大葱试管苗玻璃化机理的探讨

本研究以章丘大葱组培正常苗和玻璃苗为材料,通过组织结构和生理生化特性分析,探讨了大葱试管苗玻璃化发生的可能机理。结果发现：与正常苗相比,玻璃苗的叶片横切面结构发生很大变化;玻璃苗组织含水量增加8．88％,叶绿素总含量极显著降低,降低率为67．19％,可溶性蛋白含量降低30．46％;过氧化物酶(POD)活性增加59．21％。采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对蛋白质和同工酶进行分析,发现总可溶性蛋白、过氧化物酶和酯酶同工酶电泳谱带均出现增加、缺失等异常现象,这说明了玻璃苗在基因表达调控上出现差异,其内部机制可能已发生变化。通过以上结果我们初步认为：离体培养环境对试管苗造成的胁迫直接或间接地引起体内酶和蛋白质表达的失常与玻璃化密切相关。     

组培条件对不同品种芦荟试管苗玻璃化的影响

研究了外植体表面消毒时间、培养基中不同浓度的糖分、琼脂、BA、活性炭及培养时间等因素对芦荟组织培养中试管苗玻璃化的影响。结果表明不同品种芦荟组培苗均出现玻璃化现象且程度不同，以木剑芦荟最为严重，库拉索芦荟次之，华芦荟最轻；玻璃化苗的数量随着外植体消毒和培养时间的延长、糖分及琼脂浓度的降低、细胞分裂素（BA）浓度的增加而加重。通过在培养基中适当调整糖分、琼脂、细胞分裂素的浓度，可有效地降低并控制芦荟玻璃化苗数量。添加一定浓度的活性炭（3g/L)对芦荟试管苗玻璃化有较好的抑制作用，且对芦荟苗增殖、组培苗的生长、根长、出根率都有较好的促进效果。     

盾叶薯蓣试管苗种植施肥初探

施肥试验表明在中等偏高的施肥条件下，焦泥灰和磷肥作基肥，复合肥作追肥，生长后期加用少量钾肥，获得可行的施肥方法，干片最高皂素含量可达4．38％。     

植物组织培养中畸形苗发生机理的研究进展

畸形苗是植物组织培养中一种常见的生理异常现象,它严重制约着植物组织培养技术的发展。本文概述了植物组织培养中畸形苗的形态、发生机理及综合防治措施,并对进一步研究进行了展望。     

不同有机物对铁皮石斛试管苗生长发育的影响

研究不同有机物浸提液对铁皮石斛试管苗生长的影响。在相同的培养条件下,以8种含有不同有机物的培养基培养试管苗,60d后对试管苗的各种性状进行记录统计,并与对照（没加有机物提取液）进行比较分析。结果不同的有机物浸提液对试管苗的影响效果不一样。壮苗以加入白萝卜提取液、CH和CM为佳,生根以加入香蕉提取液为佳,要提高繁殖系数以不加有机物为佳。     

不同有机物对铁皮石斛试管苗生长发育的影响

研究不同有机物浸提液对铁皮石斛试管苗生长的影响。在相同的培养条件下,以8种含有不同有机物的培养基培养试管苗,60d后对试管苗的各种性状进行记录统计,并与对照(没加有机物提取液)进行比较分析。结果不同的有机物浸提液对试管苗的影响效果不一样。壮苗以加入白萝卜提取液、CH和CM为佳,生根以加入香蕉提取液为佳,要提高繁殖系数以不加有机物为佳。     

几种植物生长调节剂对马铃薯脱毒试管苗生长的影响

采用正交实验设计,研究了5种植物生长调节剂（2,4-D、6-BA、NAA、KT、GA）对两种马铃薯脱毒试管苗（青薯2号和青薯6号）生长的影响。结果表明：适合青薯2号试管苗生长的最佳培养基为2,4-DO．5mg／L＋6-BA1．0mg／L＋KT0．9mg／L＋GA6．5mg／L;适合青薯6号试管苗生长的最佳培养基为2,4-D2．5mg／L＋6-BA2．0mg／L＋KT0．1mg／L＋GAl0．0mg／L．为快速、低成本培养健壮试管苗打下了基础。     

苏棉12号无头苗发生特点及生长发育规律初探

苏棉12号系江苏省太仓市棉花原种场经杂交选育而成的高产、优质、抗病棉花新品种,1997年通过省级审定,已被江苏省列为九五”期间重点推广品种.在示范、推广过程中,该品种的结铃性、丰产性表现突出,但是该品种的无头苗发生率较高.1997～1998年对苏棉12号无头苗的发生特点、生长发育规律及其产量的研究结果表明,只要对苏棉12号无头苗及时整枝,其单株生产潜力超过正常植株.     

大白菜无菌苗子叶组织培养再生植株

选用8个大白菜亲本材料进行离体培养试验,探讨了植物激素、品种、苗龄、取材部位及外植体放置方式对大白菜子叶不定芽再生的影响。研究结果表明,大白菜子叶再生培养基为MS附加6-BA 2mg／L,NAA 0.5mg／L和AgNO3 5mg／L;生根培养基为1／2MS附加NAA 0．2mg／L。再生植株移栽时,最好在春季,成活率可达90％以上。     

影响小白菜子叶再生的因素

本研究以小白菜“杭州油冬儿”品种为试材,研究了不同激素组合、子叶不同部位、不同接种方式对不定芽再生的影响,并且还筛选了种子表面消毒的最佳方法和不定芽生根的最佳培养基。研究结果表明,白菜种子表面消毒的最佳方法为用70%的乙醇浸泡30s,再用20%的次氯酸钠消毒20min或用0.1%升汞消毒10min;以完整的带柄子叶为最佳外植体,接种时将子叶背面朝上放置比正面朝上放置更有利于不定芽的分化;子叶再生的最佳培养基为MN＋BA2mg/L＋NAA0.5mg/L,不定芽生根的最佳培养基为1/2MS＋IAA0.2mg/L。此研究为小白菜再生体系的建立奠定了基础。     

大白菜花粉直感效应研究

为了研究大白菜中是否存在花粉直感效应,以14S116为母本,14S443、14S375、14S120、14S502、14S393、14S536为父本,配置杂交种;以14S193为母本,14S443、14S125、14S116、14S375、14S531为父本,配置杂交种;以92S24A为母本,8407、72M、Da T511、Da164-2-1、14S126、14S375、山东4号、芥菜、Da秦3为父本,配置杂交组合。测定杂交当代角果的果荚长、果荚宽、果喙长、种子形状、单荚种子数以及千粒质量,获得中亲优势、杂种优势和父本效应。另外,JY3与JY4、JY5与JY6、JY19与JY20、Bre与夏胜、92S24与夏胜、14S375与14S116进行互交,测定千粒质量,得到中亲优势、杂种优势和父本效应,并观测了部分组合的种子形状和种皮颜色。结果表明:花粉在杂交当代直接影响组合千粒质量、荚果的果荚长、果荚宽、果喙长、种子形状及单荚种子数,也表现出杂种优势和超亲优势。     

大白菜适于FISH的染色体制片技术研究

采用酶解去壁低渗法进行大白菜染色体制片,研究了影响其有丝分裂相指数和制片质量的根尖长度、预处理药剂和时间、前低渗和酶解的温度与时间等相关因子,并对大白菜制片质量进行了25SrDNA的FISH检测。结果表明：当大白菜生长旺盛的根尖长为1.5~2.0 cm时中期分裂相指数最高;最佳预处理药剂为0.002 mol/L 8-羟基喹啉,当预处理时间为2 h时能获得较多的分裂相和清晰的染色体形态;0.075 mol/L KCl中25℃前低渗0.5 h,然后采用2%纤维素酶和2%果胶酶混合液4℃消化5~6 h或25℃消化2~2.5 h,染色体分散良好,酶解完全,无细胞质残留,制备的染色体标本可不经预处理直接用于FISH杂交。本研究结果为在大白菜上开展FISH技术的相关研究奠定了基础。     

大白菜低温生长性鉴定初步研究

大白菜低温生长性是衡量春栽大白菜品种好坏很重要的指标之一。由于早春低温 ,通常要求春白菜品种在偏低温条件下 ,如气温在 15℃以下有较快的生长速度。很显然 ,低温生长速度越快 ,特别是单株重的增加越快 ,低温生长性越强。关于低温生长性的研究 ,国内外研究很少 ,也未见公开     

防风(Saposhnikovia divaricata)组织培养中的玻璃化现象研究

以防风茎段为外植体,建立了组织培养再生体系,对防风试管苗玻璃化现象进行了研究。结果表明,与正常苗相比,玻璃化苗形态异常,组织含水量升高,叶绿素含量显著降低,酸性过氧化物同工酶活性减弱。6-BA浓度超过2.0mg/L、光照低于2000lx、培养瓶内湿度大都极易导致防风试管苗的玻璃化,减少愈伤继代次数,增加培养基内琼脂和蔗糖浓度,可以降低玻璃化率。轻中度的玻璃化苗通过改变培养环境可以恢复正常。优化的防风再生体系为:以嫩茎段为外植体,继代3次左右的愈伤组织诱导出芽,芽继代增殖时,6-BA浓度采用1.0mg/L和0.5mg/L交替使用,培养光照3000~4000lx。     

氮肥对大白菜生理障害——小黑点病发生影响的初步研究

本研究通过对两个大白菜品种进行氮肥施用量及不同施用方法试验,研究氮肥对大白菜生理障害—小黑点病发生的影响。试验结果表明,每公顷施用400 kg氮素肥料的处理(处理3),2个品种小黑点的发生程度均明显高于每公顷施用300 kg氮素肥料的处理(处理1,2);在氮肥施用总量相同的情况下,基施用量大的处理(处理2),两个品种小黑点的发生程度也明显高于基施用量少的处理(处理1)。品种间的小黑点发生差异还表明大白菜小黑点病的发生存在着明显的基因型间的差异。     

大白菜制种田主要害虫种群动态及综合控制技术

研究了山西大白菜制种田主要害虫菜蚜、菜蛾和豌豆潜叶蝇田间种群消长动态，并据此将制种大白菜生育期分为3个阶段，制订出防治对策。     

大白菜新型细胞质雄性不育生理生化机制的研究

以大白菜新型细胞质雄性不育系及其保持系为材料,对花蕾发育全过程中氨基酸、可溶性糖、蛋白质含量及同工酶谱带进行了动态比较研究。结果表明:不育系花药中可溶性糖、可溶性蛋白质含量低于其相应的保持系;其游离氨基酸总量和保持系无明显差异,但不育系的脯氨酸含量显著低于其相应的保持系;不育系花药中MDH,AAT,EST,POD,COD和PPO同工酶谱带与保持系相比存在明显差异。认为不育系花药中结构物质、营养物质、能量物质的亏损,同工酶表达的差异与小孢子败育密切相关。