390份小麦-黑麦种质材料主要农艺性状分析及优异材料的GISH与FISH鉴定

将小麦近缘属植物黑麦中的优良基因导入小麦可以拓宽小麦的遗传基础,丰富小麦的遗传变异。本研究调查并分析了390份小麦-黑麦种质材料。在这390份种质材料中,6个主要农艺性状值均有较大的极差,说明其遗传多样性丰富。与10份小麦主栽品种相比,90%以上的材料具有穗长和分蘖数的显著优势,60%以上的材料具有小穗数优势,约30%的材料穗粒数和千粒重显著高于主栽品种。利用基因组原位杂交(genomic in situ hybridization,GISH)和多色荧光原位杂交(multicolor fluorescent in situ hybridization,mc-FISH)技术,对8份农艺性状优良的代表性材料进行染色体组成分析,发现3份为六倍体小黑麦(AABBRR),2份为八倍体小黑麦(AABBDDRR),1份为1RS·1BL易位系,其余2份不具有可见的黑麦染色体或染色体片段。值得指出的是,3份六倍体小黑麦与2份八倍体小黑麦所含的黑麦染色体不完全相同。八倍体小黑麦中有1对来源于黑麦的小染色体,而六倍体小黑麦中没有类似小染色体;并且,不同材料中黑麦4R染色体端部的GISH杂交带有明显差异。本研究结果为这些小麦-黑麦种质材料进一步应用于小麦育种提供了依据。     

3种不同倍性黑麦类作物种子形态比较和叶表皮显微观察

对3种不同倍性黑麦类作物进行染色体数目鉴定、种子形态观察和叶表皮超微结构观察。染色体数目鉴定结果显示,3种不同倍性黑麦类作物——二倍体黑麦(RR)、六倍体小黑麦(AABBRR)、八倍体小黑麦(AABBDDRR)染色体数目分别为14、42和56。不同倍性黑麦类作物种子大小、种子外形和种皮形貌存在明显的不同,叶表皮细胞结构没有明显差异,但叶片气孔器大小有显著的差别。研究表明,不同倍性黑麦类作物种子形态和叶片气孔器的差异可以作为不同倍性黑麦类作物间差异鉴定的重要参考依据之一。     

八倍体小黑麦与普通小麦杂交的细胞遗传

八倍体小黑麦与普通小麦杂交,后代可以出现亲本类型八倍体小黑麦、普通小麦和普通小麦附加黑麦染色体异附加系与异代换系,对改进八倍体小黑麦的株高、熟期、结实率、籽粒饱满度有一定的效果,也可以选育抗病、耐旱较亲本增产的普通小麦新品种。细胞学观察结果:F₁染色体基本型为21_Ⅱ+7_Ⅰ,F相似文献   

Rht12导入八倍体小黑麦及其对小黑麦株高、单株分蘖数和种子饱满度的影响

Rht12是位于5A染色体上的显性矮秆基因.用带有该基因的普通小麦Bezostaya 1、Mercia作矮源与八倍体小黑麦杂交、回交,经自交和染色体数镜检及田间、室内选择,将Rht12基因导入八倍体小黑麦,获得了染色体数56的矮秆八倍体小黑麦株.在八倍体小黑麦遗传背景下,基因型纯合(Rht12Rht12)时降秆能力约为41.2%,杂合(Rht12rht12)时约为31.0%.小黑麦遗传背景对该基因有修饰作用.该基因增强了八倍体小黑麦的分蘖力,延迟了熟期,对籽粒饱满度有不利影响,尚需继续回交和选择.     

四倍体小黑麦新种——节节麦-森林黑麦双二倍体

节节麦-森林黑麦双二倍体系作者用原产河南和伊朗的节节麦(Triticum tauschii,DD,2n=14)作母本,分别与引自英国的森林黑麦(Secale sylvestre,RsRs,2n=14)杂交,经染色体加倍而合成的四倍体小黑麦新种。其染色体组为DDRsRs,2n=28。     

Rht12导入八倍体小黑麦及其对小黑麦株高、单株分禁数和种子饱满度的影响

Rht12是位于5A染色体上的显性矮秆基因。用带有该基因的普通小麦Bezostaya1, Mercia作矮源与八倍体小黑麦杂交、回交,经自交和染色体数镜检及田间、室内选择,将Rht12基因导入八倍体小黑麦,获得了染色体数56的矮秆八倍体小黑麦株。在八倍体小黑麦遗传背景下,基因型纯合(Rht12 Rht12)时降秆能力约为41.2%,杂合(Rht12rht12)     

麦类作物含R基因组3个物种核型及进化关系分析

对含R基因组的3种麦类作物进行了核型进化关系比较,采用根尖压片法和显微摄影技术获得染色体有丝分裂图像。结果表明,二倍体黑麦染色体相对长度范围为10.36%～16.92%,核型属于1 A型,核型公式为2 n=2 x=14=10 m+4 sm(2 SAT),核型不对称系数为58.08%,属于较为对称类型;六倍体小黑麦染色体相对长度范围为3.50%～6.02%,核型属于2 A型,核型公式为2 n=6 x=42=2 M+34 m+6 sm,核型不对称系数为57.91%,属较为对称类型;八倍体小黑麦染色体相对长度范围为2.45%～4.62%,核型属于2 A型,核型公式为2 n=8 x=56=6 M+44 m+6 sm,核型不对称系数为56.44%,属于较为对称类型。同时,依据Stebbins的核型进化理论和分支系统学的编序、赋值方法,对核型的4个重要性状进行分析,进化指数结果表明,在这3个物种中二倍体黑麦进化程度较低,六倍体小黑麦和八倍体小黑麦进化程度相对较高。     

抗白粉病小麦-黑麦染色体异附加系的选育

本研究以白黑麦和六倍体小黑麦WOH45为抗源,综合应用白粉病抗性鉴定,细胞遗传学、花药培养等技术选育出抗白粉病单体,单端体、单等臂染色体,二体,双端体异附加系。单体(单端体)异附加系的遗传极不稳定．在其自交后代中抗病株的频率为13．4％-34．6％,其白粉病抗性的配子传递宰特别是橇配子传递率较低,致使在其自交后代     

小黑麦的营养品质和加工利用

小黑麦是第一个人工合成的新作物。它不仅保持了小麦的优良种子品质,而且还保持了黑麦的赖氨酸含量高等特点,同时还具有蛋白质含量高于小麦和黑麦双亲的新特性。因此小黑麦将为农业和畜牧业发展提供植物蛋白新来源,是一种粮饲兼用,很有发展前途的新作物。     

新饲料作物--小黑麦

我国农业已进入新的发展阶段 ,农业生产正在由数量型向质量效益型转变 ,发展农牧结合已成为我国提高农业效益、增加农民收入、发展农村经济的基本途径之一。饲用小黑麦由于生物产量高、营养品质好、抗逆性强、适应性广和饲料加工利用形式灵活多样 ,已成为推动种植业与畜牧业协调发展的新型作物 ,并在农业结构调整中正发挥着重要作用。1　小黑麦的来源与遗传组成小黑麦是通过小麦与黑麦属间杂交、应用染色体工程育种技术人工创造的新物种。它是在总结了普通小麦由三个二倍体野生种 (一粒小麦、山羊草和节节麦 )经两次自然杂交和染色体加倍…     

直接导入农林10号矮秆基因地八倍体小黑麦的研究

用杂交、回交方法，将农林１０号的矮秆是因导入八倍体小黑麦Ｙ１１３９Ｆ７中。和预期的一样，在不及Ｒ组染色体竽组的情况下，导入后的八倍体小黑麦种子饱满度并未下降，还略有提高。审利用直接导入法导入普通小麦有利基因八倍体小黑麦的第一个实例，为“未经改良的Ｒ组染色体对八倍体小黑麦的种子饱满度有干扰作用”提供了间接的证据。     

N+离子引起的黑麦染色体易位

离子注入黑麦的生物效应，有生理变异，也有遗传变异，经过低能N+离子束辐照，选出黑麦284-2，其减数分裂的染色体观察，在中期I和终变期，所有细胞均出现一个相邻式互环状四价体或交替式∞状四价体，其比例为1：1，M1代体细胞染色体出现两对染色体畸变，经C分带的带型分析，获得了1R和4R的染色体易位。本文还提出了黑麦284-2     

直接导入农林10号矮秆基因于八倍体小黑麦的研究

用杂交、回交方法,将农林10号的矮秆基因导入八倍体小黑麦Y1139F_7中。和预期的一样,在不涉及R组染色体重组的情况下,导入后的八倍体小黑麦种子饱满度并未下降,还略有提高。这是利用直接导入法导入普通小麦有利基因于八倍体小黑麦的第一个实例.为“未经改良的R组染色体对八倍体小黑麦的种子饱满度有干扰作用”提供了间接的证据。     

Rht12导入八倍体小黑麦及其对小黑麦株高,单株分蘖数和种子饱满度 …

Ｒｈｔ１２是位于５Ａ染色体上的显性矮秆基因。用带有该基因的普通小麦Ｂｅｚｏｓｔａｙａ１、Ｍｅｒｃｉａ作矮源与八倍体小黑麦杂交、回交,经自交和染色数镜检及田间、室内选择,将Ｒｈｔ１２基因导入八倍体小黑麦,获得了染色体数５６的矮秆八倍体小黑麦株。在八倍体小黑麦遗传背景下,基因型纯合时降秆能力约为４１．２％,杂合（Ｒｈｔ１２ｒｈｔ１２）时约为３１．０％。小黑麦遗传背景对该基因有修饰作用。该基因增强了八倍     

利用黑麦颈毛基因和抗白粉病性结合细胞学鉴定选育小黑麦附加系和代换系简报

利用黑麦颈毛基因和抗白粉病性结合细胞学鉴定选育小黑麦附加系和代换系简报海林，马缘生（中国农业科学院作物品种资源所；北京１０００８１）利用小麦与黑麦杂交将黑麦的优良性状导入小麦，既可创造小黑麦新物种，又可改良小麦旧物种，得到具有某些黑麦优良特点或超亲特...     

资源简讯

小—黑麦“品加系2号”选育研究简报(1984年5月) 小—黑麦附加系“84温134”,暂叫“品加系2号”,系1983年在田间以八倍体小黑麦(80—27×AR74)为母本与南斯拉夫引入的普通小麦巴纳斯卡姆斯卡(Banacnkamska)为父本进行杂交,获5粒种子。当年在     

用荧光原位杂交检测小麦背景中的1B/1R易位

用黑麦总基因组ＤＮＡ做探针进行荧光原位杂交,检测小黑麦×普通小麦３个衍生系９３０５５３、９３０５６０和９３０６１２的黑麦染色质。荧光原位杂交显示这３个品系中都有１ＲＳ染色体臂与一小麦染色体臂发生易位,易位的断点在着丝点附近。在体细胞有丝分裂细胞周期的各时期中都可见到明显的杂交信号。１ＲＳ染色体臂在间期表现为线状杂交信号贯穿细胞核。Ｃ－分带表明３个受检易位系为１ＢＬ／１ＲＳ易位。     

八倍体小黑麦与七倍体杂种回交配子间竞争规律的研究

当八倍体小黑麦与七倍体杂种回交时,七倍体×八倍体(以下简称“七×八”)组合的子房受精正常,80％的受精子房不能形成有胚乳的种子,有胚乳种子中能成株的仅有20％,回交效率为1％～2％,远低于八倍体×七倍体(以下简称“八×七”)组合的29.07％。通过分析“八×七”回交种子和七倍体F_1杂种根尖染色体数分布发现,八倍体小黑麦雌配子R染色体平均丢失率为0.133,具28染色体数的整倍体配子对27染色体数的非整倍体配子不具有竞争优势;父本七倍体杂种雄配子R染色体的平均丢失率为0.713,整倍体雄配子的竞争能力是非整倍体(染色体数27)雄配子的48.2倍。“七×八”组合回交效率低的原因可能是雌配子间竞争能力低,各种R染色体数的雌配子都能参与双受精,由于不完整的R组染色体对胚乳发育的干扰,大部分合子不能形成能成株的种子。     

小黑麦光合物质积累及其饲用品质性状研究进展

小黑麦是小麦与黑麦远缘杂交而成的新作物，目前小黑麦作为一种新兴的禾本科牧草很有发展前途。由于前人对小黑麦的光合物质积累特性及饲用品质变化动态研究很少，致使在饲用小黑麦的生产利用中缺乏科学合理的指导。开展小黑麦光合物质积累的研究有助于掌握小黑麦不同生育期光合物质积累变化规律，一方面为小黑麦高产、优质栽培提供理论基础；另一方面为从不同生育期光合物质积累动态与饲用品质变化动态之间关系寻求理论依据。本研究可为新疆小黑麦的育种和推广提供理论依据，促进小黑麦在新疆的发展。     

小黑麦(Triticale)育种若干问题的研究——Ⅰ小麦与黑麦杂交的亲和力及小黑麦几个主要性状的研究

1.测定了国内外42个小麦品种与黑麦杂交的亲和力,结果,有7个原产于我国的小麦品种,其杂交结实率达到50%以上,有3个中国小麦品种,与供试的大多数国外品种一样,较难与黑麦杂交。2.小麦与黑麦杂交亲和力的高低,主要取决于亲本的基因型。杂交亲和力低,在一些品种中表现为完全显性,在另一些品种中,表现为不存在显性。本试验结果,看不出小麦的穗形与杂交亲和力有密切的关系。3.黑麦花粉在杂交亲和力不同的小麦品种的柱头上,均能正常发芽。4.小黑麦不同品系的结实率与饱满度,存在着明显的差别,这种差别是遗传的。5.小黑麦品系内的结实率与饱满度,也常出现变异,这是由于发生天然杂交,以及因 细胞学行为不正常,使后代染色体数量发生变化所致。6.在比较了几种结实率考查方法的基础上,提出了使用取样调查法的建议。7.在讨论中认为,导致小黑麦结实率低与籽粒不饱满,有遗传的原因与细胞学的原因。作者认为,配制具有遗传差别的大量小黑麦品系,从中选出优系进行品系间杂交,是提高结实率与籽粒饱满度的基本途径。8.小黑麦并不一定具有抗锈性。小麦亲本的抗病力,对小黑麦有较大的影响。因而在选择杂交亲本时,应该考虑到小麦亲本的抗病性。