双边栝楼的种子繁殖方法

<正>陕西省镇巴县地处陕西南部、川陕交界的大巴山腹地,境内气候湿润雨量充沛,全县大部分地区都有野生栝楼分布,据镇巴县县志记载镇巴县药材公司1960年收购野生栝楼达7 000kg以上,镇巴县药农自古就有采收栝楼和天花粉销售的习惯,经汉中市中药材专家进行植物形态对比和资料查证,确定镇巴县分布的栝楼品种为双边栝楼,其性状为:叶片轮廓为卵形至近圆形,裂片披针型边缘具短尖头状细齿,及稀有小裂片,小苞     

花椒组织培养与快速繁殖技术研究

以花椒(ZanthoxyLum bungeanumMaxim.)嫩茎段为外植体进行离体培养,获得了再生植株,并建立起快速繁植无性系。分化的最适培养基为MS 1.0 mg/L 6_BA 0.5 mg/L NAA 2.0 mg/L GA,其增殖系数为3.10;继代增殖最适培养基也为MS 1.0 mg/L 6_BA 0.5 mg/L NAA 2.0 mg/L GA,每代每梢平均增殖数量为2~4个不等;生根最适培养基为1/2 MS 0.1 mg/L IBA 0.2 mg/L IAA,10 d后每株可长出2~4条根。并进行了移栽方面的研究,为大规模快速繁殖青椒提供了一条有效的途径。     

罗汉果微茎尖组织培养与快速繁殖

剥取罗汉果微茎尖进行培养,探讨不同激素配比条件下罗汉果快速繁殖体系的建立.结果表明:罗汉果茎尖最佳诱导培养基为MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.05 mg/L+ GA30.1mg/L,增殖培养基为MS+ 6-BA 0.5 mg/L+ IBA 0.1 mg/L+ GA30.1 mg/L,生根培养基为1/2 MS+ IBA 1.0 mg/L +0.1％活性炭,生根率为100％,移栽成活率可达93.33％.     

野百合组织培养与快速繁殖

野百合 ,俗称岩百合 ,属百合科百合属多年生草本鳞茎植物 ,在我市务川、道真及邻近几县山地均有生长 ,仅务川县境内年收购鲜百合就达 10余万ｋｇ。务川百合粉具有悠久的生产历史 ,早在清光绪年间 ,当地群众就开始利用百合这一野生资源 ,经传统工艺加工而成百合粉 ,共质纯白、松散 ,光滑细腻 ,久贮不变味。百合粉主要成分为 :淀粉、蛋白质、脂肪及多种生物碱。具有滋阴补阳、镇咳祛痰、除虑烦而清余热、安神定志等功效 ,是健身滋补佳品 ,市场前景广阔 ,但因产量较少 ,产品价格高 ,以及其食用、药用功效还鲜为人知 ,故其生产一直处于缓慢阶段…     

家庭组织培养—春兰快速繁殖好途径

作为现代生物技术手段,组织培养近年来在我国发展迅速。但到目前为止中国地生兰的生产似乎还是与它无缘。为了使它能在小到家庭这样的环境中发展起来,最终得到普及,笔者以春兰为繁殖材料,在家中进行了两年多的尝试,终于     

驱蚊草组织培养和快速繁殖技术的研究

采用植物组织培养技术,利用驱蚊草顶芽及带腋芽茎段为外植体,开展驱蚊草的诱导分化、芽苗增殖、壮苗培养、生根和移栽等系列研究。结果表明,采用二次消毒方法,有利于无菌系的建立;在无菌系建立后,以带叶柄叶片为材料,在MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基上进行培养,可分化、获得高达60%的正常丛生芽;以1/2MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.1mg/L为丛生芽增殖继代培养基,不仅能够满足快繁、增殖,同时也能够降低驱蚊草试管苗玻璃比发生频率;生根培养基用1/2MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L外加AC0.5mg/L,炼苗后将瓶苗移栽到泥炭土、沙、蛭石(质量比为2:3:1)的基质中,控温、保温、保湿栽,成活率可达80%左右。     

甘蔗组织培养与快速繁殖

介绍了甘蔗茎尖与愈伤组织培养技术,为甘蔗组织培养脱毒技术与快速繁殖提供参考。     

太子参组织培养与快速繁殖研究

以贵州省施秉县牛大场镇药材基地种植的太子参茎尖、茎段、种根、叶片为材料进行组织培养和快速繁殖研究,结果表明:茎尖和茎段较适合作为组培快繁的材料,初代培养的最适宜培养基为MS+ZT2.0 mg/L+NAA0.01～0.08mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂;芽诱导率可达90%以上;增殖培养最适培养基为MS+ZT 3.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂,最高增殖倍数为10.5;壮苗生根培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+3.0%糖+1.2%琼脂,壮苗培养的同时产生根系和块根,省略了根诱导环节,极大的缩短的培养时间.当石英砂与泥土体积配比为1∶2时移栽存活率最高,达到90%.     

组织培养快速繁殖罗汉果种苗

以茎尖或茎段为外植体,MS为基本培养基,附加0.5～1.0mg/L6-BA及0.2mg/L的IAA、0.6%的琼脂、3%的白糖,培养15 d可以诱导出芽苗;此芽苗转接到MS 0.5 mg/L6-BA 0.1 mg/LIAA 0.1 mg/LIBA 0.6%琼脂 3%白糖的培养基中增殖,每20d继代1次,增殖倍数达8.5;继代芽苗转入MS 0.1 mg/LNAA 0.6%琼脂 3%白糖的培养基中培养30d,可诱导生根及壮苗.移栽基质为蛭石:珍珠岩:熟土=2:1:1,移栽成活率达90%以上.     

药用植物田基黄的组织培养与快速繁殖

以田基黄为材料,应用组织培养和快速繁殖技术,对适于活血丹增殖分化的培养基、培养方式进行了系统的研究。试验是以田基黄的茎尖为外植体,采用MS为基本培养基,附加不同植物生长调节剂进行试验;结果表明采用MS＋6-BA3.0mg/L的培养基能成功地诱导愈伤组织的分化;MS＋6-BA2mg/L＋NAA0.5mg/L能成功地诱导芽的分化,对于芽增殖,以此培养基也比较好;诱导生根以1/2MS＋NAA0.2mg/L培养基较好,培养20d后生根率可达90%以上。     

人参果的脱毒与快速繁殖

以3份人参果栽培品种为供试材料，比较了启动培养基中激素浓度和不同的剥茎尖时期对茎尖成活率的影响，不同脱毒方法对脱毒率的影响，细胞分裂素对脱毒苗繁殖系数的影响以及生长素对脱毒苗茎杆粗细的影响，结果表明适宜人参果茎尖培养的启动培养基为含1．0mg/L 6-BA和0．05mg/L NAA的MS培养基；人参果脱毒剥取茎尖的最佳时期来自培苗经35度高温热处理1月后剥取的茎尖；采用连续多代35度高温热处理加剥茎尖培养的方法，获得了人参要脱毒试管苗，快繁培养基中1．5mg/L与0．5mg/L两种浓度的6－BA交替使用既提高了繁殖系数又有效地控制了玻璃苗现象的发生，培养基中添加0．05mg/L的NAA，可使脱毒苗生长健壮。     

金果榄组织培养与快速繁殖技术研究

以金果榄稍老茎节和嫩茎节为外植体,应用次氯酸钠和升汞对金果榄茎节进行单因素和两因素不同时间的处理,以优化外植体灭菌环节;通过附加不同植物生长调节剂种类及其不同浓度的培养基对金果榄初代诱导培养、继代增殖培养和生根培养进行研究.结果表明:金果榄稍老茎节在15％次氯酸钠中灭菌20 min,再用0.1％升汞灭菌10 min,污染率为6.7％、死亡率3.3％、出芽率达93.5％;金果榄初代诱导较好的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;金果榄增殖培养较好的培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2mg/L;在生根培养过程中,金果榄芽基部在IBA 100 mg/L+6-BA 10 mg/L溶液中浸泡10 min,再接入1/2 MS培养基中,生根效果最好,根诱导率为80％,每株根条数为3.7条.     

组织培养快速繁殖龙翅海棠

龙翅海棠的组培可以幼嫩叶片作外植体,通过诱导形成愈伤组织分化不定芽的途径,建立无菌系,获得再生植株.最适诱导分化培养基为Ms 1mg/L6-BA 0.1 mg/L NAA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适增殖培养基为:Ms 0.8mg/L6-BA 0.08mg/L NAA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适生根培养基为:1/2MS 0.08mg/L NAA 0.02mg/LIBA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适移栽基质为河沙∶珍珠岩=2∶1.增殖周期为35d.     

非洲菊离体组织培养与快速繁殖

非洲菊 (Ｇｅｒｂｅｒａｊａｍｅｓｏｎｉｉ)是菊科非洲菊属的多年生草本花卉 ,栽培品种繁多 ,花色丰富 ,作为优良的切花在国内外切花市场上占领相当大的份额。生产上非洲菊传统繁殖方式是分株繁殖法 ,但繁殖系数低 ,速度慢 ,不能满足市场需求 ,用组织培养技术进行规模化微繁殖 ,是获得大量优质种苗的有效途径。1　材料与方法采用非洲菊花作为外植体进行离体培养 ,用自来水冲洗后 ,置于 70 %酒精表面灭菌 30ｓ,无菌水冲洗后 ,取出放入0 1%ＨｇＣｌ2 溶液中浸泡 8～ 10ｍｉｍ ,无菌水冲洗 5～ 8次 ,滤干 ,切成 0 5ｃｍ左右大小的块 ,接种于…     

鸡蛋花组织培养的快速繁殖技术

为了获得鸡蛋花组织培养快速繁殖技术体系,本研究通过鸡蛋花顶芽诱导繁殖的组织培养方法,以鸡蛋花种子播种的无菌苗顶芽作为组织培养诱导的外植体,在诱导培养基中诱导产生丛生芽,再在芽诱导培养基中进行继代增殖,培养出大量的丛生芽后,再经过壮苗生根,炼苗阶段,直接移栽到培养杯,获得了鸡蛋花组培苗。通过3次重复试验,获得一套鸡蛋花组织培养快速繁殖体系,诱导率达到100%,丛生芽个数达到10个左右,生根率达到100%,炼苗的成活率达到97%,此成果更接近工厂化育苗和产业化的要求,为鸡蛋花组培苗工厂化育苗和产业化生产提供技术的支持。     

粉花石斛组织培养快速繁殖

采用种子培养(胚培养)和茎节培养直接诱导成苗的方式进行了粉花石斛组织培养快速繁育试验.试验结果表明,无论是以种子还是以茎节作为外植体,均能诱导成苗.种子培养的最适培养基为N6 6-BA 5 NAA 0.4;茎节培养的最适培养基为I/2MS 6-BA 0.9 NAA 0.2;适宜的生根培养基分别为:N6 10%香蕉汁、1/2MS.移栽最适基质配方为腐叶土:珍珠岩为1:1.     

珐菲亚的组织培养快速繁殖研究

通过对珐菲亚进行离体培养快繁技术的研究，解决珐菲亚引种栽培中种源短缺问题。方法：用茎尖为外植体，以MS为基本培养基，附加不同浓度的激素进行培养。结果：用MS＋BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L诱导培养，40d可获得丛生芽；继代用MS＋BA1．2mg／L＋NAA0．2mg／L培养，增殖率3．9；用1／2MS＋N从1．0mg／L培养15d可获得生根植株。结论：本研究得出的方法可为引种栽培珐菲亚提供大量种苗。     

龙翅海棠的组织培养

龙翅海棠发株能力弱，茎段多汁，扦插成活率低，繁殖速度慢，无法满足市场需要。为了在短时间内繁殖出大批量的龙翅海棠苗木，我们研究了组织培养快速育苗技术。     

线纹香茶菜的组织培养与快速繁殖

[目的]研究线纹香茶菜(Rabdosia lophanthoides)离体快繁过程,获得相关快繁技术,为优良品种的培育奠定基础。[方法]以线纹香茶菜带茎尖或腋芽的茎段为外植体,进行彻底消毒,采用MS基本培养基,附加不同激素浓度的BA或不同浓度的MS培养基进行试验。[结果]低浓度(0～1mg/L)的BA,可促进出芽;BA浓度为1mg/L较为适宜,出芽率高达100%,且出芽数量多;BA浓度高于3mg/L时,抑制出芽而促进愈伤组织的形成。生根培养基选择1/2MS+NAA 0.2mg/L,生根率为90%,且根系较粗壮。试管苗移栽,成活率为90%。[结论]线纹香茶菜组培前的消毒处理较为关键,通过较彻底地消毒方法可保证无菌苗的获取,从而得到较高的快繁率,构建有效的离体再生体系。