臭豆碱在大鼠组织中残留的研究

大鼠按6.82mg/kg单剂量口服臭豆碱;用反相离子对高效液相色谱法测定了攻毒后不同时间肝脏、肾脏、脑组织中臭豆碱的质量浓度,数据经DASver1.0药代动力学软件处理.结果表明,臭豆碱在肝脏、肾脏、脑组织符合一室模型,其动力学参数分别为:(1)肝脏组织:Tmax2.5 min,Cmax12095.84μg/l,T1/2 118.55 min,T1/2ka0.000 min,AUC 1807361.08μg/l·min,Vd/F15.256 l/kg,CL/F 0.009l/min/kg;(2)肾脏组织:Tmax60 min,Cmax13747.80μg/l,T1/2 113.34 min,T1/2ka 16.19 min,AUC 3033978μg/l·min,Vd/F 16.193l/kg,CL/F 0.005l/min/kg.(3)脑组织:Tmax20 min,Cmax 1260.09μg/l,T1/2 142.05 min,T1/2 ka 16.90 min,AUC 319068.95μg/l·min,Vd/F9.82 l/kg,CL/F0.048 l/min·kg-1.臭豆碱灌服后,具有吸收快、分布迅速、消除快、蓄积时间短的特点.     

臭豆碱在大鼠肝脏中持续性时间研究

按6.82㎎/㎏obow大鼠单剂量口服臭豆碱,用RP-HPLC方法测定大鼠肝组织中不同时间点臭豆碱的浓度。方法:高效液相色谱法,色谱柱为大连产HYP-ODS柱(200mm×4.6mm,5mm),柱温30℃;流动相由水相-异丙醇-乙腈(150:15:20体积比)组成。水相部分每1000mL中含SDS 0.5g,三乙胺3.5mL,85%磷酸2mL(用三乙胺调至pH3.0);流速1.0mL.min-1紫外检测波长309nm。结果:经DASver1.0药代动力学软件处理数据。结果表明,臭豆碱在肝组织符合一室模型,其动力学参数为:Tmax(2.5)min,Cmax(12095.84)·g/L,T1/2(118.55)min,T1/2ka(0.000)min,AUC(1807361.08)·g/L.min,Vd/F(15.256)L/㎏,CL/F(0.009)L/min/㎏。结论:口服给药臭豆碱后通过血管很快扩散到肝脏,具有消除快、无残留等特点。     

反相离子对高效液相色谱法测定大鼠血浆中的臭豆碱

建立测定大鼠血浆中臭豆碱毒物浓度的反相离子对高效液相色谱法,用于研究臭豆碱的毒代动力学。在碱性条件下三氯甲烷萃取臭豆碱,用反相离子对高效液相色谱法分离测定臭豆碱血浆浓度。结果表明,臭豆碱在60-2000μg/L浓度范围内呈良好线性关系,相关系数为0．9993,平均回收率为101．03％,臭豆碱最低检出限为5μg／L,日内、日间RSD均小于6．5％。该分离条件也适用于肝、肾、脑组织中的臭豆碱浓度的分析。     

α7-nAChR介导的小花棘豆臭豆碱对小鼠海马组织谷氨酸代谢的调控机制

臭豆碱是小花棘豆的主要有毒成分之一,本试验目的是证明臭豆碱通过作用α7烟碱乙酰胆碱受体(α7-nAChR)调控谷氨酸代谢的毒理作用。结果显示,9 mg/kg和18 mg/kg臭豆碱口服剂量可激动小鼠海马组织α7-nAChR,促进谷氨酸释放及上调谷氨酸/天冬氨酸转运体(GLAST)表达,该效应可被α7-nAChR抗激动剂MLA抑制。但是,36 mg/kg臭豆碱口服剂量却增加小鼠海马谷氨酸浓度及下调GLAST表达。结果表明,超过36 mg/kg臭豆碱剂量则通过抑制α7-nAChR降低GLAST表达,导致谷氨酸代谢障碍从而具有潜在的谷氨酸神经毒性。     

毛序棘豆生物碱成分分析

为了明确毛序棘豆所含生物碱成分种类,本试验对采自甘肃通渭县的毛序棘豆地上部分,采用生物碱系统提取、薄层色谱分析和气相色谱-质谱(GC-MS)检测技术,对毛序棘豆全草生物碱成分进行提取分离和检测。结果显示:毛序棘豆碱性氯仿萃取部分和碱性正丁醇萃取部分在薄层板上分别有4个和2个生物碱显色斑点;经GC-MS分析鉴定出22种化合物,其中有5种生物碱,分别为鹰爪豆碱、臭豆碱、二苯胍、腺嘌呤和2-(1-吡咯烷基)-2-环戊烯-1-酮,其中以臭豆碱含量最高,相对含量为4.49%。表明毛序棘豆含有多种生物碱。     

牧马豆中生物碱的提取分离及鉴定

采用醇类溶剂提取法和硅胶柱层析对牧马豆生物碱进行了提取、分离 ,得到了 3个单体化合物 (结晶 B、油状物 E、结晶 I)和 A、C、D、F、G、H六段生物碱混合物。结晶 B、油状物 E、结晶 I经红外光谱鉴定分别为黄华碱、臭豆碱和金雀花碱     

免疫组化检测伪狂犬病毒感染大鼠后在其组织中分布规律的研究

伪狂犬病毒(PRV)能够感染神经元细胞并且跨突触传播,该特性使它成为了一种新兴的神经示踪病毒。为探究PRV在动物体内分布情况,本研究构建了PRV人工感染大鼠模型,通过免疫组化技术检测了PRV在大鼠体内各组织器官中的增殖分布情况,同时还将免疫组化检测结果与PCR检测结果相比较。结果表明利用免疫组化技术分别在PRV感染72 h、78 h、84 h、96 h、104 h、108 h后开始依次在大鼠的脑、肺、肾、脾、肝、心检测到PRV。同时在总计36个PRV检测样品中,PCR检测的检出率为50%,免疫组化检测的检出率为36%,两者的符合率为72%。本研究利用免疫组化技术观察PRV感染大鼠后在体内增殖分布规律和病变程度,为进一步探索RV的组织嗜性以及机体抗病毒作用机制奠定基础。     

甘草提取物对左氧氟沙星在大鼠体内药动学及组织分布的影响

为了研究甘草提取物对左氧氟沙星在大鼠体内的药动学及组织分布的影响,将SD大鼠随机分成单用组和联用组,单用组和联用组分别予0.9%氯化钠溶液和甘草提取物(0.5 g/kg,qd×7 d),灌胃给予左氧沙氟星(20 mg/kg)后按时间点连续采样,采用HPLC法测定给药后血浆以及组织中的左氧氟沙星浓度。结果表明,与单用组相比,联用组的左氧氟沙星主要药动学参数tmax、t1/2、MRT_(0-36h)、MRT_(0-∞)均显著增大(P0.05);左氧氟沙星在各组织中浓度水平,呈现出先降低后增加的特点,但分布特征没有改变。甘草提取物能减慢左氧氟沙星在体内的吸收和消除速度,促进其向组织中转运和分布,延长药物在体内的作用时间。     

猪苦楝子中毒的诊疗经验

楝树的果实、树皮、树根含有苦楝碱毒素,猪吃了楝豆后很快就会发病。现将我近一年来诊疗的51例叙述如下: 一、发病情况:从季节上看,每年春季最多,这时正是楝豆成熟落地的时候,猪在     

甘肃棘豆对SD大鼠组织损伤的病理学

为探讨不同剂量甘肃棘豆对大鼠不同组织的病理学损伤,试验将1 6只SD大鼠随机分为44组,每组4只,分别标记为对照组、试验Ⅰ～Ⅲ组,分笼饲养,自由采食和饮水.对照组饲喂全价饲料,试验J～Ⅱ组分别饲喂含15％,30％,45％甘肃棘豆的混合日粮,期间记录各组大鼠体质量及临床症状,染毒结束后采集脑、肝脏、肾脏、脾脏,制作石蜡切片观察其病理组织学变化.结果显示,甘肃棘豆能引起SD大鼠脑组织部分神经细胞肿胀、树突变短或消失、胞浆空泡化、且HE染色变淡;小脑浦肯野细胞、脑干网状结构、肾脏、肝脏、脾脏等多种组织出现以空泡变性为特征的病理变化.结果表明,甘肃棘豆对SD大鼠生长发育具有明显抑制作用,且能引起机体各组织器官广泛性病理损伤.     

γ-氨基丁酸在畜禽生产中的应用

<正>γ-氨基丁酸(GABA)是一种天然活性成分,广泛分布于动植物体内。植物如:豆属、参属、中草药等的种子、根茎和组织液中都含有GABA,它是一种在动物体内起神经镇定作用的非蛋白质氨基酸,它不仅广泛分布于动物的中枢神经系统中,而且也分布于外周神经和非神经组织的细胞中。GABA是一种中枢神经     

车前草和瓜尔豆提取物对大鼠实验性胃溃疡作用的研究

采用阿司匹林诱发白化大鼠胃溃疡,研究车前草和瓜尔豆乙醇和水提取物对大鼠实验性胃溃疡指数、胃液酸度和血清酶活的影响。结果:车前草和瓜尔豆提取物能使大鼠实验性胃溃疡的溃疡指数、胃液酸度、血清转氨酶活性和血清尿素浓度降低。结论:车前草和瓜尔豆提取物具有适度减缓大鼠实验性胃溃疡的作用。     

益母产后康中盐酸川芎嗪在大鼠血液中的药动学实验

目的：研究益母产后康的主要成分之一盐酸川芎嗪在大鼠血浆中的代谢分布规律。方法：采用高效液相色谱法测定大鼠注射药物后不同时间点的盐酸川芎嗪的含量,并用MCPKP软件分析其代谢分布情况。结果：盐酸川芎嗪在大鼠体内的代谢情况符合二室模型,并按一级动力学消除。结论：盐酸川芎嗪经肌肉注射在大鼠血浆中吸收、分布迅速,消除较慢。     

博落回中6种生物碱对大鼠和猪醌氧化还原酶2的作用研究

为了研究博落回中6种主要生物碱别隐品碱、原阿片碱、血根碱、白屈菜红碱、二氢血根碱和二氢白屈菜红碱对大鼠和猪肝胞液醌氧化还原酶2(NQO2)的影响,初步筛选出对大鼠或猪NQO2具有诱导或抑制作用的生物碱,探讨其在畜禽体内的代谢机制,建立了大鼠和猪NQO2体外孵育体系,以槲皮素为阳性对照,噻唑蓝(MTT)为底物,阳性对照物和待测化合物分别与空白组肝胞液孵育,初步筛选出具有诱导或抑制作用的生物碱。结果显示:博落回中的6种主要生物碱对大鼠和猪NQO2的抑制类型均是可逆性反竞争性抑制,其中原阿片碱和血根碱对大鼠和猪肝胞液NQO2具有较强的抑制作用;原阿片碱对雄性大鼠、雌性大鼠和猪NQO2的抑制常数分别为29.26、93.84和18.35μmol·L~(-1),半数抑制浓度(IC_(50))分别为(39.80±2.42)、(203.65±0.20)和(309.20±0.83)μmol·L~(-1);血根碱对雄性大鼠、雌性大鼠和猪NQO2的抑制常数分别为54.87、23.34和151.3μmol·L~(-1),IC_(50)分别为(160.67±5.77)、(148.00±6.62)和(118.25±0.11)μmol·L~(-1);别隐品碱和二氢白屈菜红碱对雌性大鼠NQO2无抑制作用,二氢血根碱对猪NQO2的抑制作用非常微弱。研究结果为博落回中原阿片碱和血根碱的临床应用提供了一定的理论基础。     

龙胆苦苷、木兰花碱对RA模型大鼠踝关节组织病理学及血清PGE2、Bcl-2水平的影响

通过观察对比秦艽主要成分龙胆苦苷、威灵仙主要成分木兰花碱及龙胆苦苷配伍木兰花碱对胶原诱导性关节炎(CIA)模型大鼠的足跖肿胀情况、组织病理学及血清中PGE2、Bcl-2水平的影响,探究龙胆苦苷、木兰花碱的抗炎活性对类风湿关节炎(RA)的治疗作用。48只SD大鼠适应性饲养3 d,按照随机数字表法分为空白组、模型组、阳性药物(甲氨蝶呤)组、龙胆苦苷组、木兰花碱组、龙胆苦苷配伍木兰花碱组(简称龙木配伍组)。除空白组外,其余各组大鼠均建立RA模型。造模结束后,空白组和模型组给予相应体积生理盐水进行灌胃,各给药组大鼠灌胃相应药液,每天1次,连续给药15 d。试验过程中,分别对各组大鼠、体质量、足跖肿胀度、AI评分进行观察并记录;对各组大鼠踝关节进行组织病理学观察;采用ELISA方法检测各组大鼠血清中前列腺素E2(PGE2)、B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)表达水平。给药治疗后,与模型组大鼠比较,各给药组大鼠精神状态、足跖肿胀情况、组织病理状态均有不同程度好转,各给药组大鼠血清中PGE2、Bcl-2水平与模型组比较均显著降低(P<0.05或P<0.01),但各给药组间比较差异无统计学...     

碳酸氢钠的应用

碳酸氢钠俗名小苏打，为白色结晶性粉末，无臭，味略成，易溶于水，水溶液呈弱碱性。美国利用其作为畜禽饲料添加剂的历史较长，年用量达5．4万吨。在我国，对其的研究应用也取得了可喜的成就。现简要介绍如下：一、碳酸氢销的作用能中和胃酸，溶解粘液，加强胃肠蠕动，促进胃幽门开放而加速胃内容物向小肠后送。因此，有健胃、抑酸和增进食欲的作用。被吸收到体内的碳酸氢钠成为血液和组织中的主要缓冲物质，使碱储增加，能中和体内的酸性物质，对畜禽健康起着极重要的作用。二、利用碳酸氢钢作畜禽饲料添加剂1．奶牛：国外研究证明，在泌…     

新型兽用纳米乳载药系统在大鼠体内的药代动力学研究

为了解氟苯尼考纳米乳(FFNE)在大鼠体内药代动力学行为,本试验以氟苯尼考溶液(FFSol)为参比制剂,以30 mg/kg剂量给大鼠灌胃和肌内注射给药,分别于给药后0.5、1、2、4、8、12、24、36、48、72 h采血,利用高效液相色谱法测定血浆中氟苯尼考含量,利用DAS 2.0软件计算房室模型与非房室模型条件下药代动力学参数。结果显示,在两种给药方式下,FFNE与FFSol在大鼠体内均符合二室模型。灌胃给药后,FFNE与FFSol在房室模型条件下AUC_(0-∞)分别为1 085.047和2 176.490 mg/L·h,半衰期分别为10.566和13.687 h,FFNE的相对生物利用度为187.4%。肌内注射给药后,FFNE与FFSol在房室模型条件下AUC_(0-∞)分别为1 530.55和3 243.338 mg/L·h,半衰期分别为7.533和13.335 h,FFNE的相对生物利用度为211.9%。结果表明,FFNE通过灌胃和肌内注射给药在大鼠体内分布较广,灌胃相对肌内注射吸收差,消除快。将氟苯尼考制成纳米乳剂后促进了氟苯尼考的吸收,氟苯尼考的生物利用度显著提高。     

中药复方方剂对先兆流产大鼠妊娠结局及PGF_(2α)、PPAP-A的影响

目的:通过研究不同剂量的复方中药对先兆流产大鼠前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))和妊娠相关蛋白A(PAPP-A)含量变化以及子宫组织的变化,探讨复方中药对妊娠大鼠药物导致的先兆流产与体内激素和子宫组织的相关关系。方法:以Wistar大鼠作为流产模型动物,选择怀孕7 d的大鼠,将其分为正常妊娠组、先兆流产模型组和治疗组,其中先兆流产模型组和治疗组用米非司酮联合米索前列醇进行造模,在观察到流产征兆后,治疗组分别以高、中、低剂量的复方中药水煎剂进行灌胃。在妊娠第11天,心脏采血处死大鼠,记录大鼠的活胚胎数和死胚胎数,ELISA检测大鼠血浆中PGF_(2α)含量以及PAPP-A的含量。每只大鼠处死后取子宫制作石蜡切片,观察不同组子宫组织的变化。结果:灌服复方中药的大鼠PGF_(2α)含量降低,子宫组织出血减少,PAPP-A含量升高,流产药物导致的妊娠大鼠胚胎流失数量相对减少。结论:该中药复方方剂可明显抑制大鼠前列腺素F_(2α)的分泌和提高大鼠妊娠相关蛋白A水平,并且改善子宫内环境从而实现保胎作用。     

黄花棘豆对小鼠脏器中SOD、MDA、GSH-Px水平的影响

探讨棘豆对小鼠体内氧自由基代谢的影响。将40只小鼠分为2组,分别灌服黄花棘豆水煎液和生理盐水0.25 m L/只,连灌40 d。末次灌胃后断头处死,取出有关组织脏器,测定SOD、MDA、GSH-Px等指标。结果表明,与对照组小鼠相比,试验组小鼠心脏中的SOD含量显著升高(P0.05),其他组织中SOD活性差异不显著;心脏、肾脏中的MDA含量均显著降低(P0.05),其他组织中MDA含量差异不显著;心脏、肾脏中的GSH-Px活性均显著升高(P0.05),其他组织中GSH-Px活性差异不显著。说明棘豆对小鼠具有一定的抗氧化、抗衰老作用。     

新型兽用纳米乳载药系统在大鼠体内的药代动力学研究

为了解氟苯尼考纳米乳(FFNE)在大鼠体内药代动力学行为,本试验以氟苯尼考溶液(FFSol)为参比制剂,以30 mg/kg剂量给大鼠灌胃和肌内注射给药,分别于给药后0.5、1、2、4、8、12、24、36、48、72 h采血,利用高效液相色谱法测定血浆中氟苯尼考含量,利用DAS 2.0软件计算房室模型与非房室模型条件下药代动力学参数。结果显示,在两种给药方式下,FFNE与FFSol在大鼠体内均符合二室模型。灌胃给药后,FFNE与FFSol在房室模型条件下AUC_((0-∞))分别为1 085.047和2 176.490 mg/L·h,半衰期分别为10.566和13.687 h,FFNE的相对生物利用度为187.4%。肌内注射给药后,FFNE与FFSol在房室模型条件下AUC_((0-∞))分别为1 530.55和3 243.338 mg/L·h,半衰期分别为7.533和13.335 h,FFNE的相对生物利用度为211.9%。结果表明,FFNE通过灌胃和肌内注射给药在大鼠体内分布较广,灌胃相对肌内注射吸收差,消除快。将氟苯尼考制成纳米乳剂后促进了氟苯尼考的吸收,氟苯尼考的生物利用度显著提高。