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1.本文结合陕西省姜片吸虫病疫源地的研究,进行了病原-布氏姜片吸虫〔FaseioIops is bus ki(Lankester,1557)odhner,1902〕的形态和生物学方面的一些工作.2.通过虫体整体标本的观察,较详细地研究了姜片吸虫成虫形态。 3.本文详细观察和描述了姜片吸虫各期幼虫的形态和发育并与广东的相同资料作了比较讨论,关于成虫的发育观察详另一报告。 4.实验证明:陕西省友中地区在七、八月份室温平均26.32-26.49Oc时,布氏姜片吸虫卵的发育良好,需23天内毛坳成熟,而在室温平均13,21。C时(十一月份),则虫卵停止发育。 相似文献
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本文报告陕西省姜片吸虫病疫源地生物生长区的研究。首先叙述和疫源地范围有关的宿主动物、中间宿主扁卷螺和病原体姜片吸虫的分布情况。然后对疫源地范围内姜片吸虫病流行过程的特点进行了分析,追索到生物生长区的自然条件和社会条件上去。最后确定了陕西省姜片吸中病疫源地的界线。和其他疫病的疫源地一样,研究这一疫源地的范围也取决于地理屏障和疫病流行过程的特点两方面。汉中地区的地形、水文、温度和湿度决定了扁卷螺在该地区可以越冬,因而可以形成攀生地多决定了扁卷螺在该地区的季节动态和猪姜片吸虫病的季节动态,亦即流行过程的季节性特点;包括姜片吸虫虫卵从四月份开始发育,五月份起开始有毛勤,在水内感染扁卷螺,六月.份起扁卷螺内开始发现自然感染,七月至九月份水草上囊勤集结最多,八月至十月份是一猪姜片吸虫严重感染时期。安康专区由于社会因素无姜片吸虫病的存在。陕西省姜片吸虫病疫源地的范围相当于陕西省省级自然区划的陕南秦岭山地地区,落歼阔叶与常绿阔叶混交林黄褐土和棕褐土地带IA:南秦岭中山省的汉中专区部分。疫源地的界线如下: (1)北部界线,佛坪、留坝一线以秦岭高山区为地理屏障.(2)南部界线:镇巴、宁强一线,以甲山山脉为地理屏障。 (3)东部界线:相当于安康专区宁陕、石泉、紫阳各县的西部县界。 (4)西部界线:暂定以陕西东部和甘肃省接界处为界线,等待今后甘肃陇南姜片吸虫病的调查工作资料来加以证实或修正. 相似文献
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<正> 前言根据家畜疫源地理论,中间宿主是疫源地形成和存在的要素之一。为了确定陕西省姜片吸虫的中间宿主,给疫源地消灭措施提供资料,我们于1963年3月—12月在汉中市进行了本项研究。 相似文献
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<正> 根据家畜疫源地理论,作为疫源地要素之一的媒介动物的研究包括研究(1)媒介动物和寄生物之间的矛盾,(2)媒介动物和外界环境之间的矛盾以及(3)媒介动物体内的寄生物和外界环境之间的矛盾。陕西省姜片吸虫病疫源地媒介动物的研究已在中间宿主的确定一文中,以及部分地在病原的研究一文中作过报导。这些报导都涉及到上述媒介动物和寄生物之间的矛盾范围内。关于上述(2)(3)的矛盾研究,将在本文内提出。这些都属于媒介动物扁卷螺生态学研究的性质。1962—1963年我们在陕西 相似文献
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在陕西省汉中地区进行了姜片吸虫病家畜的自然感染调查(主要是家猪的粪检和剖检),家畜(包括猪、家兔、_家犬、驴、山羊、家猫、家鸭等)的人工感染试验以及野生动物(一包括野兔、灌、野猫、狐、野猪和糜鹿)的自然感染初步调查。工作结果认为本地区姜片吸虫的主要宿主动物是家猪。野生动物检查数目太少,不能逮下结论,但鉴于家兔人工感染易于成功,野兔是否有可能得到自然感染不能除外。作为陕西省姜片吸虫病疫源地要素之一(宿主动物)亦即疫源地的性质或类型问题,尚待了解本地区姜片吸虫病的人体感染情况后方能决定。进行了猪体姜片吸虫病的流行过程特点的调查,包括流行强度、年龄差别性、品种及性别差别性和季节性,给疫源地特点和疫病防治措施提供基础。本工作结合进行了对姜片吸虫成虫在猪体发育的初步观察。作为另文发表的病原研究的一个补充。 相似文献
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<正> 关于陕西省姜片吸虫病疫源地宿主动物的研究,除猪等家畜和野兔等野生动物方面已另外报导外,本文探索疫源地内人体作为宿主动物之一的实际意义,从而全面讨论这一疫源地的性质(或类型)问题。根据我国前人研究,姜片吸虫病原为人体重要蠕虫病之一。据估计在我国本病的患者约有300万人左右,流行地区达十几个省,其中以浙江的绍兴、萧山,江西南昌市和广东的新会感染比较严重。1963年我们在陕西省汉中专区进行姜片吸虫病疫源 相似文献
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郑华 《新农村(黑龙江)》2012,(6):170-170
文章结合实际论述了猪姜片吸虫病的病原传播规律,症状特点,剖检变化,实验室诊断和防治的基本知识,给出了旱期如何加强预防的相关方案,对治疗措施进行了特别介绍和阐述,对其它地区养猪场、户治疗该病具有较好的参考价值。 相似文献
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<正> 1962年5月至1963年12月我们在陕西省进行了姜片吸虫病疫源地的调查研究工作。我们曾从疫源地的四要素(病原体、宿主动物、媒介动物及植物和生物生长区)及其相互关系的研究着手,阐明了疫源地的性质、范围和特点并已先后作过报导。关于疫源地的处理和消灭的措施,本来可以根据上述研究结果提出,但考虑到先在一个试点上通过实践逐步提出比较妥当,特把作为本疫源地内一个微小疫源地的新汉农场的姜片吸虫病的处理(或称卫护性防治)及其根据的流行情况在本文内报告。 相似文献
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本文对湖北省9种赤眼蜂在不同生境植物上的分布作了调查分析。结果表明,湖北省9种赤眼蜂可寄生在21科25属25种植物的虫卵上,根据25种植物的生态特点,可划为农田型、沼泽型、林间型和广布型四类。属于农田型有玉米螟赤眼蜂(Trichogramma ostriniae)和广赤眼蜂(T.evanescens),林间型有舟蛾赤眼蜂(T.closterae)和风蝶赤眼蜂(T.seticini),沼泽型有稻螟赤眼蜂(T.japonicum),广布型有拟澳洲赤眼蜂(T.Confusum)、松毛虫赤眼上(T.dendrolimi)、毒蛾赤眼峰(T.ivelae)和粘虫赤眼蜂(T.1eucaniae)。 相似文献
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本文是一篇牛血孢子虫病疫源地特点,亦即流行过程特点的,调查报告文内对疫源地四要素,疫源地内牛只种别、品种、性别和年令的差别性以及本病的季节性和周期性作了详细的记述和分析。 1、不同种别、品种的牛只在血孢子虫带虫率方面也各不相同,奶牛与黄牛的带虫率之比无差异性(X~2=3.27、P>5%),而黄牛与水午以及奶牛与水牛带虫率之比则有明显的差异性,前者为X~2=131.5,P<1%,后者为X_2=145.51,P<1%。 2、血孢子虫的带虫率与水牛性别间的差异性表现得也各不相同,其中只有奶牛在性别问的差异性非常明显外(X_2=10.7,P>1%),黄牛和水牛性别向差异则不显著(前者X_2=0.6994,P>5%,后者X_2=0.0025,P>5%)。关于不同种血孢子虫的带虫率与牛只性别间的差异性,根据调查得知,奶止对双芽焦虫,瑟氏泰勒焦虫和突变泰勒焦虫的带虫率无明显的性别问差异,但对牛巴贝斯焦虫则有较明显的差异性,黄牛对双芽焦虫和瑟氏泰勒焦虫的带虫率具有明显的性别间差异,而对突变泰勒焦虫和牛巴贝斯焦虫则无性别间差异性。 3、奶牛血孢子虫病的发病与年令的关系,根据调查,以1岁的牛只发病者最多,发病率占47.6%,其后随着奶牛年令的增加而发病率逐渐降低。 4、血孢子虫病的发病季节,双芽焦虫主要发生于五月中旬至十一月下旬期间,在这期间出现两个高峰,第一个高峰出现于七月下旬,第二个高峰发生于九月下旬,四月份以前和十一月上旬以后只有极个别的发病,甚至不发病;牛巴贝斯焦虫病流行于七月上旬至十一月上旬,在七月下旬及九月下旬各出现一个高峰;柯契卡巴贝斯焦虫病发生在五月中旬至十一月上旬,但在十月中,下旬发病者最多;瑟氏泰勒焦虫病发生于六月中旬至十月上旬,在七月下旬及九月下旬各出现一次高峰;突变泰勒焦虫病发生于五月下旬至十一月上旬,在这期间一直保持其一定的流行强度,但也可以看出在七月下旬及十一月上旬各出现一次高峰。 5、讨论中根据文献中叙述的各地区牛血孢子虫病的流行季节性,提到按疫源地来认识该病的流行是有必要和可能的。 6、根据调查,血孢子虫病无明显的周期性,一般牛只在发生一次或两次血孢子虫病后,间隔1或两年再发生一次,病后就不再发病了,也有的在连续发病2—3次后就不再发病了,这可能与牛只在发病后具有一定的免疫力或具有年令免疫性所致。 相似文献
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本文对两个小苍兰品种(Rose Marie、Ballerina)的试管植株和球茎长出的植株的相同器官进行了过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的研究,结果表明:1.不同品种的相同器官的过氧化物酶同工酶的酶谱图式存在差异。2.同品种不同植株的相同器官中,过氧化物酶同工酶的酶谱图式差异更为明显。两个品种试管植株的地上茎,其过氧化物酶同工酶的酶谱中都有PX-Ⅰ和PX-Ⅱ两个活性区,而这两个品种从球茎长成的植株,其地上茎只有一个PX-Ⅰ活性区。3.品种间和同一品种不同起源的植株间的酯酶同工酶的酶谱图式差异甚微。 相似文献
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在贵州省牛血孢子虫病疫源地四要素之三(即病源体,宿主动物和媒介动物)及其相互关系的研究基础上,本文报告了第四个因素即生动物生长区的研究结果,从而在了解了疫源地性质和特点后,进而阐明了它的范围。首先报告了作为了解疫源地范围所必须依据的关于宿主动物,传播者蜱和病源体的分布情况。然后对疫源地范围内流行过程的特点进行了分析;分析结果指出:疫病流行过程的特点,主要是季节特点,是和微小方头蜱的季节消长有关的。这方面还有虫体在牛体内的季节消长作为证明。微小方头蜱在贵阳地区全年呈现三个高潮,其基本原因和该蜱的发育史有关(特别是蜱的各期虫体在牛体上所需的总日数,蜱卵平均孵化前期所需日数以及平均孵化期所需日数)而促成的因素,则和当地的温度(主要以≦5℃平均气温日数为准)和湿度(主要以平均相对湿度为准)最有关系。要说明这点,又有赖于该蜱的生态资料。最后,根据家畜疫源地的范围,可以依靠自然地理屏障和流行过程的特点而确定的原则以及研究家畜疫源地范围必须依靠研究有关疫源地范围的地理景观以及疫源地和地理景观相联系的特点的原则,我们确定了贵州省牛血孢子虫病疫原地和自然区划中亚热带湿润地区东部亚地区,中亚热带常绿阔叶林——红壤与黄壤地带ⅣA_2(6)贵州高原自然省》大体上符合。疫源地的界线如下: (1)南部界线:云贵高原东段南侧,相当于从丹寨、独山、长顺到兴仁各县以南的一线。 (2)西部界线:贵州高原和滇东高原的交界处;当于北自昭通、南达榕峰以南一线。 (3)西北角界线:从宜宾到昭通的和金沙江平行的横江。 (4)北部界线:贵州高原和四川盆地的交界处,相当于从东北到西南一线,经丰都、南川、松坎、习水、古蔺、赤水、叙永、珙县、筠连直到高县为止。 (5)东北角界线:咸丰到忠县一线。 (6)东部界线:云贵高原的东缘、即自北到南的咸丰、酉阳、秀山、岑巩一线。东北角界线和东部界线系暂定性质,留待以后流行病学工作加以证实或修正。在贵阳地区研究出的疫病流行过程的特点以及适应此流行过程特点的综合性防治措施适用于上述疫源地范围以内的全部地区。 相似文献