中国水产科学研究院黄海所凡纳滨对虾饲料效率性状研究取得新进展

<正>2017年9月底,中国水产科学研究院黄海水产研究所虾类种质资源与育种团队突破了虾类大规模个体饲料效率测定难题,以凡纳滨对虾为研究对象,首次在虾中建立了以剩余摄食量(RFI)为饲料效率指标的遗传评估体系,并在分子水平对饲料效率性状的遗传基础进行了解析。研究团队利用循环水集中养殖系统建立了大规模测定对虾个体饲料效率的方法,基于凡纳     

凡纳滨对虾喜添新品种

<正>2017年5月,农业部公布了2017年通过审定的14个水产新品种,由中国科学院海洋研究所与西北农林科技大学、海南广泰海洋育种有限公司合作培育的凡纳滨对虾"广泰1号"榜上有名。这是海洋所自凡纳滨对虾"科海1号"后又一通过审定的凡纳滨对虾新品种。凡纳滨对虾是世界第一大养殖虾类,约占全球养殖对虾产量的70%。凡纳滨对虾养殖产业是我国水产养殖的支柱性产业,同时也是我国水产品出口     

我国凡纳滨对虾种质资源引进与分析

正作为世界上最具有养殖价值的对虾,凡纳滨对虾自1988年被引进后逐步成为我国对虾养殖产业中的主导品种,到2016年,养殖总产量已达到167万吨,居世界首位。在整个凡纳滨对虾产业链中,种虾环节处于最上游,而良种问题一直是制约我国凡纳滨对虾产业稳定发展的主要因素。一、国内外凡纳滨对虾种质资源概况1.国外种质资源凡纳滨对虾为热带性种类,原产地为美洲西     

凡纳滨对虾苗种挑选重要性及挑选运输技术

正1凡纳滨对虾苗种挑选的重要性苗种是养殖凡纳滨对虾养殖的关键,也是其养殖中防病技术重要组成部分。1996年,广东省开始引进并推广养殖凡纳滨对虾(南美白对虾)。1998年开始,随着凡纳滨对虾在我国粤西地区,特别是在广东省湛江市遂溪县广泛养殖,凡纳滨对虾养殖密度不断加大,但是逐渐的也出现了凡纳滨对虾种群种质退化,单位产量不断提高对养殖水体的压力增加,病害趋于严重的问题。为进一步了解目前凡纳滨对虾难养的原因,笔     

天津滨海新区凡纳滨对虾养殖池塘水质变化特征

<正>自1996年首次引入天津市开始养殖以来,凡纳滨对虾已经成为天津地区淡水养殖的主要品种之一,2014年天津市凡纳滨对虾主套养面积达2万多公顷,超过全市水产养殖面积的一半。然而,近几年来由于种质退化、病害频发等原因造成凡纳滨对虾养殖形势日益严峻,本实验以期能够了解天津地区凡纳滨对虾养殖池水质变化特征,为科学管理养殖池提供基础理论数据,促进凡纳滨对虾养殖的健康发展。     

生物絮团技术在凡纳滨对虾养殖中的应用

<正>凡纳滨对虾是一种生长快速、适应性强、极具商业价值的经济虾类,也是全球水产养殖业的重要支柱之一。在传统的水产养殖中,由于水质不稳定、营养不足等问题,凡纳滨对虾的生存率和生长速度往往受到限制。然而,环保且高效的生物絮团技术的出现改变了这一现状。本文提出了生物絮团技术在凡纳滨对虾养殖中的实施与管理,并分析其对传统养殖模式的影响,以期为生物絮团技术在凡纳滨对虾养殖中的推广与应用提供参考。     

凡纳滨对虾“海兴农2号”引进养殖试验

<正>近两年,天津市凡纳滨对虾养殖业因苗种种质退化、病害频发等问题,养殖产量和效益均受到很大影响。特别是2015年凡纳滨对虾养殖成功率不足10%,有的养殖池塘几乎绝产,养殖单位损失巨大。为了解决本地区凡纳滨对虾种质退化、抗病能力弱、疾病暴发等问题,急需引进具有生长快、抗病力强、成活率高的凡纳滨对虾新品种,从源头上保证凡纳滨对虾养殖的可持续性。     

渔业主推品种“凡纳滨对虾”的推广应用情况研究

正凡纳滨对虾是世界第一养殖虾类,约占全球养殖对虾产量的凡纳滨对虾养殖业产业是我国水产养殖的支柱性产业,同时又是我国水产品出口的第一大品种,出口数量占全球生产总量的以上。我国养殖凡纳滨对虾年产量超过万吨,占养殖对虾总产量超过,其中广东、广西、海南是我国凡纳滨对虾的主产区,产量接近全国海水养殖对虾总产量的。70%。1/3140 80%70%     

河北省水产技术推广站三个标准通过评审

<正>2015年3月17-19日,河北省质量技术监督局组织专家,对六个河北省水产行业标准进行评审。河北省水产技术推广站编写的《凡纳滨对虾仔虾淡化标粗技术规范》、编写并修订的《泥鳅苗种繁育技术规范》及《对虾养殖生态防病技术规范》三个标准通过评审。《凡纳滨对虾仔虾淡化标粗技术规范》在国内属首次制定,其实施后将进一步规范我省凡纳滨对虾仔虾淡化标     

凡纳滨对虾易位子相关蛋白α亚基(TRAPα)基因解析及其与WSSV抗性的关联

本研究旨在探讨凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)易位子相关蛋白 α 亚基(translocon-associated protein alpha, TRAPα)基因特征及其在抗白斑综合征病毒(white spot syndrome, WSSV)中的作用。通过 PCR 和 Sanger 测序技术, 获得凡纳滨对虾 TRAPα 的开放阅读框(open reading frame, ORF)序列, 将该基因命名为 Lv-trapα, 并进行生物信息学分析。采用 real-time PCR 分析 Lv-trapα 基因在健康凡纳滨对虾和感染 WSSV 不同时间点的凡纳滨对虾肝胰腺、鳃、 肌肉、眼柄中的 Lv-trapα 表达水平。同时, 利用重亚硫酸氢盐测序技术(bisulfite sequencing PCR, BSP)检测健康凡纳滨对虾和感染 WSSV 后 96 h 的凡纳滨对虾肝胰腺组织中 Lv-trapα 基因上游 DNA 序列的甲基化水平。结果显示, Lv-trapα 的 ORF 全长 873 bp, 共编码 290 个氨基酸, 预测相对分子质量为 32466.4, 理论等电点为 4.45。多序列比对发现 TRAPα 蛋白的保守性较高。Lv-trapα DNA 序列中有 8 个单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphism, SNP), 其中 1 个 SNP 位点处于外显子区域且属于错义突变, 其余 7 个 SNP 位点处于内含子区域。real-time PCR 结果显示, Lv-trapα 基因在凡纳滨对虾肝胰腺、鳃、肌肉、眼柄中均有表达, 且在感染 WSSV 后显著上调表达(P＜0.05)。 值得注意的是, 在感染 WSSV 后 96 h, 体内病毒含量不同的凡纳滨对虾肝胰腺中 Lv-trapα 的表达水平差异显著, 高病毒含量组中 Lv-trapα 的表达水平显著高于低病毒含量组(P＜0.05), 提示 Lv-trapα 表达水平和 WSSV 复制水平存在正相关性。BSP 结果显示, Lv-trapα 基因上游 1 个 CpG 位点(存在于 NCBI 数据库 NW_020872863.1 第 360336-360337 nt 位置)的甲基化水平和 Lv-trapα 表达水平呈负相关, 该 CpG 位点的甲基化水平和凡纳滨对虾体内 WSSV 病毒含量也呈负相关。本研究可为深入研究凡纳滨对虾抗 WSSV 的分子机制和抗病分子育种提供理论参考。     

Infection of IHHN virus in two species of cultured penaeoid shrimp Litopenaeus vannamei (Boone) and Litopenaeus stylirostris (Stimpson) in Ecuador during El Niño 1997–98

Infectious hypodermal and haematopoietic necrosis virus (IHHNV) was first noted in blue shrimp Litopenaeus stylirostris (Stimpson) in mid-1981. Since that time, at least 12 species of penaeoid shrimp have been reported to be infected with IHHNV. Pacific white shrimp Litopenaeus vannamei (Boone) represents a shrimp species highly refractory to the disease, whereas L. stylirostris was highly susceptible to the disease. Since the beginning of the shrimp farming industry in Ecuador, viral diseases have been observed in L. vannamei and L. stylirostris. Of these, L. vannamei represents ≈ 80% of cultured shrimp. Histopathology, ultrastructure and in situ DNA hybridization confirm the presence and assess the prevalence of IHHNV in pond-reared shrimp, and especially in abnormally small animals of both species. Although IHHNV may be considered enzootic in cultured L. vannamei in Ecuador, we did not find high prevalence (Cowdry A bodies) in specimens of diseased pond shrimp before 1996. From that time to 1998, a higher prevalence of IHHNV has been observed in both species. The epizootic of the IHHNV disease has been related to the oceanographic and climatological conditions caused by El Niño. In addition, it has been suggested that large quantities of wild shrimp post-larvae of both species that were stocked in shrimp farms, infected as latent carriers in 1997, from which the virus could spread to a larger population of these shrimp in 1998.     

实时荧光定量PCR检测凡纳滨对虾和罗氏沼虾卵黄蛋白原mRNA在卵巢和肝胰腺中的表达

卵黄磷蛋白作为卵黄蛋白的主要成分, 可为甲壳动物胚胎和早期幼体发育提供能量, 为研究其来源及合成规律, 实验应用SYBR GreenⅠ荧光定量PCR法检测了凡纳滨对虾和罗氏沼虾性腺不同发育时期卵巢和肝胰腺两种组织中卵黄蛋白原mRNA的表达水平。结果发现,凡纳滨对虾和罗氏沼虾的卵巢和肝胰腺中都有卵黄蛋白原mRNA的表达。随着卵巢的发育, 凡纳滨对虾卵巢中卵黄蛋白原mRNA的相对表达量在前5个阶段不断增加, 分别为1.1, 5.9, 10.4, 26.9, 85.0, 恢复期急剧减少, 为1.6。肝胰腺中的相对表达量也不断增加, 分别为1.3, 3.3, 7.1, 37.3, 51.6, 恢复期急剧减少, 为1.0。罗氏沼虾肝胰腺中卵黄蛋白原mRNA的相对表达量在前四个阶段不断增加, 分别为3.4, 12.6, 15.2, 38.9, 抱卵期急剧减少, 为2.9;而卵巢在整个发育过程中对卵黄蛋白原合成的贡献比较小, 分别为1.0, 1.3, 1.7, 4.8, 1.5。研究表明, 两种虾类的肝胰腺和卵巢均具合成卵黄蛋白的功能, 而且在不同的卵巢发育阶段呈现明显的规律性。     

Influence of different dietary carbohydrate sources on the growth and intestinal microbiota of Litopenaeus vannamei at low salinity

Because of the increasing market potential of Pacific white shrimp (Litopenaeus vannamei) and limited availability of coastal areas for production, culture of L. vannamei at low salinity is a growing trend throughout the world. Dietary manipulation could improve the growth performance of L. vannamei at low salinity. This study reared L. vannamei with glucose, sucrose and corn starch as dietary carbohydrate sources, respectively, at a low salinity. The results indicated that the sucrose and glucose feeding groups showed better growth performance. An Illumina‐based sequencing method was used to examine the intestinal bacterial composition and the results indicated that Proteobacteria were the most prevalent members, but abundance of Actinobacteria decreased while Firmicutes increased in the corn starch‐fed group. Furthermore, bacteria related to complex carbohydrate degradation were in lower abundance, whereas the abundance of opportunistic pathogenic bacteria increased in corn starch‐fed group than the other two groups, suggesting that the diet imposes selective pressure on the intestinal microbiota. Complex carbohydrates were not the ideal energy sources for L. vannamei at low salinity because the host has higher energy demand in the stressful conditions while the complex carbohydrate degradation efficiency of the gut microbiota in L. vannamei is limited.     

亚硝态氮胁迫下凡纳滨对虾体内亚硝态氮的积累与能量代谢响应

为探究亚硝态氮胁迫下凡纳滨对虾[体长为(6.8±0.3) cm,体质量为(4.0±0.6) g]体内亚硝态氮的时空分布与能量代谢相关酶活性的响应,实验设置0(对照组)、0.8、4.0和8.0 mmol/L 4个处理组,进行持续96 h的亚硝态氮胁迫实验和12 h的恢复实验。结果显示,凡纳滨对虾死亡率与胁迫浓度呈现显著的正相关性。胁迫6 h内,亚硝态氮在凡纳滨对虾鳃、血淋巴、肠道、肝胰腺和肌肉组织中明显积累,且积累量与胁迫浓度呈现正相关。相同胁迫浓度组,亚硝态氮在对虾鳃中积累最多,肌肉中最少,鳃中的积累量约为肌肉的3倍。Na~+-K~+-ATP酶活性在0.8和4.0 mmol/L组对虾肝胰腺和肌肉中显著升高,而在8.0 mmol/L组的肌肉中显著降低。胁迫各组对虾肝胰腺AMPK活性显著上升,且与胁迫浓度呈现正相关性。恢复期间,除血淋巴(8.0 mmol/L组)外,各组织中亚硝态氮1 h恢复效率均超过50%,且肝胰腺和鳃的恢复效率最高,达到74%以上。血淋巴、鳃、肠道中亚硝态氮恢复到对照组水平的时间最短,均在6 h以内,而水体中亚硝态氮含量显著升高。以上研究表明,胁迫下亚硝态氮会在对虾组织中迅速积累,并引起能量代谢进程的加快;胁迫解除后,积累在体内的亚硝态氮能够迅速排出体外,以减轻毒性影响。本研究结果将为缓解亚硝态氮对养殖对虾毒性效应的研究提供参考。     

低鱼粉饲料中添加酶解豆粕对凡纳滨对虾生长性能和抗胁迫机能的影响

为研究在养殖过程中降低鱼粉用量的同时保持凡纳滨对虾良好的生长性能和抗逆能力,实验在含10%鱼粉的基础饲料中,分别添加酶解豆粕(PSM) 0%(A)、2.5%(B)、3.5%(C)、4.5%(D)、5.5%(E)制成5组等氮等能饲料,分别投喂初始体质量为(0.45±0.02) g的凡纳滨对虾幼虾8周,检测对虾生长性能及抗胁迫机能。结果显示,8周养殖实验结束后,各实验组对虾的终末体质量为14.65～15.38 g/尾,各组间对虾终末均重、成活率和饲料系数指标均无显著性差异;A组对虾肌肉粗蛋白质含量显著低于其他各实验组;C组、D组和E组对虾肌肉粗脂肪含量显著高于A组;各组间灰分和水分均无显著性差异;D组和E组对虾肝胰腺蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、血清溶菌酶和血清总超氧化物歧化酶活性(T-SOD)均显著高于A组;A组对虾血清丙二醛(MDA)含量显著高于D组和E组。人工急性感染高剂量副溶血性弧菌的胁迫实验中,A组对虾在弧菌感染48和60 h时的累积死亡率均显著高于D组对虾同期的累积死亡率;低剂量副溶血性弧菌人工急性感染后,在凡纳滨对虾鳃组织中检测Toll受体、免疫缺陷(IMD)和溶菌酶3种免疫相关基因的表达量,结果显示,对虾Toll受体、IMD和溶菌酶mRNA表达量最大峰值分别出现在添加酶解豆粕的C组、B组和D组,峰值出现时刻分别为感染后24、42和24 h。研究表明,含10%鱼粉的饲料中添加0%～5.5%酶解豆粕对凡纳滨对虾的生长性能改善效果不显著,酶解豆粕会显著提高凡纳滨对虾肌肉粗蛋白质含量和粗脂肪含量;显著降低对虾血清丙二醛含量;同时也会显著改变凡纳滨对虾对弧菌的抵抗力及其免疫相关基因的时空表达,酶解豆粕添加量达到4.5%时可使养殖的凡纳滨对虾获得最佳的抗弧菌能力。     

中国鲤育种的主要方法、遗传解析及展望

水产种业是水产养殖业发展的基础,是渔业战略性、基础性核心产业,也是保障未来养殖业绿色、健康发展的核心竞争力。随着水产业全球化、市场化的发展,我国种业正面临着前所未有的机遇与挑战。特别是随着生物技术的快速发展,水产育种也由传统的选择育种和杂交育种,发展至细胞工程育种、分子标记辅助育种、全基因组选择育种、分子设计育种和基因组编辑等精准设计育种。水产动物重要经济性状的基础研究及其遗传改良技术的创建驱动着我国水产种业的蓬勃发展,截止2022年,通过全国水产原种和良种审定委员会审定并由农业农村部公告的水产新品种就有266个,其中鲤新品种数量最多,为31个,表明鲤育种工作卓有成效。本文重点回顾了我国鲤的种质和基因组资源现状,鲤的主要品种及其育种方法;简要介绍了鲤生长、抗病、体色、饲料转化率等经济性状关联的遗传研究进展,并由此提出了新时代背景下鲤种业的发展方向和措施建议,以期为我国鱼类育种提供借鉴。     

A Laboratory Challenge Method for Estimating Taura Syndrome Virus Resistance in Selected Lines of Pacific White Shrimp Litopenaeus vannamei

Among the strategies being developed to improve survival and harvest yields in the farming of Pacific white shrimp Litopenneus vannumei is breeding domesticated family lines and the selection for further development of those lines that demonstrate resistance to Taura syndrome virus (TSV) challenge in the laboratory. A standardized laboratory challenge method for measuring TSV resistance by per os exposure to the virus, relative to a reference stock of L. vannamei , was developed and used to screen a total of 176 family lines provided by five different companies over a period of several months. All challenged shrimp were exposed to TSV per os by feeding minced TSV-positive shrimp carcasses at ∼10% of the shrimp biomass once per day for three consecutive days. Studies were carried out for a minimum of 14 d from the first day (day 0) of exposure to TSV. The survival rates obtained following TSV challenge of the selected L. vannamei families ranged from 0% to 100%, with a mean of 31%. The reference line of L. vannamei ("Kona line") gave survival rates of 0% to 37% with a mean of 13%. The results of the present study demonstrate that the use of a relatively simple laboratory challenge procedure provides a mechanism to evaluate and compare resistance to TSV among selected L. vannamei families and to predict the performance of selected stocks in farm environments where TSV is enzootic.     

Evaluation of Tilapia Effluent with Ion Supplementation for Marine Shrimp Production in a Recirculating Aquaculture System

Reuse of fish effluent for the culture of marine shrimp, such as Pacific white shrimp, Litopenaeus vannamei, could provide an opportunity for the US shrimp farming industry to ease constraints (e.g., environmental concerns and high production costs) that have limited them in the past. In this study under laboratory‐scale conditions, the feasibility of culturing L. vannamei in effluents derived from a commercial facility raising tilapia in recirculating aquaculture systems (RAS), supplemented with various salt combinations, was compared to the shrimp’s survival and growth in well water supplemented with 17.6 (control) and 0.6 (freshwater treatment) g/L synthetic sea salt. Three independent trials were conducted in RAS in which survival and growth in the control, the freshwater treatment, and two effluent treatments were compared. Water quality during this study was within safe levels and no differences (P < 0.05) between treatments were observed for dissolved oxygen, nitrite, pH, total ammonia nitrogen, and temperature. However, average nitrate and orthophosphate levels were consistently more than an order of magnitude greater in the effluent treatments compared to the control and the freshwater treatments. Survival and growth of shrimp over 6‐wk periods did not vary significantly between the control and the freshwater treatments; however, shrimp tested in the tilapia effluents often exhibited significant effects (P < 0.05) depending on the salts added. In the low‐salinity waters, correlations (P < 0.05) were observed between Ca²⁺, Mg²⁺, Ca²⁺ and Mg²⁺, K⁺, Na⁺ : K⁺ and Ca²⁺ : K⁺, and shrimp survival and growth. The results of this study revealed that L. vannamei can be raised in tilapia effluent when supplemented with synthetic sea salt (0.6 g/L), CaO (50 mg/L Ca²⁺), and MgSO₄ (30 mg/L Mg²⁺).     

凡纳滨对虾不同生长阶段肠道可培养细菌耐药性研究

在凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)养殖过程中多使用微生态制剂来调节水质,为避免破坏池塘菌群结构,很少使用抗生素.为了解凡纳滨对虾肠道细菌耐药性与不同生长阶段的关系,本研究选取江苏地区4种主要养殖模式凡纳滨对虾成虾和虾苗作为研究对象,利用K-B纸片法和qRT-PCR技术,研究对虾样本肠道可培养细菌对...