HPLC法测定磷酸替米考星可溶性粉中磷酸替米考星的含量

建立了HPLC法测定磷酸替米考星可溶性粉中磷酸替米考星的含量。色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水-乙腈-磷酸二丁胺缓冲液-四氢呋喃(805:115:25:55)为流动相;流速每分钟1.0ml;检测波长280nm。替米考星在0.0516mg/ml～1.032mg/ml范围内,线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为98.5%,RSD为2.0%。本研究所建立的方法专属性强、方法简便、准确,可用于磷酸替米考星可溶性粉的质量控制。     

用凯氏定氮法测定食品中的蛋白质含量

为了更加精确的运用凯氏定氮法检测分析食品中蛋白质的含量,本文分别用全量凯氏定氮法、微量凯氏定氮法和凯氏自动定氮仪来测定了食品中的蛋白质的含量,结果发现用两种方法对同一样品中的蛋白质含量得出数值高低不同,全量凯氏定氮法的结果更加精确,微量法次之。     

HPLC法测定磷酸替米考星可溶性粉中替米考星含量的研究

建立了磷酸替米考星可溶性粉中替米考星含量的HPLC测定方法.采用高效液相色谱(HPLC)法,使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以水:乙腈:磷酸二丁胺缓冲液:四氢呋喃(805:115:25:55)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温25℃.按外标法以峰面积计算含量.在此色谱条件下,替米考...     

大通县役用马全血铁含量的测定

对大通县35匹役用马全血铁含量进行了测定。结果表明,大通县役用马全血铁含量为29.53mmol/L±4.31mmol/L。公(骟)、母马组之间全血铁含量差异不显著(P>0.05)。     

用减压干燥法测定花粉中的水分含量

花粉是植物的雄性生殖细胞,是植物的“精子”,植物的精华。花粉不但含有蛋白质、氨基酸、脂类、糖类等,还含有对人体生理功能具有特殊功效的黄酮、甾醇、微量元素、维生素、核酸等生理活性物质。     

用铁氰化钾法测定王浆中总糖的含量

铁氰化钾法不但操作简便．容易掌握，而且比斐林氏容量法更具有结果准确和终点明显等优点，因此，建议在教学和科研上采用本法测定王浆中的总糖含量。     

用放射免疫法测定工蜂体内的雌二醇及睾酮含量

本研究用放射免疫法检测了东北黑蜂、意大利蜂及其杂交一代工蜂体内雌二醇和睾酮含量，其中东北黑蜂含量分别为0.058ng／克工蜂和0.310ng／克工蜂；意大利蜂Ⅰ为0.045ng/克工蜂和0.333ng/克工蜂；意大利蜂Ⅱ0.018ng／克工蜂和0.327ng／克工蜂，杂交一代为0.066ng/克工蜂和0.0287ng／克工蜂。     

RP-HPLC法测定鱼用补血颗粒中阿魏酸的含量

目的建立用RP-HPLC测定鱼用补血颗粒中阿魏酸含量的方法。方法固定相Media C18柱(4.6×250mm);流动相0.2%甲醇乙腈-0.1%磷酸0.1%三乙胺水溶液(2080);检测波长324nm;流速1ml/min;进样体积20μl。结果阿魏酸在0.50～24.80μg/ml范围内线性良好(r=0.9999),平均加样回收率99.0%,RSD为1.30%。结论本法测定鱼用补血颗粒中阿魏酸含量具有简便、准确、重复性好的特点,可作为该产品质量控制的方法。     

用高氯酸氧化容量法测定硫酸锰中锰含量

硫酸锰用作饲料中锰的添加剂,沿用EDTA法测定硫酸锰中锰的含量.此法对于纯度较低的试样,其中杂质会消耗EDTA,如含微量重金属还会将指示剂封闭,使终点无法辩认,难以取得满意的结果.我们在磷酸介质中,以高氯酸氧化二价锰至三价状态,用二苯氨磺酸钠为指示剂,硫酸亚铁铵标准溶液滴定,这样做一般硫酸锰中杂质对测定无干扰,且终点反应明晰.对试剂二级的硫酸锰和多批饲料级硫酸锰检测,均获良好的效果.     

用显微镜法测定在鱼粉中掺杂饼粕的含量

鱼粉的蛋白含量高,钙磷比例适当,生物学效价很高,是很好的蛋白饲料,但是他的价位也比较高,一些不法商贩经常在其中掺入饼粕类的饲料鱼目混珠,因此在购买时应提高警惕.下面介绍一种简便易行检验的方法.     

用直接电位法测定牛奶中蛋白质含量的试验研究

在碱性条件下牛奶中的两性氨基酸与甲醛溶液反应,氨基上的两个氢原子被次甲基所取代,失去了氨基的碱性特性,释放出游离的羧基,从而使牛奶的电化学特征发生变化。据此,笔者提出并建立了一种全新的快速测定牛奶中蛋白质含量的直接电位方法。试验研究结果表明,本方法的线性测定范围为蛋白质含量在2.4%~3.0%,方法的回收率在96%~103%之间。本方法操作简单、快捷、较准确,在乳品企业的生产实践中具有一定的推广使用价值。     

离子色谱法测定磷酸替米考星中磷酸根含量

建立离子色谱法测定磷酸替米考星中的磷酸根含量,并考察替米考星与磷酸的成盐比率。方法:色谱柱为ASLL-HC阴离子交换柱(250 mm×4 mm),检测器为电导检测器,流动相为30 mmol/L氢氧化钠溶液,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,进样体积为25μL。结果:磷酸根离子的检测限与定量限分别为0.002μg/m L、0.006μg/m L,在0.1~4.0μg/m L范围内线性关系良好(R2=0.9991),精密度良好(RSD=1.04%,n=8),平均回收率为99.11%(RSD=0.33%,n=9)。磷酸替米考星中替米考星与磷酸的成盐率约为1∶1。结论:所建立的离子色谱法专属性强、精密度好、准确度高,可用于磷酸替米考星的磷酸根含量与成盐率测定,5批磷酸替米考星样品的成盐状态良好。     

旋光法测定青霉素的含量

用旋光法测定注射用青霉素钾的含量,同时与《中国兽药典》规定的方法作对比实验。结果表明注射用青霉素钾水溶液在１．０～５．０ｎｇ／ｍｌ范围内,旋光度呈良好线性关系,比旋度ａ＝２８７．５,平均回收率为９９．５１％,ＣＶ＝０．１３％。与《中国兽药典》规定方法比较,结果基本一致,且具有快速、准确、易操作、省试剂等优点;对市场快速检测、生产厂家质量监控具有实用价值。     

HPLC法测定二氢吡啶的含量

试验建立高效液相色谱法测定二氢吡啶含量的方法,对主要杂质进行分离确认,并通过杂质含量分析控制生产工艺,得到高纯度的产品。样品用流动相超声溶解,用ZORBAXE-CLIPSEXDB-C18分离,流动相为乙腈-75mmol/L磷酸二氢钾（40∶60）,流速为2mL/min,在230nm紫外波长下检测,外标法定量测定主含量和杂质含量。该分析方法二氢吡啶在0.8～25mg/L浓度范围呈良好线性,样品分析精密度为RSD=2.17%,样品中二氢吡啶的最小检测量为0.04μg。这项方法灵敏、准确且重现性好,可作为产品质量控制的方法,也为其他深入研究提供依据。     

HPLC法测定四环素的含量

建立四环素含量的高效液相色谱测定法。样品用盐酸溶液溶解后上高效液相色谱仪测定,色谱条件为XBridge C₁₈色谱柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH值至2.0)(12∶88),检测波长280 nm。结果显示,在10～500μg/mL范围内,四环素峰面积与浓度呈良好的线性关系,回收率为99.5%。结果表明方法简便、准确,可以很好地控制四环素的质量。     

银量法测定碘化钾含量

本文研究了用碘—淀粉溶液作指示剂，硝酸银标准溶液作滴定剂测定碘化钾含量的新方法。实验结果表明，本法简便快速，终点变色敏锐，干扰离子少，精密度好，准确度高，比常用的法扬司法和佛尔哈德法易于掌握。     

几种复方硫酸庆大霉素注射液用旋光法测定含量的探讨

本文报道用旋光法测定三种硫酸庆大霉素复方制剂中硫酸庆大霉素含量。实验表明复方制剂中仅有硫酸庆大霉素一种旋光性物质时，用旋光法测定是准确的。若有两种以上旋光性物质时，旋光法不能测出任何一种物质含量，只测出几种旋光性物质含量的代数和。