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鸡传染性喉气管炎病毒的分离鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]证实江都市存在鸡传染性喉气管炎。[方法]以江都市5只发病鸡的喉、气管粘膜及其分泌物为病料,采用鸡胚传代的方法从中分离出1株病毒(ILTV—JD07),对分离毒株进行了理化特性检验、毒价测定、中和试验、琼脂免疫扩散试验、PCR扩增及电泳检测等。[结果]鸡胚接种病料后48h胚体活性减弱,3—8d内死亡6枚,解剖死胚可见其绒毛尿囊膜(CAM)增厚,取病变CAM传至第4代接种鸡胚,鸡胚集中于接种后3—5d内死亡;第4代分离毒的毒价基本稳定在10^5.77EID50/0.2ml,分离毒毒株可被鸡传染性喉气管炎(ILT)标准阳性血清中和,中和价为1:54;参考株ILT/13与分离株ILTV-JD07均可扩增出1条183bp的DNA条带。[结论]江都市存在鸡传染性喉气管炎。 相似文献
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22种中草药对畜禽常见肠道病原菌的体外抑菌作用 总被引:1,自引:0,他引:1
对22种中草药对常见畜禽肠道病原菌的抗菌活性进行了定量分析.采用水煎法提取中草药有效成分,通过体外抑菌试验检测不同提取成分的抑菌活性,确定其体外最小抑菌浓度(MIC).结果表明:对9种常见肠道病原菌(大肠杆菌(O2、O8、O78、O139)、猪伤寒沙门氏菌、猪霍乱沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌、鸡白痢沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌)抑菌圈最大的为黄芩、五倍子、乌梅,其抑菌圈直径在15~25mm,其次为诃子、大黄、草河车,其抑菌圈直径在10~20mm;五倍子、诃子、黄芩、乌梅最小抑菌浓度在0.031~0.125g/mL,石榴皮、地榆、黄连、大黄、艾叶最小抑菌浓度在0.031~0.250g/mL.说明22种中草药对上述细菌具有不同程度的抑菌效果,尤以五倍子、诃子、黄芩、地榆、乌梅较其他中草药的抑菌效果更佳(P<0.05). 相似文献
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中草药复方对畜禽肠道病原菌的体外抑菌试验 总被引:4,自引:0,他引:4
[目的]为应用中草药复方治疗畜禽肠道病提供参考数据。[方法]用改良试管二倍稀释法测定15组中草药复方对8种畜禽肠道病原菌的最小抑菌浓度(MIC)。[结果]乌梅和五倍子、诃子分别配伍对大肠杆菌Q8的MIC高迭15.6mg/ml,五倍子和大黄、诃子和黄连、黄苓和大黄配伍的MIC为31.25mg/ml。五倍子和大黄、诃子和乌梅配伍对大肠杆菌0m的MIC为31.25mg/ml。五倍子和黄连、黄芩和大黄配伍对鸡白痢沙门氏菌的MIC高达3.9mg/ml,诃子和大黄配伍的MIC达7.8mg/ml,诃子和艾叶配伍的MIC达15.6mg/ml.五倍子和乌梅、五倍子和黄柏、诃子和乌梅、黄芩和乌梅、黄芩和艾叶配伍的MIC为31.25mg/ml。乌梅和五倍子、诃子分别配伍对鼠伤寒沙门氏菌的MIC为31.25mg/ml。五倍子和乌梅、艾叶分别配伍对猪伤寒沙门氏茵的MIC达31.25mg/ml。黄芩和大黄、艾叶分剐配伍对猪霍乱沙门氏菌的MIC高达15.6mg/ml,五倍子和乌梅、诃子和大黄配伍的MIC为31.25mg/ml。[结论]本试验所选15组中草药复方,大部分表现出协同作用。 相似文献
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鸡传染性喉气管炎发病率高、传播迅速、死亡快,是严重危害养鸡业的常见病毒性传染病之一。为进一步防治鸡传染性喉气管炎,笔者在治疗该病过程中以板蓝根、连翘、鱼腥草、黄芩、桔梗、地龙等清热解毒止咳祛痰的中草药拌料喂饲,并结合其它防治措施,疗效理想。 相似文献
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<正>一、鸡传染性喉气管炎危害及症状1.鸡传染性喉气管炎的危害我国养殖场中最常饲养的家禽就是鸡,而在养殖过程中不可避免的将会出现及养殖病害,需要养殖场工作人员尽早治疗,以此减少病害带来的各种损失,其中经常出现的就是鸡传染性喉气管炎,此种病症属于呼吸道疾病的一种,其发病关键点在于传染性喉气管炎病毒。自1925年美国首次报道之后,此种病症遍及鸡养殖场,其具有传播快,死亡率高等特点,严重阻碍了鸡养殖业的发展。病毒主要存在于气管组织极其渗出物之中,很少在肝、脾中存在。其主要在鸡胚中增值,并且由于其不同病毒株的抗原性与抗病性均存在差异,鸡致病力也有所不同,导致此种 相似文献
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采用原代鸡胚肾细胞增殖鸡传染性喉气管炎病毒用PEG-20000粗提病毒蛋白抗原,建立了用来检测抗ILTV抗体的间接酶联免疫吸际试验。应用该法检测从广西9个大、中型鸡场采集的239份未免疫鸡血清样品,结果血清样品阳性率为45.19%,各个鸡场无 相似文献
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[目的]从发病鸡群中分离出鸡传染性支气管炎病毒,并对其进行鉴定。[方法]从安徽某鸡场发病鸡群中分离出鸡传染性支气管炎病毒,采用鸡胚盲传,观察病毒对鸡胚的致病作用。通过动物回归试验,在SPF鸡上复制出支气管堵塞的症状,扩增分离毒株的S1基因片段,并与IBV疫苗毒株进行比较。[结果]对分离到的毒株进行HA检测,结果表明收获的尿囊液对鸡红细胞无凝集活性,说明分离到的病毒中无NDV、AIV等,但经1%胰酶处理则可凝集鸡红细胞,符合传染性支气管炎病毒的生物学特征。该毒株的第6代SPF鸡胚尿囊液通过滴鼻接种SPF鸡,可复制出与现场相似的临床症状,其发生了支气管堵塞的现象,初步证实分离的病毒为一株鸡传染性支气管炎病毒,命名为XZ株。[结论]该研究为鸡传染性支气管炎的防治提供了理论依据。 相似文献
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鸡传染性喉气管炎与支气管炎,是由不同的病毒引起的急性,高度接触性呼吸道传染病,目前,尚无特效疗法。以中草药配制的“7811”粒剂,通过十年来的努力,并经实验室试验,中间试验,都取得可喜的成绩。临床治疗,对鸡传染性喉气管炎治愈率96.07—99.8%,对鸡传染性支气管炎治愈率96.6—99%。具有疗程短,见效快,无毒害作用。有较高的学术价值和社会、经济效益。 相似文献
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鸡传性喉气管炎由鸡传染性喉气管炎病毒引起。只发生于鸡和野鸡。遇过呼吸道和结膜传染。严重的患鸡呼吸困难湿性罗音,咳嗽和咳出含血的渗出物,有喘鸣声,消瘦,鸡冠发紫;亚急性疾病流泪,气管炎,结膜炎和轻度罗音。病死率0%~20%,最高可达0%。防治。(1)发现病鸡防治。(1)发现病鸡立即隔离,加强饲管,用抗菌素和磺胺药、祛痰药治疗。(2)用弱毒苗点眼、滴鼻或毛囊接种;或用鸡鼻、口、喉头、气管炎1∶5~1∶10悬液,内加双抗,用牙刷棉签蘸取后涂擦泄殖腔黏膜有良效。鸡传染性支气管炎由病毒引起的高度急性接触性吸道传染病。仅发生于鸡,6月龄以下雏… 相似文献
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[目的]防治鸡传染性喉气管炎,减少该病对养鸡业造成的损失。[方法]参考GenBank收录的传染性喉气管炎病毒gE基因序列设计并合成1对引物,以ILTV河南长葛株DNA为模板,PCR扩增出一条1 550 bp的特异性条带,并克隆至pGEM-T载体上。经PCR扩增、酶切鉴定,得到含gE基因重组质粒,并对重组阳性质粒进行序列测定。[结果]与GenBank收录的传染性喉气管炎病毒gE基因和其他部分疱疹病毒gE基因序列进行比较,发现传染性喉气管炎病毒间的核苷酸和氨基酸的同源性分别为99.9%、99.8%;与其他动物疱疹病(MDV、CHV、PRV、EHV的gE基因)毒核苷酸的同源性分别为25.6%、23.9%、28.3%、26.1%。[结论]不同ILTV毒株之间gE基因差异甚小,gE基因比较保守,但与其他动物疱疹病(MDV、CHV、PRV、EHV的gE基因)毒核苷酸的同源性较低。该研究为gE基因的功能研究提供了依据。 相似文献
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鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离鉴定与防治 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]对新疆疑似肾型传染性支气管炎发病鸡病料进行病毒分离和鉴定.[方法]采用3种不同的治疗方案对发病鸡群进行治疗.[结果]经过处理的病料组织在SPF鸡胚上盲传至第3~4代后,鸡胚出现尿囊绒毛膜增厚,鸡胚卷缩变小、侏儒胚等鸡传染性支气管炎的特征性病变.将收获的病毒液进行电镜观察、病毒中和试验、病毒干扰试验、动物回归试验等证实,分离的3株病毒均属于鸡肾型传染性支气管炎病毒.[结论]电解多维+肾肿散(中药)+阿莫西林组合的治疗效果最好,治愈率达到80;~90;. 相似文献
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<正>(续第3期第20页)七味板蓝根散[制法]板蓝根、穿心莲各30克,黄芪、大黄、乌梅各20克,地榆、黄芩各15克。将以上7味粉碎,过筛,混匀。密闭贮藏,防潮,有效期2年。[性状]本药为灰黄色粉末,气香,味苦。[功能]清热解毒,益气固表。[主治]鳖白底板病、腮腺炎。[用法与用量]每公斤鳖体重用本药0.4~ 相似文献
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冬季鸡呼吸系统疾病的成因和防治措施 总被引:1,自引:0,他引:1
冬季天气寒冷,气温较低,是鸡呼吸道病的高发季节。呼吸道疾病的发病原因有三大方面。一是传染性因素,包括:支原体、大肠杆菌(气囊炎)、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、喉气管炎病毒、传染性鼻炎、禽流感、肺病毒等。二是非传染性因素,包括:①环境因素:鸡舍的昼夜温差只要超过5℃,鸡就很容易发生感冒; 相似文献
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12种中草药对8种畜禽肠道病原菌的体外抑菌试验(简报) 总被引:2,自引:1,他引:1
采用平板打孔法和改良的试管二倍稀释法分别测定了12种中草药水提物对8种畜禽肠道病原菌的抑菌直径和最小抑菌浓度(MIC).结果表明:12种中草药水提物对8种供试菌既有不同的抑菌谱,又有不同的抑菌效果,抑菌圈的大小与MIC值存在一定的平行关系.其中,对8种畜禽肠道病原菌(大肠杆菌O2、O139、O8、O78、鸡白痢沙门氏菌、猪伤寒沙门氏菌和猪霍乱沙门氏菌)抑菌直径最大的分别为黄芩、乌梅、黄芩、艾叶、乌梅、黄芩、乌梅、乌梅;对上述8种病原菌抑菌效果最好(MIC最小)的分别为五倍子和诃子;五倍子;五倍子和黄芩;石榴皮、五倍子、黄芩、黄连和艾叶;黄芩和黄连;黄芩;石榴皮和五倍子;五倍子和黄芩. 相似文献
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采用SPF鸡胚与vero细胞传代接种法,从江苏某蛋鸡场临床表现为产蛋下降、卵泡萎缩、全身多器官出血为主要特征的发病鸡肝脏、卵巢病料组织中分离一株病毒。该分离毒不能凝集鸡和鹅红细胞, 并对乙醚、氯仿敏感;病毒核酸为RNA;PCR结果排除了分离毒为禽流感病毒、新城疫病毒、产蛋下降综合征病毒、传染性支气管炎病毒、传染性喉气管炎病毒;用坦布苏病毒特异引物扩增为阳性, 序列测定与分析结果显示分离毒与GenBank上登录和实验室保存的坦布苏病毒E基因序列同源性在99%以上。上述结果表明分离毒(SN01)可能是一种新的坦布苏病毒,属于黄病毒科坦布苏病毒属,暂称为鸡源坦布苏病毒。 相似文献