野猪群体结构基因遗传共适应特性的研究

本研究对吉林、黑龙江、辽宁3省的东北野猪群体随机采样42个,利用PCR-SSCP和PCR—RFLP技术检测到Nanog、瘦蛋白、胰岛素样生长因子蛋白3、JAK2、肠毒素大肠杆菌受体、心脏脂肪酸结合蛋白、钙蛋白酶抑制蛋白7个具有多态性的基因位点,并进行了群体遗传共适应性分析,结果表明：①7个多态性基因位点中有5个处于遗传不平衡状态,占所检测多态性基因位点的71．43％;②位于不同染色体上的基因位点之间的18个组合中有6个处于遗传不平衡状态,其主要原因可能是遗传共适应差异造成;③位于同一条染色体上的3个基因位点之间的3个组合都处于遗传平衡状态,但是Leptin—ECF18R组合处于连锁不平衡状态,这可能是因为遗传共适应和基因间的连锁作用的方向是相反的,两者共同作用使得两位点处于遗传平衡状态。     

绵羊多胎基因及相关遗传标记研究进展

绵羊的繁殖性状受多基因控制,文章综述了现已发现并证明的多胎基因,如FecB基因、BMPR-IB基因、FecX基因及相关遗传标记.并阐述了这些基因的发现、定位、遗传效应及调控机制.探讨绵羊多胎基因的调控机制.     

绵羊MHCⅡ类基因遗传多态性研究进展

主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)是广泛存在于脊椎动物体内的一类高度紧密连锁的基因群,绵羊MHC又称为绵羊淋巴细胞表面抗原(ovine lymphocyte antigen,OLA),位于绵羊20号染色体上,分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类区域,其中MHCⅡ类基因具有高度的基因多态性.文章综述了绵羊MHCⅡ类基因的分子结构及遗传多态性,重点总结了近十年来国内外不同绵羊品种MHCⅡ类基因遗传多态性的研究进展,并对绵羊MHCⅡ类基因未来的研究重点进行了展望.     

山东地方绵羊品种遗传距离的研究

用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术分析了山东省４个地方绵羊品种的血红蛋白（Ｈｂ）及血清转铁蛋白（Ｔｆ）位点基因频率，并计算欧氏遗传距离。结果表明洼地绵羊与大尾寒羊遗传距离是近，是山地绵羊及小尾寒羊形成山东三大绵羊品种。     

利用微卫星DNA对绵羊群体进行遗传平衡检测

利用4个绵羊微卫星基因座分析10个绵羊种群(3个引入品种、1个本地品种和6个杂种)的群体遗传平衡.Hardy-Weinberg平衡检验表明,绝大多数种群各基因座上的基因型偏离Hardy-Weinberg平衡;连锁不平衡检验表明,除个别种群的个别基因座外,同一条染色体上的3个微卫星(BP33、CSSM018和MCM148)处于连锁平衡状态;微卫星进化的三种模型(IAM、ISM和SMM)下,符号检验和Wilcoxon符号-秩检验均表明,各种群未经受显著的瓶颈效应影响,处于突变-漂移平衡.     

绵羊Callipyge基因研究进展

Callipyge基因是对绵羊瘦肉率，屠宰率和饲料利用率等多方面产生影响的主要基因，本文综述了Callipyge基因的遗传方式，遗传效应及作用机理的研究进展，并进一步探讨了其在生产中的应用。     

肉用绵羊二元杂交组合的筛选及CLPG基因遗传效应研究

为了筛选出适宜于河北省唐山地区养殖的肉用绵羊最佳杂交组合,更好地指导生产实践,本研究以小尾寒羊为母本,分别以澳洲白羊（AWF）、杜泊羊和夏洛莱羊为父本,分3组进行杂交试验,其中,1组为澳洲白羊和小尾寒羊杂交（AH组）,2组为杜泊羊和小尾寒羊杂交（DH组）,3组为夏洛莱羊和小尾寒羊杂交（XH组）。对3组肉羊杂交F1代羊的生长性能和CLPG基因的遗传效应进行测定和分析。结果表明,在相同饲养条件下,除夏寒F1代母羊的初生重略低于澳寒F1代母羊外,夏寒杂交F1代羊的初生重（公羊）、断奶重、6月龄体重、初生到断奶时的平均日增重均为最高,且显著或极显著的高于杜寒和澳寒F1代羊（P<0.05,P<0.01）。断奶到6月龄时的平均日增重,杜寒F1代公、母羊均为最高,其次是夏寒F1代公、母羊,杜寒F1代公、母羊与其余两组均未达显著性差异（P>0.05）。3月龄体尺指标除了体长和胸宽,6月龄体尺指标除了体长和体高,其余均是夏寒F1代羊最大,且部分指标极显著高于澳寒F1代羊（P<0.01）。以上研究结果说明,夏寒F1代羊,基础体重较高,出生后生长速度始终较快,而杜寒F1代羊在断奶后表现出较快的生长速度。3个肉羊杂交组合F1代羊CLPG基因的遗传效应分析结果表明,CLPG基因的第41 bp处存在一个错义突变位点（g.C > T）,该位点有CC和CT 2种基因型,其中CC为优势基因型,C为优势等位基因。具CT型个体的初生重、断奶重、6月龄体重以及3月龄和6月龄各体尺指标,均明显高于具CC型的个体。综合以上结果,提示夏洛莱羊与小尾寒羊杂交优势较为明显,T等位基因可促进肉用绵羊的生长发育,建议在河北省唐山地区进行肉羊生产时,尽可能选择夏寒杂交组合且携带有T等位基因的个体。     

东亚近海大陆绵羊群体遗传分化研究

采用中心产区典型群随机抽样方法在山东省济宁市抽取小尾寒羊60只，应用电泳技术检测了11个编码血液蛋白的结构基因座，引用东亚近海大陆的4个绵羊群体的相关资料进行遗传分析。研究表明：(1)5个群体哈拉和林绵羊、乌兰巴托绵羊、小尾寒羊、湖羊、占部落绵羊的基因平均杂合度分别为0．3742、0．3565、0．3184、0．3620和0．2473；(2)前人关于小尾寒羊和湖羊都是由蒙古羊分化而来的考证得到遗传学实验的进一步证明；(3)越南占部落绵羊与山东小尾寒羊关系最近；(4)小尾寒羊、湖羊和占部落绵羊受蒙古羊血统的影响递减。     

绵羊肺炎支原体贵州株P30基因的遗传进化分析

为了解绵羊肺炎支原体(Mo)贵州株P30基因的进化情况,通过对Mo贵州分离株(GZQX、GZXS、GZHZ、GZKY)、Mo Y98标准株的P30基因进行体外扩增、克隆以及测序,并对所测序列运用生物信息学软件进行基因变异性、基因同源性以及基因进化树分析.结果:(1)基因同源性:4株Mo贵州分离株与Mo Y98标准株核酸...     

中国部分绵羊品种遗传多样性研究

采用30个微卫星标记,对12个中国地方绵羊品种和一个外来品种进行遗传多样性研究.分析了受试羊等位基因频率、有效等位基因数、平均遗传杂合度、遗传分化系数、多态信息含量和群体间遗传距离,利用两种方法进行聚类分析.并且根据客观的聚类结果,提出中国西部陕西、甘肃、宁夏、内蒙四省自治区内绵羊分为两大集团内蒙古和宁夏为一大集团,陕西和甘肃为另外一个集团.本研究结果可为我国地方绵羊品种种质资源研究提供基础数据,为我国地方绵羊品种资源的评价、保护和利用提供依据.     

Booroola Merino绵羊多胎基因FecB的研究进展

世界许多绵羊品种存在多胎性,如剑桥羊、芬兰羊、罗曼诺夫、我国的湖羊和小尾寒羊等;其中以澳洲的ＢｏｏｒｏｏｌａＭｅｒｉｎｏ羊的多胎机制了解得较为清楚。１９１９年,澳大利亚的Ｂ．Ｓｅｅａｒ从新南威士州中毛型美利奴羊群中选出一只高繁殖力母羊并把它的后代组成...     

3个绵羊群体UCP1基因的遗传结构和功能预测分析

为探究绵羊UCP1基因在3个绵羊品种中的遗传结构与多态性,以滩羊、杜泊羊、小尾寒羊作为研究对象,通过靶向测序检测了 91只绵羊的UCP1基因全序列的SNPs和Indel,所得测序结果与绵羊参考基因组(Oar_rambouillet_v1.0)进行比对分析,并利用卡方独立性检验判断各位点群体间的差异显著性,对其中差异显著...     

藏绵羊线粒体DNA遗传多样性研究

本文用ＡｐａＩ,ＡｖａⅡ,ＢａｍＨＩ,ＢｃｌⅡ,ＣｌａＩ,ＥｃｏＲⅤ,ＨｉｎｄⅢ,ＨｐａＩ,ＫｐｎＩ,ＰｓｔＩ,ＰｖｕⅡ,ＸｂａＩ,ＸｈｏＩ等１４种内切酶,分析了１２头藏绵羊ｍｔＤＮＡ的限制性片断长度多态性,共检测了３５个酶切位点,发现ＡｖａⅡ,ＣｌａＩ,ＰｖｕⅡ三种酶切类型具有多态性,根据不同个体的ｍｔＤＮＡ的酶切类型,发现藏绵羊存在三种ｍｔＤＮＡ单倍型,计算ｍｔＤＮＡ多态度π值为０．００１２,     

绵羊重要经济性状可用遗传标记研究进展

绵羊作为重要的经济动物,是人类社会肉、奶和皮毛的来源之一。生长性状、胴体性状、繁殖性状、产毛性状、抗病及耐寒等都是绵羊生产和遗传育种研究领域的重要经济性状,了解这些性状的分子遗传基础,确定关键功能基因以及遗传标记位点有利于提高重要经济性状选择的准确性,进而加速绵羊经济性状的遗传改良。随着基因组重测序、转录组测序和甲基化测序等技术的发展以及全基因组关联分析技术的成熟,有关绵羊表型性状与基因型的关联分析报道较多,挖掘到一系列绵羊经济性状相关的候选基因和遗传标记。作者主要从生长发育、繁殖、尾脂沉积和羊毛生产4个角度对近几年筛选到的可用遗传标记基因进行总结,挑选出一些明星基因,如肌细胞增强因子(myocyte enhancer factor 2B,MEF2B)和生长抑素受体1(somatostatin receptor 1,SSTR1)影响绵羊体重;椎骨发育相关基因(vertebrae development associated, VRTN)是决定胸椎数量的主效基因;繁殖力基因(fecundity booroola, FecB)、骨形态发生蛋白15(bone morphogenetic pr...     

绵羊发育过程的遗传调控

目前已测出9个0TP-1的cDNA序列，这些序列含有功能不同的基因，这些基因的共有序列含有一个595bp的ORF，编码23个氨基酸信号肽．接着是一个172个氨基酸的成熟蛋白。这些基因在妊娠早期分别转录，对不同的子宫刺激因子有所反应。绵羊胚胎基因组于8—16细胞阶段激活。在此之前，胚胎依赖于卵母细胞内的母体基因，从母体控制转换为胚胎控制，要经历3个关键步骤。     

利用微卫星标记对四个绵羊品种遗传多样性的初步研究

采用3个微卫星标记，对4个中国地方绵羊品种进行遗传多样性检测。利用POPGENE软件分析了受试羊等位基因频率、等位基因数、有效等位基因数、遗传杂合度。     

绵羊血清运铁蛋白多态性遗传的研究进展

遗传标记的研究正成为遗传育种领域新的热点,它可以用于动物基因组计划的完成,动物育种新技术的建立,动物资源的保护、开发和利用。血清运铁蛋白（TransferrinTF）属生物化学标记,本文就国内外有关绵羊血清运铁蛋白多态性遗传研究结果作一简述,以引起人们的重视。1绵羊血清运铁蛋白多态性遗传研究概况血清运铁蛋白是动物血清中的一种糖蛋白,它由两条多肽链构成,每条多肽链有一个铁的结合位点,分子星90000,在动物体内起到结合并运输钱离子的作用。具有α－2-球蛋白和β2-球蛋白之间的迁移率。Ashton（1958）首次在英国绵羊血清中…     

绵羊基因组印记遗传研究进展

1前言 自20世纪90年代开始,在欧洲与美国的哺乳动物分子发育遗传学研究领域,配子印记(gameticimprinting),基因组印记( genomic imprinting)和亲本印记(parental imprinting)的分子生物学机理研究,是一个非常活跃的研究课题.这方面的研究成果和论文越来越多地出现于许多分子生物学文献中.这3种imprinting都是指在哺乳动物的两性配子发生过程和个体发育过程中,来自某一亲本的等位基因缄默,使后代的表型特征完全模仿或拷贝某一亲本的表型特征,即等位基因是否表达,取决于它来自哪个亲本.这种新的遗传现象明显有悖于传统的孟德尔遗传法则.例如,孟德尔遗传学的基本假定是,常染色体上的一个等位基因,无论是通过父亲配子途径还是母亲配子途径到达合子的,其遗传性质和表型特征是相同的,不会因来源不同而有差别.     

新疆13个绵羊群体遗传多样性及遗传分化的研究

利用10个微卫星标记对新疆13个绵羊群体的遗传多样性和遗传分化进行了分析.通过计算多态信息含量(PIC)、平均杂合度(H)、群体内近交系数(Fis)、遗传分化系数(Fst)、总群体近交系数(Fit)和基因流(Nm)等参数,评估各品种遗传多样性和品种间遗传分化.结果表明:13个绵羊群体10个微卫星标记的平均多态信息含量为...     

新疆13个绵羊群体遗传多样性及遗传分化的研究

利用10个微卫星标记对新疆13个绵羊群体的遗传多样性和遗传分化进行了分析。通过计算多态信息含量（PIC）、平均杂合度（H）、群体内近交系数（Fis）、遗传分化系数（Fst）、总群体近交系数（Fit）和基因流（Nm）等参数,评估各品种遗传多样性和品种间遗传分化。结果表明：13个绵羊群体10个微卫星标记的平均多态信息含量为0.6803;平均杂合度为0.7192,其中中国美利奴羊平均杂合度最高为0.7530,山区和田羊最低为0.6754;13个绵羊群体总近交系数为0.1066,群体内近交系数为0.0565,群体间基因分化系数为0.0531,说明5.65%的遗传变异来自群体间,94.35%的遗传变异来自群体内个体间的差异;基因流Nm平均值为4.4621（3.0808~7.4589）,说明各种群间存在或者在过去某个时期发生基因交流;各种群间平均遗传距离较低,为0.1702,平均遗传一致度数值较高,为0.8448,也再次证明了新疆13个绵羊群体间分化程度不高。基于Nei′s标准遗传距离运用UPGMA聚类法获得的新疆13个绵羊群体的聚类图与其品种育成史和地理分布基本相一致。