深波叶补血草的离体快繁及其产业化技术研究

组织培养是深波叶补血草（Limonium sinuatumL.）种苗生产及产业化的重要途径之一,而目前研究较少,笔者针对这一现状进行了补血草的组培研究,并建立了其离体培养及产业化快速繁殖条件和工艺流程。结果如下：（1）以腋芽为外植体建立无菌系,最佳诱导条件为MS＋6-BA1～2mg/L＋NAA0.1mg/L。（2）无菌苗增殖阶段最佳培养基为MS＋6-BA0.5～1mg/L＋NAA0.1mg/L,增殖系数2.0～3.0。（3）生根培养以1/2MS＋NAA0.5～1.0mg/L的培养条件,生根率可达95%。（4）驯化移栽以泥炭加珍珠岩（1：1）作移栽基质最适宜,成活率可达95%。     

激素对水仙组培苗生根的影响

[目的]确定水仙组培苗小鳞茎生根诱导的适宜激素种类和水平。[方法]以水仙栽培品种Fortissimo的组织培养小鳞茎为试验材料,以1/2MS为基本培养基,设计1.0、0.5、0.10、.05 mg/L 4个NAAI、BA浓度,研究激素对水仙组培苗生根诱导的影响。[结果]添加0.1mg/L NAA或0.1 mg/L IBA培养基处理的小鳞茎根生长健壮,生根诱导率高,与其他处理存在显著差异(P<0.05);添加0.05 mg/L IBA处理的根生长比较细短;添加1.0 mg/L NAA或0.5 mg/L IBA处理的小鳞茎生长较快,但对根的诱导效果不明显。[结论]在1/2MS培养基中,加入0.1 mg/L NAA或0.1 mg/L IBA均对水仙组培苗的生根诱导有显著促进作用。     

补血草栽培技术

从育苗、春化、拉网搭架、病虫害防治、鲜切花采花及包装等方面总结补血草栽培技术,以供花农参考。     

激素对2种红豆杉离体胚培养的影响

研究了不同浓度的6-BA、GA3、和BR 3种激素对红豆杉离体胚培养的影响,并建立了2种红豆杉的离体胚培养和植株再生系统。结果表明,6-BA对2种红豆杉种胚的萌发促进作用最大,BR次之,GA3最小。南方红豆杉种胚萌发的最佳激素组合为1.5 mg/L 6-BA 1.7×103ng/L BR 2 mg/L GA3。短叶红豆杉种胚萌发的最佳激素组合为1.0 mg/L 6-BA 1.7×103ng/L BR 4 mg/L GA3。     

激素浓度和配比对蝴蝶兰离体培养的影响

以蝴蝶兰品种‘兄弟女孩’的再生幼芽为外植体,进行丛生芽增殖培养以及幼苗的生根培养,分析不同浓度及配比的细胞分裂素(6-BAP)与生长素(NAA)对蝴蝶兰丛生芽分化和增殖的影响,并研究了添加物椰子汁、香蕉泥、蛋白胨和酪蛋白对抑制外植体褐化的影响.结果表明:培养基1/2 MS+10.0 mg/L 6-BAP+0.1 mg/L NAA+ 200 mL/L椰子汁,丛生芽的增殖倍数最高;1/2 MS+2.0 mg/L 6-BAP+1.0 mg/L NAA+200 mL/L椰子汁+2 g/L活性炭,是蝴蝶兰壮苗生根的最佳培养基.培养基中添加椰子汁能抑制褐化,提高丛生芽增殖倍数,利于芽苗生长.     

激素因子对甘蔗愈伤组织诱导增殖与分化的效应

对巴西固氮甘蔗品种B8（RB86-7515）、新台糖22号（ROC22）嫩叶鞘进行离体培养,以MS为基本培养基,研究不同激素种类及组合对愈伤组织诱导、增殖和分化的效应。结果表明,以2,4-D3.0mg/L＋NAA0.2mg/L＋KT1.0mg/L激素组合的愈伤组织诱导率最高,ROC22和B8的诱导率分别达92.67%、88.89%;以2,4-D3.0mg/L＋NAA0.2mg/L＋KT0.5mg/L激素组合的愈伤组织增殖效果最好,ROC22和B8的愈伤组织增殖倍数分别为3.5和2.5倍;以NAA0.1mg/L＋6-BA1.5mg/L＋TDZ0.04mg/L激素组合的甘蔗愈伤组织分化效果最好,ROC22和B8的芽分化率分别为82.22%和77.78%。     

不同激素浓度组合对蚕豆(Vicia faba)叶片离体培养的影响

本文研究的是不同激素浓度组合对蚕豆叶片离体培养的影响,得到的结果是:1.NAA 能诱导叶片外植体产生愈伤组织并能使愈伤组织分化成苗;2.KT 与 NAA 配合使用,对诱导叶片外植体产生愈伤组织的效果更好,诱导频率可达100%,但对苗的分化最好的组合是1mgL~(-1)KT 2mgL~(-1)NAA,分化率高达33.33%;3.BA 与 NAA 配合使用对诱导外植体产生愈伤组织的效果比单用 NAA 要好,但 BA 对愈伤组织分化幼苗有抑制作用;4.在 KT 与 NAA 配合使用时,不同部位的叶片和不同品种的叶片,在愈伤组织诱导率及发根数这两个方面没有明显差别。     

切花型一年生补血草引种研究

通过对从日本引进的8种切花型一年生补血草（Limonium spp）品种的栽培研究,结果表明:深蓝品种5042无论是观赏性状、经济性状,还是栽培性状都表现出较高的价值,是上海地区优良主栽品种;品种1351适宜用于冬春季促成栽培;品种1612为从晚秋至早春为主的周年上市品种;品种6038和5081则可作为一般辅栽品种;4485表现一般无明显优点;而9305和5035表现最差,不适于上海栽培。     

不同激素配比对梅花花粉离体萌发的影响

以绿萼梅花粉为材料,在液体培养基上进行离体培养,研究蔗糖、硼酸、氯化钙和PEG 4000不同激素配比对梅花花粉萌发的影响。结果表明,激素配比为蔗糖20 g/L+硼酸150 mg/L+氯化钙10 mg/L+PEG 4000 15 g/L时,花粉萌发率最高,达54.34%;蔗糖和硼酸对绿萼梅花粉萌发率有极显著影响,氯化钙和PEG 4000对绿萼梅花粉萌发率影响不显著。对高质量浓度蔗糖和硼酸培养液单因素研究结果表明,蔗糖质量浓度为40 g/L时,花粉萌发率最高;硼酸质量浓度为300 mg/L时,花粉萌发率最高。蔗糖40 g/L+硼酸300 mg/L+氯化钙10 mg/L+PEG4000 15 g/L激素配比可作为绿萼梅花粉萌发培养的最佳培养基。     

二色补血草组培苗生根培养基及移栽基质的筛选

以二色补血草组培苗为试验材料,研究了不同浓度激素配比的培养基对组培苗生根量及根长的影响,并以组培生根苗为试材,研究了不同移栽基质对生根苗移栽成活率及生长状况的影响。旨在为二色补血草组培苗的实际生产和应用奠定基础。结果表明:1/2 Ls+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L培养基最适合于二色补血草组培苗生根,生根苗在蛭石+草炭(3∶1)的移栽基质中成活率最高,长势最佳。     

勿忘我的组织培养研究

以“勿忘我”幼嫩花序为外植体,进行组织培养快繁技术的研究。试验结果表明:在起始培养基附加20mg/L的苯甲酸钠对抑制污染有一定作用。其最适的芽增殖培养基为:MS BA1.0 NAA0.1 3%砂糖,交替附加0.5mg/LGA3的效果为好,诱导生根培养基为1/2MS NAA0.4 2%砂糖为佳。     

勿忘我组织培养技术研究

采用勿忘我蓝A和蓝B作为材料来源,通过外植体分化出不定芽。在相同起始培养基中蓝A产生不定芽效果比蓝B好。再以MS和1/2MS为基本培养基,进行增殖培养和生根培养的研究。试验结果表明:蓝A和蓝B均在MS+6-BA0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L上增殖倍数最高,蓝A在MS+6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L上小苗叶色绿、长势良好,蓝B在MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L上小苗叶色浓绿、长势良好;蓝A和蓝B生根的最适配方均为1/2MS+NAA 0.3 mg/L;勿忘我小苗蓝A和蓝B都是在腐殖土∶珍珠岩∶木屑=2∶2∶1的介质上移栽成活率高。     

勿忘我干燥花制作技术研究

在65℃的温度下,用介质氯化钠和河沙2种干燥剂对勿忘我进行包埋干燥,以及在自然环境下进行自然干燥,分别测定3个处理中花朵失水率、重量变化、感观分值等指标。结果表明,河沙作干燥剂失水较快,要干燥7 h;氯化钠作干燥剂失水稍慢,要干燥9 h,保色效果较好;自然干燥最慢,要干燥144 h。自然干燥后的花材在颜色和形态上与鲜花接近,具有较好的观赏效果。不同处理方法各有优缺点,可在生产实践中灵活选择应用。     

勿忘我色素提取条件及其稳定性研究

[目的]探讨提取勿忘我（Limonium sinuatum）色素的合适条件,并且检测色素在不同pH值、温度及不同食品添加剂的环境下的稳定性。[方法]采用单因素试验设计,以80%乙醇提取剂来提取勿忘我色素。在提取色素后,设计不同的条件来检测色素的稳定性,并用分光光度计测定吸光度值。[结果]结果表明色素在pH值大于4时颜色极具变化,当在100℃的水浴锅中加热1 h后,颜色略微变化,吸光度变化明显,但是对食品添加剂不敏感。勿忘我色素的最佳提取条件为60℃提取60 min,物料比大致为1∶10。[结论]勿忘我素性质较为稳定,很适合作食品添加剂或化妆品色素添加剂。     

二色补血草组织培养快速繁殖技术研究

对二色补血草组培快繁技术进行研究,结果表明,以MS培养基中加入6-BA1.0mg/L、NAA0.2mg/L的激素组合处理后的叶丛增殖倍数最大,达2.94。生根培养时以采用不含IBA的培养基为宜,生根率可达80%。经强光直射炼苗的二色补血草试管苗的移栽成活率达到82.5%,显著高于未经强光炼苗的试管苗移栽成活率。     

中华补血草的组织培养和快速繁殖体系的优化

以中华补血草为试材,通过优化激素配比证明:适宜补血草诱导植株再生的一次成芽培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.1mg/L;对诱导再生植株生根激素的筛选结果表明,最适生根激素为IBA,其适宜浓度为0.1 mg/L;生根培养基为MS+IBA 0.1 mg/L。     

勿忘我组培苗增殖研究

用不同浓度6-BA（0．10，0．20，0．40，0．60，1．00mg／L）和TDZ（0，0．01，0．02，0．04，0．06mg／L）对勿忘我（Limonium sinuatum）组培苗增殖进行研究。结果表明，6-BA浓度为1．00mg／L增殖的苗数最多，平均为25．40个，但增殖出的有效苗数最少，平均为1．30个；在6-BA浓度为0．20mg／L时，增殖的苗数虽没有浓度为1．00mg／L的多，但增殖的有效苗数最多，平均为5．80个，并且苗的质量好；TDZ浓度为0．06ms／L增殖的苗数最多，平均为28．60个，但增殖的有效苗数最少，平均只有0．83个；TDZ浓度为0．01mg／L时，增殖的平均苗数虽只有15．20个，但有效苗数最多，平均为4．38个，且苗的长势好。     

二色补血草的组织培养和离体快繁研究

[目的]为二色补血草的快速繁殖技术提供科学指导。[方法]以二色补血草的子叶与胚轴作为外植体,建立快速繁殖体系,研究不同激素浓度对诱导愈伤组织、不定芽以及生根率的影响。[结果]不同激素浓度的培养基均能使外植体不同程度地生成愈伤组织及不定芽;生根培养基中只有A、B、H、I组有不定根产生,其余组均无不定根产生。[结论]以子叶为外植体,愈伤组织和不定芽的最佳诱导培养基分别为：Ms＋O．7mg/L6-BA＋0.1mg/L NAA、MS＋0．5mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA;以胚轴为外植体,愈伤组织和不定芽的最佳诱导培养基为：MS＋0．3mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA。诱导不定根的最佳培养基为：MS0。     

二色补血草多糖的提取及抗氧化功能研究

为探讨用超声-微波协同提取法提取二色补血草多糖的工艺条件,并确定其抗氧化功能的特性,以水为提取剂,通过正交试验对二色补血草多糖的提取工艺进行了筛选。通过测定羟自由基的清除率确定二色补血草多糖的抗氧化功能,结果认为：料液比1：60、提取温度70℃、提取时间600s为二色补血草多糖的最佳提取工艺,提取量可达46．45mg／g;二色补血草多糖对羟自由基有明显的清除作用,且随着多糖浓度的增加,清除效果增强。与传统热水浸提法相比,超声-微波协同提取法可以大大缩短提取时间,提高提取的效率;二色补血草多糖具有明显的抗氧化功能。