云南省马蹄莲细菌性软腐病原鉴定

2005年在云南省花卉公司种植的马蹄莲上发现有软腐症状,马蹄莲最初在受害部位出现水浸状坏死,病部很快扩大,病组织开始软化、变色,病斑边缘初有明显界限,随着病势的发展界限逐渐模糊不清,然后软腐.从病株上分离得到20株菌,菌株接种于马蹄莲上,发病症状与田间自然症状一致,并从回接病株上重新分离得到此病原细菌.经16S-23S rDNA转录间隔区PCR（ITS-PCR）分析、测序及BIOLOG生理生化测定,确定该病原菌为胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种（Pectobacterium carotovorasubsp.carotovora,p.c.c.）和菊果胶杆菌（Pectobacterium chrysanthemi,p.ch.）两种,而主要是Pectobacterium carotovorasubsp.carotovora,p.c.c..     

彩色马蹄莲细菌性软腐病菌的鉴定及其群体感应淬灭的研究

近几年南京种植的彩色马蹄莲软腐病发生严重,从不同品种的彩色马蹄莲不同部位病组织中分离到6个菌株,经形态特征与培养性状比较、生理生化测试、16S rDNA序列分析和致病性测定,鉴定为胡萝卜软腐果胶杆菌胡萝卜亚种(Pectobacterium carotovora subsp.carotovora,P.c.c).信号分子检测结果表明,分离菌株可产生并释放出N-酰基-高丝氨酸内酯(AHLs)类信号分子.利用PCR技术扩增土壤根癌农杆菌中的attM基因,其编码的AttM解酯酶可以显著降解AHLs,在离体条件下可有效地减弱该病原菌的致病性,这为有效控制彩色马蹄莲细菌性软腐病提供了一种新途径.     

辣椒细菌性软腐病病原鉴定研究

对发生在海南冬种辣椒上的一种细菌性软腐病进行了病原鉴定研究,根据病原菌的细菌学性状,生理生化性状,致病性等测定结果,确定本病病原菌为菊欧文氏菌。     

云南香蕉细菌性软腐病病原鉴定

为了明确引起云南香蕉细菌性软腐病的病原菌,为该病害防控提供基础,在植蕉区采集香蕉细菌性软腐病病害标样,对病原菌进行分离、致病性测定、寄主范围测定、形态学观察、生理生化反应及16S rDNA序列分析。结果表明：分离获得的菌株均有致病性,病原菌形态特征、寄主范围、生理生化测定结果与Erwinia chrysanthemi相符。16S rDNA序列分析表明：代表性菌株的测序结果与E.chrysanthemi（序列登录号：GU811708）的同源性达到99%以上,系统发育树分析结果与之一致,表明引起云南香蕉细菌性软腐病的病原菌为菊欧氏杆菌（E.chrysanthemi）,该病害是近年来发生在云南植蕉区的一种新病害。     

茭白细菌性条斑病病原鉴定

浙江省义乌市赤岸镇的茭白上发生了一种条斑病。从病叶中分离到８个菌株，经致病性，革兰氏染色、菌体形态、培养性状、生理生反应测定的结果表明，５个菌株属于丁香假单胞菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｙｒｉｎｇａｅ），３个菌株属于甘兰黑腐病菌（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）。该病国外曾有报道，国内无发生记载。     

云南省水稻细菌性基腐病病原的初步鉴定

 2000年从云南省楚雄市采到水稻细菌性基腐病标本,经病害症状观察,细菌分离培养,革兰氏染色,鞭毛染色,致病性测定及致死温度测定的结果,基本上与前人^［1］报道的相符,其病原菌初步鉴定为菊欧氏杆菌（Erwinia chrysanthemi)。     

蝴蝶兰细菌性软腐病病原鉴定

从广州地区发生的蝴蝶兰软腐病病叶上分离病原菌并进行分子(16S rDNA)鉴定,结果显示,病原菌与洋葱伯克赫尔德氏菌(Burkholderia cepacia)和新洋葱伯克赫尔德氏菌(Burkholderia cenocepacia)的16S rDNA同源性达99.76%,进一步通过分子系统发育树分析,广州地区蝴蝶兰软腐病菌与洋葱伯克赫尔德氏菌为同一宗族(clan),表明此病原菌为洋葱伯克赫尔德氏菌。     

云南马铃薯细菌性软腐病原菌的分离鉴定

 从云南省马铃薯产区取样,用厌气技术分离纯化了42个软腐欧文氏杆菌菌株。根据品种差异代表性地选出20个菌株进行主要细菌学性状鉴定,并在此基础上进行分类。结果表明:13个菌株（占65%）是Erwinia carotovora var. carotovora,3个菌株（15%）是Erwinia chrysanthemi,其它4个菌株根据其生理生化特性划归为中间型,介于Erwinia carotovora var. carotovora和Erwinia chrysanthemi之间。     

金线莲细菌性软腐病菌的鉴定及生物学特性

细菌性软腐病是金线莲栽培中发生的主要病害之一,其病原菌通常为软腐欧文氏菌黑茎病变种Eruinia carotovora var. atroseptica。本研究从浙江金华金线莲软腐病样品中分离到菌株J-4,致病性测定结果表明,该菌株侵染引起的金线莲软腐病与田间自然发病症状相同。利用细菌通用引物27F和1492R进行的PCR扩增实验发现,J-4的16S rDNA序列与已报道的Dickeya fangzhongdai JS5^T(NR_151914)的相应序列相似性高达99%以上;该序列系统发育关系分析显示,J-4与已报道的D. fangzhongdai菌株聚焦。以上结果表明,D. fangzhongdai J-4是引起金华地区金线莲软腐病的病原菌。该菌株具备在39 ℃以及含有7% NaCl培养基中生长的能力,能液化明胶,不能降解淀粉;可以利用蔗糖、D-葡萄糖、D-甘露糖,不能利用D-麦芽糖、古老糖、D-海藻糖、α-葡萄糖等。金线莲软腐病病原的鉴定及研究为该病害的有效防治提供了参考。     

桃细菌性穿孔病病原鉴定

采用分子鉴定法对连云港班庄镇的桃细菌性穿孔病病原进行分离、纯化和鉴定。根据形态特征和16S-23S ITS 序列扩增结果与Gen-Bank中同源序列比对分析,初步鉴定分离株为树生黄单胞菌李致病变种(Xanthomonas arboricola pv. pruni)。     

新疆红枣软腐病病原菌的鉴定

【目的】鉴定枣软腐病的致病病原,为有针对性的开展病害防治奠定基础。【方法】采用病原菌常规分离技术获取疑似病原物,通过形态学特征和回接验证对病原进行鉴定;利用PCR技术获取病原菌的ITS基因的序列片段,通过与Gen Bank中已有的相关序列进行比对分析,构建遗传进化树,结合形态学鉴定和致病性实验验证,鉴定病原。【结果】新疆枣软腐病病原的形态学特征与米根霉(Rhizopus oryzae)相似。枣软腐病的病原与Gen Bank中已知的米根霉菌株的ITS序列显示99%~100%的相似性,在遗传进化树分析中并聚在同一组。【结论】基于形态学特征、致病性试验以及分子鉴定结果,新疆枣软腐病病原被鉴定为Rhizopus oryzae。     

山东莘县甜瓜细菌性软腐病病原研究

在山东省聊城市莘县采集的甜瓜病果上分离获得7个细菌菌株,接种甜瓜48 h果实发生明显腐烂,症状同田间发病果。经室内对菌体形态、染色反应、培养性状、生理生化特性以及致病性测定等项目鉴定,确认该病菌为胡萝卜软腐欧氏杆菌胡萝卜软腐致病亚种[Erwinia carotovora subsp.carotovora（Jones）Bergey et al.]。     

吉林省人参细菌性软腐病的症状和病原

近年来，人参细菌性软腐病在吉林省各主要参场均有发生，平均发病率为２％－５％，严重可达１０％以上，本文通过对省内几个主要参场的软腐病参根和经大气诱发产生软腐症状的参根进行分离所获得的菌株，根据１９７３年伯杰《细胞学分类鉴定手册》第８版的分类和美国植物病理学会１９８０年出版的植物病原细菌实验指导，进行了致病性测定，电子显微镜形态观察和生理生化测定等试验。     

风信子软腐病病原的鉴定和杀菌剂试验

在上海生长的风信子发生软腐病的球茎中分离了菌株EP,对纯化的菌株EP进行传统方法鉴定;并进行16S rDNA序列同源性分析,结果表明EP与Erwinia carotovora subsp.carotovora 同源性达到97％,确定风信子软腐病病原为Erwinia carotovora subsp.carotovora...     

食用仙人掌软腐病病原鉴定

鉴定表明：荆州食用仙人掌软腐病的病原是胡萝卜软腐欧文氏菌胡萝卜软腐亚种(Erwinia carotovora subsp.carotouora)。该菌株与对照菌株大白菜软腐病菌相比，其形态和生理生化性状完全相同，仅培养性状和致病性略有差异，可使多种蔬菜发生软腐。     

甘薯软腐病菌的分离鉴定及室内抑菌试验

为了筛选有效控制甘薯软腐病的药剂，采用生长速率法测定了5种市售药剂对甘薯软腐病菌的抑菌作用。结果表明，80％多菌灵可湿性粉剂和70％甲基托布津超微可湿性粉剂对甘薯软腐病菌有较明显的抑制作用，其它药剂无明显防治效果。     

甘薯腐烂病病原鉴定

通过2003年7月～2005年5月对沙湾县乌兰乌苏镇东海子村甘薯腐烂病展开调查研究,发现甘薯腐烂病对甘薯造成严重损失,发病率高达43;.从大田中采样,通过室内分离,形态描述,测量,结合相关参考文献,最终确定甘薯腐烂病即甘薯茎线虫病,该病原线虫鉴定为甘薯茎线虫Ditylenchus destructor Thorne.