芝麻雄性核不育化学保持效果初探：Ⅰ.化学保持剂对核不育 …

罩网隔离条件下,用５种化学保持剂（ＣＲＡ）对２个芝麻雄性核不育材料分３个生育阶段进行叶面喷施。结果表明：与空白对照相比,雄性不育株花粉不育度从８７．７％下降到５４．８％,花粉育性恢复率最高可达３２．９％,平均为２２．９％。不育株自交结蒴率最高达到１７．９％,结实率最高达到８．０％,以Ｄ４、Ｄ５、Ｄ１１、Ｄ１２、Ｄ１４、Ｄ１６ ６个处理效果较好,其单株自交结蒴率最高达４１．４％,结实率最高达２０．７     

芝麻雄性核不育系氨基酸含量变化初探

在芝麻盛花中期,比较分析芝麻雄性核不育系中不育株与可育株不同发育时期的花蕾和叶片中各种氨基酸的含量差异.同可育株相比,不育株不同时期花蕾中天冬酰胺、脯氨酸、谷氨酸、赖氨酸、亮氨酸的差异较为明显,这些物质代谢的变化可能与芝麻雄性不育有关.不育株叶片中各种氨基酸略有不同,但总量差异不太明显.     

芝麻雄性核不育两系制种效果的研究

利用选育成的芝麻雄性核不育系及相应恢复系，研究以现蕾至始花期花药特征为标记获得全不育的芝麻两系法制种效果。试验结果表明，雄性不育系不育度达到９９．０％．制种田不育株自然异交结实率可达９９．５％以上。制种亩产量常２１．３—４２．５公斤，不育系繁殖亩产量２０．２５公斤，繁殖田、制种田与生产田面积比为１：１００：１００００。     

试议光周期敏感雄性核不育种质的评价

作者认为，仅凭本不育株率、不育度、不育期与可育结实率评价光敏核不育种质是不充分的，应当注意依据已知的光周期效应指数、温度效应指数、完全败育临界日长值等育性转换参数以及育性转换的稳定性进行评价与分类。     

温敏核不育基因置于不同遗传背景下育性表现变异的遗传初探

采用低温敏核不育系90336S、中温敏核不育系90341S和安农S-1,高温敏核不育系90341S作材料,在自然变温条件下,观察F₂代、回交一代的育性表现,发现90336S和90332S的不育起点温度差异由相互独立的两个显性基因（L1,L2）控制,L1,L2 有降低不育起点温度的作用;安农S-1和90341S的不育起点温度差异是由单个不完全显性基因H造成的,H有提高不育起点温度的作用。     

冷水处理对水稻温敏核不育系育性影响的初步研究

报道了不同临界温度温敏核不育系的育性对冷水处理的反应，证实适当温度的冷水处理具有恢复育性的效果，并讨论了冷水处理、材料耐冷性及冷水处理的应用等问题     

小麦温光敏雄性核不育系K78S不育性的遗传研究

K78S是以重庆温光敏小麦核不育系C49S-87转育的新不育系.为研究其不育性的遗传特性,利用组合K78S/1069和C49S-87/1069的杂种F1构建了2个DH群体即DH-1和DH-2群体,并对群体内各DH株系的育性进行了2个播期(2007年10月15日和10月25日)的重复鉴定.结果表明,DH-1和DH-2群体在2个播期间套袋结实率的相关系数分别为0.8050~(**)和0.6828~*,育性鉴定结果具有较好的一致性;通过曲线拐点法和卡方测验分析,DH-1的结实率在2个播期均表现为1∶3∶3∶9的分离比,表明K78S的不育性由2对隐性基因控制;DH-2在第1播期也表现为1∶3∶3∶9的分离比,但第2播期由于不育系C49S-87(套袋结实率达到17.1%)及其DH群体的不育性部分恢复,表现为1∶15的分离比,表明C49S-87的不育性仍由2对隐性基因控制.此外,DH-1、DH-2的套袋结实率分别在0～99.1%和0～98.8%的范围内均有分布,只是频数不同,因此不排除有微效多基因参与不育性的表达.     

新资源籼型光(温)敏雄性核不育系101S和7646S的选育及育性遗传研究

在籼型群体渝８５－１Ａ－４／ＩＲ８的Ｆ３中发现光（温）敏雄性核不育新材料──ＣＱＰＧＭＳ,经连续定 向选择,选育出１０１Ｓ、７６４６Ｓ等新资源两用核不育系。１０１Ｓ与７６４６Ｓ相互杂交Ｆ表现全不育,两者具有相同的 育性基因;１０１Ｓ、７６４６Ｓ与培矮６４Ｓ、９３０９Ｓ、安农Ｓ、新光Ｓ杂交,Ｆ１全部恢复可育,表明１０１Ｓ、７６４６Ｓ与它们具有 不同的育性基因;两者与籼型品种杂交、回交,在所有Ｂ１Ｆ１代群体中不育株与可育株均符合１：３的分离比,在 所有Ｆ２代群体中不育株与可育株均符合１：１５的分离比,表明１０１Ｓ、７６４６Ｓ的育性受两对独立的隐性主效核基 因控制。     

五个两用核不育系在不同海拔的育性研究

5个两用核不育系在26°24′N海拔700、540、120公尺的三个试验点进行分期播种研究其育性变化。结果表明:KS-9,衡农S-1、鉴06对温度变化反应敏感,M912S对温度变化反应钝感;M901S在日长大于14.00小时的条件下对低温反应钝感,而在日长小于14.00小时的条件下温度对育性的转变起作用。     

对水稻两用雄性核不育系的认识与思考

论述了水稻两用雄性核不育系的育性不稳定性;光（温）诱导育性转换的累积效应,营养生长期光温条件对育性转换的影响,提出选育带标记性关的实用两用系以及合理利用生态资源的和系列用策略。     

芝麻隐性核不育材料0176A、54-8A等利用研究

通过对芝麻隐性核不育材料0176A、54-8A等利用研究，探寻芝麻雄性不育育性遗传机制，创建隐性核不育高效恢保系统，选育强优杂交种。初步的遗传分析、配合力鉴定、杂交制种试验和F1杂种优势研究结果表明：芝麻不育系0176A、54-8A等雄性不育性状除受细胞核内主效隐性不育基因控制外，可能还受一组微效修饰基因影响；对8份综合性状较好的不育系、6份恢复系及其配组的48个测交F1进行配合力分析，有3份不育系g.c.a＞0，17个杂交组合F1s.c.a ＞0，其中优良组合0176A×0222、54-8A×0221双亲g.c.a及F1s.c.a均较高； 0176A×0222制种最高产量达到640.5kg/hm2；皖杂芝1号（0176A×0222）和合杂芝1号（54-8A×0221）分别于2005年、2006年参加安徽省芝麻新品种区域鉴定试验，平均产量1477.05 kg/hm2和1678.95 kg/hm2，比对照豫芝4号增产8.36%和25.61%，表现出较强的杂种优势，成为安徽省第一个和第二个芝麻杂交种。     

盛夏低温对光敏核不育水稻育性稳定性的影响

石明松发现湖北光敏感核不育水稻(HPGMR)具有长日诱导花粉不育,短日诱导花粉可育的育性转换特性;元生朝等探明了诱导HPGMR农垦58S育性转换的敏感期是在稻穗分化的第二次枝梗及颖花原基分化期至花粉母细胞形成期;贺浩华等研究表明;HPGMR的育性转换除受光照因子影响外,还有温度的作用,即光温组合效应,在一定的低温条件下,长口不能诱导花粉完全不育,但不同的HPGMR光周期诱导花粉完全不育所需温度不同。武汉在1989年盛夏期(指7月21日至8月10日的酷署期)出现了低温,这无疑对HPGMR的育性稳定性将产生影响,为此,我们对1989年在武昌观察的三个籼型、二个粳型HPGMR的育性变化进行了分析。     

低温对粳稻光温敏核不育系育性影响研究

藉2004年盛夏难得的14～16℃低温条件,对两系杂交水稻不育系在自然低温下的育性进行跟踪研究.结果表明,低温能导致花粉不育度的明显降低,而且14～16℃的低温,不仅能使花粉不育度降低,而且还能诱导一定程度的自交结实;育性温度敏感期为幼穗分化第四期（雌雄蕊形成期至花粉母细胞形成期）;在相同低温的条件下,短日处理的光温敏核不育系的不育度大大降低.对低温不敏感的不育系G103,在短光作用下败育也较彻底.对短光不敏感的不育系是理想的不育系.不同株系间在低温下育性表达存在显著差异,且在自然短日低温条件下,这种差异更加明显.     

乙烯与光敏核不育水稻育性转换关系

 研究了乙烯与光敏核不育水稻(PGMR)农垦58S育性转换的关系。发现幼穗的乙烯释放速率在育性转换的适宜温度中长日照处理明显比短日照处理高， 但在低温长日照下大为降低而在高温短日照下又可雏持高水平的乙烯释放， 幼穗乙烯释放速率与花粉可育度之间呈极显著负相关。在不育条件下用乙烯代谢抑制剂氨基乙氧基乙烯基甘氟酸(AVG)处理，可诱导花粉可育性的明显表达， 由此初步证明农垦58S幼穗的乙烯释放速率受到光周期和温度的共同调节，井与育性转换的光温作用模式极为吻合；乙烯参与育性转换的调节，可能在花粉败育中起关键性作用。     

实用光温敏核不育水稻育性稳定性鉴定方法的初步研究：Ⅰ.水稻光温敏核…

１９９１－１９９４年，在人工气候条件下，通过设置不同的光温条件下对６４个不同类型、不同基因来源的光温敏核不育水稻品系的育性光温反应进行了研究。     

温敏型雄性核不育水稻新种粤光S的发现与育性鉴定

2000年晚季在杂交组合超级97/明七596的后代中,发现和鉴定了温敏核不育水稻种质光S.经分期播种试验,光S在广州6月初9月底抽穗均表现不育,雄性不育期达100d左右;经人工气候箱光温处理,其在23.5℃条件下不育性出现波动,≥24℃时自交结实率为0,其育性主要受环境温度控制.经等位性检测,光S的核不育基因不同于培矮64S.