花生子房柄伸长生长生理

在正常状态下、花生受精后,子房柄形成和延长,把子房送入土中,才能结荚,否则子房是不会膨大的,所以子房柄伸长是花生结荚的前提。了解花生子房柄的伸长生长生理,有助于设法提高花生荚果数,增加产量。 一、原胚是子房柄伸长的先决条件 花生受精后形成原胚,原胚产生各种植物激素(例如吲哚乙酸、赤霉素和细胞分裂素等),不断运送到子房基部,把该     

植物激素对克服花生种间杂交不亲和作用的研究

用ＧＡ、ＩＡＡ和Ｋｎ等植物激素为克服花生种间杂交（栽培种×Ａｒａｃｈｉｓｇｌａｂｒａｔａ）不亲和性，在不同发育时期以不同浓度进行处理。结果表明，ＧＡ处理平均出针率１４．２％－３３．３％，果针伸长８．７ｃｍ，子房膨大率７５．０％；ＩＡＡ处理子房膨大率８７．２％；Ｋｎ处理促进荚果形成，成荚率１２．５％－６５．１％。     

玉米未授粉子房离体培养及植株再生

探讨了不同材料、不同培养基对玉米未授粉子房的影响。确定了未授粉子房最佳培养时期,筛选出一批用于玉米未授粉子房诱导频率高的培养材料。     

水稻辐照花粉的生物学效应研究(摘要)

我们自1986年以来,开展了水稻花粉的辐照生物学效应研究,初步获得如下结果: 1.用60~Co r-射线处理水稻雄性不育系的保持系V20B的成熟花粉,用高达1.023KGy的剂量处理花粉,授粉后仍可在水稻柱头上萌发,并刺激子房的膨大,说明花粉管的萌发系统具有高的耐辐照效应。辐照花粉授粉后,子房的膨大率、籽粒的伸长速率和结实率均随剂量的增大而减少。 2.用0.279 KGy以上剂量的r-射线处理花粉,授粉后均不能获得可以传代的种子。显微观察也显示出:用0.093 KGy的照的花粉授粉,水稻胚胎发育延迟了几个粉     

影响十字花科植物离体子房培养的某些因素

十字花科种间或属间的杂种胚,一般在心形期,有的甚至在球形期便解体。在这之前剥取胚或胚珠进行培养,极易损伤胚。如用受粉后不久的子房培养,不仅胚不受损伤,而且比剥胚时的幼角含有更多未解体的胚,从而可获得较多的种子。有的杂交组合,甚至更适于子房培养。Takeshita在白菜×甘蓝中,子房培养得到的种子,比胚珠和胚培养的都多。Matsuzawa认为,以黑芥作母本的组合进行子房培养效果更好。     

同源四倍体水稻与狼尾草杂交的效果

利用A P IV (4)、IR36(4)、紫血稻(4)、测64(4)、明恢63(4)、IR28(4)、测90(4) 和桂99(4) 等8 个同源四倍体水稻(Oryza sativa, 2n= 4x= 48) 为杂交母本, 以狼尾草(P ennisetum alopecuroides, 2n= 2x= 18) 为杂交父本进行杂交, 获得了实粒种子。但是, 在以A P IV (2)、测90(2) 和紫血稻(2) 这3 个二倍体水稻(Oryza sativa, 2n= 2x= 24) 为杂交母本, 以狼尾草为杂交父本的杂交组合中却没有获得实粒种子。在授粉后狼尾草的花粉粒能诱导杂交母本的子房发生明显膨大。在同源四倍体水稻中的子房膨大效应比二倍体水稻中的子房膨大效应更加明显。在以同源四倍体水稻为杂交母本的杂交组合中, 可以获得一些实粒种子, 但是, 如果在授粉前利用DH 溶液对同源四倍体水稻的去雄颖花进行处理后再授狼尾草的花粉粒则能获得更多的实粒种子。结果暗示由于同源四倍体水稻具有比较弱的有性生殖能力, 在远缘杂交中它们是比较好的杂交母本。     

花生胚珠离体培养的初步研究

采用4种培养基,六种激素,在光照或黑暗的条件下,对离体的花生原胚分裂期胚珠进行培养。结果表明:MS培养基更适宜胚珠离体生长;生长素类激素有利于离体胚珠膨大,细胞分裂素类激素能诱发胚珠壁产生愈伤组织,两者混合使用可促使形成幼苗。光照和活性炭对胚珠生长有利。     

白菜型油菜和诸葛菜远缘杂交的子房培养及杂种鉴定

对白菜型油菜和诸葛菜正反属间杂交及杂交子房培养进行了研究,结果表明,以授粉后7 d 取子房进行离体培养其子房存活率和结籽率均较高。对于所使用的4种培养基,培养基A（MS+2.0mgL-1 6-BA+0.2 mgL-1 NAA+500 mgL-1水解酪蛋白+0.5%活性炭）显示了较好的效果,在杂交组合澧临白菜×诸葛菜中,其最高结籽率达2.56%。适宜的母本结合授粉后恰当的子房离体时间和合适的培养基成分有利于提高杂种的获得频率。通过子房培养,从杂交组合澧临白菜×诸葛菜获得的1株杂种植株,形态上显示出双亲的中间型。细胞学研究显示,该杂种小孢子和花粉发育呈现异常现象,花粉育性低。形态学和SSR分子鉴定表明,该杂种植株为真杂种。因此,通过有性杂交结合子房培养能够将诸葛菜的有益性状转入白菜型油菜中。     

利用组织培养克服落花生种间杂交障碍

对落花生栽培种与野生种种间杂交之障碍加以剖析,并综述克服落花生种间杂交障碍方面的研究成果,提供落花生种间杂交时之参考。种间杂交子房柄培养的结果显示,利用MS＋150mg/LCH＋50mg/L抗坏血酸（ascorbicacid）培养基可促进五个杂交组合之子房膨大且发育成荚果;杂交种子经无菌播种均获得再生植株,经染色体鉴定结果为2n=3×=30的三倍体杂种,生长株型为类似野生种的分枝匍匐型。种间杂交未熟胚以添加TDZ之MS培养基可诱导多芽体。杂交F1之花药以MS＋2,4-D培养基诱导愈合组织,再转移至添加NAA和BA之分化培养基中可形成芽体,在添加2,4-D和TDZ之分化培养基中则有胚状体产生。     

水稻子房培养在孤雌生殖育种中的应用研究(初报)

幼胚中途夭亡是化学诱导水稻孤雌生殖的一大难题。本研究表明,采用带内颖的子房离体培养技术,可以将自花授粉及孤雌生殖水稻子房培养成苗,但不同材料之间差异很大。以10天日令及N_6培养基附加GA0.5PPm成苗率较高。     

技术问答

一、棉花怎样进行杂交授粉?(山东泰安黑龙潭李克介)棉花有性杂交的方法,简述如下:在杂交前一天的下午,选择大的,刚露出苞叶,估计明天上午可以开放的花蕾做“母本”,用手轻轻剥去花瓣和花柱四周的雄蕊,叫做“去雄“(中间那个象长颈瓶似的东西是雌蕊,雌蕊上部叫柱头,中部收花柱,底下膨大部分是子房,将来受精后发育成为棉铃)。去雄时注意不要损伤子房和柱头。然后用一根寸许长的麦稈管,套在柱头上,麦桿管上     

蓖麻花序分化发育的解剖观察

对蓖麻不同熟性类型品种的主花序分化发育过程以及主花序分化与分枝发育间的关系作了解剖分析。将蓖麻花序分化过程划分为生长锥伸长膨大、花梗分化、小花分化、花粉粒和子房形成、花粉粒充实完成等五个时期。描述了各期解剖形态特征,划定了持续时段。提出把叶余数作为花序分化发育进程的间接标准用于生产实践。     

花生子房离体培养研究简报

自Nitsch将授了粉的子房在培养基上培养,获得成熟种子以来,有不少研究者进行了这方面的研究(Nitsch 1963、Johri等1963、P.Maheshwari等1966);但这些成功的例子,都是在一个子房内着多胚珠的菸草、蕃茄、罂粟等小粒种子植物。而作为像死生这样的每一子房多为两个胚珠(珍珠豆型和普通型)、胚珠又发育成重达0.5—1克的大粒种子的植物,国内外尚无成功的报导。我们自1978年开始花生子房离体培养的研究,     

用未受精的胚珠和子房培养缩短五唇兰属(兰科)的成苗时间(摘要)

要从兰科的胚或子房培养得到幼小植株,历来都是用授粉、受精后的胚或含有授粉、受精胚的子房,在无菌条件下进行培养.那是因为兰花在一般情况下,授粉后胚珠就开始形成.用授粉后受精前的胚进行培养,就有在试管内进行受精的必要.另外,一般来说,兰花从授粉到受精需要几个月的时间.     

我国甘薯离体培养研究进展

概述了近年来国内在甘薯组织及器官培养、体细胞胚胎发生、花药和子房培养、细胞悬浮培养、原生质体培养和体细胞杂交、离体遗传转化等方面的研究进展,并对今后的研究重点进行了讨论。     

甘蓝型油菜与芸芥属间杂种F1的获得及鉴定

常规有性杂交很难获得油菜与芸芥的属间杂种.通过对早期杂种胚胎的子房培养,获得128株小苗.经形态学鉴定,其中24株为真杂种.运用分子标记技术(RAPD)进行真假杂种检测,87%的单株带有芸芥特异的标记带.在培养中,适宜的生长素和细胞分裂素浓度以及恰当的子房离体前的发育时间能提高成胚数和成胚率.     

蓝光对龙眼细胞培养及类黄酮代谢的影响

采用搅拌式生物反应器放大培养龙眼悬浮细胞,探讨蓝光对龙眼细胞生长及类黄酮积累的影响。基于已建立并优化的龙眼细胞悬浮培养体系,首先研究龙眼细胞在黑暗和蓝光的培养过程中,细胞生长量、类黄酮含量、细胞活力、培养液的底物消耗量等的变化情况。结果发现:龙眼细胞培养9 d后,蓝光的细胞干重比黑暗增长了0.28 g/L,类黄酮含量增长了0.77 mg/g。细胞培养前期蓝光的培养液蔗糖消耗速度慢于黑暗培养,此后蔗糖含量均稳定在2 g/L。培养过程中,蓝光培养的还原糖含量均高于黑暗培养,蓝光的磷酸盐的消耗量基本大于黑暗培养。其次,通过qPCR技术分析光信号转录因子DlHY5、调控基因DlPAP1及类黄酮途径合成基因DlCHS的表达差异。结果表明蓝光可能通过光信号转录因子DlHY5调控基因DlPAP1的表达,进而调控龙眼类黄酮代谢途径合成基因DlCHS的表达,从而导致类黄酮的积累。     

不同落果特性花生品种子房柄力学性能的研究

在田间试验条件下,系统研究了不同落果特性花生品种荚果不同成熟度时子房柄和不同含水量时子房柄的力学性能。研究结果表明:不易落果品种潍花13号(W13)和潍花32号(W32)荚果不同成熟度时子房柄与荚果间、子房柄与花序轴间的断裂拉力显著高于易落果品种潍花6号(W6)和潍花11号(W11);不同含水量的子房柄,其与荚果间、与花序轴间的断裂拉力,不易落果品种显著大于易落果品种。随着子房柄含水量的降低,子房柄断裂拉力呈先增大后减少的趋势,在含水量为30%时断裂拉力最大;在荚果成熟度为75%时子房柄断裂拉力最大。     

啤酒大麦空壳率初探

1998年，我场受阴雨天气影响，大麦减产严重。亩德数、穗实粒数、千粒重均有所下降，其中空壳率增加，导致实粒数减少，是减产的重要原因之一。据大田调查啤酒大麦KA－4B（港啤1号）的空壳率达20％～30％。空壳表现为大麦外壳张开、较长时间不闭，且张开角度较大，灌浆初期迎着阳光看颖壳呈透明状，花粉干萎，子房柱头及底下2个浆片吸水横向膨大，不久随子房枯萎而形成空壳。主要是因花粉活力差、授粉不良所致。开颖麦粒如辅助人工授粉，大多数能灌浆结实，据1998年4月下旬，定点10穗、绘图观察，自然状态下，这种开颖透明麦粒全部不能灌…     

朱砂根和红凉伞花器官的形态补充描述

朱砂根和红凉伞在最新的分类系统中均隶属于报春花科（Primulaceae）紫金牛属（Ardisia）植物,由于二者在植株形态上存在过渡性状,从而缺乏明显的区分界限,而花部形态是属下划分及种间界定的关键性状,具有较高的分类价值,因此,基于对二者原始形态描述的基础上,分别对其花器官形态与解剖结构进行补充,旨在更加准确地掌握它们在形态性状上的差异。结果表明：朱砂根和红凉伞均为圆齿亚属,主要区别在于叶色的过渡,其余形态无太大的差异性,黑色腺点分布于2种植株的所有器官中,具有较高的观赏价值;朱砂根和红凉伞的花序较多,从外到内不断分化,而花序梗随着花芽的分化逐渐伸长;通过石蜡切片解剖发现,朱砂根和红凉伞花芽分化较早,最小采样花序大小为0.5 mm左右,2种植株均处于花芽分化末期,因此,从外观上不能反映其内部的结构变化;朱砂根的子房膨大有2种类型,当横径>纵径时,子房分化为2室,胚珠和花粉粒成熟,易于受精;纵径>横径时,柱头快速突破花冠裂片高于雄蕊,但子房暂未分室,未见花药明显散粉,导致受精失败和柱头脱落;而红凉伞子房横径和纵径同时生长易于受精,座果率略高于朱砂根。此外,二者通常形成2室子房,本研究还发现朱砂根中具有分化为3室的子房,而红凉伞子房则分隔为完整的4室,后期花器官在外部形态发育过程中没有明显的区别,且二者的花芽分化、开花和坐果等物候期持续时间一致,但朱砂根花芽分化早于红凉伞约7~10 d,这可能与所处的生境不同有关,结果可为物种鉴定及属内分类修订提供参考依据。