不同时间低温处理对紫苏抗逆性的影响

[目的]研究低温处理对紫苏抗逆性生理指标的影响,确定紫苏所能承受的低温时间。[方法]以无病虫害的紫苏自顶端第5~8片叶为试材,分别进行0(对照)、12、24、36、48和60 h的低温处理,对其脯氨酸、丙二醛含量以及电导率进行测定与分析。[结果]不同低温处理时间下紫苏叶片的抗逆性生理指标存在明显差异。紫苏叶片的丙二醛含量和电导率均随低温处理时间的延长而逐步上升;低温处理12 h后,叶片脯氨酸含量达到最大值,低温处理12~60 h,脯氨酸含量逐渐减少。[结论]紫苏所能承受的低温处理时间不超过48 h,低温处理12 h时其抗逆性最强。     

低温处理对刺五加幼苗抗逆性的影响

研究低温处理对刺五加幼苗抗逆性生理指标的影响,确定其所能承受的低温时间.以未经任何处理、无病虫害的刺五加幼苗植株顶端第2～3片完整的叶片为试验材料,分别进行0、1、2、3、4、5d的低温处理,测定脯氨酸、丙二醛含量以及电导率.结果表明,低温处理时间不同,刺五加幼苗叶片的抗逆性生理指标存在明显差异.剌五加幼苗叶片的丙二醛含量和电导率均随低温处理时间的延长而逐步上升;低温处理2d后,叶片脯氨酸含量达到最大值,低温处理2～5d脯氨酸含量逐渐减少.所以刺五加幼苗所能承受的低温处理时间不超过4d,低温处理2d其抗逆性最强.     

低温处理对黄花乌头抗逆性的影响

研究低温处理对黄花乌头抗逆性生理指标的影响,确定黄花乌头所能承受的低温时间.以未经处理、无病虫害黄花乌头植株顶端第5～8片完整的叶片为试验材料,分别进行2～5 ℃下0、1、2、3、4、5 d的低温处理,对其脯氨酸、丙二醛含量以及电导率进行测定.结果表明,低温处理时间不同,黄花乌头叶片的抗逆性生理指标存在明显差异.黄花乌头叶片的丙二醛含量和电导率均随低温处理时间的延长而逐步上升;低温处理1 d后,叶片脯氨酸含量达到最大值,低温处理1～5 d脯氨酸含量逐渐减少.表明黄花乌头所能承受的低温处理时间不超过4 d,低温处理1 d时抗逆性最强.     

不同药剂处理对玉竹种子发芽的影响研究

玉竹种子经过水、高锰酸钾、过氧化氢、赤霉素不同浓度和不同时间的处理,进行发芽率的测定实验.结果表明,各种药剂处理的种子发芽率有显著的差异,处理时间之间没有显著地差异,高锰酸钾处理种子的发芽率最高.得出最佳的组合是0.7％的高锰酸钾处理48h,种子发芽率最高,达到88％.     

在干旱和低温胁迫下薏苡幼苗抗逆性研究

薏苡幼苗三叶时取下分别置于干旱及低温条件下测定叶片的电导率、脯氨酸含量及蛋白质含量的变化。结果表明：薏苡叶片在干旱和低温胁迫下电导率、脯氨酸和蛋白质含量均上升,幼苗抗逆性加强。     

低温处理对大蒜早熟性的影响

试验表明，播种前将蒜种在0－8℃的低温下处理40天，与未处理相比，其植株生长快、抽苔早、挖头早。采苔上市时间比对照提早74－78天，挖头时间比对照提早30－34天。因产品早上市，售价高，经济效益好。     

早稻旱育秧苗的抗逆性研究

通过连续两年对早稻旱育秧苗的抗逆性比较研究表明，无论在生长特性上，还是在生理特性与产量表现上，旱育秧苗均表现出具有优于水育秧苗的抗逆性。如旱育秧苗素质较好，经低温处理后仍具较高的成活率。     

低温处理对芹菜种子发芽的影响

结果表明,１０℃低温处理能提高夏播芹菜种子的发芽率、发芽势及发芽指数、最佳处理时间为８－１０天。     

低温处理对小麦几丁质酶活性的影响

[目的]研究低温对小麦几丁质酶基因的影响。[方法]对120个小麦品种进行低温处理,测定处理前后的小麦几丁质酶活力,分析低温对小麦几丁质酶活性的影响。[结果]常温下45个小麦品种的几丁质酶活性在0.5～0.8,42个小麦品种的几丁质酶活性在0.8～1.1,几丁质酶活性小于0.5和大于1.1的小麦品种仅占所测定小麦品种总量的27.5%。低温培养后所有品种的几丁质酶活性均有不同程度的提高。小麦几丁质酶活性的升高范围为0～1,74个小麦品种的几丁质酶活性升高了0～0.2,占所测小麦品种总量的61.7%;37个小麦品种的几丁质酶活性升高了0.2～0.4,仅9个小麦品种的几丁质酶活性升高了0.4以上,占所测小麦品种总量的7.5%。[结论]低温条件诱导了小麦中的几丁质酶基因表达,从而抵抗不利环境。     

玉竹种子萌发特性研究

玉竹是一种观赏价值极高的野生地被植物,可用于园林中的遮阴环境。目前人工栽培玉竹主要靠根茎繁殖,其繁殖系数较低,关于种子萌发的研究不多,有必要确定种子萌发的适宜条件,为野生玉竹的引种驯化和园林应用提供理论依据。笔者采用了温度、光照、浸种等不同处理对崂山地区野生玉竹种子萌发特性进行了研究,结果表明:玉竹种子萌发的适宜温度为20℃、20℃/25℃和25℃;避光处理对种子萌发有较明显促进作用;在35～40℃温水中浸种18～24h有利于种子萌发,发芽率为86.7%。     

玉竹染色体的核型分析

对玉竹体细胞染色体计数，并对其核型进行分析。结果表明：玉竹的染色体数目为2n=20；核型公式为2n=2X=20=14m 6sm；染色体相对长度组成为2n=20=6L 6M2 2M1 6S。属于“2B”型。     

玉竹中甾体皂甙提取工艺研究

通过正交试验,以甲醇为溶剂,采用回流提取法,对玉竹中甾体皂甙提取方法进行优化,并对两年生及三年生玉竹中甾体皂甙含量进行测定。结果表明,提取时间4 h、提取3次、药液比1∶4(m/V,g∶mL,下同)为最佳提取工艺,两年生玉竹中甾体皂甙含量高于三年生。     

不同采收期对玉竹产量和质量的影响研究

通过测定不同采收期玉竹的折干率、水煎物及多糖含量,确定玉竹的最佳采收时间。结果表明：东北地区玉竹的适宜采收期为8月底至9月初,8月30日采收的3年生玉竹的折干率、水煎物和多糖含量分别为46．74％、62．45％和6．73％。     

湘玉竹HPLC指纹图谱研究

采用高效液相色谱法,对湘玉竹进行了指纹图谱分析.采用Welchrom-C8(4.6 mmx250 mm,5μm)色谱柱,0.2%磷酸水-乙腈为流动相,梯度洗脱.结果表明,建立湘玉竹HPLC指纹图谱,标定10个共有指纹峰.该方法准确、可靠、有效,可为评价湘玉竹提供科学依据.     

不同采收期对玉竹品系多糖含量的影响

为确定玉竹品系优劣及不同品系最佳采收期,以二年生长叶小玉竹、长叶大玉竹、圆叶小玉竹、圆叶大玉竹4个品系为供试材料,采用回流提取法对其不同采收期的多糖含量进行提取和测定。结果表明:长叶小玉竹最佳采收期为9月15日,多糖含量为6.61%;长叶大玉竹最佳采收期为9月15日,多糖含量为3.24%;圆叶小玉竹最佳采收期为8月31日,多糖含量为3.65%;圆叶大玉竹最佳采收期为9月15日,多糖含量为4.14%;最佳品系为长叶小玉竹。     

玉竹花解剖学研究

用常规石蜡切片法对玉竹的花器进行解剖学研究,结果表明,玉竹花由6个花被、6个雄蕊和3个合心皮雌蕊组成;花被的解剖结构由表皮、基本组织和维管束组成;花药具备4个花粉囊,成熟花粉属2-细胞型;花柱为空心型花柱,胚珠属倒生胚珠,为薄珠心类型,具有珠心喙.     

玉竹愈伤组织诱导及其细胞悬浮培养体系的建立

以玉竹叶片和根状茎为外植体,研究植物生长调节剂、碳源和pH对玉竹愈伤组织诱导的影响以及植物生长调节剂对愈伤组织增殖的影响,通过正交试验初步建立并优化玉竹愈伤细胞的悬浮培养体系。结果表明,叶片和根状茎愈伤组织诱导的最佳培养基均为MS+1.0mg·L~(-1)?6-BA+0.5mg·L~(-1)?NAA+30%蔗糖,培养基最佳pH5.6,叶片和根状茎愈伤组织增殖的最佳植物生长调节剂组合均为2.0mg·L~(-1)?6-BA+0.8mg·L~(-1)NAA,且根状茎愈伤组织的诱导率和增殖倍数均明显高于叶片。根状茎愈伤细胞悬浮培养的最佳接种量80g·L-1,最佳植物生长调节剂组合1.5mg·L~(-1)6-BA+0.6mg·L~(-1)?NAA,细胞生长曲线与多糖含量变化曲线均呈"S"形,细胞最佳继代周期16d,多糖含量在培养14d时最高,培养基pH呈先下降后上升然后趋于稳定趋势。     

三年生栽培关玉竹多糖与矿质元素含量的测定

分别采用苯酚硫酸法和火焰原子吸收光谱法对吉林地区三年生栽培关玉竹的多糖和矿质元素含量进行测定。结果表明,三年生栽培关玉竹多糖含量为10.65%,符合《中华人民共和国药典》不少于6.0%的规定;三年生栽培关玉竹矿质元素Fe,Mn,Zn,Cu,Ca,K和Na的含量分别为27.95、3.13、8.29、0.630、925.34、132 0.37和264.13μg/g。     

玉竹糖蛋白的微波提取及抗氧化作用研究

[目的]微波辅助提取玉竹糖蛋白并对其抗氧化能力进行研究。[方法]以玉竹为原料,采用微波辅助提取糖蛋白,通过单因素和正交试验得到最佳提取工艺,并考察玉竹糖蛋白的抗氧化性。[结果]微波辅助提取玉竹糖蛋白的最佳工艺为料液比1∶30 g/m L、微波功率420 W、提取时间4 min、提取次数3次,在此条件下,验证玉竹糖蛋白得率为8.85%。玉竹糖蛋白具有显著的还原力和清除DPPH自由基的能力,但弱于VC。[结论]微波辅助提取玉竹糖蛋白是一种经济有效的办法,可为进一步开发玉竹产品提供依据。