酸培养1 h,萌发率可达92.5%。适合毛竹花粉较长时间保存的条件为:新采集的花药,室内阴干1 h,离心管密封保存于4℃冷藏室,可维持80 h的活力。零下低温保存毛竹花粉技术需要进一步探索。     

软枣猕猴桃花粉生活力研究

为研究不同采粉期及贮藏条件对软枣猕猴桃花粉生活力的影响,以软枣猕猴桃雄株为试材,分别于开花前1 d、大蕾期和开花后1 d收集花粉,并将大蕾期的花粉分别于常温(17~22℃)、冷藏(4℃)和冷冻(-20℃)3种条件下贮藏,并采用离体琼脂法测定花粉活力,比较不同采粉时期和贮藏条件对花粉活力的影响。结果表明,开花前1 d、大蕾期采集的新鲜花粉活力都较高,均能达到85%以上,开花后花粉活力为73.2%,3种方法采集的花粉均能满足授粉要求,开花前采集花粉较后两者收集简便且花粉量大。花粉常温条件下放置12 d花粉活力消失,4℃条件下为120 d,冷冻条件下可达300 d。不同贮藏方式对花粉的活力影响差别大,温度越低,对花粉贮藏越有利;育种实践中,在开花前1 d采集花粉并冷冻保存更有利于花粉利用。     

小花盾叶薯蓣未减数花粉的人工诱导研究

首次进行了秋水仙素和低温处理诱导产生小花盾叶薯蓣未减数花粉的研究,为该种植物的有性多倍化育种奠定了基础.用0.1 %秋水仙素处理处于减数分裂的小花盾叶薯蓣雄花花蕾24 h、48 h、72 h、96 h和对其花蕾作4℃低温处理48 h、72 h、96 h的结果表明,以0.1 %秋水仙素浸泡处理72 h的效果最佳,其大花粉比例为49.20 %,未减数配子比例为46.73 %;经过诱导处理的花粉萌发率为26.97 %,而未经处理花粉的萌发率为52.15 %;所获小花盾叶薯蓣的未减数花粉在培养基上能够萌发,但其花粉管伸长速度低于正常花粉.