肉羊的配种方法

肉羊目前有三种配种方法，即自然交配、人工辅助交配和人丁授精。 1．自然交配：也称本交，在配种季节，按公羊、母羊1：20的比例，将公羊放入母羊群，混群饲养或放牧，公母羊自由交配。这种方法简单省事，受胎率较高，适于分散的小群体。其缺点是公羊消耗太大，后代血统不明，易造成近交，无法确定预产期，可在非配种季节分开饲养公母羊，每到配种季节有计划地调换公羊，克服上述缺点。     

品种内双杂交在绵羊育种上的应用

在同一品种内 ,用 2只没有亲缘关系的公羊和 2群没有亲缘关系的母羊配种 ,2群母羊生的后代公母羊可互相交配 ,但同群生的公母羊不允许交配。结果后代生长发育、体重、剪毛量等都比一般杂种羊好并出现了优秀个体 ,再用优秀个体采用同质选配方法繁殖后代可以建立新的高产群体。     

影响母羊受胎率的主要原因及其防范对策

1、主要原因 (1)公羊不育或公羊精液品质差,导致母羊屡配不孕.农户养羊由于母羊发情后配种主要以自然交配为主,一般农户选择公羊时,只注意对公羊的体形、外貌、毛色、个体大小等外部特征的选择,而忽视了种公羊的精液质量和数量,加之有一部分养羊户喂养的羊群中公母比例不合理,公羊比例过低,母羊在发情配种季节,公羊配种过于频繁,加上饲养管理条件过于粗放,而导致公羊后天性不育或精液质量与数量下降,以致母羊在发情配种期屡配不孕.     

如何让母羊多产羔

配种前及时补饲:在配种前1.5～2月给母羊补饲配合饲料,增强体质,促进发情。在配种期对配种任务重的公羊,要增加蛋白质、VA和VE的供给量,及时补给矿物质量,每天要加喂一个带壳鸡蛋。以保证其旺盛的性欲和交配能力。选留多羔后代:应选留多羔后代和双胎公母羊做种公羊和基础母羊。做好母羊发情鉴定:在饲养和放牧时,要随时注意发情羊,保证适时配种。发情母羊表现神态不安、少食、主动接近公羊,并摆尾,后肢叉开,外阴充血,肿胀,压背部静立不动,此时正是配种好时候。科学配种方法:采用重复配种法,即是在一个发情期内,间隔6～8小时用同一只公羊重…     

BMPR-IB、BMP15和GDF9基因作为滩羊繁殖性状主效候选基因的研究

以控制绵羊高繁殖力的BMPR-IB、BMP15和GDF9基因为候选基因,采用PCR-RFLP方法分析滩羊BMPR-IB,BMP15和GDF9基因多态性与繁殖性状的关系.试验结果表明,滩羊的BMPR-IB基因出现了两个SNP位点,且在相应位置发生了与Booroola羊相同的突变(A746G),该基因++基因型在滩羊群体内是优势基因型,但是双胎母羊和其后代的BB和B+基因型频率均高于单胎母羊,双胎羔羊和单胎母羊++和B+基因型频率最小二乘均值差异显著(P<0.05),两个母羊群体各基因型之间平均产羔数差异不显著(P>0.05),从而推测含有BMPR-IB基因突变的滩羊具有产双羔的潜力,可以作为滩羊选种选育的一项指标.而BMP15基因的B4突变(G→T)和GDF9基因的G8突变(C→T)在滩羊上不表现多态性,因此排除了BMP15基因的B4突变和GDF9基因的G8突变是影响滩羊繁殖性能的可能性.     

滩羊毛色候选基因MC1R和TCF25的mRNA表达量定量分析

为了探究影响哺乳动物毛色的黑色素皮质受体-1基因(MC1R)和转录因子25基因(TCF25)与滩羊毛色的关系,本研究利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术,对15只不同毛色滩羊(纯白、褐斑、黑斑)皮肤组织中MC1R基因和TCF25基因的mRNA表达量进行研究。结果显示,MC1R基因和TCF25基因在3种不同毛色滩羊中均有表达。MC1R基因在不同毛色滩羊皮肤组织中表达量为黑斑>褐斑>纯白,其中黑斑组极显著高于纯白组(P<0.01),显著高于褐斑组(P<0.05),褐斑组显著高于纯白组(P<0.05);TCF25基因在不同毛色滩羊皮肤组织中表达量为纯白>褐斑>黑斑,组间差异不显著(P>0.05)。试验表明了目的基因表达量与滩羊毛色间的关系,为今后滩羊毛色选育与品种改良提供参考。     

滩羊毛色的全基因组关联分析

滩羊不仅肉质鲜美,其所产的二毛裘皮在国内外也享有盛誉,毛色是滩羊重要的经济性状。为检测影响滩羊毛色的基因组区域,利用美国Affymetrix绵羊600K基因分型芯片对宁夏盐池地区具有代表性毛色的96只滩羊个体(全白、白毛黑头、白毛褐或黄头)进行基因分型,并采用Logistic回归方法进行全基因组关联分析。通过Bonferroni校正,检测到5个与毛色显著关联的SNPs。这些SNPs分别位于或邻近2个已知基因(MC1R和TCF25)。其中MC1R基因参与调控黑色素的合成,研究表明其与绵羊毛色相关。而TCF25基因与MC1R基因距离很近,可能由于存在一定程度的连锁不平衡而被鉴定到。本研究进一步解析了滩羊毛色性状的遗传机理,为滩羊毛色性状的标记辅助选育提供科学依据。     

山羊杂交改良技术要点

在农村,养羊专业户对山羊进行杂交改良主要有4种方法,供广大养殖户参考。一、外地选公、内地选母杂交改良法养羊户每隔3～4年,从外地选购1～2只优良种公羊与自家的母羊进行杂交,从杂交后代中选育出好的母羊更新羊群,使其在3～4年内更新一次。待羊群全部更新后,仍重复上     

提高绵羊繁殖力技术要点

1 提高公羊的繁殖力 1.1 种公羊的选择繁殖力高的公羊,其后代亦具有高的繁殖力.所以,在同一品种内选留公羔和青年公羊时,除注意生长发育情况,睾丸发育大小、体质外形和生产性能外,还应重视在不良环境条件下抗不育性的选择.因为在不良环境条件下更容易发现繁殖力较低的种羊.对长期表现性欲低下,精液品质差,射精量少的成年种公羊都应淘汰. 1.2 种公羊的利用公羊配种潜力很大.通过高频率采精的试验结果表明,虽然采精量和精子密度每天逐渐减少,但活力和畸形率并不受采精次数的影响.因此,对遗传品质好而又繁殖力高的公羊,在生产实践中可扩大利用程度.对初次参加配种公羊要进行正确调教,因为初次配种成功与否,对以后配种有极大的影响.在采精调教时,应选择发情旺盛的母羊,先让其交配1～2次,然后进行人工采精.在采精时一定要掌握好假阴道的温度、压力和润滑等条件,以免公羊形成影响今后人工采精的不良习性.对胆小不敢爬胯的初配公羊,可让其在旁观摩其它公羊的交配,以刺激其性欲或在母羊后躯涂抹其它公羊的精液来引诱.通过逐步训练,使胆小公羊建立性条件反射,从而达到成功的目的.     

山羊繁配技术要点

一、种羊选择繁殖商品羊应从出生于多羔类型、体型高大、生长发育良好、符合本品种特征的公母羊后代中选择留作种用。种公羊全年应保持均衡的体况，即维持中上等膘情，既不能过肥，也不可过瘦。要求种公羊必须具有良好的配种能力，即有旺盛的性欲，且精子量大，精子活力强、密度高。并在母羊配种前及配种季节，适当提高营养水平。二、初配年龄山羊的初配年龄随品种、环境条件以及饲养水平的不同而异，一般根据个体生长发育的状态而定。山羊最适宜的初配年龄：母羊6～12月龄、公羊10～18月龄，体重达到成年山羊体重的70％～80％时正式进入第…     

滩羊生态与选育方法的研究 Ⅶ.甘肃不同类型产区滩羊羊毛物理性能分析—羊毛纤维类型的测定

本文分析测定了我省不同类型产区滩羊二毛期、成年期羊毛纤维类型含量比例;二毛期毛股弯曲数、花穗类型,计180个样品。结果表明:二毛期毛股弯曲数以景泰产区最多,规则花穗类型亦以景泰产区最高,达100％。皋兰、榆中次之。皋兰与榆中两者比较,皋兰优于榆中。成年滩羊被毛纤维类型含量比例以景泰产区最优(有髓毛含量为6.36％,两型毛含量为13.33％,无髓毛含量为77.20％),接近宁夏滩羊指标,皋兰、榆中次之。     

棕色棉纤维和短绒色泽遗传研究

[目的]阐明棕色棉纤维和短绒色泽的遗传规律。[方法]以棕色棉品系棕128为母本,白色棉品种FB20、库车T94-4、辽96-23-30为父本进行杂交,对亲本、F1、F2长纤维和短绒色泽的遗传分离进行了分析。[结果]纤维色泽至少受4对基因控制,长纤维和短绒棕色的有无各由1对显性基因控制,其纤维色泽类型至少还受2对微效基因控制,表现出淡棕、棕近白等不同类型。F2代长纤维共有棕色长纤维棕色短绒、白色长纤维白色短绒、白色长纤维棕色短绒3种表现型,表明基因间存在互作,棕色长纤维显性基因的表达抑制短绒色泽隐性基因的表达。[结论]该研究为彩色棉纤维和色泽遗传的进一步研究提供了参考。     

油桃几个重要性状的遗传评价

结合油桃育种实践,对亲本、杂交后代的果皮茸毛、肉色、花粉育性、果实风味等性状进行了系统遗传分析,结果进一步证实了果皮茸毛、肉色、花粉育性3个性状各由1对等位基因控制,其中果皮有茸毛对无茸毛、白肉对黄肉、花粉可育对败育均呈完全显性,且这3对等位基因分别呈独立遗传,无互作效应;选择甜风味的品种作亲本,杂交后代出现甜油桃单株的比例较高。     

滩羊生态与选育方法的研究 Ⅵ·甘肃省不同类型滩羊产区饮水中硫含量的分析报告

本文对甘肃省不同类型滩羊产区饮水中含硫量进行了测定,结果表明:1.各类型滩羊产区饮水pH范围为7.65—7.90.而作为对照的蒙古羊产区饮水pH为8.6,饮水中均无硫化氢(H_2S),亦无其它硫化物形式的硫。2.不同类型产区滩羊饮水中的蕊。主要以硫酸盐形式存在。3.典型滩羊产区饮水中的流含量平均为4.8毫克当量/升,为对照区0.59毫克当量/升的8倍;一般产区和过渡产区分别为20和26.9倍。     

瓯江彩鲤酪氨酸酶基因的克隆与序列分析

瓯江彩鲤(Cyprinus carpio var.color)是分布在我国瓯江流域的一种鲤科鱼类,色彩艳丽,体形优美,深受人们喜爱。瓯江彩鲤有5种基本体色:"全红"、"大花"、"麻花"、"粉玉"和"粉花",是研究鱼类体色遗传的良好材料和理想模型。酪氨酸酶(tyrosinase)是影响黑色素合成的关键酶,其转录的提前终止会导致黑色素无法合成。采用RACE技术从瓯江彩鲤皮肤转录本中克隆5种体色酪氨酸酶基因全序列,并对序列进行分析。发现在瓯江彩鲤的5种体色中,酪氨酸酶基因cDNA序列长度存在差异:"全红"为2 100 bp,"麻花"为2 107 bp,"大花"为2 073 bp,"粉玉"为1 976 bp,"粉花"为2 111 bp;且每种体色都存在两种类型酪氨酸酶基因(TYR-1,TYR-2)的转录。这两种酪氨酸酶基因mRNA所翻译成的氨基酸序列仅在一二级结构上有所差异,而在结构域和三级结构上不存在差异。但酪氨酸酶基因的这些差异是否与瓯江彩鲤体色相关还有待后续的证明。研究亮点:在国内外首次克隆了鲤的酪氨酸酶基因,发现不同体色瓯江彩鲤均转录完整的酪氨酸酶基因,且每种体色都存在两种酪氨酸酶的mRNA转录。揭示了5种体色瓯江彩鲤酪氨酸酶基因的序列差异,对进一步研究该基因与体色的关系提供了依据。     

葡萄属种间杂交一代果实炭疽病抗性遗传的研究

通过田间自然鉴定、室内离体接种鉴定和田间接种鉴定,研究了原产我国的葡萄属野生种与欧洲葡萄种间杂交７ 个组合的亲本和后代对炭疽病的抗性及其遗传。结果表明,后代组合群体的抗病性呈连续性分布,表现出数量性状遗传的特征。野生种中主要存在主效抗性基因,其遗传效应占优势,欧洲品种中存在微效抗性基因,子代的抗病性是这两类基因共同作用的结果。     

节瓜果实性状的遗传特点研究

[目的]研究节瓜果实性状的遗传特点,为节瓜的遗传育种提供参考。[方法]以6个正反交组合后代为试材,研究节瓜在果皮蜡粉、果皮颜色、果长、果重和肉厚5个果实性状上的遗传倾向。[结果]节瓜的果皮蜡粉和果皮颜色2个性状在F1均偏向有蜡粉的亲本和深绿色的亲本;节瓜的果长、果重和肉厚3个性状有超过高亲和低于低亲的分离,但杂种后代的平均值明显大于亲中值,表现广泛的连续性偏态分布和趋大的变异。[结论]节瓜的果皮蜡粉和果皮颜色两个性状各受一对核基因控制,节瓜的果长、果重和肉厚的遗传是由多基因控制的数量性状遗传。     

3个绵羊群体BMPR-IB基因多态性与产羔数的相关分析

[目的]为解决多胎肉用绵羊杂交育种技术的关键问题提供依据。[方法]以BMPR-IB基因作为候选基因,采用PCR-RFLP方法检测其在萨福克羊、小尾寒羊及萨寒F1代杂交羊中的多态性分布,分析其与产羔数的相关性。[结果]在萨福克绵羊中只有1种基因型野生型(++);在小尾寒羊中检测到3种基因型纯合突变型(BB)、杂合突变型(B+)和野生型(++),基因型频率分别为0.14、0.80和0.06。在萨寒杂交绵羊中,检测到2种基因型(B+和++),基因型频率分别为0.99和0.01。3种绵羊的产羔数差异极显著,萨寒杂交羊的多羔率和平均产羔率均明显高于纯种萨福克羊。[结论]BMPR-IB基因的遗传方式符合孟德尔遗传规律。利用小尾寒羊对萨福克羊的繁殖性能进行杂交改良是有效可行的。     

马铃薯植株7个主要性状的配合力分析

研究了mira等10个马铃薯品种的22个杂交组合无性一代的植株生长势等7个植株性状的群体遗传和配合力效应。结果表明,晚疫病的亲本加性效应达90.6%;开花性、茎色分离、株高分离、株形分离等4个植株性状的亲本非加性效应分别为72.3%,80.1%,81.5%,93.0%;植株生长势和花色分离的亲本加性和非加性效应均很重要,其加性效应分别为45.2%,47.9%,非加性效应分别为54.8%,52.1%。双亲(至少有1个)一般配合力高的杂交组合的群体表现,优于双亲具有一般配合力平均值的杂交组合;而双亲具有一般配合力平均值的杂交组合的群体表现,优于双亲一般配合力都很低的杂交组合。根据亲本配合力可以有效预测杂交组合后代群体的遗传表现。     

抗玉米大斑病单基因处于杂合状态时的效应

单基因Ht1、Ht2、Ht3、HtN处于不同水平抗性杂合状态时对大斑病抗性的基因效应不同。通过单基因Ht1、Ht2、Ht3、HtN与同一水平抗性自交系以及与不同水平抗性自交系组配,研究单基因处于杂合状态时在控制病斑数量、面积、病斑扩展速度、产孢量和潜伏期等方面的单基因、多基因的联合效应。结果表明,抗性单基因HtN处于F1代杂合状态时,控制病斑数和病斑面积的效应最强;单基因处于杂合状态时,湿培48 h病斑全部能产生分生孢子,且处于同一水平抗性杂合状态时,Ht1控制产孢量的效应最强;Ht1处于中水平、Ht3处于高水平和HtN处于低水平垂直抗性杂合状态下,控制病斑扩展效应最强;而Ht2处于高水平垂直抗性杂合状态下,控制病斑扩展效应最弱;抗性单基因处于杂合状态下,控制潜伏期多表现超亲现象,HtN控制病害潜伏期比其它单基因显著。