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马铃薯脱毒小薯高效快繁技术及效果的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在马铃薯种薯主产区黑龙江省克山县,以克新4号脱毒试管苗为材料,进行了马铃薯脱毒小薯快速繁育的研究。实验室内通过采用简化培养基和液体培养,加快试管苗的繁育速度,同时降低了成本;防虫棚室内通过剪顶扦插进一步加快基础苗的繁育;基础苗定植40d的通过喷施多效唑及调节光暗期温度可提高脱毒小薯产量,同时调查了基础苗定植60-80d的结薯情况,脱毒小薯继繁试验证明:种薯大产量高、大、中、小脱毒种薯经一季繁殖产生的块茎60%均超过50g说明脱毒小薯具有良好的生产潜力。 相似文献
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红金银花离体快繁技术 总被引:2,自引:0,他引:2
采用不同诱导、增殖和生根等培养基进行的红金银花离体快繁技术的研究结果表明:丛生芽诱导以MS 6-BA2.0~3.0mg,L NAA0.2mg/L培养基为好;以MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L CW10%为增殖培养基可以获得理想的效果,增殖倍数达4.9倍;在不舍任何激素的1/2MS 0.15%活性炭培养基上即可形成较发达的根系,生根率达100%;试管苗移栽对基质要求不严,移栽到疏松透气的蛭石 珍珠岩 园土(1:1:1)混合基质中,成活率可达92%。 相似文献
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尾叶桉嫩茎在MS+BA0.2mg/ L+PVP1000mg/ L的培养基上,腋芽的萌发及丛芽的诱导效果较好;以MS+BA0.5mg/ L+NAA0.1mg/ L为增殖培养基,经30天培养,平均增殖率可达5.8倍;40g/ L的蔗糖最利于丛生芽的增殖;单芽在1/ 2MS+IBA0.2-0.5 mg/ L的生根培养基上,能长成完整的健壮植株. 相似文献
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4—10月分别剪取草珊瑚当年生带腋芽的半木质化枝条作为外植体,开展组织培养试验研究。结果表明:草珊瑚最理想的外植体为4—5月半木质化枝条的基部茎段;外植体最佳诱导培养基为B5+0.8 mg·L-1 6-BA+0.3 mg·L-1 NAA;最佳增殖培养基为B5+3.0 mg·L-1 6-BA+0.5 mg·L-1 NAA,平均增殖系数为6.82;最佳生根培养基为1/2B5+0.8 mg·L-1 IBA+0.1 mg·L-1 NAA,生根率为100%,根数可达6.51;以腐殖土∶椰糠∶珍珠岩∶泥土=5∶2∶1∶2为移栽基质,移栽成活率可达94%,组培苗长势好,叶色浓绿,植株健壮。 相似文献
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以微型月季"红宝石"带芽茎段为外植体进行离体快繁技术研究,结果表明:在培养基MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L上进行初代培养,其腋芽萌动率可达58%;在MS+BA1~1.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上,其芽的增殖效果最佳,增殖率可达100%,且增殖苗比较粗壮,叶色浓绿;增殖苗在1/2MS+IBA0.5mg/L培养基上培养,根系生长良好,27d左右即可达到移栽标准,发根率达81%。 相似文献
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香樟组培快繁技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了香樟的组培快繁技术,试验表明4月是1年内采集外植体的较佳时期,在此阶段对外植体进行培养时,有效萌芽率最高。以MS为基本培养基筛选出适合香樟组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1mg/L;增殖培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。 相似文献
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垂盆草(Sedum sarmentosum Bunge)组培快繁技术的研究结果表明:不同外植体中,茎段灭菌时间以8min最好,成活率达到80%;叶片以6min最好,成活率达到70%,而叶柄以6min效果最好,成活率达到55%。不同类型外植体(茎、叶柄、叶片)均能诱导产生愈伤组织,其中,茎的诱导分化能力最强,叶柄次之,叶片最弱。茎的诱导率为85.2%,显著高于叶柄和叶的诱导率,是最佳的组织培养外植体。无菌外植体芽诱导的最佳培养基配方为:MS 6-BA1.5mg.L-1 NAA0.5mg.L-1 CM100mg.L-1。最适继代培养基配方为MS 6-BA1.5mg.L-1 NAA0.2mg.L-1。生根培养基则以1/2MS NAA1.00为佳。 相似文献
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对黄金槐进行试管快速繁殖研究,摸索出适宜分化及生根培养的最佳激素配比,分化系数达8,试管内生根率达95%以上,试管外生根率达86.7%;探索了适宜的移栽环境,试管苗移栽成活率95%以上。 相似文献
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植物快繁技术即基于植物组织培养的无性快速繁殖技术 ,又称微繁技术。这项技术是生物技术中成熟最早、应用最广泛的领域之一。到目前为止 ,世界上可利用快速繁殖的植物种类已超过 10 0 0余种 ,我国能成功进行快繁的植物也已超过 10 0多种。利用植物快繁技术 ,可在短时间内繁殖生产大量植株 ,供生产中使用。以兰花快繁为例 ,使用兰花茎尖培养 ,从一个不到 1mm长的茎尖开始 ,1年内可以繁殖出几百万个植株。这种组织培养快繁技术 ,目前已经成为繁殖许多花卉名贵品种常用的方法。在林木的某些树种上 ,用植物快繁技术 ,1棵优良植株在 1年内也可… 相似文献
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尾叶桉U6无性系组培快繁技市研究 总被引:1,自引:0,他引:1
尾叶桉嫩茎在MS BA0.2mg/L PVP1000mg/L的培养基上,腋芽的萌发及丛芽的诱导效果较好;以MS BA0.5mg/L NAA0.1mg/L为增殖培养基,经30天培养,平均增殖率可达5.8倍;40g/L的蔗糖最利于丛生芽的增殖;单芽在1/2MS IBA0.2-0.5mg/L的生根培养基上,能长成完整的健壮植株。 相似文献
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香石竹组培快繁技术的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
选取生长健壮的香石竹盆栽大苗,取其顶芽为外殖体材料,研究其组培快速繁殖技术。结果认为:香石竹组培增殖阶段最佳培养基为MS 6-BA2.0mg·L-1 NAA0.3mg·L-1,不定芽的分化系数达6.45;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.5mg·L-1 IBA0.5mg·L-1 AC10g.L-1,生根率达90%以上;采用强光照射,提高培养基中糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂浓度,减少每瓶接种数,改善培养室通风状况,对克服香石竹试管苗玻璃化有明显的效果;生根试管苗苗高达3cm~4cm,并长出2条以上新根后,先进行5d~7d闭瓶炼苗,再进行7d开瓶炼苗,移入蛭石成活1个~2个月后上盆,成活率达90%以上。 相似文献
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