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提取方法对大黄蒽醌类成分及抗氧化活性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]比较提取方法对大黄蒽醌类成分和抗氧化活性的影响。[方法]采用超声及回流、索氏、微波4种提取方法,测定游离蒽醌和总蒽醌的量,并采用DPPHF、RAP 2种方法测定抗氧化活性,分析蒽醌类成分和抗氧化活性之间的关系。[结果]游离蒽醌的测定中,超声为最高(0.949%),与其他方法相比差异显著(P<0.05);总蒽醌的测定中,亦以超声为最高(1.017%),与微波、回流相比差异显著(P<0.05);抗氧化活性测定发现,以回流抗氧化能力和清除自由基能力最强,FRAP值为199,DPPH值达51%,与超声和索氏的相比差异显著(P<0.05);相关性分析发现,总蒽醌含量与FRAP值和DPPH值负相关,相关系数分别为-0.9563和-0.9523。[结论]显示不同提取方法影响大黄蒽醌类成分和抗氧化活性,总蒽醌含量和抗氧化活性负相关。 相似文献
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茜草中总蒽醌的提取工艺优化 总被引:1,自引:0,他引:1
利用紫外可见分光光度仪,在400~800 nm范围内对1,8-二羟基蒽醌的吸收光谱进行扫描,确定最大吸收波长;探讨提取次数、提取浓度、提取时间、料液比等单因素对茜草中总蒽醌的提取效果,在此基础上,通过L9(34)正交试验,确定总蒽醌的最佳提取工艺。结果表明,茜草总蒽醌的最大吸收波长为511 nm;对照品1,8-二羟基蒽醌的吸收度与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 46;茜草总蒽醌最佳提取工艺为料液比1 g∶12 mL、提取时间1.5 h、提取次数3次、乙醇浓度70%。 相似文献
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[目的]筛选苦苣菜多糖提取方法。[方法]设计超声波、微波、超声微波提取法与常规水溶提取法进行比较;以粗多糖提取率为指标,评价测定方法。[结果]4种提取方法对苦苣菜多糖提取率有显著影响(P〈0.05),超声-微波协同提取法提取率最高,为23.16%,其次是微波、水浴和超声波,提取率分别为22.33%、20.98%和19.54%。[结论]超声微波协同提取法效果最好,即准确称取苦苣菜干粉5.0 g,加入100 ml蒸馏水混匀后,置于超声-微波仪中提取。超声功率50 W,频率50 kHz,微波频率2 450 MHz;80℃条件下提取30 min,过滤收集滤液,残渣重复提取1次,合并滤液,200 ml定容,测定多糖含量。以葡萄糖为标准品,选用蒽酮-硫酸比色法,葡萄糖浓度线性范围为10~100μg/ml,比色波滤为620 nm,平均回收率为100.29%,RSD值为0.22%(n=5)。 相似文献
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超临界CO_2萃取大黄蒽醌类成分工艺的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]优化超临界CO2技术萃取大黄游离蒽醌类成分的工艺,为探索中药有效成分提取新工艺提供参考。[方法]采用单因素试验和正交试验优化超临界CO2技术萃取大黄游离蒽醌的工艺。[结果]最佳萃取条件为:静萃取时间为30 min,动萃取时间为15 min,夹带剂无水乙醇用量为2.0 ml,萃取温度为50℃,萃取压力为30 MPa,CO2流量为6 ml/min。在最佳萃取条件下大黄游离蒽醌类成分的提取率为1.12%。[结论]得到超临界CO2萃取大黄游离蒽醌类成分的最佳工艺,为探索中药有效成分提取新工艺提供了参考。 相似文献
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微波提取巴戟天中草药中蒽醌含量的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]优化微波提取巴戟天中蒽醌的提取工艺。[方法]以氯仿为溶剂,微波法提取中药材巴戟天中的蒽醌,以1,8-二羟基蒽醌为对照品,采用分光光度法测定其含量,正交试验研究料液比、提取功率、提取时间对蒽醌提取效果的影响,确定最佳提取条件,并与水浴加热回流法进行比较。[结果]各因素对蒽醌提取效果的影响由大到小依次为:料液比>提取功率>提取时间。与传统提取法相比,微波法分解速度快,试剂用量少,提取效率高,所测结果的准确度和精密度好,经t检验和F检验,2种方法的结果没有显著性差异。[结论]微波法提取巴戟天中蒽醌的最佳提取条件为:料液比1∶7(g/ml),提取功率616W,提取时间8min。 相似文献
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通过正交试验优化了水浴法和微波辅助法提取连钱草总黄酮的提取工艺,并对2种方法进行比较。结果表明,水浴法提取的最优工艺为液固比20∶1、时间90 min、温度40℃以及乙醇体积分数85%;微波辅助法提取的最优工艺为液固比10∶1、高微波强度、微波时间4 min以及乙醇体积分数90%。微波辅助法提取连钱草总黄酮的提取率达7.82%±0.14%,比水浴法总黄酮提取率(6.07%±0.12%)提高了1.75个百分点。表明微波辅助法不仅能提高连钱草总黄酮的产量,而且具有提取体积小、节能、省时的优点。 相似文献
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建立了微波辅助萃取-气相色谱法测定大米中有机磷农药的分析方法.对萃取液、微波加热条件进行了优化实验.3种有机磷农药标准曲线的线性回归系数均在0.998以上,曲线范围为10~800μg/kg;检出限在1~5μg/kg之间;其回收率均在73.6%~94.5%内;相对标准偏差在1.5%~7.5%之间. 相似文献
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以乙醇溶液为提取溶剂,采用微波辅助法从穿破石(Radix Cudramiae)中提取总黄酮,在单因素试验的基础上采用正交试验考察乙醇溶液体积分数、料液比、微波功率及微波处理时间对总黄酮提取率的影响.结果表明,4个因素对总黄酮提取率的影响由大到小依次为微波功率、乙醇溶液体积分数、微波处理时间、料液比,优化的微波辅助法提取穿破石中总黄酮的最佳条件为乙醇溶液的体积分数60%、料液比m穿破石∶V乙醇=1∶50 (g/mL)、微波功率560W、微波处理时间90 s,此条件下穿破石中总黄酮提取率为1.96%. 相似文献
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以黄酮提取率为考察指标,采用单因素试验和正交试验,进行了微波辅助乙醇提取凤尾蕨(Pteris multifide Poir)中总黄酮的研究,得到微波辅助提取凤尾蕨中总黄酮的最佳工艺条件为乙醇体积分数60%,料液比1∶60(g∶mL),微波功率320W,微波提取时间60 s.此工艺条件下,凤尾蕨中总黄酮的提取率为3.318%. 相似文献
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稀土元素铕对掌叶大黄Ri质粒转化根生长及蒽醌类成分的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
试验研究了不同质量浓度的稀土元素铕(Eu3 )对掌叶大黄单克隆毛状根DH5c、DH7a和非转化根Nor生物量、蒽醌化合物合成的影响。结果表明:Eu3 浓度对不同类型大黄根的生物量积累作用效果不同。Eu3 对非转化根Nor和转化根DH7a的生物量积累有抑制作用,低浓度的Eu3 对转化根DH5c生物量积累有促进作用。Eu3 浓度对不同类型大黄根的蒽醌产量有不同影响。单克隆毛状根DH7a在Eu3 为0.1 mg/L和0.05 mg/L时蒽醌产量最高。经Eu3 处理的3种类型大黄根中芦荟大黄素和大黄酸高于大黄素、大黄酚和大黄素甲醚。 相似文献
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为测定紫丁香叶总黄酮得率并确定其微波提取条件,在微波提取过程中,通过单因素试验分析固液比、微波功率、乙醇浓度、微波辐射时间及提取次数等主要因素对提取率的影响,并通过正交试验优化提取工艺条件。结果表明:微波提取紫丁香叶总黄酮最佳工艺条件为固液比1∶25,微波功率为480 W,乙醇浓度为50%,微波辐射时间为50 s,在该工艺条件下紫丁香叶总黄酮得率可达0.611%。微波法提取效率高,操作简便,省时且无污染,是提取紫丁香叶总黄酮的有效途径。 相似文献
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大黄最佳提取方法的比较研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]研究大黄的最佳提取方法,为有效提取大黄甙提供参考。[方法]用2种方法对大黄的有效成分提取进行了对比研究。[结果]结果表明,以乙醇为提纯剂的产率高于以氯仿为提纯剂的产率,但以乙醇为提纯剂所获得产物的纯度低于以氯仿为提纯剂所获得的产物。以乙醇和氯仿混合溶剂为提纯剂时,产物的产率和纯度相对有所提高。[结论]确定了用乙醇与氯仿混合溶剂进行大黄提取的条件及有效方法。 相似文献