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相似文献
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1.
设施栽培中桃树14C同化物分配特性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
范爽  高东升  韩红霞 《园艺学报》2006,33(5):1067-1070
 利用放射性同位素14C - 示踪方法研究了设施桃树果实不同发育时期14 C同化物的运转分配特性。结果表明: 在果实膨大期和果实成熟期, 分配到果实中的14C同化物最多, 随着果实生长, 分配到果实中的14C同化物比例增加。叶片的自留量小于果实获得的14C同化物量, 且随着果实的生长, 叶片的自留量逐渐减少。在各器官中果实的放射比活性最强, 其次为叶片与根系。说明果实膨大期和果实成熟期是设施桃树对碳素同化物需求和竞争最大的时期。  相似文献   

2.
6-BA对葡萄果实生长及碳、氮同化物运输的影响   总被引:29,自引:0,他引:29  
黄卫东  张平  李文清 《园艺学报》2002,29(4):303-306
 研究了6-BA 对葡萄果实生长及碳、氮同化物运输、分配的影响。结果表明, 果穗浸蘸100 或200 mg/L 6-BA , 均可明显提高坐果率, 对果粒大小、可溶性固形物含量影响较小。6-BA 处理14CO2饲喂叶,抑制了饲喂叶14CO2同化物的输出, 但6-BA 处理饲喂叶上方正在生长的“库叶”, 则增加了饲喂叶同化物的输出。62BA 在盛花和盛花后10 d 浸蘸花序2 次, 增加了饲喂叶14CO214C - 谷氨酸(14C2Glu) 向穗轴及果实的输入。  相似文献   

3.
郁金香更新鳞茎发育的碳同化物积累与内源激素变化研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
 应用扫描电镜和14C同位素标记技术, 并结合内源激素测定, 考察郁金香更新鳞茎膨大发育与碳同化物积累、分配的关系。结果表明: 在鳞片细胞内观察到明显的淀粉颗粒, 并随鳞茎的发育进程充满整个细胞腔。在盛花期前, 14C同化物主要分配到地上部; 进入叶枯期后14 C同化物以向地下部运输为主,分配比例达66.01% , 其中更新鳞茎中14C同化物的分配占60.85% , 这时14C库活性表现为: 鳞茎>叶片>花茎>根系。在郁金香更新鳞茎发育进程中, 叶片中GA、IAA含量呈下降趋势, ABA含量则不断增高并在盛花期出现峰值, 达65.86 ng·g- 1 FM。比较不同生育期的GA3 /ABA比值, 在发叶期的叶片和盛花期的更新鳞茎中均出现高比值, 表明内源激素的平衡可能是郁金香更新鳞茎发生和发育的调节因子。  相似文献   

4.
茭白碳水化合物积累与分配特性研究   总被引:7,自引:1,他引:7  
 以茭白品种‘蒋墅茭’和‘葑红早’为试材的研究表明: 在肉质茎膨大之前, 植株茎蘖各部位的总糖、还原糖、淀粉积累量持续上升, 短缩茎中积累量最高; 肉质茎膨大开始时, 各部位碳水化合物积累量下降, 以短缩茎的下降量最大, 认为膨大前叶片的光合产物在短缩茎和叶片中积累以短缩茎为主,植株积累的碳水化合物主要以淀粉形式存在。孕茭前14C 同化物在短缩茎的分配率较大, 上位叶片、叶鞘也有较多积累, 肉质茎膨大过程中, 大量的14C 同化物在肉质茎中积累。饲喂叶片光合产物除供应自身茎蘖外, 还向植株其它各部位输送。  相似文献   

5.
水分胁迫期间及胁迫解除后幼年桃树光合产物的分配   总被引:8,自引:0,他引:8  
 采用14CO2 示踪技术, 研究了盆栽‘京春’桃( Prunus persica L. ) 树在水分胁迫期间和胁迫解除后光合产物在各器官间的分配。水分胁迫抑制源叶中同化产物的向外输出, 并且在水分胁迫解除后仍对同化产物的输出具有后效作用。水分胁迫显著降低了幼年桃树幼叶+ 梢尖的库活力( 14C - 光合产物分配系数K) 和14C - 光合产物相对分配量(R) , 但导致砧木韧皮部和细根K值和R 值的显著增加。在水分胁迫解除后11 d , 幼叶+ 梢尖K和R 值获得较大程度的恢复, 尽管仍低于对照, 但显著高于正处于胁迫状态的植株, 砧木韧皮部的K和R 值降低到对照的水平, 而细根的K值和R 值仍维持在显著高于对照的水平上。对水分胁迫对器官碳素营养的影响与其生长的反应的关系进行了讨论。  相似文献   

6.
黄瓜结果期不同叶位功能叶与果实的源库关系   总被引:2,自引:0,他引:2  
王若青  林维申 《园艺学报》1991,18(3):239-244
黄瓜结果期,在第1果实座果期至第2果实商品成熟期的不同果实发育时期,分别对果实邻近功能叶喂饲~(14)CO_2。,48小时后观测同化产物的分配规律。结果表明,座果期,果实下位叶分别以产物输出量的55.9%和29.7%输入茎部和上端幼叶,果实仅得4.3%;而此期上位叶却以46.9%输入果实。果实膨大期和商品成熟期,叶片主要将同化产物输入其邻近果实内,其中,上位叶较下位叶的输入量高约10—17%。果实采收后,下部叶片运输方向转移,集中输向上端果实。不同叶位叶片的光合输出率与果实生长量相关程度不一。  相似文献   

7.
以露地栽培的6a生贝达砧"晚红"葡萄为试材,采用田间饲喂14 C方法,研究了"晚红"葡萄副梢光合产物的分配规律。结果表明:果枝上各节位副梢制造的光合产物分配到其相对位置的各个器官或部分的比例是不同的,其中果穗上副梢的光合产物在向果实分配当中,果穗同侧副梢的光合产物高于异侧副梢;着色期无论果穗上哪个副梢的光合产物输出到果穗上的比例都高于成熟期同位副梢;同时副梢光合产物输出的比例着色期也高于成熟期。  相似文献   

8.
当葡萄果实开始着色时,摘除果穗附近光合效能差的老叶和病虫叶,对提高葡萄产量和品质还是有好处的。首先,葡萄是一种喜光果树,枝叶生长繁茂则影响叶片对光能的吸收,光合效能下降,同化产物减少,引起枝梢生长细弱,叶片质t差,花芽分化不良,病虫为害严重。摘叶遮光试验表明,果实着色期光照强度为自然光的动一70%,比  相似文献   

9.
不同施肥期沾化冬枣对15N的吸收、分配及利用特性   总被引:14,自引:1,他引:14  
 盆栽条件下利用15N示踪技术, 研究不同时期施15N - 尿素, 对沾化冬枣15N的吸收利用及分配特性的影响。结果表明: 生长季前期(萌芽前和花前) 施用15N - 尿素, 经根系吸收后, 15N优先分配到贮藏器官(包括主干、多年生枝和粗根) 中, 然后外运用于树体新生器官(包括枣吊及其叶片、新生营养枝、细根及果实) 的形成, 果实采收后15N开始向贮藏器官回流; 果实硬核期15N直接用于树体营养生长和生殖生长, 而不是先贮藏再利用; 果实速长期15N优先向贮藏器官中积累; 萌芽前施15N在树体内的运转规律符合落叶果树贮藏N营养分配规律, 优先转运到生长中心。随着施肥期的后延, 植株对15N - 尿素的当季利用率逐渐下降。  相似文献   

10.
保护地草莓不同追肥时期15N吸收利用特点初探   总被引:3,自引:1,他引:2  
 利用稳定性同位素15N 示踪技术, 研究了不同时期追肥的草莓对15N 的吸收利用和分配规律。结果表明, 花前花后各半量追施氮肥利用率最高(48.57 %) , 花后追肥利用率最低(22.92%) 。不同时期追肥, 氮素在各器官中的分配差异较大, 花前追肥, 营养器官分配率为84193 % , 花前花后各半量追肥时, 营养器官分配率65.34 % , 生殖器官34.66 % , 而花后追肥则生殖器官分配率大大提高(47.04 %) ,15N 的吸收分配随着生长中心而转移, 生长后期生殖器官对 15N 的竞争力高于营养器官。不同时期追肥, 各器官中15N对总N 的贡献率均较低。  相似文献   

11.
以7年生红富士苹果(Malus domestica Borkh.‘RedFuji’)/平邑甜茶(Malushupehensis)为试材,研究枝条下垂处理对春季土施15N尿素的吸收、分配与利用的影响。结果表明:枝条下垂处理植株的根系从肥料中吸收分配到的15N量对根系全氮量的贡献率(Ndff)均低于对照,其中细根在多个物候期差异显著,而粗根在果实膨大期后差异显著;中短梢及中短梢叶的Ndff差异不显著;处理果实及长梢和长梢叶的Ndff在果实采收前均显著低于对照;处理植株多年生器官的Ndff在果实采收后显著高于对照。从15N分配率看,处理植株的中短梢一直显著高于对照,果实在膨大期后显著高于对照;长梢在果实采收前显著低于对照。处理植株的15N利用率低于对照,在果实膨大期后差异显著,两者植株15N利用率在果实采收后分别为21.083%和26.495%。  相似文献   

12.
Summary

Patterns of distribution of 14C-sucrose were determined in egg plant (Solanum melongena L.) cv. Arka Shirish at the vegetative, flowering and fruit development stages. 5 μCi of 14C-sucrose was fed to the fifth leaf from the top at each growth stage and the plants were harvested, 48 h after feeding or at later stages, and the distribution of l4C-sucrose determined. Results indicated bidirectional transport of assimilates to both apical and basal portions of the stem. Within 48 h 14C moved to all the plant parts; roots, stem and leaves appeared to be strong sinks until the fruit began to develop. In plants fed at the fruit development stage, the fruit below the fed leaf were a major sink, although considerable activity was traced in other plant parts also. Only at later stages of crop growth did the fruit become a strong sink. Even at the fruit development stage, about 5-8% of the activity was still found in the roots and no retranslocation to fruit was observed.  相似文献   

13.
果实套袋对‘皇家嘎拉’苹果树净光合速率的影响   总被引:8,自引:0,他引:8  
 以‘皇家嘎拉’ (Royal Gala) 苹果为试材, 研究了果实套袋对树体光合特性的影响, 测定了套袋树外围和内膛叶片的光响应曲线、CO2响应曲线以及光合的日变化规律。试验结果表明, 套袋对树体外围叶片的光合性能无显著影响, 但使内膛光强变弱, 光合时间变短, 内膛叶片最大净光合速率( Pn)16.5 μmol·m-2 ·s-1 , 仅为对照的68% , 其日平均光合速率仅为5.25 μmol·m-2 ·s-1 , 明显低于对照,羧化效率(CE) 也明显降低  相似文献   

14.
 为了探明棚架形黄金梨果实品质与相对光照强度和枝(梢)叶的关系,应用树冠分格方法系统研究了冠层不同部位相对光照强度的变化、枝(梢)叶空间分布特征和果实品质差异及相对光照强度与果实品质和枝(梢)叶关系。结果表明:树冠不同层次相对光照强度从上到下逐渐降低,树冠上部的相对光照强度大于树冠下部,相对光照强度小于30%的区域主要分布在树冠下部;枝(梢)垂直方向上分布主要在树冠的1.0 ~2.0 m 冠层内,水平方向分布从树冠内膛到外围差异较小;产量主要分布在光照条件较好的1.0 ~2.0 m冠层内,果实单果质量、硬度、可溶性固形物含量均与相对光照强度呈正相关,可滴定酸含量与相对光照强度呈负相关;应用多元统计分析方法,建立了果实品质与相对光照强度、相对光照强度和枝(梢)叶量关系的回归方程,获得了最佳梨果实品质因素的相对光照强度分别是:单果质量的最佳相对光强为42.17%,可溶性固形物为78.98%,硬度为70.12%,可滴定酸为59.97%;获得了整个树冠最低相对光照强度大于42.17%时,每公顷总枝(梢)量约为42.95万条,长枝、中枝、短枝的比例分别为2.61℅:6.59℅:90.8℅。  相似文献   

15.
‘乔纳金’苹果采后1-MCP 处理对常温贮藏效果的影响   总被引:19,自引:1,他引:19  
 试验结果表明, 1-MCP (1 - 甲基环丙烯) 处理可以明显降低‘乔纳金’苹果果实的呼吸强度,延迟呼吸高峰的出现, 明显减缓硬度和酸度的下降, 减少叶绿素的分解, 但低浓度的1-MCP 处理增加了苦痘病的发生率。  相似文献   

16.
镉对花椰菜光合作用的影响及其亚细胞分布   总被引:13,自引:0,他引:13  
 研究Cd在花椰菜的残留分布及其对光合作用的影响,设置0、5、15、30 mg·L-14个Cd浓度的水培试验,测定生长期间叶片的叶绿素含量,光合作用参数,Cd的亚细胞分布,化学形态分布和器官分布(根、茎、叶、花球)。结果表明,Cd处理两周后,叶片叶绿素a和b含量明显比对照降低,气孔导度、净光合速率和蒸腾速率亦显著降低,胞间CO2浓度变化不大。不同浓度Cd处理的叶片中Cd的亚细胞组分主要以细胞质组分为主(70.19%—74.40%),其次为细胞壁组分(22.56%—27.12%),叶绿体和线粒体组分仅占0.90%—2.49%。叶片中Cd的化学形态分布比率大小顺序为氯化钠提取态>去离子水提取态>醋酸提取态>乙醇提取态>盐酸提取态>残渣态。在不同器官分布上,Cd 5 mg·L-1处理下,花球Cd累积最少(14.50 mg·kg-1),其次是茎叶(78.30—87.30 mg·kg-1),而根的累积达857.90 mg·kg-1。  相似文献   

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