四种紫花苜蓿的核型分析

为研究我国引进和本国育成的适于我国北方不同地区种植的四个紫花苜蓿(Medicago sativa)品种遗传基质的结构特征,对它们进行了细胞染色体的核型分析。试验利用植物压片法对四个品种:阿尔冈金(加拿大)、WL-323ML(美国)、WL-232HQ(美国)、中苜1号(中国农科院畜牧所用中外品种混合选育而成)进行了核型分析,结果表明:四个品种的染色体数目均相同(2n=32),统属于大染色体,但在核型组成上存在有一定的差异。四个品种中多数染色体为中部着丝点,核型多为对称型。但阿尔冈金、WL-232HQ及中苜1号同为2A型,它们相邻间染色体长度变化不大,进化程度相当,而WL-323ML为2C核型。第1,2对及第15,16对相邻间染色体长度变化大,余者变化小。它比前三个品种表现出更为进化的特点。阿尔冈金没有随体,WL-232HQ有1对随体,WL-323ML、中苜1号各有2对随体。     

曲柳和豌豆染色体核型分析及比较

用常规染色体研究技术研究曲柳的体细胞染色体，并将其核型同豌豆的核型进行了比较分析，结果表明，曲柳和豌豆之间亲缘关系较近，曲柳的染色体长度大于豌豆，但宽度和体积均小于豌豆，曲柳的核型公式为K（2n)=10m 4m(SAT)，为“1A”类型，染色体相对长度组成：2n=14=8M2 6M1。     

云南野生苜蓿与引进苜蓿的核型分析

以云南野生种紫花苜蓿(德钦地区紫花苜蓿)、逸散种紫花苜蓿(AC-3)和8个国外引进栽培种紫花苜蓿为材料,采用核型分析方法对供试材料的染色体组进行了分类和比较。结果表明,所有材料的染色体数目相同,均为2n=4x=32,各同源染色体组都为中短染色体组或短染色体组。核型结构存在微小差异,爱博出现超大染色体,牧歌701、牧歌702和GT13R带有随体,引进品种除射手外,进化程度高于德钦地区紫花苜蓿。     

甜荞和苦荞染色体核型分析

本文以甜荞和苦荞为材料 ,对荞麦染色体核型进行分析 ,结果表明 :小红花甜荞染色体核型为 2 n=2 x=16=12 m 4 sm (4SAT) ;日本甜荞和山西甜荞染色体核型均为 2 n=2 x=16 =16 m(4SAT) ;威宁苦荞染色体核型为 2 n=2 x=16 =12 m(2 SAT) 4 sm。小红花、日本甜荞、山西甜荞和威宁苦荞的染色体臂比变化范围分别为 1.10～1.86、1.11～ 1.5 7、1.0 6～ 1.5 2和 1.2 0～ 2 .89。小红花和威宁苦荞的染色体数目及核型分析均为首次报道。     

黄葛树染色体核型分析

试验采用去壁低渗火焰干燥法对黄葛树进行染色体核型分析,结果表明：黄葛树的染色体数目为2n=30;核型公式为2n=30=1st＋9sm＋5m;染色体相对长度组成为2n=30=5L＋3M：＋2M,＋5S,属于“3B”型;染色体组总长度是21．37μm,长臂总长为14．13μm,对称程度较低。     

塔拉染色体核型分析

通过对塔拉根尖染色体的研究,得出塔拉的染色体核型公式为2n=24=14m+ 10sm,最长染色体/最短染色体=3.55,臂比大于2:1的染色体的百分比为0,属于1B对称类型.     

八角染色体核型分析

本文对我国栽培的八角染色体核型进行了分析。根据镜检,八角根尖细胞染色体数目为2n=28,由8对中部着丝点染色体,3对近中部着丝点染色体和3对端部着丝点染色体所组成。     

接骨木染色体核型分析

以接骨木Sambucus williamsii Hance的根尖为材料,采用常规制片法,用Schiff’s进行孚尔根染色,对接骨木根尖生长点细胞的染色体进行观察和显微摄影。同时对接骨木进行核型分析,为其植物资源的开发,良种的选育和分类提供了细胞学方面的依据。     

白首乌的染色体核型分析

利用根尖压片法对白首乌染色体进行了核型分析。结果表明,白首乌的染色体数目为2n=44,其中10对染色体为中部着丝点染色体,9对染色体为亚中部着丝点染色体,3对染色体为亚端部着丝点染色体,核型公式为K(2n)=44=20m+18sm+6st;染色体平均长度为1.73μm,为小型染色体;该染色体组内最长染色体与最短染色体比值为1.86,臂比大于2∶1的染色体占总染色体数目的45%,核型属于2A基本对称类型。     

铃兰染色体的核型分析

对铃兰体细胞染色体计数,并对其核型进行分析,结果表明:铃兰的染色体数目为2n=38;核型公式为2n=2X=38=24m 6sm 4st 4st(SAT),染色体相对长度组成为2n=38=4L 8M2 14M1 12S,属于“3B”型。核型不对称系数为64.31%。     

桔梗染色体的核型分析

对桔梗体细胞染色体计数，并进行核型分析．结果表明：桔梗染色体的数目为2n=18，核型公式K（2n）=2X=6m（2SAT）＋12sm，核型类型属于2A型，较不对称，为较原始类型．     

滇楸的染色体核型分析

本文研究了滇楸(Catalpa duclonxii Dode)的染色体数目及核型。滇楸体细胞染色体数目为2n=40,20对均为中部着丝点染色体,其中第15对(No·15)染色体上具随体,其核型组成为 K(2n)=40=38m+2m15sat。它的染色体长度比(最长/最短)大于2,臀比均小于2,属 Stebbins 的"1B"核型。     

神农架卷丹染色体核型分析

以神农架卷丹(Lilium lancifolium Thunb.)根尖为材料,采用常规制片方法,进行染色体核型分析.结果显示,卷丹染色体数目为2n=3x=36,染色体基数为x=12,为异源三倍体,染色体核型公式为2n=3x=36=3m(3SAT)+3sm(2SAT)+12st+18t,第1和第2对染色体短臂上有随体,染色体主要由端部和近端部着丝点染色体组成;染色体相对长度组成为2n=36=3L+12M2+21M1,核型不对称系数为82.63%,属于3B型.     

云南省南苜蓿和天蓝苜蓿根瘤菌BOX-PCR分析

[目的]进行南苜蓿和天蓝苜蓿根瘤菌的BOX-PCR分析,为苜蓿高效固氮根瘤菌的筛选和接种剂的研究提供理论依据。[方法]采用boxAlR单引物对90株根瘤菌供试菌株及5株标准菌株进行BOX-PCR分析,并进行聚类分析。[结果]经过扩增得到了较多的条带,90株供试菌株共有31种BOX图谱类型。聚类分析结果显示,所有菌株在40％相似性水平上聚为一群;而在69％的相似性水平上,供试菌株可细分为7个遗传群,群1的菌株全部分离自云南省江川县路居镇天蓝苜蓿的根瘤,群3内的菌株都分离自德宏州盈江县的南苜蓿根瘤,并与标准菌株Enisfermeliloti USDA 1002^T聚在一群,在群4、5、6中,除SWF67340的宿主为南苜蓿外,其他菌株的宿主都为天蓝苜蓿,群7中,除SWF66320、SWF67343、SWF65116和SWF673704株菌的宿主为天蓝苜蓿外,其余菌株的宿主都为南苜蓿。[结论】供试菌株具有丰富的遗传多样性,BOX-PCR能够区分它们之间的差异;大多数菌株按宿主及采集地聚群,但也有交叉。     

大蒜染色体的核型分析

大蒜属百合科 (Liliaceae) ,葱属 (Allium) ,大蒜的食用部分主要是白色的肉质鳞茎 ,它含胡萝卜素很少 ,但含有较丰富的蛋白质、碳水化合物、硫、多种维生素及微量元素 ,其中微量元素硒含量较高 ,一些有效成分 (如维生素、含硫化合物和硒等 )具有抗氧化活性 ,是氧自由基清除剂 ,可以溶解人体淤血 ,降低血液中胆固醇的含量 ,促进机体对B族维生素的吸收 ,抑制人体内亚硝胺的合成 ,对癌症和心血管疾病具有预防和治疗作用。大蒜在蔬菜中独树一帜 ,它的风味独特 ,是烹调中最受欢迎的调味品之一。大蒜有一种“蒜胺” ,能增强VB1 的效果。因此吃大…     

马占相思染色体核型分析

研究马占相思的染色体数目及核型。马占相思体细胞染色体数目为２ｎ＝２６，９对（Ｎｏ．２，４，６，８￣１３）为中部着丝点染色体，４对（Ｎｏ．１，３，５，７）为近中部着丝点染色体，其中第１对（Ｎｏ．１）染色体上具小随体（ｓａｔ），其核型组成为Ｋ（２ｎ）＝２６＝１８ｍ＋８ｓｍ（２ｓａｔ），染色体长度比（最长／最短）为２．５０，臂比均小于２，属Ｓｔｅｂｂｉｎｓ“１Ｂ”核型类型。     

云南野生苜蓿与引进苜蓿的核型分析*

 以云南野生种紫花苜蓿（德钦地区紫花苜蓿）、逸散种紫花苜蓿（AC-3）和8个国外引进栽培种紫花苜蓿为材料,采用核型分析方法对供试材料的染色体组进行了分类和比较。结果表明,所有材料的染色体数目相同,均为2n=4x=32,各同源染色体组都为中短染色体组或短染色体组。核型结构存在微小差异,爱博出现超大染色体,牧歌701、牧歌702和GT13R带有随体,引进品种除射手外,进化程度高于德钦地区紫花苜蓿。     

攀援天门冬染色体核型分析

试验对攀援天门冬体细胞染色体进行了核型分析,结果表明,其染色体数目为2n=20,核型公式为k(2n)=20=-2M+14m+4sm,核型为"IB"型.