油松毛虫幼虫和蛹在油松各轮枝层分布的空间格局及其变化规律研究

将油松植株看作是处于不同空间层次的亚生境单元——“轮枝层”构成的一个多层次立体结构,以Taylor幂法则模型及笔者重新解释的Taylor幂法则,作为描述种群空间格局的基本模型和准则。采用模糊聚类分析,灰色聚类分析,趋势面分析等方法,研究油松毛虫在各轮枝层分布的空间格局及其在各层间的变化规律;并测定了种群个体在油松植株内层间垂直分布的种群聚集度。结果表明:(1)种群在各轮枝层分布格局的种群聚集度,均为逆密度制约型,并给出了种群聚集临界密度m_0的值,因而可以对各轮枝层的空间格局连续统作出定量描述;(2)各轮枝层的种群聚集度在各层间的变化是非线性的;可以按聚集特征参数划分一定类别;(3)种群个体在植株内垂直分布的种群聚集度也是逆密度制约型。     

不同龄期马尾松毛虫幼虫二维空间分布格局

为探讨不同龄期马尾松毛虫幼虫在松林中的空间分布特点,应用聚集度指标法对马尾松毛虫幼虫种群在水平及垂直两个空间维度上的格局进行了研究。结果表明,各个水平区域空间格局研究中,马尾松毛虫在松林间均呈现为聚集分布,1~2龄幼虫主要聚集于林缘区域、3~4龄幼虫普遍分布于各个区域,聚集呈现点状现象;5~6龄幼虫普遍聚集于林中区域(中部和中心);各个垂直区段空间格局研究中,1~2龄幼虫主要聚集分布于3~5轮枝条上;3~4龄幼虫趋向均匀分布;5~6龄幼虫危害时,1~4轮枝条上幼虫呈现均匀分布或随机分布;5~7轮枝条上呈现聚集分布,该幼虫在整片林地分布为聚集分布,且主要聚集于1~2轮枝条上。结果可应用于马尾松毛虫幼虫的监测和防治。     

枣桃小食心虫空间分布初探

运用两种回归方法和４种聚集度指标对枣桃小食心虫幼虫的空间分布格局进行研究。结果表明，枣桃小食心虫幼虫在枣树林内呈聚集分布并遵从负二项分布。     

茶角胸叶甲幼虫在茶园土壤中的空间分布特征

为明晰茶角胸叶甲幼虫在茶园内的空间分布特征,从水平和垂直方向两个角度,采用五点取样法、对角线取样法对茶园土壤中幼虫虫口密度数据进行了收集,运用聚集度指标法、Taylor幂法、Bliackth聚集均数对采集数据进行了分析。结果表明,不同深度土层中,茶角胸叶甲幼虫均呈现聚集分布,区域聚集度强弱顺序依次为:5-10 cm0-5 cm10-15 cm15-20 cm20-25 cm,除表土层外(0-5 cm),土层越深茶角胸叶甲幼虫聚集程度越弱;茶角胸叶甲幼虫在茶园各个水平方向区域(离边缘5 m、10 m、15 m)均呈聚集分布,随中心至边缘区域茶角胸叶甲幼虫聚集程度逐渐减弱。研究结果可为今后的防治工作提供更精准的信息,提高防治效率和经济性。     

苹掌舟蛾越冬蛹在西南桦林的空间分布型

为研究苹掌舟蛾Phalera flavescens(Bremer et Grey)越冬蛹在西南桦Betula alnoides林中的空间分布格局,于2012年4月在广西百色市老山林场利周分场受苹掌舟蛾危害的西南桦人工林,随机抽取样树挖取距树基水平0～ 250 cm、距地表垂直深度15.1 cm以内的土壤调查苹掌舟蛾越冬蛹分布情况;采用6种聚集度指标和4种回归模型分析越冬蛹空间分布格局.结果表明:苹掌舟蛾越冬蛹在西南桦林中主要分布在距树主干基半径0～150 cm、深度0～10 cm的土层;离样树基部水平距离越近及离地表越近的土壤区间分布越冬蛹越多,反之则越少.以聚集分布为主,分布基本成分为个体群;昆虫本身聚集行为或与环境异质性共同作用、环境因素作用等均可能是其聚集原因.这为今后苹掌舟蛾在西南桦林中的预测预报及防治提供了一定的科学依据.     

山杏林中杏仁蜂幼虫空间分布格局研究

通过5种聚集度指标和2种回归式,对山杏林中杏仁蜂幼虫空间分布格局进行研究分析,结果表明：在山杏林中,杏仁蜂幼虫空间分布格局为极具相互吸引的个体群形式的均匀分布。     

浙江栉蝠蛾幼虫空间格局的研究

应用聚集度指标法、回归模型分析法等方法对浙江栉蝠蛾幼虫的空间格局进行了研究,结果表明,浙江栉蝠蛾幼虫在竹林间的空间格局呈聚集型分布,分布的基本成分为个体群,个体之间相互吸引。运用Iwao法确定了林间最适理论抽样数。     

泡桐蛛蛾幼虫空间格局的研究

应用聚集度指标法、回归分析法、零频率方法对泡桐蛛蛾幼虫的空间格局进行测定。结果表明 ,泡桐蛛蛾幼虫在林间呈聚集分布 ,分布的基本成分为个体群 ,零频率方法分析泡桐蛛蛾幼虫种群类型为“聚集度逆零频率制约型”。根据泡桐蛛蛾的空间格局提出了抽样技术 ,并根据零频率方法研究结果确定了林间调查的理论抽样数和简单序贯抽样分析表     

荔枝尖细蛾幼虫空间格局及抽样技术研究

通过应用种聚集度指数和种回归方法,对荔枝尖细蛾幼虫的空间格局和抽样技术进行研究。所有指52标表明,荔枝尖细蛾幼虫在田间呈聚集分布,分布的基本成分是个体群,且个体间相互吸引。在空间格局研究的基础上提出了理论抽样数,并通过不同抽样方式的精度比较,得出平行线抽样方式最佳。     

德清真片胸叶蜂幼虫空间分布型的参数特征及其应用

采用聚集度指标的方法，对德清真片胸叶蜂幼虫在竹林的空间格局进行了系统的研究，测定了幼虫个体群大小，分析了引起聚集分布的原因，同时根据Ｉｗａｏ方法，制订了幼虫序贯抽样表，为林间抽样、密度估算及防治提供了依据。     

松阿扁叶蜂越冬幼虫空间分布型研究

应用聚集度指标法、Taylor幂法则和Iwao回归法对松阿扁叶蜂Acantholyda posticalis Matsumura越冬幼虫的空间分布型进行分析的结果为:松阿扁叶蜂越冬幼虫主要分布在深10~20 cm的土壤中,且在宁夏罗山林地呈聚集分布,聚集强度随种群密度升高而增加,分布的基本单位是个体群,符合负二项分布。引起聚集的原因是松阿扁叶蜂的自身习性和环境异质性共同作用。     

花椒天牛空间分布型的研究

１９９２～１９９３年在河北省涉县对花椒天牛在树上的分布规律以及空间分布型进行了系统研究。结果表明：在同一环境中植株越大受害愈重；老熟幼虫有８８．６％分布于１ｍ以下的树干上；花椒天牛幼虫的空间分布型属于聚集分布。还对其理论抽样数进行了研究。     

大袋蛾越冬幼虫空间分布型及抽样技术研究

本文采用平均拥挤度与平均密度回归分析法和常见的几种聚集度指数法,对豫东平原泡桐林区大袋蛾越冬幼虫的空间分布格局进行了研究。结果表明,大袋蛾越冬幼虫的分布呈聚集型,分布的基本成份是个体群。犬袋蛾幼虫多分布于树冠的外围当年生新枝梢上,雌虫比率以上、中部为高。同时对树冠不同层次幼虫分布的相关关系和抽样技术进行了和步探讨。     

桦树星天牛幼虫种群空间分布格局分析

应用聚集度指标法、回归分析法、马占山"重新解释的Taylor幂法则"对危害桦树的星天牛幼虫种群空间分布格局进行研究。结果表明,星天牛幼虫在桦树林内呈聚集型分布状态,分布的基本成分为个体群,个体之间相互吸引又保持一定的排斥距离;用马占山关于"重新解释的Taylor幂法则"分析得出,星天牛幼虫的种群类型归属于"聚集度逆密度制约型"。根据聚集度指标确定理论抽样数,并估计种群密度。     

稠李巢蛾丝巢和幼虫空间分布型的研究

稠李巢蛾是一种重要的食叶害虫，主要危害稠李、苹果、卫矛、樱桃等植物。Cassie指标、扩散系数、丛生指数和M*/M的计算结果表明：稠李巢蛾丝巢和幼虫的空间分布格局为聚集分布，聚集的基本单位为个体群；丝巢在树冠上的分布格局为聚集分布型，幼虫在丝巢中的分布格局为聚集分布型，聚集的程度不高，并有向随机分布变化的趋势。     

木毒蛾空间分布型及其应用和综合治理的研究

本文采用比较频次法和聚集度指标法，测定木毒蛾各虫态的分布型。应用Ｉｗａｏ方法，计算各虫口密度下的林间最低抽样数，分析了中幼林中幼虫序贯抽样。研究表明，木毒蛾各虫态（卵块、幼虫、蛹）在木麻黄防护林中呈聚集分布，幼虫以聚集型扩散。幼虫在中低密度下，以对角线和棋盘式取样最佳，卵块以对用线取样最佳。对木毒蛾的防治应以营林措施为基础，坚持生物防治，可以有效地控制其虫口密度。     

马尾松毛虫空间分布型及其抽样技术研究

本文运用频数分布法和聚集度指标法研究了马尾松毛虫(Dendrolimus punciatus Waiker)幼虫和蛹的空间分布型。大幼虫和蛹的分布型均符合负二项分布。频数分布法比聚集度指标法准确,但较繁琐和困难。不同的抽样方法表明,以棋盘式抽样法最好。不同虫口密度的抽样数量不同,其迥归方程为: log y=2.49224-0.18624x log y=2.46905-1.42615x 序贯抽样节省人力和物力,因此在害虫防治中起很大作用。老熟幼虫的接受与拒绝方程为: d_0=10.26n-14.90 d_1=10.26n+14.90 蛹的接受与拒绝方程为: d_0=0.23n-2.25 d_1=0.23n+2.25     

沙棘绕实蝇幼虫空间格局及其应用的初步研究

运用两种回归方法的四种聚集度指标对沙棘绕实蝇幼虫的空间格局进行了研究。结果表明,沙棘绕实蝇幼虫在其危害的沙棘林内呈聚集分布遵从负二项分布。按照ｍ－ｎ回归法,确定了理论抽样数和序贯抽样方案。     

美国白蛾卵块及幼虫网幕空间格局研究

在美国白蛾发生区，分别在行道树和林地中对美国白蛾卵块及幼虫网幕的空间格局进行了研究。结果表明，美国白蛾卵块及幼虫网幕的空间格局为负二项分布型，呈聚集分布。对其空间分布型指数进行的计算也表明，美国白蛾卵块及幼虫网幕在行道树上和林地中均为聚集分布。在此基础上，分别计算出了行道树和林地中的卵块及幼虫网幕在不同虫口密度时的理论抽样数，为防治时调查美国白蛾数量，进而确定释放天敌的数量提供了依据。     

栎纷舟蛾生物学特性初报

栎纷舟蛾在浙江丽水1 a发生3代,以蛹在林下土中越冬。翌年4月中旬成虫羽化,5月上旬出现第1代幼虫,7月上旬出现第2代幼虫,8月下旬出现第3代幼虫,9月下旬至10月上旬,老熟幼虫陆续下树入土,在表土下约3 cm土层内化蛹越冬。幼虫从5龄开始进入暴食期。