外植体和培养因子对哈密瓜不定芽诱导的影响

用S-24和网纹香两个哈密瓜品种为材料,研究不同外植体和基本培养基、激素、蔗糖等因子对不定芽诱导率的影响,结果表明:1)两品种不同外植体的不定芽诱导率为子叶柄>子叶>茎尖>真叶;胚轴和根不能诱导不定芽,其中子叶柄是最适外植体,5～8日龄效果较好。2)在6-BA、zT、KT、2ip和2,4-D五种激素中,6-BA的诱导效果最好,其最适浓度为0.5mg/L。3)LS培养基能显著提高两个品种的诱导率和生活力。4)培养基中附加ABA 1.0mg/L可显著提高S-24的诱导率,而附加ABA 2.0mg/L和马铃薯提取液10g/L可显著促进网纹香不定芽的诱导效果。     

培养基对诱导丰香和全明星草莓产生不定芽的影响

以丰香和全明星品种的组培苗叶片为材料，研究培养基组分对诱导草莓叶片产生不定芽的影响。结果表明：在相同培养条件下，全明星叶片的再生能力高于丰香。以MS BA1．0mg／L IRA0．5mg／L为培养基．全明星叶片的再生率为53％，而丰香为20％；以MS(盐类) B5(维生素) BA1．0mg/L IAA1．0mg／L和MS BA2．0mg/L IAA1．0mg／L做培养基，丰香叶片的再生率分别为53％和52％。     

硝酸银等因素对黄瓜直接不定芽诱导的影响

黄瓜子叶节直接不定芽诱导（不通过愈伤组织途径而从外植体上直接诱导不定芽）的研究已有报道，其主要目的是对基因型和激素进行优化。尽管通过基因型和激素筛选可提高出芽率，但并不能使每外植体出芽数（每个外植体上诱导的不定芽个数）相应提高，因而限制了不定芽诱导率的提高。笔者通过研究硝酸银、子叶大小及黑暗处理对黄瓜子叶节不定芽诱导的影响，从出芽率和每外植体出芽数两方面，探讨了提高黄瓜子叶节直接不定芽诱导率途径，旨在为完善黄瓜再生体系提供参考。     

草莓叶柄再生不定芽的研究

试验采用Hinonine、Tudla、丰香、全明星、明星花5个品种,比较不同品种叶柄再生的差异。11个植物生长调节剂组合,筛选出适合叶柄再生不定芽的最佳培养基配方,并对叶柄上、中、下不同部位的诱导率进行比较。试验结果表明:叶柄下部的诱导率比较高。Tudla这个品种叶柄再生性相对较高。对某一特定品种来说,外植体基因型和外源激素种类及其合适浓度是决定再生的主要因子。     

“红阳”猕猴桃外植体不定芽诱导及生根培养激素配方筛选

为开发"红阳"猕猴桃离体快繁技术,以"红阳"猕猴桃茎段萌发的嫩芽为材料,经消毒后进行离体培养获取无菌苗,取无菌苗叶片和叶柄进行了不定芽诱导与生根培养的激素配方筛选试验。结果表明,"红阳"猕猴桃叶片最适宜的不定芽诱导培养基配方为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.1 mg/L,不定芽再生率为77.78%;叶柄最适宜的不定芽诱导培养基配方为MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L,不定芽再生率为70.00%;最适宜的生根培养基配方为1/2MS+IBA 0.7 mg/L,生根率为67.50%。     

杏胚培诱导不定芽试验

诱发多倍体是果树育种的一条重要途径。石荫坪等(1982)为排除常规诱变中细胞嵌合体的干扰,采用试管诱导单细胞突变的方法,首先进行了仁果类中苹果与梨胚培诱发不定芽的研究,发现胚的各个部分都能发生不定芽。本研究以核果类的杏为试材,进行了胚培诱导不定芽的试验。结果表明,杏与苹果有很大的差异,现简报如下。 材料与方法 试材为水杏品种的成熟果实,6月8日采收,6月20日接种。接种前用肥皂水洗刷果实,自来水冲洗干净,70%酒精消毒3—5分钟,在超净工作台上,剖开果实,砸破果核,取出种仁,剥去种皮,去掉子叶,将胚接种于诱导不定芽的培养基上。 诱…     

2种抗生素对甜瓜子叶外植体不定芽分化的影响

探讨了卡那霉素和羧苄青霉素对黄河蜜甜瓜子叶不定芽分化的影响。结果表明，25mg／L卡那霉素对不定芽分化开始产生抑制，75mg／L时完全抑制不定芽的分化；羧苄青霉素在低于或等于400ms／L时无抑制作用，500mg／L时开始对不定芽分化产生抑制作用；卡那霉素与羧苄青霉素同时使用无互相作用的效应产生，对不定芽分化并无增效或减效作用，与卡那霉素单独使用效果相似?     

外植体及培养条件对葡萄不定芽再生的影响

以优良无核葡萄品种莫利莎、皇家夏天为试材,分别从外植体类型、叶片接种部位、接种方式及培养条件等方面进行不定芽再生技术研究。结果表明,2品种葡萄试管苗离体叶片切割后接种较节间和叶柄容易诱导不定芽再生;将叶片切分为叶尖、叶中、叶基部叶块分别接种,其不定芽再生能力没有差异;取自培养30～50d继代苗上的叶片,其不定芽再生效果相同;叶块以近轴面或远轴面接触培养基的接种方式对不定芽再生影响不大,不过叶片远轴面贴近培养基接种,产生的愈伤组织状态较好;25℃左右小幅变温或恒温的条件能诱发2个葡萄品种产生较多的不定芽;葡萄不定芽再生须经黑暗培养或弱光培养,暗培养时间在2周与4周之间再生效果差异不显著。     

培养因子对葡萄茎尖丛生芽诱导的影响初探

葡萄茎尖培养无毒苗不仅加快优良品种的繁殖和推广速度,且为发展无病毒试管苗开辟了新途径.     

不同激素处理对观赏南瓜不定芽诱导的影响

为了研究观赏南瓜离体快繁技术,以观赏‘金童’南瓜无菌苗为试验材料,茎尖与子叶为外植体,观察其在含有不同种类和浓度生长调节剂的培养基中的再生频率。试验结果表明,茎尖与子叶通过人工诱导培养均可以诱导出不定芽,在再生过程中,茎尖的芽诱导率比子叶高,子叶产生的愈伤组织明显高于茎尖;最佳芽诱导培养基组合为MS+6-BA 0.4 g·L(-1)+IBA 0.05 mg·L(-1)+30 g·L(-1)蔗糖+7 g·L(-1)琼脂。     

外植体和基本培养基对台湾金线莲丛生芽诱导的影响

以台湾金线莲无菌试管苗为试验材料,研究了不同部位外植体和不同基本培养基对台湾金线莲丛生芽诱导的影响.结果表明:顶芽不适于诱导丛生芽,中部茎段在MS基本培养基上诱导丛生芽的效果好,基部茎段在N6基本培养基上诱导丛生芽的效果好.     

激素配比对草莓叶片不定芽分化的影响

以"晶瑶"草莓叶片为外植体,研究了不同激素配比、AgNO3浓度和暗培养对草莓叶片不定芽分化的影响。结果表明:当培养基为MS+噻二唑苯基脲(TDZ)1.0mg/L+吲哚丁酸(IBA)0.4mg/L+AgNO32.0mg/L时,不定芽再生率高达70.3%,每个外植体平均再生芽数为4.2个;AgNO3可以有效抑制"晶瑶"草莓叶片玻璃化和褐变;暗培养处理促进"晶瑶"草莓叶片的不定芽诱导,最佳暗培养时间为14d。     

杏胚珠培养及幼胚子叶不定芽诱导研究

以盛花后25、35、50、55、60d的凯特杏胚珠为外植体,研究胚珠培养的适宜条件;选择发育一致的幼胚子叶,研究不定芽的发生条件。结果表明,SH培养基是凯特杏胚珠培养的适宜培养基;盛花后25d的凯特杏胚珠(PF=0),仅采用生长培养不足以发育成可见胚,试验采用诱导方式获得了可见胚,诱导出胚率为80%;以MS为基本培养基,BA与NAA结合诱导能力强;但这种胚小且瘦弱,继续生长培养,利用幼胚子叶诱导不定芽。在幼胚子叶诱导不定芽方面,盛花后25、35d取样的凯特杏胚珠,培养后获得幼胚子叶,诱导不定芽的适宜TDZ质量浓度为1.25mg/L,诱导出芽率分别为85.00%、80.00%;盛花后50、55d取样的材料,适宜TDZ质量浓度为2.50mg/L,出芽率分别为65.00%、60.00%,而盛花后60d取样的材料,适宜TDZ质量浓度为5.0mg/L,出芽率为61.11%,不定芽主要发生在子叶的近轴面、胚轴连接处及子叶近轴端两侧;在相同培养基中,25℃进行21d暗培养,盛花后35、50、55、60d材料出芽率分别为72.22%、65.00%、60.00%、55.56%;4℃下28d暗培养,35、50、55、60d依次为59.09%,71.42%、77.78%、86.36%;对不定芽进行伸长、生根与快繁培养,获得了健康正常的植株。通过以上研究,建立了凯特杏幼胚4级培养体系,即(1)胚珠培养,获得可见胚(1级培养);(2)幼胚生长培养(胚培养),获得了健壮幼胚(2级培养);(3)幼胚子叶再生,获得不定芽(3级培养);(4)不定芽组培苗快繁(4级培养)。     

红魔芋不同外植体不定芽诱导的比较研究

红魔芋是自然界中含有大量葡甘聚糖的经济作物之一,其繁殖系数较低,病毒感染及种质退化严重。为解决红魔芋繁殖系数低、种质退化等问题,以红魔芋的球茎和无性株茅为外植体进行组织培养试验。研究表明,地下球茎是最佳外植体;75％的酒精浸泡30s,再用0．15％的升汞浸泡30min是最理想的消毒方式;愈伤及不定芽最佳培养基为MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．1mg／L。     

百合不定芽培养脱毒初探

1　材料与方法以日本的百合原种和园艺品种为材料 ,取球茎的鳞片进行病毒检测 ,检测出病毒的鳞片作为不定芽培养材料接种在含有NAA 0 1mg/L+BA 0 0 1mg/L的MS培养基中培养。将形成的不定芽 (约 1mm)移植到添加NAA 0 1mg/L的MS培养基中继代培养。当子球形成后 ,切取鳞片叶 ,用抗血清法 (ELISA法 )进行病毒检测。通过检测确定无病毒子球 ,经低温处理后移栽到户外 ,以防虫网保护。连续栽培 2年后 ,取植株的叶片检测病毒再感染情况。2　结果与分析不定芽培养再生子球的脱毒效果因百合种或品种以及病毒种类不同而不同。香华丽百合再生…     

辣椒离体培养中不定芽的诱导和伸长研究进展

综述了辣椒离体培养中影响不定芽诱导的基因型、外植体、植物生长调节剂、其它添加物和基础培养基、碳源、培养容器等因素和影响伸长的植物生长调节剂、基础培养基等的研究进展;讨论了辣椒离体培养中不定芽诱导和伸长存在的问题以及今后的研究方向.     

大蒜根尖培养诱导不定芽研究

以青海省格尔木蒜脱毒后获得的脱毒小蒜为试材,研究不同培养基、蔗糖浓度、pH值和不同浓度激素配比对脱毒的格尔木大蒜根尖诱导不定芽的影响。结果表明:最佳培养基配比为MS培养基,pH 6.2,蔗糖20 g/L,BA 2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L。pH为6.2时诱导率达81.7%,蔗糖浓度20 g/L时诱导率达55%,激素配比为BA 2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,诱导率达55%。     

霞多丽葡萄茎段丛生不定芽的诱导

以葡萄品种(Vitis vinifera)霞多丽(Chardonny)为材料,研究了外植体类型、不同培养基、不同激素及其质量浓度组合、暗处理时间对霞多丽丛生不定芽诱导的影响。结果表明,在所试的3类外植体中,仅从茎段诱导出不定芽。在所试的MS、NN1969及B53种培养基上,平均不定芽数差异不明显。当BA和IBA不同质量浓度组合时,霞多丽茎段均能诱导出不定芽,而且不同处理间不定芽诱导率差异显著,但每个外植体上诱导的平均不定芽数差异不明显,为0～2.5个。BA和IBA组合诱导的不定芽以单个芽为主。BA和NAA不同质量浓度组合对茎段不定芽诱导率和丛生不定芽数均有显著影响,当BA质量浓度为3.0mg·L-1、NAA为0.1mg·L-1时,不定芽诱导率和平均不定芽数达到最高,分别为9.7%和10.1个。由BA和NAA组合诱导的不定芽均为丛生不定芽,单个茎段诱导丛生不定芽数最高可达27个。将不定芽置于1/2MS+IAA0.2mg·L-1培养基上诱导生根,获得了完整的再生植株。     

草莓叶片培养研究进展

目前,农杆菌介导的叶盘法是在草莓上应用的主要转化法.然而,利用该法时,共培养中农杆菌侵染、选择再生培养基中选择压、抗生素的作用以及继代培养等因素会导致较低的植物基因转化频率.因此,建立一个高效稳定的叶盘再生受体系统是获得转基因草莓新品种的必要条件.     

牡丹顶芽不定芽诱导及生根的初步研究

以牡丹‘魏紫’顶芽为试材,研究了不同时间0.1%HgCl_2处理对顶芽污染率、褐化率及存活率的影响,同时探讨了以MS为基本培养基,添加不同植物生长调节剂对牡丹顶芽的萌动、丛生芽的诱导以及生根的影响。结果表明:用0.1%HgCl_2处理牡丹顶芽时,以处理8 min左右为宜;顶芽萌动和丛生芽诱导最佳的培养基均为MS+Ca~(2+)+6-BA 2.5 mg/L+N从0.5 mg/L;在生根培养基上50 d时,生根率仅达20%。