马铃薯脱毒小薯高效快繁技术及效果的研究

在马铃薯种薯主产区黑龙江省克山县，以克新4号脱毒试管苗为材料，进行了马铃薯脱毒小薯快速繁育的研究。实验室内通过采用简化培养基和液体培养，加快试管苗的繁育速度，同时降低了成本；防虫棚室内通过剪顶扦插进一步加快基础苗的繁育；基础苗定植40d的通过喷施多效唑及调节光暗期温度可提高脱毒小薯产量，同时调查了基础苗定植60－80d的结薯情况，脱毒小薯继繁试验证明：种薯大产量高、大、中、小脱毒种薯经一季繁殖产生的块茎60％均超过50g说明脱毒小薯具有良好的生产潜力。     

红金银花离体快繁技术

采用不同诱导、增殖和生根等培养基进行的红金银花离体快繁技术的研究结果表明：丛生芽诱导以MS 6-BA2．0～3．0mg，L NAA0．2mg/L培养基为好；以MS 6-BA2．0mg／L NAA0．2mg／L CW10％为增殖培养基可以获得理想的效果，增殖倍数达4．9倍；在不舍任何激素的1／2MS 0．15％活性炭培养基上即可形成较发达的根系，生根率达100％；试管苗移栽对基质要求不严，移栽到疏松透气的蛭石 珍珠岩 园土(1：1：1)混合基质中，成活率可达92％。     

尾叶桉U6无性系组培快繁技术研究

尾叶桉嫩茎在MS+BA0.2mg/ L+PVP1000mg/ L的培养基上,腋芽的萌发及丛芽的诱导效果较好;以MS+BA0.5mg/ L+NAA0.1mg/ L为增殖培养基,经30天培养,平均增殖率可达5.8倍;40g/ L的蔗糖最利于丛生芽的增殖;单芽在1/ 2MS+IBA0.2-0.5 mg/ L的生根培养基上,能长成完整的健壮植株.     

蝴蝶兰组培快繁技术的研究

通过对蝴蝶兰外植体选择技术、原球茎诱导技术、继代与壮苗培养技术的研究。成功地诱导出了蝴蝶兰的原球茎，使原球茎的增殖倍数达7．9倍以上，生根率达96％以上，驯化成活率95％以上。     

草珊瑚组培快繁技术研究

4—10月分别剪取草珊瑚当年生带腋芽的半木质化枝条作为外植体,开展组织培养试验研究。结果表明:草珊瑚最理想的外植体为4—5月半木质化枝条的基部茎段;外植体最佳诱导培养基为B5+0.8 mg·L^-1 6-BA+0.3 mg·L^-1 NAA;最佳增殖培养基为B5+3.0 mg·L^-1 6-BA+0.5 mg·L^-1 NAA,平均增殖系数为6.82;最佳生根培养基为1/2B5+0.8 mg·L^-1 IBA+0.1 mg·L^-1 NAA,生根率为100%,根数可达6.51;以腐殖土∶椰糠∶珍珠岩∶泥土=5∶2∶1∶2为移栽基质,移栽成活率可达94%,组培苗长势好,叶色浓绿,植株健壮。     

微型月季茎段快繁技术

以微型月季"红宝石"带芽茎段为外植体进行离体快繁技术研究,结果表明:在培养基MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L上进行初代培养,其腋芽萌动率可达58%;在MS+BA1～1.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上,其芽的增殖效果最佳,增殖率可达100%,且增殖苗比较粗壮,叶色浓绿;增殖苗在1/2MS+IBA0.5mg/L培养基上培养,根系生长良好,27d左右即可达到移栽标准,发根率达81%。     

香樟组培快繁技术研究

研究了香樟的组培快繁技术,试验表明4月是1年内采集外植体的较佳时期,在此阶段对外植体进行培养时,有效萌芽率最高。以MS为基本培养基筛选出适合香樟组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1mg/L;增殖培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。     

垂盆草组培快繁技术研究

垂盆草(Sedum sarmentosum Bunge)组培快繁技术的研究结果表明:不同外植体中,茎段灭菌时间以8min最好,成活率达到80%;叶片以6min最好,成活率达到70%,而叶柄以6min效果最好,成活率达到55%。不同类型外植体(茎、叶柄、叶片)均能诱导产生愈伤组织,其中,茎的诱导分化能力最强,叶柄次之,叶片最弱。茎的诱导率为85.2%,显著高于叶柄和叶的诱导率,是最佳的组织培养外植体。无菌外植体芽诱导的最佳培养基配方为:MS 6-BA1.5mg.L-1 NAA0.5mg.L-1 CM100mg.L-1。最适继代培养基配方为MS 6-BA1.5mg.L-1 NAA0.2mg.L-1。生根培养基则以1/2MS NAA1.00为佳。     

黄藤以芽繁芽组培快繁研究

用萌蘖芽为外植体对黄藤进行组培快繁试验,结果表明,高浓度的6BA及多激素组合有利于丛芽诱导,但在继代增殖过程中需要适当降低6BA的浓度及除去2,4-D以利于芽伸长壮苗;0.25～0.50MS诱导根效果好;培养基中加入0.1 g/L活性炭显著提高生根率;NAA诱导的根过粗,不利于幼苗生长和移植成活;而IBA诱导的根细长,形态上接近自然根,幼苗易长高,移栽易成活。     

黄金槐组培快繁技术研究

对黄金槐进行试管快速繁殖研究，摸索出适宜分化及生根培养的最佳激素配比，分化系数达8，试管内生根率达95％以上，试管外生根率达86．7％；探索了适宜的移栽环境，试管苗移栽成活率95％以上。     

沙柳组织培养快繁技术研究

采用1年生沙柳春季萌发嫩枝,经脱毒处理后,选取健壮的带芽茎段进行组织培养,结果表明:适宜的分化增殖培养基为MS 6-BA 0.5 mg/L NAA0.05mg/L;继代培养基为MS 6-BA 0.2 mg/L KT0.2mg/L NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS。     

植物快繁技术

植物快繁技术即基于植物组织培养的无性快速繁殖技术 ,又称微繁技术。这项技术是生物技术中成熟最早、应用最广泛的领域之一。到目前为止 ,世界上可利用快速繁殖的植物种类已超过 10 0 0余种 ,我国能成功进行快繁的植物也已超过 10 0多种。利用植物快繁技术 ,可在短时间内繁殖生产大量植株 ,供生产中使用。以兰花快繁为例 ,使用兰花茎尖培养 ,从一个不到 1ｍｍ长的茎尖开始 ,1年内可以繁殖出几百万个植株。这种组织培养快繁技术 ,目前已经成为繁殖许多花卉名贵品种常用的方法。在林木的某些树种上 ,用植物快繁技术 ,1棵优良植株在 1年内也可…     

一串红组培快繁技术的研究

通过对一串红的诱导分化，继代增殖，生根，炼苗等各阶段的研究，筛选出适于一串红组织培养的各阶段的培养基分另为1／2Ms 6-BA2.0mg/L NAA0.3mg/L和1／2Ms 6-BA2.0mg/L 2,4-D0.2mg/L,1/2Ms 6-BA0.1mg/L NAA0.2mg/L ,选择出最经济又适宜的炼苗基质为炉灰：草炭土：鸡粪：黑土为2：6：1：1。     

尾叶桉U6无性系组培快繁技市研究

尾叶桉嫩茎在MS BA0．2mg／L PVP1000mg／L的培养基上，腋芽的萌发及丛芽的诱导效果较好；以MS BA0．5mg／L NAA0．1mg／L为增殖培养基，经30天培养，平均增殖率可达5．8倍；40g／L的蔗糖最利于丛生芽的增殖；单芽在1／2MS IBA0．2-0．5mg／L的生根培养基上，能长成完整的健壮植株。     

盐桦芽器官离体培养与快繁技术的研究

研究了以盐桦的带芽茎段为外植体诱导丛生芽及植株再生的过程,并筛选出其最佳分化增殖培养基为MS 6-BA0.5 mg.L-1 NAA0.02 mg.L-1 蔗糖3.0% 琼脂0.6%。经过4~6周的培养,其增殖系数为5.8;最佳生根培养基为1/2MS IBA0.3 mg.L-1 蔗糖0.15% 琼脂0.6%,生根率为100%,平均根数5.7条。     

香石竹组培快繁技术的研究

选取生长健壮的香石竹盆栽大苗,取其顶芽为外殖体材料,研究其组培快速繁殖技术。结果认为:香石竹组培增殖阶段最佳培养基为MS 6-BA2.0mg·L-1 NAA0.3mg·L-1,不定芽的分化系数达6.45;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.5mg·L-1 IBA0.5mg·L-1 AC10g.L-1,生根率达90%以上;采用强光照射,提高培养基中糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂浓度,减少每瓶接种数,改善培养室通风状况,对克服香石竹试管苗玻璃化有明显的效果;生根试管苗苗高达3cm～4cm,并长出2条以上新根后,先进行5d～7d闭瓶炼苗,再进行7d开瓶炼苗,移入蛭石成活1个～2个月后上盆,成活率达90%以上。     

辣木种苗组培快繁技术研究

对辣木的组织培养和种苗移栽管理技术进行研究,结果表明:适宜辣木的腋芽生长培养基为MS+1.0 mg/L IBA+0.5 mg/L6-BA,生根培养基为MS+1.5~2.0 mg/L IBA,添加0.5 g/L活性炭。辣木组培苗移栽时应控制空气湿度90%。     

马来沉香组培快繁技术研究

以马来沉香半木质化茎段为外植体开展组织培养的研究结果表明,马来沉香适宜的初代培养基为1/2MS+6-BA0.7 mg/L+NAA0.1 mg/L,继代培养基为1/2MS+6-BA0.1 mg/L+NAA0.1mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA0.3 mg/L+NAA2.0 mg/L培养3天后移入1/2MS培养基中继续培养。增值系数为2.5倍,生根率为77.19%。     

尾圆桉离体芽组培快繁技术研究

以尾圆桉优良单株萌芽条作外植体,通过对外植体腋芽诱导,芽生长分化培养再生植株的试验,筛选出始芽萌动、丛芽增殖、壮苗培养,不定根诱导等各培养阶段适宜的培养基;继代芽增殖倍数3.2倍/30 d,单芽诱导生根率达95%以上。     

银中杨组培快繁技术的研究

本文对银中杨的组培快繁技术进行了研究，结果表明，取外植体带有侧芽的茎条切段进行组织培养，以ACM为基本培养基，附加不同量的6-BA与NAA进行分化诱导，可获得丛壮无根苗；以附加NAA诱导生根可获得再生植株。该技术扩繁速率符合工厂生产的要求。