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天蚕、柞蚕线粒体DNA(mtDNA)的限制性酶切电泳图谱 总被引:2,自引:0,他引:2
采用差速离心和碱变性法,以9种限制性内切核酸酶对天蚕和柞蚕mtDNA进行了单酶切分析,发现这两种蚕的mtDNA在分子长度和酶切类型上存在明显差异。还对天蚕、柞蚕、蓖麻蚕和家蚕的mtD-NA限制性酶切电泳图谱进行了比较研究。 相似文献
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天蚕和柞蚕核多角体病毒DNA限制性内切酶酶解图谱的比较试验张秀珍,张显博,孙芳义,邹碧珍,齐云翔,李鹤(黑龙江省蚕业研究所)(黑龙江省应用微生物研究所)用酚法提取天蚕和柞蚕NPV-DNA,并用限性内切酶EcoRⅠ水解两种蚕的NPV-DNA,其酶切图谱... 相似文献
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福建黄兔线粒体DNA的限制性内切酶分析 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用差速离心法分离福建黄兔线粒体,氯化铯超速离心法纯化线粒体DNA。对纯化的mtDNA用BagII,BamHI,ClaI,EcoRI,EcoRV,MluI,PstI,PvuI,SacI等9种限制性内切酶进行酶切分析。共识别了17个酶切位点。经测算福建黄兔mtDNA的分子量约为18.45Kb。 相似文献
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云南保种山羊线粒体DNA限制性酶切研究 总被引:18,自引:0,他引:18
采用碱变性法,提取来自云南省不同地区4个保种山羊的13个个体的线粒体DNA(mtDNA),并用ApaⅠ,AvaⅠ,BamHⅠ,BclⅠ,BcIⅠ,BglⅡ,ClaⅠ,DraⅠ,EcoRⅠ,EcoRⅤ,HaeⅠ,HindⅢ,KpnⅠ,PstⅠ,PvuⅡ,SacⅠ,SalⅠ,SmaⅠ,StuⅠ和XhoⅠ等20种限制性内切酶进行酶切分析。结果发现它们的线粒体DNA的分子量大小约为15.8Kb;不同限制性内切酶的酶切位点分别为:DraⅠ有7个酶切位点,AvaⅢ有6个酶切位点,EcoRⅤ和StuⅠ共有5个酶切位点,HindⅡ和HaeⅡ有4个酶切位点,BamHⅠ,BglⅡ,PstⅠ和PvuⅡ有3个酶切位点,ApaⅠ,ClaⅠ有两个酶切位点,其余有1个酶切位点。各保种山羊间未发现变异,说明云南的4个保种山羊极可能来自于共同的母性祖先。 相似文献
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几种鸟类mtDNA限制性酶切图谱的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用5种限制内切酶(HindⅢ,BgLI,PstI和BamHI)初步建立了头鹅、白鹅、火鸡和鹌鹑的肝脏线粒体DNA的内切酶图谱。结果表明白鹅和狮头鹅的mtDNA的酶切图谱极为相似。山鸡、火鸡和鹌鹑的mtDNA限制性性内切酶图谱之间的差异是很大的,以上事实说明驯化中的鹅类的不同品种间mtDNA差异不在。而鸡形目中的不同物种间的mtDNA是有很大的差异的。 相似文献
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伪狂犬病毒DNA限制性内切酶分析 总被引:2,自引:0,他引:2
应用5种限制性核酸内切酶(BamHI、KpnI、SalⅠ、BglⅡ和HindⅢ)建立了伪狂犬病毒闽A株DNA的内切酶图谱,并与Buk株、Shope株、Norden株、S株,台湾NTU株进行比较,认为闽A株与美国或欧洲毒株无关,而与台湾株同源,表明核酸限制性内切酶分析在伪狂犬病病毒研究中是一种毒株鉴别、分子流行病学调查的有用工具。 相似文献
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利用蔗糖密度梯度离心纯化鸽痘病毒,以蛋白酶K法抽提病毒DNA,提取到分子量病毒DN、病毒DN经EcoRI、SalI,PstI酶切后各产生17、8和13个片段,病毒DNA的大小约为289.32kb。 相似文献
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鸡毒支原体DNA限制性内切酶分析 总被引:1,自引:0,他引:1
应用限制性内切酶BamHI,EcoRI和HindⅢ消化鸡毒支原体DNA,其电泳图谱能区别鸡毒支原体各株,比十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)更敏感,表明限制性内切酶分析为鉴别鸡毒支原体毒株,进行分子流行病学调查及确定在商品代鸡中是否疫苗株代替了MG野毒株提供了非常有用的工具。 相似文献
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中国柞蚕微粒子病病原研究续报 总被引:5,自引:0,他引:5
对辽宁柞蚕的第3、4种微孢子虫的光镜和电镜观察以及寄生习性的研究结果确定:其一为链孢变形孢虫新种,另一为讷卡变形孢虫,后者在柞蚕上尚属首次发现。 相似文献
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柞蚕新品种烟6、789育成及其一代杂交种的选配 总被引:1,自引:0,他引:1
选用066、781、446、785四个柞蚕品种进行复式杂交,自1980年至1989年经20代选育,育成了早熟、体强的烟6柞蚕新品种;选用激光诱变材料2H30、方青、河南6号三个品种制成三元杂交材料,自1978年至1989年经23代选育,育成了多丝量789柞蚕新品种。烟6、789是一对优良杂交组合,经五年农村放养比对照种产量高,品质好,公斤卵产茧量增产10.87%,公斤卵产值提高15.94%。 相似文献