澳洲指橘与粗柠檬体细胞杂种植株形态及其花粉育性研究

本试验对澳洲指橘与粗柠檬属间体细胞植株形态进行了观察 ,并测定与分析了体细胞杂种的花粉育性。结果显示 :1 )再生植株生长势强 ,树体较高 ,植株形态与粗柠檬相似 ,与澳洲指橘的差异较大 ,叶片厚度却接近于澳洲指橘。 2 )体细胞杂种的花粉活力正常 ,介于 5 0 %～90 %之间。 3)体细胞杂种花粉育性介于双亲之间 ,偏向高值亲本。本试验表明 :通过原生质体融合技术得到的澳洲指橘与粗柠檬的体细胞杂种实现了二者的基因重组 ,且体细胞杂种育性稳定、较高 ,可作为杂交的亲本材料进一步被利用     

窄冠白杨6号育性初步研究

研究了窄冠白杨6号的花芽数量,花序长度及杨絮重量,发现大田情况下,窄冠白杨6号败育,无飞絮污染,而在温室条条下可育,但单株杨絮量仅为普通毛白杨雌株的15．6％。说明窄冠白杨6号作为行道树或用于绿色通道建设,不会产生飞絮污染,同时又可作为进一步杂交育种的母本。     

不同光质对牡丹杂种胚组培苗生根的影响

以生根能力不同的2种牡丹(Paeonia suffruticosa)杂种胚无根苗为试验材料,研究不同光质对其生根的影响,为牡丹组织培养专用LED光源的研发提供数据支持和理论依据。结果表明,所有处理在接种后前8d均无根产生;易生根品种芍药莲台×牡丹锦袍红杂种胚在红光和黄光条件下的生根时间主要在第11~12天;生根潜能差的芍药赵园粉×牡丹天然富贵杂种胚组培苗红光、黄光、黑暗处理13~14d时有根产生。芍药莲台×牡丹锦袍红杂种胚、芍药赵园粉×牡丹天然富贵杂种胚组培苗在黑暗、红光和黄光中随处理时间的延长,根长、根鲜质量出现先增高后降低的现象,在绿光、蓝光及复合光下组培苗的根长和根鲜样质量均随处理时间延长而呈下降趋势。由此说明红、黄光有利于牡丹组培苗生根和生长。     

‘凤丹白’牡丹成熟胚培养研究

以‘凤丹白’成熟胚为外植体,研究了不同预处理对打破休眠、不同植物激素对从生芽萌发及植株生根的影响,结果表明:(1)打破成熟胚休眠最适宜的预处理是4℃沙藏;(2)成苗培养时的最佳的培养基是MS+6-BA0.2mg/L+IBA1.0mg/L;(3)最适宜的生根培养基是MS+IAA1.0mg/L。     

秋季次开花的牡丹新品种‘傲霜’

'傲霜'是1996年秋季从普通牡丹Paeonia × suffruticosa实生苗中发现的二次开花单株,经过分株和嫁接繁殖以及异地引种栽培后,春、秋二次开花性状稳定的新品种.花粉红色,春花一般为皇冠型,而秋花为菊花型、托桂型或皇冠型;植株萌蘖力强,生长旺盛.     

牡丹轮纹病病原的初步研究

针对发病牡丹进行实验分析,显微鉴定为这是1种真菌性病害,病原为半知菌亚门丝孢纲丝孢目假尾孢属的黑座假尾孢Pseudocercospora variicola。通过农药筛选试验、对比分析,结论为1：500的50%的立枯净,1：1000的2％春雷霉素,1：700的40％禾益2号对孢子萌发与菌丝生长都有良好的抑制作用。最后对牡丹轮纹病的防治提出了合理化建议。     

一种简便的牡丹、芍药DNA的提取方法

对近几年发展起来的植物基因组DNA的提取方法进行改良,提出一种简便实用的牡丹、芍药的DNA提取方法。得DNA的产量和纯度满足AFLP分析。     

‘凤丹’牡丹在十堰的引种试验初报

开展油用牡丹在十堰的引种试验,旨在探索核桃林下种植模式和技术,促进木本油料产业健康可持续发展。试验采用直播和实生苗多点移植对比方法,观察‘凤丹’牡丹对气候和土壤的适应性。试验结果表明,‘凤丹’牡丹在引种地段能露地越冬,株龄3 a开花结实,株龄4 a以后植株地上部分生物量超过地下根系部分。在十堰低山地段的山地黄棕壤、黄棕壤等主要土壤类型,可以适量规模发展。     

论中国牡丹、芍药生产的产业化与可持续发展

对中国牡丹、芍药资源与利用现状进行了概述,指出世界花卉业发展的新趋势与中国加入 WTO为中国牡丹、芍药生产的产业化与可持续发展带来了契机。提出通过迁地保护中心的建立来实现对牡丹、芍药资源利用的可持续性;通过形成具有中国特色的牡丹、芍药新品系与发展产业化生产相配套的技术来实现对牡丹、芍药资源的有效开发与利用;通过专业人才的培养、信息网络的完善来为牡丹、芍药产业的发展注入活力;通过优化产业结构,加强宏观调控来保证牡丹、芍药产业的健康发展,从而实现中国牡丹、芍药生产的产业化与可持续发展。     

断根处理对牡丹‘凤丹白’幼苗根系发育的影响

以牡丹‘凤丹白’沙藏催芽种子为试验材料,待其胚根生长至约10cm时,进行30％、60％、90％三种程度的断胚根处理,以不断根处理为对照,观察不同程度断胚根处理对其根系发育的影响。结果表明：断根处理明显影响牡丹一年生幼苗的根系发育及植株生长状况,显著促进一级肉质侧根发育。30％断根处理幼苗一级肉质根的条数和总长度最大,分别比对照提高1．03倍和1．17倍;90％断胚根处理幼苗一级肉质根的粗度和平均长度最大,分别比对照提高1．38倍和0．97倍。结果提示,断根处理改变了牡丹幼苗主根发达、侧根发育不足的特性。     

牡丹远缘杂交新品种及其亲本的花粉形态比较研究

采用光学显微镜及扫描电子显微镜的观察,对4个牡丹亚组间远缘杂交新品种及其亲本的花粉形态进行比较研究。结果表明：当杂交种的遗传组成发生变化时,其花粉形态及外壁纹饰类型必然有一定的改变,但杂交后代中出现的外壁纹饰类型与双亲所具有的类型并无相关性,观察的4个杂交种中除‘夕阳’外,其余均出现了双亲所没有的类型,分别为皱波状、皱波—网状、皱波—粗网状。故仅从花粉形态及外壁纹饰推测牡丹园艺品种的起源还远远不够,必须结合外部形态的观察及细胞学、生化、分子生物学等多方面的依据。此外,对4个亚组间远缘杂交品种及其亲本异常花粉出现的频率统计的结果表明：虽然在亲本中有异常花粉存在,但出现的频率并不高,不会影响到其有性生殖过程;而杂交品种的花粉异常率均超过50%,4个亚组间远缘杂种完全不育。     

牡丹红斑病的研究

牡丹红斑病在山东菏泽牡丹栽培区的发病率达50％左右,病重的牡丹园可达90％以上。从8批次384个样品中分离获得512个分离株,经筛选、纯化、回接试验,依其培养性状和形态特征,病原菌鉴定为牡丹枝孢Cladosporium paeoniae Pass。病害发生与牡丹不同品种、初侵染源等因子密切相关。筛选出了50％多菌灵、70％甲基托布津等防治红斑病的有效药剂,应用800倍液从3月中旬牡丹展叶前至7月中旬防治4次,效果达90％以上,感病指数可控制在5以下。     

牡丹催花后复壮栽培技术

分析了牡丹植株催花后到复壮前练苗的必要性,研究了圃地复壮和盆栽复壮的栽培技术.结果表明:适当修剪枝叶是影响牡丹成活的主导因子之一;精细的肥水管理对催花后牡丹植株快速恢复生机起重要作用;在牡丹的不同栽培品种之间存在着一定的差异.经2年圃地复壮栽培,牡丹能够再度正常开花.     

牡丹催花后复壮栽培根系生长及光合特性研究

研究了牡丹催花后根系的营养状况和生长情况,结果表明：牡丹经催花后,无论是开花还是未开花(有叶无花),其根内养分含量均发生了一定的变化,其中淀粉、N、P、K、Mg的含量明显降低,钙和游离硫的含量变化却表现为升高的趋势;复壮栽培过程中,新生根主要分布于10～30cm的土层内,且新生根量秋后都比夏季多。同时,在复壮栽培第1、2年春季(5月下旬)牡丹叶片光合速率的日变化规律曲线都近似抛物线,呈单峰曲线变化;而夏季(7月中旬)净光合速率的日变化为双峰曲线。     

湖北地区油用牡丹栽培技术研究与思考

本文从品种选择、选地整地、种苗筛选与种植、田间管理、病虫害防治、种子采收等方面总结了适宜于湖北地区油用牡丹种植的栽培技术,并就其中存在的问题进行了思考与讨论。     

牡丹开花前后营养变化分析研究

对牡丹开花前后根、枝条的各种营养成分含量进行了分析,结果表明:开花前、后总糖、多糖、二糖、粗蛋白、粗纤维、果糖、N、P、Ca、Mg、S的含量变化都达到显著水平,说明牡丹的开花过程是一个明显能量消耗的过程.从牡丹开花前后根、枝条的各种营养成分含量来看,根中多糖、葡萄糖、总糖、淀粉、粗脂肪的含量明显高于枝条,而枝条中二糖、粗纤维的含量明显高于根,充分证明了牡丹根是植株的主要养分贮存器官,为开花提供所需营养,当年形成的枝条为下一次开花提供较少的养分,更主要的是起运输通道的作用.     

4种野生芍药的花粉形态研究

花粉和孢子,同其他的生殖器官一样,较少受环境的影响（埃尔塔曼,1978;王开发等,1983）,其形态属于比较稳定的性状。近些年来,不少学者借助扫描电镜观察园艺植物的花粉形态,阐释了许多园艺植物种间或品种间的亲缘关系（张秀英等,1997;吕华飞等,1994;袁涛等,1999）。关于芍药（Paeonia）的该项研究,报道很少（席以珍,1984）。本文以采自野外的4个种（居群）的花粉为主要研究材料,建立了芍药花粉形态的量化指标。     

芍药盆栽品种的初步筛选

为推动盆栽芍药的商业化进程,在全面观测菏泽芍药品种资源的生物学特性基础上,制订出芍药盆栽品种的筛选标准,依此初步筛选出适宜盆栽的25个品种,并就芍药盆栽品种选育过程中发现的问题提出了一些建议。     

牡丹PsAP2基因的克隆及表达

以牡丹品种‘赵粉’为试材,采用RT-PCR和RACE方法从花瓣中获得1个牡丹APETALA2基因cDNA全长,命名为PsAP2,GenBank登录号为HM167511。序列分析结果表明:PsAP2全长2138bp,包含47bp的5'非编码区、557bp的3'非编码区和1个长度为1533bp编码510个氨基酸的开放阅读框。氨基酸序列分析显示该基因属于AP2家族。序列比对和系统进化分析表明,PsAP2与葡萄的亲缘关系最近,相似性达70%以上。相对荧光定量PCR分析表明,PsAP2在根、茎、叶和四轮花器官中均有表达。花瓣中的表达量最高,叶片中表达量最低。