芭蕉属果树过氧化物酶同工酶的初步研究

收集国内外芭蕉属Musa果树品种101个,在苗期进行过氧化物酶同工酶分析,获得33种酶谱类型。从芭蕉属品种的起源、演变分析,野生蕉和香蕉品种的过氧化物酶同工酶类型最多;大蕉次之;粉蕉、龙牙蕉的酶谱较少。比较野生蕉、大蕉、粉蕉和香蕉种类的酶谱,均具有各自特有的酶带,通过过氧化物酶同工酶的分析可予以区分,这种依据酶谱表现的分类与 Simmonds的15个性状评分的分类基本一致,并且比从外部性状分类法优越。研究表明,过氧化物酶同工酶与蕉类品种的亲缘有密切关系。     

梨树过氧化物酶同工酶分析及亲缘关系探讨

采用淀粉凝胶水平平板电泳,对10余个梨树品种(或类型)的若干器官或部分(新梢韧皮部、初始功能叶片、花药、幼果、贮藏期果实)进行了过氧化物酶(Peroxidasc)同工酶的测定,结果表明:在本试验条件下,梨树过氧化物酶同工酶酶谱可分为A、B、c、a四区);新梢韧皮部、幼果和贮藏期果实的皮部最适于同工酶分析;西洋梨与中国梨有种质区别;白梨和沙梨系统可视为一个种,该种中的品种又可分为两个类型;槎子梨和茌梨的幼果酶谱有一定差异;青皮槎和黄皮槎应属于同一营养系;鲁南一带的子母梨、面梨和油面梨有较近的亲缘关系;低产子母梨与子母梨在遗传上有差异,并非生态条件所致;新近选出的优良品系子母槎梨其亲本一是槎子梨,另一极可能是面梨。     

石榴种质资源过氧化物酶同工酶的亲缘关系分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对19份石榴品种的过氧化物酶(POD)同工酶酶谱进行分析,并利用系统聚类的方法,研究了19个品种间的亲缘关系。结果表明:19个品种的POD同工酶酶谱多态性较高,不同品种的酶带数目、相对迁移率及酶活性均有差异;19个石榴品种的POD同工酶酶谱共呈现12条酶带,其中1条酶带为所有种质共有的酶带;Rf为0.216的谱带为大青皮酸品种的特征谱带,Rf为0.113的酶带为大马牙甜石榴的特征谱带。POD同工酶聚类分析结果在阈值0.60处将19个品种分为5类,类群间遗传差异较大。     

用过氧化物酶同工酶分析探讨温州蜜柑亲缘关系

据对本地广桔、光桔、瓯柑、早桔、本地早、槾桔6个宽皮柑桔品种以及伊木力、尾张、山田、池田、富川、清江等6个温州蜜柑品系的过氧化物酶同工酶分析,仅本地广桔酶谱与温州蜜柑各品系基本相同,由此认为温州蜜柑与本地广桔有较紧密的亲缘关系。     

苹果新品种及亲本的过氧化物酶同工酶分析

<正> 目前,同工酶分析已被广泛应用于植物分类、亲缘关系和遗传等方面的研究。在果树上虽已有许多报道,但多属于植物分类学上属、种间的差异分析,用于品种间差异分析的报道较少。程家胜(1981)、胡乃成(1988)曾对同一树种内不同品种间的同工酶谱型进行过研究,认为同工酶技术可以用于苹果品种间的分类鉴定。     

苹果品种间杂交后代过氧化物酶同工酶分析

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了3个苹果品种(国光、金冠和元帅)自交和杂交后代的子叶及叶片的过氧化物酶同工酶。结果表明实生苗的子叶和叶片在主要特征性酶带上表现一致;还表明个别同工酶区带的遗传行为完全符合经典的孟德尔分离定律,证明了过氧化物酶同工酶是受单基因所控制。根据Pc区带的遗传行为,可以认为‘国光’和‘金冠’的基因型是杂合显性型(Pcpc),而‘元帅’则是纯合隐性型(pcpc)。在‘国光’ב元帅’的杂交组合中有可能出现Pc基因的某种生化突变,其突变率约为1.3％。     

苹果的过氧化物酶同工酶研究——新梢前期生长过程中过氧化物酶同工酶的表达

在苹果新梢前期生长过程中,用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳分离种种过氧化物酶。结果表明,二条电泳迁移较慢的过氧化物酶同工酶带的表达与梢尖的减缓或停止生长和叶片的衰老有关,在迅速生长的梢尖和最幼的未展开的幼叶内这两条酶带不表达。在整个测定期间,新梢的茎部过氧化物酶同工酶酶谱保持不变。试材为过氧化物酶同工酶酶谱同型的苹果栽培品种金冠和国光。     

龙眼品种过氧化物酶与多酚氧化酶同工酶分析及其亲缘关系

试验分析了龙眼52个品种(类型)的过氧化物酶与多酚氧化酶同工酶酶谱。确定了分析取样的最佳部位与时期是展叶后21天龄以上的成熟叶片。根据龙眼同一品种同工酶在不同梢期、不同地理环境和不同树龄植株上的稳定性,认为同工酶可以作为龙眼品种分类和早期鉴定的依据。各种酶谱显示具有共同的龙眼种的特征谱带,依酶谱差异将供试品种分成3组13类。     

过氧化物酶同工酶与苹果抗轮纹病的关系

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法，研究了不同抗病苹果品种（系）鸡冠、富士、国光、抗病富士侵染苹果轮纹病菌（ＰｈｙｓａｌｏｓｐｏｒａｐｉｒｉｃｏｌａＮｏｓｅ）后果皮、枝皮过氧化物酶同工酶谱的差异，结果表明４个品种（系）的果实均比枝条缺少ｈ酶带，果实ＰＯ同工酶的ｋ带、ｂ带和枝条的ｊ带与抗病性呈负相关。     

应用过氧化物酶同工酶谱测定苹果的抗寒性

通过对38个不同抗寒性的苹果品种过氧化物酶同工酶谱分析,发现各抗寒品种均有两条明显的抗寒酶带.抗寒性的强弱与该酶带的强弱一致;不抗寒的品种有一条明显的不抗寒酶带.这种特性在枝条皮部、叶柄及芽的酶谱分析中都是一致的,稳定性强.据此可利用同工酶技术鉴别苹果育种材料的抗寒性.     

应用过氧化物酶同工酶谱测定苹果的抗寒性

通过对38个不同抗寒性的苹果品种过氧化物酶同工酶谱分析，发现各抗寒品种均有两条明显的抗寒酶带，抗寒性的强弱与该酶带的强弱一致；不抗寒的品种有一条明显的不抗寒酶带。这种特性在枝条皮部、叶柄及芽的酶谱分析中都是一致的，稳定性强。据此可利用同工酶技术鉴别苹果育种材料的抗寒性。     

平菇属种间过氧化物酶同工酶的研究

同工酶的研究早在五十年代就已用于植物品种鉴定工作,近年来对植物、动物及人类的各种同工酶的研究,加深了对生物形态、功能以及起源的认识。在食用菌基础理论研究上,关于同工酶的研究目前虽有开展,但是采用纯合基因型原种进行品种间食用菌同工酶的研究尚未见报道。本研究的目的在于探求利用同工酶的不同酶谱类型进行品种间鉴定,这在食用菌分类上优于只从形态特征上分类的方法,既简便又准确,对解决当前国内菌种混乱有重大意义。同时采用这种方法有助于研究食用菌基因定位等遗传规律,以指导食用菌的育种工作。本研究采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,获得了同一菇种中     

过氧化物酶同工酶与苹果抗轮纹病的关系

采用了矣丙烯酰胺凝胶电泳法，研究了不同抗病苹果品种鸡冠、富士、国光、抗病富士侵当染苹果轮纹病菌后果皮、枝皮过氧化物酶同工酶谱的差异，结果表明４个品种的果实均比枝条缺少ｈ酶带，果实ＰＯ同工酶的ｋ带、ｂ带和枝条的ｊ带与抗病性呈负相关。／     

苹果元帅系品种过氧化物酶同工酶酶谱的比较

分析了苹果元帅系１０个品种叶片中的过氧化物酶同工酶。结果表明：１０个品种间的酶谱存在一定的差异，其中超红、魁红独具Ｐ６酶带，超红又独具Ｐ１１和Ｐ１４酶带，其他６个品种也存在一定差异，仅红星与红好矮生之间酶谱较难区别。     

南瓜属三个种过氧化物酶和酯酶同工酶分析

本文分析了南瓜属(Cucurbita)的三个主要栽培种:美洲南瓜(C.pepoL.)、中国南瓜((C.moschata D.)和印度南瓜(C.maxima D.)的子叶过氧化物酶和种子酯酶同工酶酶谱,过氧化物酶分离出17条酶带;酯酶共分离出20条酶带,分属五个酶区。每一栽培种的4个品种间酯酶同工酶谱带非常接近,而三个种表现出较高的种间特异性。Est-Ⅲ3是美洲南瓜的特异性酶带。Est-Ⅳ3在中国南瓜的品种内表现一致,并且有较高的活性,而高活性的Est-Ⅴ4酶带是印度南瓜的特色。从酶谱分析亲缘关系结果为:印度南瓜、美洲南瓜与中国南瓜的关系较近,而印度南瓜与美洲南瓜之间的关系较远,这与前人利用种间杂交和细胞学研究的结果相吻合。     

苹果属种质资源亲缘关系的SSR分析

应用SSR技术对59份苹果属材料进行基因组的多态性分析,从20对引物中筛选出12对SSR引物扩增出176个等位基因,平均每个位点14.7个等位基因。位点杂合度为0.4039～0.7412,遗传多样性指数为0.6156。用3对引物(CH02a04、CH02g04和CH01f03b)即可区分全部供试材料。NTSYS软件进行相似系数计算,UPGMA法聚类分析将59份苹果属材料分为3大类群,即栽培品种、地方品种和新疆的野生苹果、野生种或其变种。栽培品种中具有相同亲本起源的品种被紧密地聚到了一起,相似系数较高;地方品种与新疆的野生苹果的聚类相互交错,呈现出新疆的野生苹果作为东亚基因中心的起源种与中国各地方品种在起源演化上的相关性;各野生种及其变种类型均聚到了一起,与传统的系谱基本一致。     

植物过氧化物酶同工酶分析方法

同工酶的分析,主要采用酶谱技术。即将含有同工酶的组织粗提液或适当的提纯溶液,用层析、电泳或免疫化学等方法分离,再用特异的组织化学显色法鉴定显示分离了的同工酶,使酶的位置直接以凝胶中的染色区带标志出来。酶在凝胶中所显示韵图象称为酶谱。这种方法设备简单,操作方便,分辨率高。它所依据的原理很简单:因为同工     

湖北海棠类过氧化物酶同工酶分析

对湖北海棠类9份材料进行过氧化物酶同工酶分析,其酶谱在快带区除具有苹果属植物所共有的Rf=0.49带型外,还具有Rf值比较小的0.56～0.57及0.61～0.62两组酶带,从酶谱分析认为石屏野海棠等4份材料为湖北海棠的标准种。     

枳合芦的过氧化物酶同工酶分析

柑桔通过嫁接产生嵌合体偶有发生，嵌合体基本上出现在嫁接部位，到现在巳有几例报道，例如浙江农业大学园艺系（1975）报道了早桔嫁接在构头橙上，由于受伤害在嫁接部位产生变异得到嵌合体构合桔。日本的Lwamasa．M（1977）报道以日本夏橙和金柑作砧木，温州蜜柑作接穗，从嫁接部位产生两个周缘嵌合体。福建农业大学园艺系（1978）和吕柳新（1982）认为改良检是印子柑嫁接在红桔上产生的嫁接嵌合体。吴洪明（1992）报道了芦柑嫁接在积壳上，由于受冻害，后来在嫁接口产生嵌合体枳合芦。上述的几例报道均未对嵌合体的过氧化物酶（Pox）进…