仙人球的组织培养与快速繁殖

以全盛球种仙人球的茎切段和整个子球为外殖体进行试管培养，结果表明，在外殖体的切口处可诱导形成愈伤组织，在其刺座上的疣突处可直接产生小球体，经试验筛选出最适宜的培养基为：不定芽（小球体诱导，MS＋6－BA 8mg/L KT 1mg/L NAA 0.1mg/L；从生芽分化和继代，MS＋6－BA 3．5mg/L KT 0.5mg/L NAA 0.1mg/L；生根，1／2MS＋NAA0．1mg/L IBA 0.1mg/L 活性炭0．5％。     

芦荟的组织培养快速繁殖研究

以芦荟茎尖、茎段作为外植体在添加不同激素组合的MS培养基中诱导丛芽，结果表明库拉索品种在BA4．0mg／L、NAA0．2mg/L时诱导分化最好，继代增殖最佳培养基为6-BA3．0mg／L、NAA0．1mg／L。木立芦荟在BA2．0～3．0mg／L、NAA0．2mg/L中均能成功诱导不定芽，继代增殖以6-BA2．0mg／L NAA0．1mg／L最好。库拉索瓶苗在1／2MS NAA0．2mg／L就能诱导生根，但加入0．5g/L活性炭并适当增加NAA浓度能显著提高瓶苗的质量。芦荟对光照敏感，适宜光照强度为1000～2200lx，超过2500lx生长受到抑制，植株容易变红褐色、出现焦尖。     

桂竹香花器离体培养的研究

以桂竹香花柄，花瓣，花丝为外植体，研究不同激素对诱导愈伤组织和不定芽的影响，研究结果表明，4种外植体均能形成愈伤组织，但愈伤组织的发生率，发生部位及形态等表现差异，花柄愈伤组织继代MS＋2，4－D＋BA培养基，可分化产生不定芽，出芽率78％－82％，再生小苗在1／2MS＋NAA 0．5mg/L培养基中生根形成再生植株。     

麝香百合花梗的离体培养研究

选品种优良、植株健壮、刚开花的麝香百合，取得较佳花梗作外植体，接种于不同激素组合培养基中，在MS 6-BA 2mg/L NAA0．1mg／L的培养基中分化效果最好，可诱导花梗外植体分化、增殖，形成小鳞茎或芽；在MS KT0．1mg/L NAA0．2mg／L中增殖最快，增殖次数以3～4次最佳；经生根壮苗后进行常规炼苗，移栽至盆中，移栽成活率高。     

甘薯微繁殖技术研究

对用甘薯离体培养进行了研究，以带芽茎段培养(微型扦插)可实现增殖。最适启动培养基为1／2MS 白糖30g／L 卡拉胶10g／L NAA0．2mg／L BA0．5mg／L，最适增殖及生根培养基为1／2MS 白糖30g／L 卡拉胶10g／L NAA0．2mg／L BA0．5mg／L。     

斑马水塔花的组织培养和快速繁殖

试验筛选出斑水塔花的诱导愈伤组织培养基MS＋6－BA1.0mg.L^-1＋NAA0．2V，愈伤组织诱导率达96．7％；继代增殖培养基MS＋6－BA2．0mg.L^-1＋NAA0．2mg.L^-1，增殖倍数达8－9倍；生根培养基MS＋KT0．5mg.L^-1＋NAA0．5mg.L^-1，生根率达100％，幼苗经炼苗后，移栽到经菌肥处理的甘蔗渣：泥岩土：珍珠岩＝6：3：1的基质上，成活率达95％以上。     

刺葡萄愈伤组织的分化、芽的增殖及生根培养

以刺葡萄愈伤组织为材料,在B5培养基上附加不同的激素种类及浓度配比,研究了刺葡萄芽的诱导、增殖和生根培养.结果表明,刺葡萄愈伤组织再生苗的分化率很低,仅在B5 0.5 mg/L ZT 0.1 mg/L NAA上有少量分化,分化率为13.3%;增殖培养以B5 BA1.0 mg/L NAA0.05 mg/L为佳,4周可增殖6.4倍;生根培养以B5 0.5 mg/L IBA 0.02mg/L NAA为好,4周平均生根3.4条,根粗达2.4 mm.     

培养条件对紫苏下胚轴外植体再生的影响

以紫苏下胚轴为材料,研究影响紫苏外植体芽再生的影响因素。结果表明：苗龄、黑暗时间、激素浓度及配比对紫苏芽再生均有较大影响。取13d苗龄的下胚轴先在分化培养基（MS+3.0mg/L BA+0.3 mg/L NAA）黑暗预培养8d后转为14h/d光照条件培养可获得较高的再生频率。诱导芽苗生根最佳培养基为1/2MS +1.0mg/L BA+0.3 mg/L IAA。     

提高玉米胚性细胞系诱导再生植株的研究

本实验以玉米G35×31、Tf幼胚培养的胚性细胞系为材料，用8114、MS和MN6、MB四种培养基诱导胚性细胞系再生绿苗，结果以MB培养基诱导率最高，为93.3%；在以不同激素配比的培养基进行愈伤组织的生根培养，KT1.0mg/L(单位下同)+6BA0.5+NAA0.5+IBA 2的激素组合诱导生根效果最好，而其他三种激素组合未出现分化生根现象。     

君子兰组织培养研究

[目的]筛选适宜君子兰叶片离体的条件。[方法]选取君子（Clivia miniata Regel）品种“油匠”的叶片为外植体进行离体培养,在MS培养基中附加不同浓度的2,4～D、BA、NAA和KT,对外植体采用不用时间的低温预处理,并对接种后的外植体分别进行不同时长的暗培养,研究不同培养条件对外植体愈伤组织诱导和分化的影响。[结果]叶片诱导分化的最佳培养基为MS＋BA2．0mg／L＋NAA3．0mg／L＋KT1．0mg／L＋蔗糖3．0％,诱导与分化率分别为59．2％和55．2％;暗培养10d后外植体诱导与分化率较高,为l3．8％和25．0％。[结论]培养基中加入活性炭对叶片诱导与分化不利;接种前低温预处理1d,叶片诱导与分化率较高,分别为3313％和25．0％、     

燕麦新品种燕科一号组织培养特性及再生体系研究

为建立燕麦遗传转化的高效植株再生体系,选用裸燕麦新品种燕科一号的幼穗进行组织培养特性和再生体系研究。结果表明,在6种诱导培养基上愈伤组织状态和诱导率差异不大;在进一步继代培养过程中愈伤组织出现明显差异,其中培养基Y2和J结合培养效果好;愈伤组织分化产生绿色芽点和绿苗,二者分化率呈显著正相关;绿苗分化适宜的激素配比是6-BA0．5mg／L＋KT0．4mg／L＋NAA0．4mg／L,有84．90％的愈伤组织分化成苗,其中KT的作用较6-BA、NAA强;在1／2MS培养基上再生苗容易生根,生根率达到89．64％,移栽成活率91．05％;幼穗取样以0．5～1．0cm最为理想。     

文心兰茎尖及花梗离体培养研究

文心兰茎尖和花梗用MS 6-BA2mg／L NAA0．2mg／L培养基，同时分化芽和原球茎。6-BA低浓度促进花梗茎段分化芽，高浓度促进分化原球茎。培养基1／2MS 6-BAlmg／L NAA0．2mg／L 10％椰子水 0．1％活性碳适合原球茎增殖。椰子水和香蕉汁能促进原球茎和芽的增殖，兼具防褐变和壮苗功能，椰子水效果优于香蕉汁。原球茎分化培养基宜用1／2MS 6．BA0．2mg／L 10％椰了水 0．1％活性碳。适宜生根培养基为1／2MS 1BA0．5rag／L 10％椰了水 0．1％活性碳。水苔是良好的移栽基质，成活率达81．3％。     

苎麻(Boehmeria nivea L)叶片愈伤组织诱导与植株再生的研究

为了建立苎麻外源DNA导入和遗传转化的实验体系,本试验以“湘苎3号”为材料,就激素、培养方法、培养条件对叶片外植体脱分化与再分化的影响作了较系统的研究。试验结果表明：1．较低浓度（0．1mg／l）的NAA能加快叶片启动。较高浓度（2．0～3．0mg／1）的BA有利于叶组织脱分化和愈伤组织形成,并能促进芽的再生,但BA浓度过高则抑制愈伤组织和芽的生长发育。2．NAA与BA配合使用能改善愈伤组织的质量和生长速度,促进芽的形成,高浓度BA与适当浓度NAA配合能分化丛生芽。配合使用时NAA与BA表现了互作效应,其互作效应受光温条件的影响。3．低温短光照预处理能提早叶组织启动;低温短光照预处理和昼夜温差预处理均能显著提高叶外植体分化成芽率;暗培养能促进愈伤组织分化和芽的发生。     

老虎须的组织培养与植株再生

以老虎须茎段为试验材料,采用不同激素组合对其进行愈伤组织诱导和分化、芽增殖与生根研究。结果表明：老虎须茎段愈伤组织诱导和分化的最适培养基分别为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋KT 3.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L和MS＋6-BA 1.0 mg/L＋KT 1.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L;芽增殖的最适培养基为MS＋6-BA 2.0 mg/L＋IAA 0.2 mg/L;生根的最适培养基为1/2 MS＋IBA 0.5 mg/L。     

剥粒菠萝组织培养快速繁育种苗的研究

剥粒菠萝是我国台湾省选育的优质菠萝新品种，在我国华南地区极富推广潜力。自1986年10起，我们对粒菠萝试管苗作了较系统的应用技术研究，研究表明，不同材料影响芽的诱导和增殖，液体振荡培养方法是提高增殖系数的关键技术，附加6－BA、K＋、NAA、IAA各1ppm或6－BA,Kt各1ppm和NAA0．5ppm及硫酸腺嘌呤100ppm的培养基，芽或苗的继代增殖率都较高，培养基附加IBA1－3ppm和NAA0．5ppm或IBA1－2ppm和Kt0．3ppm激素组合，对壮苗生根有利，砂糖代替蔗糖获好的培养效果，经试验，已掌剥粒菠萝组培快繁全过程技术及应用于工厂化育苗。     

台湾释迦的离体培养与植株再生

选取台湾释迦实生苗的不同部位为外植体进行离体培养与植株再生研究。结果表明：诱导台湾释迦愈伤组织的最佳外植体为下胚轴,最适愈伤组织诱导培养基为MS＋6．BA0．5mg／L＋2,4．D2mg／L;愈伤组织分化培养基为MS＋6．BA2mg／L＋NAA0．1mg／L;增殖培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L;生根培养基为1/2MS＋NAA0．2mg／L。     

粉蕉组织培养与快速繁殖技术研究

以粉蕉的全顶芽块为外植体，进行多方法无菌外植体建立试验，利用正交试验设计方法[L9(3^4)]研究了增殖培养基中6-BA、KT、NAA和KH2PO4等四种因素对芽的总增殖率和大中芽率的影响。试验结果表明：无菌外植体建立时，升汞消毒时间在20-30min，且进行分次消毒外建成功率较高；KH2PO4是影响芽增殖结果的主要因素，MS(内KH2PO4 150％) 6-BA4mg／L NAA0．1mg／L或MS(内KH2PO4 200％) 6-BA3mg／L NAA0．05 mg／L两种培养基是可适用的芽增殖培养基．而在MS KT0．2mg／L NAA1mg／L IBA2mg／L AC3g／L培养基中能诱导丛生芽生根形成小植株。     

黑绒观音莲顶芽培养和快速繁殖

以黑绒观音莲小球茎顶端切段为外植体，进行组织培养与快繁试验。结果显示，在MS培养基中加入较高浓度的6－BA对顶芽和丛生芽的诱导及继代增殖有利：生根培养基可用1／2MS＋6－BA0.3-0.5mg/L NAA0.8-1.0mg/L，生根率达100％。生根苗移栽到混合30％－40％珍珠岩的椰糠中，成活率达95％以上。采用自然变化温光条件下培养有利于瓶苗的生根和生长，提高瓶苗素质及移栽成活率。     

安祖花的离体培养及快速繁殖

以安祖花（Anthurium andraeanum Lind)无菌苗叶，叶柄及茎段为外植体，在附加1mg/L的6－BA的改良MS培养基上经经光培养可诱导愈伤组织形成；在1／2MS＋NAA0.1mg/L 6-BA0.5mg/L的培养基上增殖其愈伤组织及诱导丛生芽；在1/2MS NAA0.05mg/L 6-BA0.5mg/L＋水解乳蛋白400mg/L上壮苗；在1／2MS＋NAA0.05mg/L 400mg/L活怀炭0．4％上生根，小苗移栽成活率高且生长良。     

甘蔗新品种桂糖47号的组织培养技术研究

以桂糖47号为材料,以MS基本加外源激素浓度梯度进行试验处理设计,对品种的愈伤诱导、愈伤分化、试管苗增殖和生根阶段进行培养基筛选试验,以期筛选出最合适桂糖47号的培养基配方。试验结果表明:优化的桂糖47号愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D 2.5mg/L;愈伤组织分化培养基为MS+BA 1.0mg/L;增殖培养基为MS+BA 0.8mg/L+NAA 0.05mg/L;生根培养基为1/2 MS+NAA5mg/L,生根最好,苗绿、比较高,长势好,对加快甘蔗新品种桂糖47号在广西蔗区大面积推广种植起到积极的作用。