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本试验采用了自然沉降法采集各种鹦鹉笼环境空气中细菌样本,进行了细菌总数测定,并对分离出的病原菌进行动物致病性试验。结果显示:营养琼脂培养基上的环境空气中细菌菌落总数最多,其中绯红鹦鹉笼内19.24×104cfu/m3,亚马逊鹦鹉笼内最少,为5.59×104cfu/m3。鹦鹉馆笼外空气中平均细菌菌落总数为13.19×104cfu/m3,笼内平均细菌菌落总数为10.12×104cfu/m3。在本次试验共采取样本110份,检测到22种细菌98株,其中葡萄球菌58株,肠杆菌36株,链球菌4株。动物致病试验结果显示,金黄色葡萄球菌、腐生葡萄球菌、溶血葡萄球菌、大肠杆菌、发光致病杆菌和聚团多源肠杆菌6种致病力较强;耳葡萄球菌、头葡萄球菌、人葡萄球菌、表皮葡萄球菌、咳痰塔特姆氏菌5种致病力弱;而模仿葡萄球菌、霍米奇肠杆菌、美国爱文氏菌、嗜盐四联球菌等11种无致病性。 相似文献
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从某肉鸡养殖场随机抽取10份肉鸡饲料样品,按照 GB/T 13093-2006< 饲料中细菌总数的测定>细菌总数的检测,结果表明合格率为30%. 相似文献
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1材料与方法
1.1材料
1.1.1设备与器材:生化培养箱、高压灭菌器、放大镜、玻璃平皿等.
1.1.2试剂:营养琼脂购自杭州天和微生物试剂有限公司公司. 相似文献
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为了掌握规模化鸽场鸽舍内环境因素和环境中的细菌总数,为预防肉鸽疾病、保障健康提供科学依据,采用环境检测方法对南京市郊某规模化肉鸽场的4栋鸽舍进行空气质量检测。结果表明,鸽舍内春、夏、秋、冬的平均温度分别是15.69℃、29.94℃、21.44℃、4.33℃;平均相对湿度分别是79.53%、81.44%、78.24%、74.11%;平均风速分别是0.16 m/s、0.43 m/s、0.24 m/s、0.14 m/s;平均光照强度分别是37.25 lx、39.12 lx、38.53 lx、38.08 lx ;环境中的细菌总数分别是22.6×103 cf u/m3、44.93×103 cf u/m3、39.86×103 cf u/m3、14.99×103 cf u/m3。春、夏、秋季节的温度、光照强度等指标基本符合国家标准,冬季低于标准;相对湿度高于国家标准;风速低于国家标准。环境中的细菌总数夏、秋季节超出国家标准,冬、春季节在国家标准范围内。鸽舍环境中温度与细菌总数呈显著的正相关(P<0.01);相对湿度、光照与细菌总数呈不显著的正相关(P>0.05);风速与细菌总数呈显著性的负相关(P<0.01)。 相似文献
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本研究检测了在一般条件下贮存1~4月个鱼粉、鱼丝、肉粉、肉骨粉、血粉、蚕蛹粉、羽毛粉、骨粉和大豆粕的细菌总数和霉菌总数。其中细菌总数均值分别为192×104个/克、015×104个/克、285×104个/克、4×104个/克、10×104个/克、600×104个/克、028×104个/克、075×104个/克。霉菌总数均值相应为4×103个/克、505×103个/克、143×103个/克、2×103个/克、15×103个/克、35×103个/克、500×103个/克和035×103个/克。这些测值基本反映了上述原料在一般条件下,贮藏1~4个月时细菌、霉菌的污染概貌。按GB10378—91要求,检测原料中除羽毛粉的细菌、霉菌总数超标外,其它原料测值均远远低于国标对鱼粉和棉籽饼粕的规定允许值。本研究的目的是通过对饲料中细菌总数和霉菌总数的测定,对原料的品质作出评估。 相似文献
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牛呼吸道疾病(bovine respiratory disease, BRD)是牛场中重要的疾病之一,给我国养牛业造成了严重的经济损失。多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida,Pm)和溶血性曼氏杆菌(Mannheimia haemolytica,Mh)是与BRD相关的主要细菌性病原。为分离纯化到目前Pm和Mh流行的优势毒株,建立合适的小动物攻毒模型,给BRD疫苗研制提供有效的疫苗候选株。本研究首先从患BRD牛的病料中进行Pm和Mh的检测、分离鉴定,确定基因型且评估分离株对小鼠的致病性,筛选合适的疫苗候选株。结果显示,本研究在2022年11-12月从我国3个省份的6个牛场采集到48份患有BRD的牛鼻拭子,PCR检测结果显示Pm的检出率为47.9%(95%CI:33.3~62.8),Mh的检出率为37.5%(95%CI:24.0~52.6),Pm/Mh共感染的检出率为18.8%(95%CI:8.9~32.6)。在阳性样本中分离纯化得到12株Pm,经血清型鉴定均为A型多杀性巴氏杆菌(PmA);分离到11株Mh,其中7株为A1型,4株为A6型,且在同一头牛的鼻拭子中同时分离... 相似文献
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1材料与方法 1.1材料 1.1.1设备与器材:生化培养箱、高压灭菌器、放大镜、玻璃平皿等。1.1.2 试剂:营养琼脂购自杭州天和微生物试剂有限公司公司。1.2方法 1.2.1培养基制备:称取营养琼脂干粉,置三角烧瓶中,加入蒸馏水,混匀后灭菌,121℃15min。将灭菌后培养基冷却至60℃左右,倒平板。 相似文献