《兽药经营质量管理规范》要点解析

《兽药经营质量管理规范》（农业部第3号令）已于2010年3月1日起开始施行，本规范共九章三十七条，主要对兽药经营活动的场所与设施、机构与人员、规章制度、采购与入库、陈列与储存、销售与运输和售后服务等方面做出了明确规定，（本刊已在2010年第二期第8页进行全文刊登编者注），为了帮助读者了解该规范的重点内容．提前做好自身的准备工作，笔者特将本规范的要点解析如下，供参考。     

积极推进兽药GSP认证工作促进兽药行业健康持续发展——兽药GSP认证专访

农业部于2010年1月4日发布了《兽药经营质量管理规范》（兽药GSP），自2010年3月1日起施行。并要求在此规范施行前已开办的兽药经营企业，应当自规范施行之日起24个月内达到兽药GSP的要求，并依法中领兽药经营许可证。根据国家要求，辽宁省制定了具体工作实施细则，定于2012年3月1日之前，全省所有兽药经营企业，一律通过兽药GSP验收。目前，很多从事兽药经销的读者来电来函询问兽药GSP相关问题，针对这些问题，本刊记者对辽宁省畜牧兽医局兽药饲料处副处长柏云江进行专访，望对有关读者有所帮助。     

全国兽药抽检部分不合格产品目录

本刊153期专业秘书栏目刊载了《全国兽药抽检部分不合格产品》前半部分后 ,引起了许多读者对兽药产品监督问题的关切 ,现本栏目刊载《全国兽药抽检部分不合格产品》的后半部分 ,以飨读者。     

兽药管理条例

第一章 总则，第一条 为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展，维护人体健康，制定本条例。     

兽药产品中的抗氧剂

本文讨论了抗氧剂和易被氧化兽药的理化特性，包括氧化与标准电极电势、药物结构、类型等，为防止兽药的氧化和自氧化提供选择有效抗氧剂和抗氧增效剂的依据，并讨论了影响氧化的有关因素和氧化的作用机制，批出了抗氧化剂应用中的有关实际问题。     

绿色食品兽药使用准则

１范围本标准规定了生产绿色食品允许使用的兽药种类、剂型、使用对象以及停药期以及禁止使用的兽药种类。本标准适用于Ａ级绿色食品的生产、管理和认定。２规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注明日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件，其最新版本适用于标准。ＮＹ／Ｔ３９１绿色食品产地环境技术条件中华人民共和国兽药典中国兽药典委员会兽药质量标准…     

农业部兽药审评工作培训研讨会在京召开

为了使读者获得更多信息，从本期开始，我们将开设“新闻导读”栏目，力求准确即时地向读者报道蜂业政策、大型会议会讯、市场预测、各地蜂业简讯等方面的内容，希望大家对此栏目提出宝贵意见，并欢迎有兴趣的读者勇跃投稿。     

农业部清理兽药地方标准和换发批准文号的公告

2004年11月1日《兽药管理条例》正式施行，11月9日农业部根据该条例的规定，就清理兽药地方标准和换发原兽药地方产品批准文号有关事项发布了第426号公告，现本栏目全文刊发其内容，读者可登陆本刊网上论坛(www．cahb．net／bbs／index．asp)进入“中国牧业通讯杂志社咨询台一采编部一黄昕”分论坛发表对该公告的看法，交流观点和意见。     

兽药GSP将引领兽药经营变革

2010年1月15日，农业部以第3号令正式发布《兽药经营质量管理规范》，并从3月1日起施行，预示着倍受业界关注、讨论、酝酿多年的兽药GSP已尘埃落定。显然，国家已经开始强制实施兽药经营准入制度。现阶段GSP的推进成为兽药黎明前的助推器，他将对我国的兽药经营带来哪些变化？     

兽药行政许可行政审批综合办公办事指南

自2005年1月1日起兽药行政许可被纳入农业部行政审批综合办公业务范围。本栏目现刊登该部分的行政审批综合办公办事指南 ,以飨读者。读者如果需要查询其他部分的行政审批综合办公办事指南 ,可以参阅本栏目2004年1月刊登的内容或访问农业部网站“行政审批”子站查询。     

兽药生产企业归档文件整理

针对有些兽药生产企业档案管理混乱，文件材料整理无序的现象，从归档文件的分类、排序、编目及编录入库四个方面讨论了归档文件的整理方法，供同行参考。     

兽药注册办法

农业部部长杜青林于2004年11月24日签署了中华人民共和国农业部第44、45号令，《兽药注册办法》和《兽药产品批准文号管理办法》正式出台，并自2005年1月1日起施行。本栏目将对诸如此类的重大政策法规予以及时报道，敬请关注。     

农业部关于兽药标签说明书的最新公告

本栏目2003年1月B版、3月B版相继刊登了《兽药标签和说明书管理办法》和《兽药标签和说明书编写细则》 ,现在农业部又以第260号公告的形式 ,对兽药标签说明书的管理作了更明确的说明和规范。现予以刊登 ,读者可参看以往相关文件分析、使用。     

兽药注册办法

第一条 为保证兽药安全、有效和质量可控，规范兽药注册行为，根据《兽药管理条例》，制定本办法。     

兽药注册办法

第一条 为保证兽药安全、有效和质量可控，规范兽药注册行为，根据《兽药管理条例》，制定本办法。     

兽药注册办法

第一章 总则 第一条为保证兽药安全、有效和质量可控，规范兽药注册行为，根据《兽药管理条例》，制定本办法。     

兽药注册办法

第一章 总则。第一条 为保证兽药安全、有效和质量可控，规范兽药注册行为，根据《兽药管理条例》．制定本办法。     

指南平台 当心假冒兽药

近段时间不断有读者来电、来信反应，目前市场上有些企业假冒兽药GMP厂家进行产品推销。兽药市场指南经调查了解，现将假冒厂家的特征总结如下，提醒广大读者谨防上当受骗。     

积极推进兽药GSP认证工作 促进兽药行业健康持续发展——兽药GSP认证专访

农业部于2010年1月4日发布了《兽药经营质量管理规范》(兽药GSP),自2010年3月1日起施行。并要求在此规范施行前已开办的兽药经营企业,应当自规范施行之日起24个月内达到兽药GSP的要求,并依法申领兽药经营许可证。根据国家要求,辽宁省制定了具体工作实施细则,定于2012年3月1日之前,全省所有兽药经营企业,一律通过兽药GSP验收。目前,很多从事兽药经销的读者来电来函询问兽药GSP相关问题,针对这些问题,本刊记者对辽宁省畜牧兽医局兽药饲料处副处长柏云江进行专访,望对有关读者有所帮助。     

新兽药研究与开发应注意的几个问题

近十多年来,我国新兽药的研究与开发取得了显著的成绩,为维护畜牧业的持续、稳定、健康发展作出了突出贡献。但在新兽药研究与开发中仍存在一些亟待解决的问题,现将本人在工作中了解到的一些情况和问题及一点肤浅的体会整理如下,供读者讨论和参考。