首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 70 毫秒
1.
 1997~1998年,从蚕豆等植物霜冻害标本中分离到了12株具有冰核活性的真菌,在-5.5℃下具有较强的冰核活性.室温下保存1年转入冰箱中保存半年的菌丝体培养液仍保持原有的强烈成冰核活性,表明其成冰核活性物质与冰核活性细菌有所不同.经鉴定,这12株冰核活性真菌均为燕麦镰刀菌(Fusarium avenaceum Sac.),这是国内有关冰核活性真菌研究的首次报道.  相似文献   

2.
为探明唐古特白刺(Nitraria tangutorum Bobr.)的内生真菌种属及其组织分布特性,采用传统组织块法从生长于盐碱土壤的白刺中分离内生真菌,运用形态学和真菌ITS序列分析进行种属鉴定,并通过MEGA7.0构建系统发育树。结果显示,从白刺(根、茎、叶)分离得到23 株内生真菌,共鉴定出21 株,其中链格孢属(Alternaria)13 株,毛壳菌属(Chaetomium)1株,篮状菌属(Talaromyces)3 株,细基格孢属(Ulocladium)4 株,主要分布于唐古特白刺的根部,叶次之,茎则无。表明白刺内生真菌分布具有组织差异,根是其侵染和定殖的主要部位。  相似文献   

3.
以研究板栗内生真菌的分布特性为目的,采用组织分离法,从板栗(Castanea mollissima)的叶、叶柄、茎韧皮部、茎木质部得到69株内生真菌,并利用直接调取制片法和裁片培养法,鉴定为14个属,其中叶部32株涉及8个属,叶柄11株涉及4个属,茎韧皮部25株涉及10个属,茎木质部1株涉及1个属。鉴定结果表明:板栗的不同部位内生真菌的数量、分布、种群及其组成存有明显差异性。为板栗的病虫害防治的进一步研究提供了一定的理论基础,具有一定的参考意义。  相似文献   

4.
从采自陕西关中西部地区238份白粉病植株标样中分离出白粉菌重寄生真菌17个菌株,通过采用形态学鉴定和r DNA ITS分子鉴定相结合的方法,鉴定出白粉菌重寄生真菌3种,它们分别是Ampelomyces quisqualis、Ampelomyces humuli和Phoma glomerata。  相似文献   

5.
[目的]为研究内生真菌与长春花悬浮细胞互作奠定基础。[方法]从长春花茎杆韧皮部分离出内生真菌,对分离出的菌株进行鉴定,用PDA培养基、PDA培养基+长春花悬浮细胞的水提物对内生真菌进行液体培养,薄板层析检测内生真菌液体培养物的提取物及发酵液。[结果]从常规PDA培养基中分离得到11株菌株,而从其他PDA培养基中没有分离到内生真菌。分离出的11株菌株的大型分生孢子呈纺锤形或镰刀形,其代谢产物通过薄层层析,没有检测到长春花生物碱。表明分离出的内生真菌本身不能直接合成长春花生物碱,而可能对生物碱的合成起促进作用。[结论]从长春花中分离得到的内生真菌属镰刀菌属。  相似文献   

6.
从杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)的根、茎、叶中分离得到80株内生真菌,经显微形态特征观察鉴定为14个属,其中根部33株涉及10个属,茎部26株涉及9个属,叶部21株涉及6个属。结果表明,杜仲的不同部位内生真菌的数量、分布和种群存有差异。  相似文献   

7.
寒地水稻立枯病病原真菌的分离鉴定   总被引:2,自引:1,他引:1  
1999-2001年从黑龙江省不同地区832株水稻立枯病苗样品中分离获得1318个分离物,经鉴定归属7个属12个种,其中Fusarium oxysporum占19.7%,Fusarium solani占25.9%,Fusarium graminearum占17.1%,Fusarium moniliforme占8.2%,Fusarium semitectum占9.4%,Rhizoctonia solani占16.5%。对分离频率较高的咱类进行回接验证,均能引起水稻立枯病。  相似文献   

8.
采用玉米琼脂粉培养基对祁连县、共和县和泽库县4个地区的不同土壤样品进行捕食线虫性真菌的分离,并利用藏绵羊马歇尔线虫第3期幼虫诱导真菌捕食器官的产生。结果表明,从祁连县土壤样品中分离到1株捕食线虫性真菌,根据菌丝及捕食器官的形态特征,鉴定为少孢节丛孢菌(Arthrobotrys oligospora)。  相似文献   

9.
谷子白发病菌卵孢子重寄生真菌的分离与鉴定   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了从谷子白发病菌卵孢子上分离筛选出对谷子白发病具有生防潜力的重寄生真菌,通过石英砂振荡去除卵孢子表面附着物,利用孢悬液稀释点样和尖端菌丝分离法对重寄生真菌进行分离纯化,采用形态学与真菌r DNA-ITS序列分析对分离出的重寄生真菌进行鉴定。结果表明,谷子白发病菌卵孢子上重寄生r有层出镰孢菌(Fusarium proliferatum)、拟轮枝镰孢菌(Fusarium verticillioides)和半裸镰孢菌(Fusarium incarnatum)3种镰孢属真菌。  相似文献   

10.
从核桃的根、茎、叶内分离到72株内生真菌,依据其形态特征,共鉴定出47种真菌;并对分离材料的表面消毒方式做了筛选,结果表明用75%的酒精消毒3min效果最佳。  相似文献   

11.
辽宁省烟田土壤真菌初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
对从辽宁省11个县区采集的267份烟田土壤进行分离,共鉴定出真菌20个属26个种。其中接合菌4属2种,有丝分裂孢子真菌16属24种。优势种群为:青霉属Penicillium、曲霉属As-pergillus、木霉属Trichoderma和镰孢霉属Fusarium,其数量分别占分离真菌总数量的31.87%,25.41%,17.43%和14.39%  相似文献   

12.
辽宁省农田作物根围的真菌(I)   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了分离自辽宁省12市县农田作物根围真菌中的7属9种 :小克银汉霉属(Cunninghamella)1种 ,班尼小克银汉霉(CunninghamellabainieriNaumov) ;毛霉属(Mucor)1种 ,冻土毛霉冻土变种(MucorhiemalisWehmerf.hiemalis) ;毛壳菌属(Chaetomium)2种:球毛壳(ChaetomiumglobosumKunze &Steud.) ;橄榄色毛壳(ChaetomiumolivaceumCooke &Ellis) ;光黑壳属(Preussia)2种:竞争光黑壳(Preussiaaemulans(Rehm)V.Arx) ,香蒲光黑壳(PreussiatypharumCain) ;假裸囊菌属(Pscudogymnoascus)1种,玫红假裸囊菌(PseudogymnoascusroseusRaillo) ;篮状菌属(Talaromyces)1种,黄色篮状菌(Talaromycesflavus(Klcker)Stolk &Samson) ;韦斯特壳属(Westerdykella)1种:散布韦斯特壳(Westerdykelladispersa(Clum)Cejp &Milko) ;其中班尼小克银汉霉、竞争光黑壳、香蒲光黑壳、黄色篮状菌和散布韦斯特壳是中国的5个新记录种  相似文献   

13.
从海南7个市县的甘蔗主产区采集了20份甘蔗根际土样,采用Gendeman的湿筛倾析-糖液离心法分离土样中的孢子,依据形态学方法初步鉴定出6属31种丛枝菌根真菌,包括19个确定种,12个待确定种;其中,无梗囊霉属(Acaulospora)有11个种,已确定7个种;原囊霉属(Archaeospora)有1个确定种;球囊霉属(Glomus)有12个种,已确定5个种;巨孢囊霉属(Gigaspora)有2个确定种;盾巨孢囊霉属(Scutellospora)有4个确定种;多孢囊霉属(Diversispora)有1个待定种.对已确定的19个种的菌根真菌进行了形态描述.孢子分离结果表明:球囊霉属(Glomus)分离频率最高,是海南甘蔗根际丛枝菌根真菌的优势属;悬钩子球囊霉(G.rubiforme)分离频率最高,是31个种中的优势种.  相似文献   

14.
牛萍  闫功双  张晓光 《农技服务》2010,27(3):397-398
辽宁省是我国水土流失严重的区域之一,经过多年的不断地治理,取得了很多成绩,也呈现出一些问题。对辽宁省的水土保持现状和存在问题进行了分析,对加强辽宁省水土保持工作,全面提升水土流失治理治理提出了建议。  相似文献   

15.
辽宁省稻瘟病菌无毒基因型鉴定及分析   总被引:1,自引:2,他引:1  
【目的】鉴定稻瘟病菌(Magnaporthe oryzae)的无毒基因型,了解无毒基因在不同地区流行菌株中的分布情况,为品种布局提供参考。【方法】根据已经克隆且与稻瘟病菌致病性相关的6个无毒基因序列设计引物,选取辽宁省稻瘟病常发区的26株稻瘟病菌单孢菌株,提取各菌株DNA样本作为模板,进行PCR扩增。通过琼脂糖凝胶电泳及PCR产物测序,对6个无毒基因PCR产物进行碱基和氨基酸序列的分析比较。对琼脂糖凝胶电泳未出条带的,设计不同引物进行验证性试验。【结果】在PCR产物电泳检测中,Avr1-CO39、Avr-pia和Avr-pii没有产物条带,对这3个无毒基因设计验证引物,其PCR产物电泳检测仍没有条带出现,其结果证明辽宁省各水稻主产区流行稻瘟病菌中多不携带Avr1-CO39、Avr-pia和Avr-pii;对于其他3个无毒基因 AvrPiz-t、Avr-pik和Avr-pita则有特异性扩增产物,说明这3个无毒基因在各稻区稻瘟病菌中以不同突变类型及不同频率出现。其中,与Pi2、Pi9和Piz-t对应的AvrPiz-t,分别在22个菌株的中被检测到,且有21个菌株的序列与其序列一致,说明该基因遗传相对稳定,也间接证明携带Pi2、Pi9和Piz-t 的水稻品种在辽宁地区的广谱抗性;与基因组序列不同的16号菌株,在DNA序列192 bp处发生一个单碱基C的缺失,从而导致移码突变,且碱基突变导致氨基酸序列至72位氨基酸时提前终止,而使该基因编码的蛋白质失去无毒基因的功能。与Pik、Pik-p、Pik-m和pik-s对应的Avr-pik,电泳检测结果表明各菌株均有特异性条带出现,经测序验证等位基因序列分为4种类型(B、D、F、G),其中12个菌株携带可为Pik或其等位基因Pik-m和pik-p所识别的D类型;9个菌株携带B类型,该等位基因曾被报道,但是否具有无毒基因的功能仍未验证;另有2个菌株携带F类型等位基因,该基因为首次发现,并分别出现在丹东和盘锦地区。其特点在于与D类型基因间存在143(A/G)的碱基差异,氨基酸序列翻译结果显示其为错义突变,即48(G/D);而其余3个菌株携带G类型等位基因,该基因亦属首次发现,且仅出现在抚顺新宾地区,碱基序列与D类型存在168(G/A)的差异,导致翻译提前终止,基因功能丧失。对于Avr-pita,26个菌株特异性扩增产物一致,但测序检测到5种等位基因类型,且均与Avr-pita有差异,碱基序列的变化多导致错义突变。这5种等位基因的氨基酸序列之间差异由3个氨基酸位点的差异所致,分别为83(D/N)、192(Y/C)和207(K/R),3处突变均在基因结构域范围内,几种等位基因均已见报道。【结论】辽宁稻区流行稻瘟病菌中Avr-pik、AvrPiz-t和Avr-pita分布较为广泛,选育及推广携带相应抗病基因的水稻品种可减轻稻瘟病的危害。  相似文献   

16.
收集了海南岛28种杂草上的植物病原资源,并对每种病原菌进行分离培养,鉴定出44种病原真菌,对每一种病原菌在杂草生防上的应用前景给予了评价,并深入探讨了利用杂草植物病原菌开展生防的可行性。  相似文献   

17.
分析2019年辽宁农业气象条件,为气象条件的对比分析和灾害影响研究提供参考。2019年辽宁秋收作物生长季内,农业气象条件为近5年最好,主要表现为旱田作物需水关键期水分条件较充足,成熟收获期农业气象条件利于作物籽粒继续增重。农业气象灾害种类多但对农业影响轻,主要农业气象灾害为局地渍涝和阶段性干旱,干旱影响为近5年最轻,病虫害影响轻。实地调查显示,主产区农业气象利于粮食作物丰收,辽西地区玉米产量潜力得以发挥,但各地大豆籽粒灌浆不充分。  相似文献   

18.
以软枣猕猴桃(Actinidia arguta)枝条为试验原料,采用内生真菌三步消毒法(乙醇-次氯酸钠-升汞)对样品进行表面消毒,从软枣猕猴桃枝条组织分离出一株内生真菌菌株,命名为Y1,对Y1进行核糖体18S rDNA克隆测定,获得长度为1 020 bp的18S rDNA序列,在NCBI数据库上进行同源性比对,构建18S rDNA系统发育树,并进行系统发育分析,鉴定该菌为子囊菌(Sac fungi)。  相似文献   

19.
1988~1992年从辽宁省的沈阳、辽阳、抚顺、铁岭、丹东、鞍山、盘锦和营口等地的稻田中采集稻田土、稻田水、水稻绵腐病粒等样品,经室内用煮熟露出胚芽的大麻种子诱发、单体分离、纯化培养与形态观察,共鉴定出7属29种水霉科真菌,其中国内新记录种10个,即:星状丝囊霉(AphanomycesstellatusdeBary),含糊绵霉(AchlyaambisexualisJ.K.Raper);显著绵霉(AchlyaconspicuaCoker);集孢霉(Calyptralegniaachlyodes(CokerandCouch)Cokder);马格网囊霉(DictyuchusmagnusiiLindstedt);密苏里网囊霉(DictyuchusmissouriensisCouch),基雄水霉(SaprloegniahypogynaPringsheim),拉伯兰水霉(SaprloenialapponicaGaumnn),同丝水霉聚团变种(Saprolegniamonoicavar.glomerataTiesenhausen)和原绵破囊霉(ThraustothecaprimoachlyaCokerandCouch),  相似文献   

20.
张建  陈静  毛晓英  梅超 《安徽农学通报》2007,14(16):79-80,220
通过对新疆蟠桃采后贮藏中发病的果实进行病原真菌的分离,鉴定后确定新疆蟠桃采后主要致腐病原真菌为:根霉属(Rhizopus)、镰孢属(Fusarium)、青霉属(Penicillium)、曲霉属(Aspergillus).  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号