滇黄精多糖提取工艺及其抗氧化活性研究

以多糖提取率为指标,在单因素实验基础上,利用Box−Behnken 响应面法对滇黄精多糖提取条件进行优化;采用DEAE纤维素离子交换树脂纯化多糖后,以ABTS⁺·自由基的清除率体外抗氧化模型,测定纯化前后抗氧化活性。结果表明：滇黄精多糖的最优提取工艺参数为料液比1∶30（g/mL）,提取时间1.5 h,提取温度80 ℃,滇黄精多糖提取率为20.70%。滇黄精粗多糖、纯化后中性多糖和酸性多糖清除 ABTS⁺·自由基的半清除浓度分别为 2.442、0.825、0.444 mg/mL,与样品浓度呈现一定的量效关系,且纯化后ABTS⁺·自由基清除率提高了5.55倍。     

滇黄精林下种植技术及效益的相关探讨

随着经济的快速发展,林下经济发展出一种新型栽培模式,即林下种植中药材,文章主要研究了滇黄精的植物学特征和生长习性,及其在林下种植期间的管理技术和效益.希望可以提供有用的建议.     

多花黄精和滇黄精种子的营养成分及抗氧化物酶活性

[目的]探明多花黄精和滇黄精种子的营养成分及抗氧化物酶活性,以期为黄精种子在食疗和康养等新兴领域的开发利用提供依据.[方法]采用化学测定方法,对滇黄精和多花黄精种子的淀粉、粗脂肪、粗蛋白、游离氨基酸、可溶性糖、植物甾醇和抗氧化酶(SOD、CAT和POD)活性进行分析与评价.[结果]多花黄精和滇黄精的淀粉、直链淀粉、支链...     

滇黄精研究进展及黄精研究现状

目的研究滇黄精炮制品中的甾体类化学成分。方法采用柱层析、薄层层析和制备型高效液相色谱等方法对滇黄精炮制品乙醇提取物进行分离和纯化,通过核磁波谱数据分析并鉴定化合物。结果从滇黄精炮制品中分离鉴定到6种甾体类化合物,分别为：balanoinvolin (1)、3β-hydroxystigmasta-5,22-dien-7-one (2)、3β-hydroxystigmast-5-en-7-one (3)、6′-O-棕榈酰-β-胡萝卜苷 (4)、胡萝卜苷 (5)、β-谷甾醇 (6)。结论化合物1~4均为首次从滇黄精炮制品中分离得到。     

14个滇黄精新品系重要农艺性状评价

为筛选出适宜当地推广种植的滇黄精优良新品系,对来自国内外的14个滇黄精品系进行表型性状、产量以及块茎多糖含量比较。结果表明,各品系叶柄颜色、叶形、茎杆颜色、花色等变化较大;株高29.86～40.12 cm,叶长5.93～16.27 cm,茎粗0.21～0.74 cm,花长度1.218～2.314 cm,花直径0.305～0.502 cm。14个品系平均产量为37103.2 kg·hm^-2,有7个品系产量超过平均产量,增0.92%～20.98%;新平品系折合产量最高,为44888.9 kg·hm^-2,排第1位。14个品系多糖含量在8.4%～13.8%,所有样品均超过药典规定的标准(7%)。综合表型性状、产量、块茎多糖含量等指标,筛选出新平、云县、墨江等3个优良品系,为滇黄精的规模化和规范化种植提供了种质资源。     

硫酸酯化黄精多糖抗氧化活性研究

本研究利用Fenton法、邻苯三酚自氧化法和磷钼络合物法分别研究了硫酸酯化黄精多糖和黄精多糖对羟基自由基、超氧阴离子自由基的清除能力和总抗氧化活性.结果表明,硫酸酯化黄精多糖和黄精多糖都具有较好的抗氧化活性,在一定范围内,随硫酸酯化黄精多糖和黄精多糖浓度的提高,对羟基自由基的清除、对超氧阴离子自由基的抑制和总抗氧化活性也逐渐增高;硫酸酯化黄精多糖和黄精多糖对羟基自由基的清除率最高可分别达74.6％和92.1％;对超氧阴离子自由基的抑制率最高可分别达86.7％和80％.     

贡山县林下滇黄精栽培技术

在贡山县滇黄精林下种植推广的基础上,介绍滇黄精的特征特性,重点介绍滇黄精林下栽培技术,包括选地整地、良种繁殖、栽植、田间管理、病虫害防治、采收加工、包装贮藏运输等方面内容,以期为贡山县滇黄精林下种植提供技术指导,加快对滇黄精药材的开发利用,促进林下种植经济的发展。     

滇黄精的化学成分及药理研究进展

目的黄精是中国传统的药食两用中药材,但方便食用的深加工产品较为缺乏。为此,本研究建立黄精速溶茶加工工艺,以期为黄精深加工产品的开发提供技术基础。方法依次进行乙醇体积分数(0%、20%、40%、60%和80%)、料液比(1∶5、1∶10、1∶15、1∶20、1∶25和1∶30)的单因素试验和爬坡试验,进而应用响应面设计优化浸提方法。结果建立了以黄精为原料,应用65%乙醇溶液、料液比1∶28 (质量体积比,m/V)浸提2 d、过滤、50 ℃旋转蒸发仪减压浓缩至1/3体积,浓缩液加入2%麦芽糊精,170 ℃喷雾干燥的黄精速溶茶加工工艺。该工艺加工的黄精速溶茶得率为44%,产品为淡黄或棕黄色粉末,沸水中完全溶解,滋味微甜,带原药材香味,测定发现多糖含量为7.98%。结论本研究开发了一种方便的、滋味口感较好的黄精速溶茶产品,为黄精的精深加工与利用提供了技术基础。     

黄精多糖的提取工艺优化

该研究以黄精为原料,进行热水浸提,采用正交设计试验优化黄精多糖的提取条件。在单因素试验的基础上,以提取时间、料液比、提取pH、提取温度为自变量,以黄精多糖提取率为考察指标,经过四因素三水平正交试验得出黄精多糖提取的最佳工艺条件。结果表明,提取黄精多糖的最佳优化条件为pH 7、料液比1∶20(g/m L)、提取温度80℃、提取时间2h,此时黄精多糖的提取率为8.925%。     

薄壳山核桃林下滇黄精种植试验

以野生滇黄精根茎为繁育材料,在薄壳山核桃林下开展种植试验,研究施用基肥鸡粪、牛粪和不施肥对照及种植深度(5、10、15 cm)对野生滇黄精的出苗率及保存率的影响。结果表明,出苗率牛粪(89.7%)鸡粪(87.5%)不施肥(77.1%);保存率牛粪(96.1%)鸡粪(93.8%)不施肥(90.9%)。3种种植深度出苗率10 cm(88.2%)15 cm(81.9%)5 cm(77.6%);保存率10 cm(76.6%)5 cm(63.3%)15 cm(57.4%);由此表明,育苗中基肥施用牛粪较鸡粪较好,种植深度以10 cm为宜。     

基于网络药理学探究滇黄精抗疲劳作用及其机制

【目的】基于网络药理学探究滇黄精(Polygonatum kingianum)潜在的抗疲劳机制。【方法】使用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)、CNKI和DrugBank数据库搜寻滇黄精的主要活性成分,并利用SwissTargetPrediction数据库预测各活性成分的作用靶点;通过Disgenet数据库获取与疲劳有关的靶点;借助Venny 2.1.0和Cytoscape v3.9.0构建滇黄精—活性成分—抗疲劳靶点网络,根据其节点度值筛选滇黄精的主要活性成分。通过String数据库构建蛋白质互作（protein-protein interaction,PPI）网络,通过节点度值筛选滇黄精抗疲劳的关键靶点。使用DAVID数据库对筛选的关键靶点进行基因本体论(gene ontology,GO)分析及京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析。使用AutoDock Vina软件对滇黄精的主要活性成分与抗疲劳关键靶点进行分子对接。【结果】获得滇黄精活性成分38种;预测得到滇黄精抗疲劳靶点30个;...     

云南省不同地区滇黄精的分子生物学鉴定

滇黄精（Polygonatum kingianum Coll. et Hemsl）是中药黄精的重要来源之一,研究采用核糖体RNA(r RNA)基因转录区ITS2序列及cp DNA非编码区rpl20-rps12、trn L-trn F和psb A-trn H序列对收集自云南省多个地区的22份滇黄精样品进行分子鉴定,并采用MEGA7.0.26构建邻接（NJ）系统聚类树,以初步了解实际流通中黄精药材的基源,探究在滇黄精药材资源利用过程中是否存在品种混淆的问题。结合各样品的分子生物学信息和形态特征,发现收集的22份样品中,初步判定可能为滇黄精的有11份,可能为卷叶黄精的有7份,其中暂无法确定为滇黄精或者卷叶黄精的有5份,鉴定为轮叶黄精的有3份,玉竹1份,多花黄精5份。这表明形态特征结合DNA分子序列分析可以作为中药材鉴定的有效手段。     

黄精的化学成分及药理作用

系统全面地收集和整理了有关黄精Polygonatum sibiricum的化学成分及药理研究的文献资料，对黄精的化学成分及其生物活性和药理作用进行了简要的分析和阐述，以期对黄精的开发研究和临床应用提供依据。     

卷叶黄精多糖精制工艺的研究

对卷叶黄精(Polygonatum cirrhifolium)多糖的醇沉分离、脱蛋白和脱色素工艺进行了研究.以多糖得率、多糖含量、蛋白质去除率、脱色率为考察指标,确定出了最佳精制工艺:①各因素对醇沉分离效果的影响程度依次为乙醇浓度＞提取液浓缩程度＞pH值.醇沉分离工艺为:醇沉时乙醇体积分数为80,药液浓缩至1mL/g原料,pH值为6.②所采用的6种脱蛋白方法均对卷叶黄精多糖的蛋白质去除率影响差异显著,对多糖含量影响无显著性差异.最佳脱蛋白工艺为:采用1倍糖液体积的TCA(浓度为10)与1/5糖液体积的Sevag试剂(氯仿:正丁醇为4:1v/v)脱蛋白,蛋白质去除率和多糖含量分别为84.11、86.42.③对树脂、活性炭、H2O23种脱色方法进行了比较研究,确定了最佳脱色工艺:采用LSD208树脂脱色,脱色率、多糖含量、多糖得率分别达88.19、92.32、64.16.     

不同黄精材料中多糖含量的比较

[目的]比较黄精愈伤组织、新鲜黄精和炮制黄精中多糖的含量,为黄精多糖的工业化生产奠定基础。[方法]采用超声细胞粉碎法提取组织培养黄精愈伤组织、新鲜黄精和炮制黄精中的多糖。[结果]新鲜黄精中多糖含量最高,愈伤组织中其含量与新鲜黄精接近,炮制黄精中多糖含量最低。[结论]该研究为黄精多糖的开发利用及工业化生产奠定了基础。