龙牙百合优质高产栽培技术

百合原产亚洲东部的温带地区。中国食用野生种百合遍及南北26个省(区),栽培的龙牙百合分布于湖南、湖北、浙江、河南、河北、陕西等省海拔300～900m处。龙牙百合不仅是清香可口的珍贵食品,而且具有滋阴润肺、宁心补虚的功效,历来都是药食兼用的药膳保健食品。可制成各种点心、饮料,或晒成干片,制成淀粉,经久耐贮。东安县龙牙百合种植面积已达800余hm2,总产1.0万t以上,产品不但畅销广州等国内市场,还远销到日本、韩国、港澳等东南亚国家和地区,市场前景十分广阔。1　品种及生育特性龙牙百合为百合科百合属中能形成鳞茎的栽培品种,多年生…     

低温冷藏与NAA对龙牙百合鳞片繁殖的影响

以龙牙百合为材料，研究了冷藏后与NAA组合催芽对鳞茎形成的影响。结果表明：龙牙百合收获后不冷藏马上进行繁殖以30℃高温结合NAA150mg／L处理效果最好;冷藏20d左右结合NAA150mg／L处理对小鳞茎生长最佳；冷藏30d以内对小鳞片发芽长根有促进作用．而冷藏30d后有明显的抑制作用。     

龙牙楤木总皂苷提取工艺的优化

目的确定龙牙楤木总皂苷的最佳提取工艺。方法采用正交试验比较超声提取法、微波提取法和热回流浸提法提取龙牙楤木总皂苷的工艺及效率。结果超声法的最佳提取工艺为:料液比1:30、80%乙醇、时间60min,皂苷得率为7.56﹪;微波法的最佳提取工艺为:料液比1:25、80%乙醇、时间50s、功率6400w,皂苷得率为7.32﹪;热回流法的最佳提取工艺为:料液比1:25、时间2.5h、60%乙醇、温度60℃,皂苷得率为7.19﹪;结论超声提取法优于微波提取法和回流提取法。     

龙牙楤木的化学成分、药理作用和食用价值研究进展

对龙牙楤木的化学成分、药理作用和食用价值进行综述取。     

表面活性剂强化超声波提取龙牙楤木齐墩果酸的研究

为了保护和有效利用龙牙楤木资源,建立表面活性剂强化超声波提取龙牙楤木中齐墩果酸的方法,通过探究相同浓度的十二烷基磺酸钠、十二烷基硫酸钠、吐温20、吐温80、司班80等5种表面活性剂对提取效果的影响,筛选出十二烷基硫酸钠,采用单因素实验探究适宜质量浓度.结果表明,在提取条件为液料比为25:1,乙醇体积分数为70％,超声功...     

百合的研究进展

对百合的资源与分布、国内外研究进展(含百合组织培养方面的研究、百合引种试验的研究、百合育种方面的研究)等方面进行了综述,旨在对东方百合的进一步研究做一定的前提性工作。     

基于网络药理学探究百合治疗肺癌的作用机制

目的 利用网络药理学的方法探讨百合治疗肺癌多靶点,多成分,多通路的作用机制。方法 通过TCMSP数据库检索出百合化学成分,筛选出化学成分的蛋白靶点,从UniProt数据库获得蛋白靶点的简称,Gene Cards数据库、DisGe NET数据库查找到疾病靶点。利用Venny2.1.0数据库,筛选药物和疾病的交集,并将交集靶点导入STRING网站分析,STRING数据库构建PPI靶点互作图,将数据导入Cytoscape靶点构建蛋白质相互作用网络(PPI),确定出核心靶点,借助Cytoscape3.7.0软件构建药物-成分-作用靶点网络。通过Metascape分析网站进行KEGG和GO富集分析。结果在TCMSP共获得化学成分84个,甄别后确定16个化学成分、80个靶点蛋白。通过GeneCard和DisgeNeT检索得到疾病靶点5702个。得到57个药物和疾病的交集靶点。构建药物-成分-靶点网络图,进行分析得到degree值较高的四个成分,分别是西多糖苷、大黄素、β-谷甾醇,豆甾醇。筛选得到TNF、TP53、MYC、JUN、ESR1等核心靶点。获得p53信号通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路、Ras信号通路、TNF信号通路、NF-kappa B信号通路等。结论 网络药理学分析结果表明百合可通过多通路以及作用于多靶点来治疗肺癌,西多糖苷、大黄素、β-谷甾醇、豆甾醇等核心成分可能调节TNF、TP53、MYC、JUN、ESR1核心靶点来发挥作用。     

影响百合试管鳞茎增殖因素的研究

研究百合试管鳞茎的增殖培养,探讨百合试管鳞茎增殖的最佳培养方法,为百合生产提供技术支撑。结果表明：0.5 mg/L 6-BA结合1.0 mg/L NAA对百合试管鳞茎增殖效果最好;不同培养方式对百合试管鳞茎增殖效果有明显差异,液体培养方式增殖效果好;鳞茎增殖系数与培养时间呈一定的相关性。液体培养14 d较好,鳞茎数量多,且无褐变现象;液体培养基pH值以5.6为宜,不同基因型百合鳞茎增殖率差异显著。在本试验所用的3个百合品种中, ‘索蚌’（Sorboune）增殖效果优于‘元帅’（Acapulco）和‘西伯利亚’（Siberia）。     

长白山区引种药食兼用百合品种的筛选

通过分析中国药典收录百合药材基原品种、我国栽培的食用百合品种及长白山区引种栽培的百合品种的特点,提出于长白山区药食兼用百合的建议.     

不同栽培条件对野生大百合营养生长的影响

[目的]研究野生大百合的最适生长环境,提高其室内培养技术.[方法]以野生大百合根球为材料进行室内栽培,通过生育期记录、植株长势变化测定,分析大百合在不同栽培条件下的营养生长状况,探讨大百合在室内培养过程中与不同栽培条件的相互关系.[结果]大百合在70％最大田间持水量、25％光照以及半腐殖土半菜园土的栽培条件下最利于其营...     

不同栽培基质对东方百合生长的影响

研究5种不同栽培基质配方对东方百合(Lilium "Oriental Hybrids")"黄色风暴"生长发育及切花品质的影响.结果表明:处理B园土 泥炭(7:3)和处理C园土 甘蔗渣(7:3)等两种复合基质比较理想,在处理A园土 木耳渣(7:3)的混合基质上性状表现最差.     

马铃薯S病毒的RT-PCR检测

根据马铃薯S病毒(PVS)的外壳蛋白基因序列,设计合成了一对寡核苷酸引物。以感染PVS的马铃薯组织和健康的组织为材料,对提取植物总RNA的两种方法进行了比较,并对总RNA的提取方法进行改进,获得了纯度较高,完整性较好的总RNA。以此为模板,进行cDNA合成及PCR扩增,从感病组织扩增得到一段长度约642bp的特异PCR扩增产物,与理论设计的外壳蛋白基因大小一致,而健康组织无此扩增产物。从而建立了检测PVS快速灵敏简便的新方法,在基因水平上为PVS的检测提供了新手段。     

不同百合品种二代种球栽培性状的评价

为利用昂贵的种球,降低生产成本,进行百合二代种球露地栽培试验及园林应用方面的研究,尝试为今后热带地区百合的种植提供技术指导。比较了1个东方系列百合阿克迪瓦、5个OT系列百合卡迪娜、西安、木门、多纳托、白色表达等6个品种的二代球在热带地区生产切花的栽培性状,筛选适宜热带地区重复利用的百合品种。结果表明：6个百合品种的二代种球种植后,生物学特征表现较大的差异,卡迪娜和西安具有花大色艳、植株高且整齐、花头数多和花期长等优点,其观赏价值和品种适应性明显优于其他品种。一代球周径越大,进行切花生产后收获的二代球越好,     

浅析百合的起源与历史文化

百合是一种重要的球根花卉和切花。该文整理了百合的神话传说,通过文献综述了百合在中国、日本和欧美的历史起源,中外文学诗歌中有关百合的描述,以及百合从中国和日本传播到欧美的史实。为弘扬中国传统花文化和坚定文化自信提供依据。     

东方百合高效离体再生体系的建立

采用东方百合鳞片叶切块为初始外植体,以从初始外植体上分化的丛生芽切段为次级外植体的两步外植体法,成功建立了东方百合的离体再生体系。研究了不同的2,4-D浓度及次级外植体的不同部位对愈伤组织诱导效果的影响,并确定了G418选择的临界浓度。结果表明:不同部位的次级外植体中,以短缩茎切片出愈率高、出愈快、愈伤组织致密;以MS附加2.0 mg/L 2,4-D和0.1 mg/L BA的培养基最适于东方百合愈伤组织的诱导;G418选择的临界浓度为50 mg/L。一个中等大小已脱春化的鳞茎通过愈伤组织再分化植株一代就能扩繁出27 000株左右的新植株,从鳞片叶开始至开花需9个月。     

东方百合T-DNA插入突变株侧翼序列的分离及分析

采用反向PCR技术对东方百合(Oriental hybrid lily)T-DNA插入突变株的侧翼序列进行扩增并进行序列分析。结果表明:6个突变表型的植株都有T-DNA插入。扩增到的10个序列长度大都在500～900 bp左右。回收其中的8条亮带,克隆测序后,经NCBI BLASTx比对发现,除了B2序列因为太短没有显著的同源性以外,有1个是未知功能的蛋白。B1是Lys家族转录调节因子;CM1是C类细胞色素生成蛋白;CM2是糖转运跨膜蛋白;D1是特有的解旋酶家族;F1是rRNA小亚基甲基转移酶;G1是Arac家族转录调节因子。表明这些基因可能与这些突变表型有关。     

“罗宾娜”百合组培快繁体系的建立

以OT百合新品种"罗宾娜"(Robina)的种球鳞片为外植体,开展其组培快繁体系的研究。结果表明,鳞片诱导的最适培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5 mg/L,其诱导率达到95.83%;采用分切再生小鳞茎的鳞片叶来扩大增殖,增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,平均增殖倍数达6.8;生根培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L+IAA0.25 mg/L,生根率为96.37%;移栽成活率达97.63%以上。     

稻螟赤眼蜂rDNA特异引物设计及诊断引物在赤眼蜂分子鉴定中的应用

 根据稻螟赤眼蜂(Trichogramma japonicum)的rDNA ITS2序列,利用软件Primer Premier 5.0设计出该寄生蜂的特异引物。通过PCR条件的优化,设计的引物能稳定地扩增出稻螟赤眼蜂的特异性条带,大小为256 bp。应用设计的稻螟赤眼蜂特异引物以及报道的松毛虫赤眼蜂(T. dendrolimi)、玉米螟赤眼蜂(T. ostriniae)和螟黄赤眼蜂(T. chilonis)特异引物对赤眼蜂样品进行PCR扩增分析。结果表明,4对特异引物可从单头蜂稳定地扩增出各自蜂种的目的DNA条带,并且分子鉴定结果与形态学鉴定结果完全一致。     

利用ITS1和ITS4通用引物扩增香蕉枯萎病菌核酸片段鉴定其生理小种

利用真菌核糖体rDNA区通用引物ITS1和ITS4,扩增采集自香蕉的13株镰刀菌包括18S rDNA部分序列、ITS1-5.8S-ITS2全部序列和28S rDNA部分序列的片段,通过BLAST序列比对分析,确定13株菌为尖孢镰刀菌[Fusarium oxysporum]。采用最大简约法,以层出镰刀菌[F.proliferatum(EU151490)]和茄病镰刀菌[F.solani(GQ376116)]为外群,将13株菌的序列与BLAST检索获得的尖镰孢古巴专化型(F.oxysporum f.sp.Cubense)相应序列构建了系统发育树。系统发育分析结果显示,13株菌与NCBI登录的4个尖镰孢古巴专化型菌株一起被分成3个亚群,亚群聚类结果与回接鉴定结果及文献报道的生理小种结果完全一致。