红花荷的组织培养技术

以红花荷(Rhodoleia championii)为试验材料,对红花荷组织培养进行了初步的研究.试验得出:初代培养带腋芽茎段培养以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L为最佳培养基,带顶芽茎段以MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L为最佳培养基; 继代培养以WPM+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳培育基; 生根培养以1/2 WPM+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.5 mg/L为最佳培养基;移栽以基质以泥炭︰蛭石=1︰1为最佳;红花荷组培快繁技术的建立为工厂化生产奠定了理论基础.     

糙皮桦‘Jacquemontii’茎段离体快速微繁殖技术研究

以糙皮桦‘Jacquemontii’带腋芽茎段为外植体,以WPM为基础培养基,添加不同类型及质量浓度的植物生长调节剂,进行诱导茎段的腋芽萌发、丛芽增殖及生根等一系列组织培养研究,以筛选出适合‘Jacquemontii’组织培养的最优培养基配方,成功获得健壮的再生植株。结果表明,腋芽茎段最佳诱导培养基:WPM+1.5 mg/L 6-BA+2.5mg/L GA3,其萌芽率达71.67%;最佳增殖培养基:WPM+3.0 mg/L 2-ip+0.5 mg/L IAA+1.5 mg/L GA3,其增殖倍数为8.12;最佳生根培养配方:1/2WPM+0.8 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L活性炭,生根数为3—6条,生根率达97.92%。     

蓝果树组织培养及快速繁殖研究

以多年生蓝果树腋芽半木质化茎段为外植体,进行组织培养。结果表明:蓝果树茎段的外植体适宜诱导培养基为WPM+XT0.2mg/L,最佳增殖培养基WPM+ZT0.5¹mg/L,诱导生根培养基以1/2WPM+NAA0.5mg/L+IAA0.2mg/L+活性炭0.2%为宜,生根率100%,以松林腐殖土和苔藓基质为培养基质移栽效果好,成苗率90%以上。     

高山杜鹃叶片再生植株的研究

研究高山杜鹃叶片再生植株无菌培养物建立、初代培养、继代培养和生根培养4个技术环节,最终建立高山杜鹃组培快速繁殖技术体系。结果表明:适宜的叶片诱导不定芽再生的培养基为WPM+TDZ0.2mg/L+NAA0.4mg/L;继代增殖培养基为WPM+KT2mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA5g/L+糖20g/L+活性碳0.5%。     

俄罗斯耐寒蓝靛果忍冬组织培养技术研究

以俄罗斯耐寒蓝靛果忍冬的腋芽为外植体,诱导腋芽分化及增殖的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.0 mg/L,增殖系数可达7.4;最佳生根培养基为WPM+NAA 0.5 mg/L,生根率能够达到100%。     

不同因素对蓝莓茎段组织培养的影响

以蓝莓茎段为外植体,研究不同的外值体类型、基本培养基、激素组合对蓝莓启动阶段、增殖阶段、生根阶段产生的影响。结果表明:最容易萌发的外植体类型为幼嫩枝,萌芽率可达85.3%,增殖培养基以WPM+ZT1.0 mg/L+6-BA0.5 mg/L+NAA0.3 mg/L最佳,生根诱导培养基则以1/2 WPM+NAA1.0 mg/L+活性碳1.0 g/L为最好,生根率可达95%以上。     

胡杨组培快繁技术研究

利用胡杨花序轴为外植体的组织培养技术,选出最适合胡杨花序轴愈伤化的培养基为B5+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L,诱导率达98.7%;愈伤增殖培养基较适宜的为B5+6-BA1mg/L+NAA1.25mg/L和MS+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L;芽分化培养基中较适宜的是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L和LS+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L。壮苗培养基以1/2MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.5mg/L为宜,此培养基得到的苗叶色浓绿,较粗壮。而以1/2MS为基本培养基,添加1.5～2.0mg/LIBA有利于胡杨组培苗的生根。     

垂柳组织培养初步研究

以垂柳嫩枝条为外植体进行茎段组织培养试验研究。结果表明:垂柳茎段最适启动培养基及激素配比为1/2MS 6-BA 1.0 mg/L NAA 0.05 mg/L 1.5%蔗糖;最适不定芽诱导培养基及激素配比为WPM 6-BA0.1 mg/L NAA 0.2 mg/L 3%蔗糖;不定根最适诱导培养基为1/2MS NAA 0.05 mg/L 1.5%蔗糖。     

两种高山杜鹃试管增殖和生根影响因子

以腋花杜鹃和Rhododendron‘Germania’试管苗为材料,研究了外植体类型、激素浓度对其增殖效应;基本培养基类型、NAA和IBA浓度对其生根的效果。结果表明,外植体类型为影响腋花杜鹃和Rhododendron‘Germania’增殖的主效因子,茎段组合ZT 2 mg/L,腋花杜鹃增殖效果最佳,增殖率达408%,茎段组合ZT 1 mg/L是较适合Rhododendron‘Germania’增殖的组合,增殖率达632%;NAA和IBA为影响腋花杜鹃生根的主效因子,且NAA的影响大于IBA,在WPM+NAA 1 mg/L+IBA 0.75 mg/L培养基中生根率最高,为85.33%,NAA为影响Rhododendron‘Germania’生根的主效因子,生根的最佳培养基为WPM+NAA 1.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L,生根率达89.33%。     

蓝莓H34组培快繁技术

对H34优良蓝莓品种的优良单株进行外植体诱导、继代增殖、生根培养和炼苗移栽试验研究.通过研究,筛选出H34蓝莓品种最佳诱导培养基:改良WPM +6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L;增殖培养基:改良WPM+6-BA 0.1 ～ 0.2 mg/L+ NAA 0.05 ～ 0.1 mg/L;生根培养基:改良WPM+ ABT 0.6 mg/L+ IBA0.6 mg/L,移栽最佳基质:腐殖土,成活率可达92.06％.     

香樟组培快繁技术研究

研究了香樟的组培快繁技术,试验表明4月是1年内采集外植体的较佳时期,在此阶段对外植体进行培养时,有效萌芽率最高。以MS为基本培养基筛选出适合香樟组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1mg/L;增殖培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。     

大马士革玫瑰组织培养技术研究

以大马士革玫瑰带腋芽的茎段为外植体,研究了不同浓度的植物生长调节剂组合对大马士革玫瑰无菌芽启动、增殖及生根的影响。结果表明:启动培养基以MS+6-BA1.5mg/L+IBA0.2mg/L为佳,腋芽诱导率最高,为75.0%;增殖培养基以WPM+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L为佳,增殖系数为5.1,芽苗生长健壮;生根培养基以WPM+NAA0.1mg/L为佳,芽苗生根率最高,为96.3%,平均生根数5.5条。     

湿地松茎段组织培养及植株再生

以湿地松茎段为外植体,诱导其丛生芽的形成,进而建立其再生体系。实验结果表明,所设计的培养基中改良GD+NAA0.5 mg/L+6-BA4 mg/L是湿地松茎段丛生芽诱导的适宜培养基,外植体成活率相对较高,可以达到66.7%,其诱导率可达100%;丛生芽生长和发育的培养基为改良GD+0.5 g/LAC;由湿地松茎段诱导形成的芽苗生根率较低,在1/2WPM+NAA0.15 mg/L+IBA1.5 mg/L中,其生根率为最高,仅有27.8%;在移栽基质蛭石∶珍珠岩=3∶1中,生根的小植株可正常生长。     

台湾牛樟组织培养技术研究

以牛樟(Cinnamomum kanehirae Hay)当年生幼嫩带叶茎段作为外植体,设计了以MS、WPM、White为基本培养基及6-BA、NAA、ABT1、IBA为生长调节剂的组织快繁研究。经过芽诱导、继代增殖、生根培养及炼苗移栽4个阶段的连续培养,最终获得牛樟幼苗。试验结果表明:芽诱导最佳培养基为WPM+1.0mg/L 6-BA+0.05mg/L IBA,诱导率最高达87%;芽继代增殖最佳培养基为WPM+2.5mg/L 6-BA+0.30mg/L IBA,增殖系数最高可达5.1;生根培养最佳培养基为WPM+0.5mg/L ABT1+0.05mg/L IBA,生根率最高达88%。     

茶条槭组织培养与快速繁殖技术研究

以10年生的茶条槭(Acer ginnala)实生苗为试材,系统的研究了茶条槭离体茎段培养中所涉及的各种影响因素。主要结果如下:MS+1.0mg/L NAA+0.1mg/L BA+0.5mg/L IBA为最佳愈伤组织增殖培养基。茎段最佳增殖培养基为MS+0.5mg/L NAA+2.0mg/L BA。大量元素对生根率的影响极其显著,以1/2MS+1.0mg/L IBA+30g/L蔗糖和WPM+1.0mg/L IBA+20g/L蔗糖作为生根培养基较为适合。     

支撑物对试管内蓝莓组培苗生根的影响

以蓝莓品种‘蓝丰’组培苗为材料,采用正交试验设计,研究了不同类型的支撑物(珍珠岩、草炭和琼脂)、不同液体培养基(WPM、1/2WPM和1/4WPM)、不同激素(IBA、NAA、IBA+NAA)及其不同添加浓度(0.5 mg·L-1、1 mg·L-1、2 mg·L-1)对试管内蓝莓组培苗生根的影响。结果显示:以珍珠岩为支撑物的各处理有效生根率分别为82.5%、77.5%和79.31%,明显高于其他处理,且根系发达,分支多。基础液体培养基以WPM的R值最大,为44.44;激素类型以0.5 mg·L-1 IBA+0.5 mg·L-1 NAA组合的R值最大,为42.22;激素浓度以1 mg·L-1的R值最大,为43.33。蓝莓组培苗的最佳生根组合方式为以珍珠岩为支撑物,添加0.5 mg·L-1 IBA和0.5 mg·L-1 NAA的WPM液体培养基。     

芍药茎段愈伤组织诱导的研究

以芍药品种‘粉玉奴’茎段为实验材料,1/2 MS培养基为基本培养基,探究不同浓度的6-BA以及不同光质对芍药茎段愈伤组织诱导的影响。试验结果表明,6-BA浓度为0.5 mg/L时芍药茎段愈伤组织诱导情况最好;最适宜芍药茎段愈伤诱导的培养基为:1/2MS+Ca~(2+)(WPM)+PVP 1.0 g/L+NAA 1 mg/L+LH 0.5g/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L+6-BA 0.5 mg/L;不同的光质条件下,红光更有利于芍药进行愈伤组织诱导。     

珍稀濒危植物珙桐初代培养研究

以珙桐芽体为试材,采用WPM、1/2 MS、B5三种基本培养基,附加6-BA、NAA、GA34因素3水平正交实验设计,同时研究了不同外植体消毒时间、剥离方式、芽体长度对珙桐初代培养的影响。结果表明:用75%酒精30 s+0.1%HgCl220 min消毒效果较好,外植体长度大于0.5 cm,剥离芽体至剩余鳞片叶1~2个的处理方式有利于降低污染率,最佳芽诱导的培养基配方为:WPM+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+AC 0.5 g/L。     

油茶组培苗高效增殖体系的建立

以油茶优良无性系"湘林1号"的茎段为外植体培养的无菌苗为材料,开展了无菌苗增殖培养研究,研究结果表明:基本培养基及外源激素均对油茶无菌苗增殖培养产生重要作用,以WPM为基本培养基,激素组合为6-BA5.0 mg/L+NAA0.01 mg/L+生物素1.0 mg/L时,增殖系数达最高值3.90;以MS为基本培养基,激素组合为6-BA1.0 mg/L+NAA0.01 mg/L+生物素0.5 mg/L时,新梢生长量达2.01 cm。     

绒毛白蜡组培快繁技术研究

以绒毛白蜡幼嫩茎段为外植体,对其组培快繁技术进行研究。结果表明,最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L(-1)+NAA 0.05 mg·L(-1),诱导率为93.5%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L(-1)+NAA 0.5 mg·L(-1),增殖系数为5.1;最佳生根培养基为1/2WPM+IBA 1.0 mg·L(-1),生根率为90.12%,驯化成活率为89.8%。该研究为绒毛白蜡工厂化育苗和遗传转化品种改良奠定基础。