小麦突变体返白系返白机理的研究——Ⅳ.不同播期对返白表达及某些生化反应

分期播种对小麦返白系返白表达的起始时间没有影响；但与适期播种的返白系比较，早播返白发生的生育期推后，返白过程缩短；晚播返白发生的生育期提前，返白过程延长。近白过程中，叶绿素含量、可溶性蛋白、游离氨基酸总量及蛋白水解酶活性在不同播期中变化趋势一致，仅在数量及时间上表现出明显差异。并反映出温度及返白前期的植株营养基础对整个返白历程同样具有较大的影响。     

小麦突变体返白系返白特性机理的研究：IV.返白阶段蒸腾,光…

研究了小麦突变体返白系返白现象发生的生理基础及抑制春生分蘖的机制。结果表明，与对照相比，返白系小麦在返白过程中，气孔阻力增在，蒸腾、净光合及呼吸速率下降；叶片可溶性糖及ＡＴＰ含量降低、淀粉含量略有上升；复绿过程中上述变化均可逐渐恢复到对照的水平。分析认为，返白现象发生时，植株的生理活动减弱，有效地限制了春季无效分蘖的发生；复绿过程其生理活动又迅速增强。     

小麦突变体返白系返白机理的研究 Ⅳ.不同播期对返白表达及某些生化反应的影响

分期播种对小麦返白系返白表达的起始时间没有影响;但与适期播种的返白系比较,早播返白发生的生育期推后,返白过程缩短;晚播返白发生的生育期提前,返白过程延长。返白过程中,叶绿素含量、可溶性蛋白、游离氨基酸总量及蛋白水解酶活性在不同播期中变化趋势一致,仅在数量及时间上表现出明显差异。并反映出温度及返白前期的植株营养基础对整个返白历程同样具有较大的影响。     

小麦突变体返白系返白特性机理的研究Ⅳ．返白阶段蒸腾、光合及呼吸作用的变化

研究了小麦突变体返白系返白现象发生的生理基础及抑制春生分蘖的机制。结果表明，与对照相比，返白系小麦在返白过程中，气孔阻力增大，蒸腾、净光合及呼吸速率下降；叶片可溶性糖及ＡＴＰ含量降低、淀粉含量略有上升；复绿过程中上述变化均可逐渐恢复到对照的水平。分析认为，返白现象发生时，植株的生理活动减弱，有效地限制了春季无效分蘖的发生；复绿过程其生理活动又迅速增强。     

小麦突变体返白系返白阶段叶绿体超微结构变化研究

分别采取返白系返白前期(全绿苗)、返白中期(全白苗)和复绿苗5个不同叶龄叶片,通过电镜系统观察了各叶龄叶片的叶绿体超微结构,结果表明,返白过程中,返白系幼叶中的幼龄质体发育停滞于前质体阶段,随着叶龄增加,已发育的质体体积虽有一定程度增大,但质体内部结构不能形成甚至退化;复绿过程中,幼叶中的质体恢复发育,叶龄较大的叶片中(如全卷叶)存在着发育程度不同的质体,小的质体可能恢复发育,最终导致叶片复绿,而较大的质体则空化。说明返白过程中幼龄质体发育停滞,或已发育的部分质体内部结构退化是叶片白化的原因,停滞发育的前质体恢复发育是复绿的主要细胞学特征。     

不同基因型小麦与小麦返白系杂交后代的生理生化特性研究

以小麦返白系和对照矮变１号以及返白系与各不同生态类型的冬性、半冬性，春性小麦的杂交、回交后代为材料，研究这些不同基因型品种在返白期间过氧化物酶、蛋白水解酶及可溶性蛋白的变化特点。结果表明：在返白期间，这两酶活性的大幅度升高，可溶性蛋白含量下降，两者的变化呈负相关。     

小麦返白系叶片核酸含量及核酸酶活性研究

测定了小麦返白系和对照矮变 1号的全卷叶、半卷叶和初展叶中核酸含量及核酸酶活性在返白过程的变化。结果表明 ,在返白过程中返白系各叶龄叶片 DNA和 RNA含量均不程度地降低 ,复绿时又迅速增高 ,其 DNA水解酶 ( DNase)和 RNA水解酶 ( RNase)活性变化趋势与之相反 ,且叶片愈幼嫩变化幅度愈显著 ;分析显示 ,核酸含量的降低与核酸水解酶活性的升高有关 ,也与返白过程叶绿体结构破坏有关     

小麦返白系白期叶片翻译和转录活性研究

小麦返白系在返白期间，叶片可溶性蛋白含量降低，降低幅度与叶绿素含量呈负相关。半展叶的翻译和转录活性大于卷叶，并且与叶绿素含量呈正相关。     

小麦返白系白期叶片翻译和转录活性研究

小麦返白系在返白期间，叶片可溶性蛋白含量降低，降低幅度与叶绿素含量呈负相关。半展叶的翻译和转录活性大于卷叶，并且与叶绿素含量呈正相关。     

小麦返白系叶绿体DNA多态性研究

运用ＲＦＬＰ对小麦返白系及其亲本矮变１号的叶绿体ＤＮＡ进行多态性分析,结果显示,两者的ＥｃｏＲⅠ,ＢａｍＨⅠ、ＰａｌⅠ４种限制性内切酶酶切图谱没有差异,仅ＨｉｎｄⅢ酶切图谱的１９ｋｂ处存在差异,说明返白系叶绿体ＤＮＡ和矮变１号存在判别,这可能是导致返白系返白的直接或间接原因。     

矮牵牛组培白化苗与正常苗叶绿体DNA多态性研究

用RAPD技术对矮牵牛组培的白化苗与正常苗间叶绿体DNA进行研究,发现3个引物(S21、S35、S72)能在源于同一植物体的组培白化苗与正常苗的叶绿体DNA之间扩增出差异片段。说明矮牵牛的白化的确可能是由于叶绿体DNA水平上的碱基变化所引起的。     

茶树阶段性返白现象的研究——RuBP羧化酶与蛋白酶的变化

安吉白茶（Camellia sinensis）是具有阶段性返白现象的温敏突变体。利用SDS-PAGE电泳分析了返白和复绿过程中各阶段叶片可溶性蛋白组分,尤其是RuBP羧化酶大、小亚基的变化,并利用同位素法测定了此过程中RuBP羧化酶活性的变化。利用内源基质法测定了蛋白酶活性的变化,并分析了其变化与蛋白质源库代谢、叶绿素变化之间的相关性。发现安吉白茶在返白与复绿过程中叶片可溶性蛋白的主要变化是RuBP羧化酶大、小亚基含量上的差异,这种差异与RuBP羧化酶活性的变化是相一致的。同时返白阶段蛋白酶活性较高,可溶性蛋白含量降低,是造成游离氨基酸总量明显积累的直接原因。     

小麦突变体返白系返白机理的研究 Ⅰ 返白阶段叶绿体超微结构观察

在返白系小麦叶色由绿变白的过程中,叶绿体结构发生退化。返白初期,出现大量的嗜饿小滴,基粒排列混乱,垛叠层数异常增多或减少,并且发现类囊体有肿大量的嗜胀现象,粒消失。返白中期,叶绿体中呈现空化现象,内部结构逐渐解体。到叶片继而,基全白时期,整个叶绿体变为低电子密度的囊泡状结构。在叶片由自复绿的过程中,叶绿体的这些变化又可逆转,内部结构又重现,基粒迅速形成,排列也较规则,整个叶绿体结构很快恢复正常。在整个返白阶段中,叶细胞中的其它内部结构如中央大液泡等也发生了一定的变化。     

安吉白茶阶段性返白过程中的生理生化变化

对安吉白茶春季返白过程中保护性酶活力及其生化成分的变化作了检测,结果表明,安吉白茶 芽梢在早春返白过程中,过氧化物酶（ＰＯＤ）活力升高,而超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）活 力降低;脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）、叶绿素（ＣＨ）、儿茶素、咖啡因等含量则下降,芽梢复绿后,ＰＯＤ 活力降低,ＣＡＴ,ＳＯＤ 活力回升;叶绿素,ＭＤＡ,儿茶素和咖啡固含量也上升。     

水稻两用核不育系的育性转换分析

本文研究了两用核不育系 W6184S,K-9S,8902S 在不同生态点的育性表现。提出了两用核不育系育性转换具有不育基因表达的启动温度,不育基因完全表达的临界温度,育性恢复起始温度和育性完全恢复的临界温度四个温度阀值的新观点,核不育基因的表达与育性恢复是一个非常复杂的生物学现象。同时,讨论了核不育系的选育问题。     

小麦突变体返白系返白机理研究 Ⅲ.返白阶段叶蛋白质、游离氨基酸变化规律的分析

在返白过程中,近白系叶片蛋白氮含量降低,蛋白酶活性升高,总游离氨基酸积累,各游离氨基酸组分变化幅度不同。变化最大的丝氨酸在全白叶片中可占总游离氨基酸量的50％。认为蛋白质含量下降,游离氨基酸增多与蛋白酶活性升高有关。SDS-PAGE分析发现,叶蛋白质组分没有明显的差异,各组分的含量均有下降。Rubisco减少最多,全白叶中几乎见不到它的条带。复绿过程中以上各变化均逆转回复。     

两用核不育系在江西不同生态点的生育特性及其育性转换分析

研究结果表明:8902S生育期最长、K-9S其次、W6184S最短。W6184S的生育期在不同生态点的差异性最小;8902S则在同一地点不同播期间变异最小。植株的高度、幼穗的长度、每穗的总粒数均是8902S>k-9S>W6184S,但它们的变异性则刚好相反。提出了两用核不育系育性转换具有不育基因表达的启动温度、不育基因完全表达的临界温度、育性恢复起始温度和育性完全恢复的临界温度四个温度阀值的新观点。核不育基因的表达与育性恢复是一个非常复杂的生物学现象。同时,讨论了核不育系的选育问题。