结球白菜同核异质雄性不育系同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，研究了具有甘蓝型油菜胞质、萝卜胞质的结球白菜同核异质雄性不育系－Ｐｏｌｃｍｓ３４１１－７，Ｏｇｕｃｍｓ３４１１－７及其保持系３４１１－７不同发育时期，不同器官过氧化物酶同工酶谱的差异。结果表明，不育系与保持系过化物酶同工酶谱的差异主要在花蕾中，表现为不育系酶带多而且活性强，其它器官差异较小；Ｐｏｌｃｍｓ３４１１－７与Ｏｇｕｃｍｓ３４１１－７的区别在苗期、蕾期、花期及叶片、     

白菜雄性不育系配合力分析

以8个白菜自交系作父本,2个白菜雄性不育系作母本,进行杂交,配制11个杂交组合,后对其F1代株高、叶长、单株质量、产量以及病情指数进行比较。结果表明,s3302-4×203-1组合产量高、单株质量大,病情指数小,综合性状优良;s3302-4×205-2组合F1代各性状指标与s3302-4×203-1组合F1代无显著差异;s3302-6×207-6组合F1代产量高、单株质量大,但病情指数极显著高于s3302-4×203-1组合F1代,生产中应注意防治病害。     

白菜核基因雄性不育系转育研究

 以大白菜核基因雄性不育系‘1NA’转育成的白菜核不育系00S107为不育源, 根据大白菜核基因雄性不育“复等位基因遗传假说”设计转育方案, 向白菜可育品系‘青梗奶油白菜’中转育核不育基因, 经过3年5个世代杂交转育, 获得了新的白菜核基因雄性不育系及其相应的甲型“两用系”和临时保持系。     

胡萝卜雄性不育系和保持系生理生化特性的比较分析

采用ELISA和分光光度法,测定了新黑田五寸胡萝卜雄性不育系及其保持系不同发育时期花蕾和叶片中IAA、GA3、ABA、Z+ZR、蛋白质、游离脯氨酸、MDA含量以及POD、CAT的活性,讨论分析了生理生化指标与胡萝卜雄性不育的关系。结果表明:花蕾中蛋白质含量不育系明显亏缺,中花蕾、大花蕾和叶片中游离脯氨酸含量不育系显著低于保持系;花蕾中POD、CAT活性和MDA含量不育系高于保持系;花蕾中IAA和ABA积累,Z+ZR和GA3亏缺是胡萝卜雄性不育的特征。中花蕾、大花蕾中IAA/GA3、IAA/ABA、IAA/(Z+ZR)、GA3/ABA、(Z+ZR)/ABA、(Z+ZR)/GA36个内源激素比值均表现为不育系高于保持系。     

西瓜核型雄性不育两用系POD同工酶研究

用PAGE(聚丙烯酰胺凝胶)电泳技术,研究了西瓜核型雄性不育两用系不同器官的POD(过氧化物酶)同工酶酶谱差异。试验结果表明,不育株与可育株主要差异在雄花蕾,表现为不育株较可育株多2条活性强的酶带;其他器官差异小,仅表现为酶谱带强弱不同。并对POD同工酶与雄性不育性的相关性进行了研究。     

新型萝卜胞质白菜雄性不育系研究初报

新型萝卜胞质白菜雄性不育系研究初报孙日飞钮心恪司家钢张淑江吴飞燕（中国农业科学院蔬菜花卉研究所北京１０００８１）植物的雄性不育可分为两类，即符合孟德尔遗传规律、由核基因控制的核雄性不育（ｇｅｎｉｃｍａｌｅｓｔｅｒｉｌｉｔｙ，ＧＭＳ）和由细胞质遗传基因...     

萝卜胞质大白菜雄性不育系的生化分析

对７改良型萝卜胞质大白菜雄性不育系及其保持系的游离氨基酸、糖、激素和叶绿素含量进行了比较研究。结果表明,雄性不育系和保持系中苏氨酸和脯按酸含量各占游离氨基酸总量的约５０％。全部保持系的脯氨酸含量高于不育系７￣１４倍。首次发现不育系的苏氨酸含量都高于保持系２．８￣４倍,不育系天门冬氨酸含量都低于保持系。全部不育系花药的葡萄糖和果糖含量均低于相应保持系２６％￣８８％。所有不育系花药的６－ＢＡ含量都低于     

奶白菜核基因雄性不育系转育效果的评价

以复等位基因遗传的青帮小白菜核基因雄性不育系00S107为不育源,采用杂交、回交和自交方法,向奶白菜可育品系AI023中转育核不育基因,首次育成了具有100%不育株率和100%不育度的奶白菜核基因雄性不育系GMS4.转育成的奶白菜核不育系GMS4与AI023的形态相似,株高、株幅、叶长、叶宽、叶柄长、叶柄宽、单株重等植物学性状的平均值及变异系数均接近于AI023.     

Ogura不育源结球白菜雄性不育系的选育

利用细胞质基因和２对隐性细胞核基因共同控制其不育性的Ｏｇｕｒａ不育源，从１９８０年开始，以全国各地大量的结球白菜品种、品系和自交系为保持系进行转育。早期保持系为青麻叶、玉青、７３１等；中期为万泉青帮；后期为小青口，经过１５年１７个世代的转育，基本上克服了原有不育源的苗期黄化、蜜腺退化、花蕾败育、种子瘪、结荚与结籽率低、种子在荚内发芽及生长速度慢、不结球等缺点，育成了胞质型优良不育系１Ａ１，和２Ａ１，已达到能在生产上应用的水平，完成了Ｏｇｕｒａ不育源的转育任务。为大白菜配制一代杂种又开辟了一条新途径。     

青麻叶结球白菜雄性不育系的转育

 利用核型雄性不育系3A 作为不育源, 以青麻叶材料黑227 为目标亲本, 经过杂交、自交、兄妹交、测交等转育手段, 将雄性不育基因转育到青麻叶结球白菜上, 获得了青麻叶类型雄性不育系S10 , 其不育株率和不育度均为100 % , 蜜腺正常, 结籽正常, 农艺性状与青麻叶类型结球白菜基本相同。对育成的雄性不育系S10 进行了配合力测定, 并对所配组合做了品比试验。     

大白菜雄性不育系MS200712 的研究简报

以芸薹属异源六倍体AABBCC 为母本，以大白菜品种金春为父本进行杂交，获得F1（AABBCC×AA）；再以大白菜品种义和5 号为母本，与F1 进行杂交，在多亲本杂交后代中获得大白菜雄性不育系MS200712。该不育系花瓣为黄色，花药浅黄色、退化、败育彻底，柱头正常，蜜腺发达。同时，利用北京新3 号的父本832172 与雄性不育系MS200712 进行回交，获得了转育的MS20071208-916 不育系。     

大白菜隐性细胞核雄性不育恢复基因BrMsf3的标记

对一大白菜隐性细胞核雄性不育系454AB的恢复基因BrMsf3进行了SRAP标记,构建包含320个单株的分离群体,筛选SRAP标记1 128个,筛选出与恢复基因BrMsf3连锁的2个标记BMe10SA4和M52K2,与恢复基因BrMsf3的遗传距离为4.35 cM和7.74 cM。     

大白菜细胞核雄性不育基因向自交系97A407的转育

根据复等位基因遗传假说 ,利用大白菜核不育系 9810 9和已知基因型的甲型两用系可育株 99135 2作为不育源 ,以大白菜自交系 97A40 7为目标亲本 ,经过 5个世代的转育 ,获得了具有 97A40 7遗传基因型的新甲型两用系、临时保持系和雄性不育系。     

‘奶白菜AI023'品系核基因雄性不育系的定向转育

以复等位基因遗传的青帮白菜核基因雄性不育系00S107为不育源, 采用杂交、回交和自交方法, 向奶白菜可育品系A I023中转育核不育基因, 育成了具有100%不育株率和100%不育度的奶白菜核基因雄性不育系GMS3     

大白菜核雄性不育两用系小孢子发生的细胞形态学研究

大白菜核型雄性不育两用系小孢子发生过程的细胞形态学观察表明，雄性不育株小孢子的败育发生在四分体时期。由于绒毡层细胞异常膨大，挤压四分体，四分体不分离产生四分小孢子，从而不能形成正常的花粉粒而导致败育。     

小白菜和菜薹细胞质雄性不育类型的分子鉴定

通过检索NCBI核苷酸数据库获得orf 138和orf 224开放阅读框序列,依据其保守序列设计2对引物,对几种来源不同的小白菜和菜薹细胞质不育系及其保持系进行PCR扩增.orf 138引物在小白菜和菜薹细胞质雄性不育系中均扩增出573 bp的片段,orf224引物只在一个菜薹雄性不育系中扩增出653 bp的片段.同源...     

不结球白菜波里马胞质雄性不育系温度敏感的特征

不结球白菜Ｐｏｌｃｍｓ的花器官有随不育度的提高而变小的趋势,雄蕊长、♂／♀在不同的不育系中都与不育性表现稳定的显著负相关,不育系温度敏感产生的微量花粉大部分具有活力,但随育性级别的提高,其花粉含量降低,有活力花粉率下降,散粉时间延长或不散粉。     

紫菜薹核基因雄性不育系的创制与利用

 以复等位基因遗传的白菜核基因雄性不育系00S107为不育源,采用连续回交转育同时测交筛选基因型的方法,向紫菜薹自交系XA500中转育核不育基因,育成了园艺学性状与XA500相近,不育株率和不育度均达到100%的紫菜薹雄性不育系GMS500。用该不育系配成的杂交组合整齐一致,园艺学性状优异,单位面积产量显著高于对照品种‘紫婷11号’。