共查询到16条相似文献,搜索用时 47 毫秒
1.
2.
在室内测定了查耳酮、二氢查耳酮和4-甲氧基查耳酮3种查耳酮类似物对斜纹夜蛾的杀虫活性。结果表明,3种查耳酮类似物对斜纹夜蛾幼虫拒食活性大小依次为:4-甲氧基查耳酮查耳酮二氢查耳酮,处理后24 hAFC50值分别为0.452、0.524、1.072 mg/mL;对斜纹夜蛾幼虫还有一定的胃毒作用,在2 mg/mL的供试浓度下,处理后12 d的死亡率分别为67.78%、57.41%和53.33%;此外,查耳酮类化合物对斜纹夜蛾幼虫还具有一定抑制生长发育的作用,主要表现在幼虫体重、化蛹率和羽化率均显著低于对照。 相似文献
3.
4.
5.
6.
7.
分别用喷雾法、浸叶法测试了黄顶菊1 g· mL-1水提液对斜纹夜蛾的触杀活性,结果表明,喷雾处理72 h后斜纹夜蛾存活率仅为54.17%,浸叶处理24、48 h存活率均明显低于对照.混拌饲料饲喂试验表明:黄顶菊各组织1∶6混拌饲料,花混拌处理胃毒作用稍强;叶、花混拌均明显抑制棉铃虫生长.花混拌饲喂斜纹夜蛾,发育为4龄幼虫的比例仅为13.33%,叶混拌饲喂影响不明显;花、茎混拌对斜纹夜蛾幼虫虫体质量抑制率分别为57.26%和10.07%,叶混拌的影响不明显;花、叶对斜纹夜蛾雄、雌蛹蛹质量抑制率分别为12.14%和19.73%,羽化率下降64.0%~72.0%.此外,黄顶菊叶、花混拌饲料可使斜纹夜蛾化蛹高峰期分别推迟3d和10 d左右,茎混拌雄、雌蛹羽化时间分别推迟5d和3d,叶、花混拌推迟2~3 d. 相似文献
8.
用甲醇对6种野生稻E6-1, E6-3/6-4(大颖野生稻的不同生态型),E7-4(颗粒野生稻), E9-10、E9-20(阔叶野生稻的不同生态型),E13-13(小粒野生稻),E15-13(药用野生稻)和E16-3(斑点野生稻)进行了索氏提取,提取率分别为19.62%,15.60%,18.90%,8.50%,16.27%, 24.86%,10.04%和13.32%。通过测定这6种野生稻抽提物对3龄斜纹夜蛾幼虫的选择性拒食活性和非选择性拒食活性,筛选出大颖野生稻抽提物E6-1对斜纹夜蛾有较强的拒食作用。用E6-1对叶碟处理后,在1%的浓度下,24 h和48 h测得其对3龄斜纹夜蛾选择性拒食率均为100%,而非选择性拒食率分别为40.95%和47.27%;毒力测定表明2龄斜纹夜蛾幼虫24 h和48 h后的拒食中浓度([i]AFC[/i][sub]50[/sub])分别为120 mg/mL和50 mg/mL。 相似文献
9.
采用常规的生物测定方法和酶活力测定方法,研究阿维菌素亚致死剂量对斜纹夜蛾生长发育及解毒酶的诱导效应,以了解阿维菌素对斜纹夜蛾的影响,并为指导其合理使用提供理论依据.结果表明:随着剂量的增大,阿维菌素对斜纹夜蛾的亚致死效应逐渐增强.当剂量达到LC20时,与对照相比,化蛹率降低了13.04%,蛹重减轻了24.56%,羽化率降低了18.22%,孵化率减少了11.90%,成虫寿命缩短了22.65%,单雌产卵量减少了10.62%,但幼虫发育历期却延长了0.57d,且下一代的发育历期延长了1.02 d.另外,经过不同时间、不同亚致死剂量处理后,斜纹夜蛾3龄幼虫体内的羧酸脂酶活性均出现不同程度的上升.处理36h后,LC10、LC15和LC20试验组的羧酸脂酶活性比对照分别提高了16.59%、20.24%和22.76%.但谷胱甘肽S-转移酶和多功能氧化酶O-脱甲基活性在试验期间无显著变化.结果说明阿维菌素能够影响斜纹夜蛾的生长发育,且对其体内的解毒酶系产生一些影响. 相似文献
10.
棉田斜纹夜蛾上升为害的主导原因浅析 总被引:3,自引:0,他引:3
斜纹夜蛾在彭泽县棉花上属次要害虫 ,一般年份发生较轻 ,为害不大 ,仅个别年份发生较为突出。 2 0 0 1年 8、9月间 ,该虫在部分棉田内发生严重 ,2 0 0 2年 ,在棉田内大面积暴发 ,其发生时间早、密度高为近 4 0年来罕见。1 近年来发生与为害简况2 0 0 1年 ,斜纹夜蛾在棉田内开始上升为害 ,8~ 9月份调查 ,每公顷有卵块一般 30~ 15 0块 ,多的 2 4 0~ 36 0块 ,部分前期防治不好的田块高达 6 0 0块以上。 2 0 0 2年棉田内系统监测 ,6月下旬开始迁入棉田 ,比 2 0 0 1年提前近4 0天。 7月下旬调查 ,田间卵块密度急增 ,每公顷有卵块一般 4 5~ 9… 相似文献
11.
大叶桃花心木的花、叶抽提物对斜纹夜蛾的拒食活性 总被引:3,自引:0,他引:3
以大叶桃花心木的花和叶为材料,测试了其乙醇抽提物对重要多食性害虫斜纹夜蛾5龄幼虫的拒食活性。结果表明:试剂中大叶桃花心木的花与叶各自的抽提物质量分数5%时均有较强的拒食作用,非选择性拒食率分别高达96.33%和86.23%,选择性拒食率分别高达96.63%和91.98%;质量分数5%大叶桃花心木花、叶抽提物拒食率在48 h后均有所下降,但仍然保持较高的拒食率,其非选择性拒食率分别为87.3%和73.9%,选择性拒食率分别为95.46%和85.63%;连续以质量分数1%的花、叶抽提物浸叶饲喂时,试虫体重的增长明显低于对照试虫,处理后第5天,质量分数1%的花、叶抽提物处理试虫的平均体重分别为对照的49.32%和53.01%。研究结果表明,大叶桃花心木的花、叶的乙醇抽提物对斜纹夜蛾均具有良好的拒食活性,并且大叶桃花心木的花抽提物对斜纹夜蛾的拒食活性高于其叶的抽提物。 相似文献
12.
利用BP神经网络对斜纹夜蛾幼虫的存活过程进行建模分析,给出了BP神经网络建模的Matlab算法程序。结果表明,BP神经网络能充分逼近斜纹夜蛾幼虫的存活过程曲线,使用BP神经网络可对斜纹夜蛾幼虫的存活过程进行有效的建模。利用所建立的模型,得到了关于斜纹夜蛾幼虫存活过程的模拟预测结果。不同温度下斜纹夜蛾幼虫种群的死亡过程有所不同。在20,24,36和40℃温度下,斜纹夜蛾幼虫种群的死亡高峰分别出现在卵孵化后20d左右,5~20d,5~10d及3~6d。最后,对神经网络建模的特点,以及影响BP神经网络建模效果的主要因素进行了分析讨论。 相似文献
13.
测定了斜纹夜蛾生长发育过程中头壳宽度、体长、体重和取食量等参数的变化,并就这几个参数与试虫龄期的增长进行了相关分析。结果表明:斜纹夜蛾幼虫的头壳和体长随着龄期的增长呈直线上升趋势,其体重和取食量随着龄期的增长呈指数上升趋势。头壳与龄期间的相关系数最大,是预测试虫龄期最稳定的参数,可用方程Y=0.578X-0.628来表示;测定了斜纹夜蛾生长发育过程中血淋巴中可溶性蛋白、总糖、还原糖和海藻糖含量的变化,并就试虫体重与这几种营养成分含量变化关系进行了分析。结果表明:随着体重增加,斜纹夜蛾幼虫血淋巴中可溶性蛋白、总糖和海藻糖含量不断上升。进入蛹期1d后,随着蛹重的缓慢减轻,蛹血淋巴中可溶性蛋白和总糖含量虽有下降,但变化不显著。 相似文献
14.
室内和田间药效试验结果均表明,辛硫磷、病毒杀虫剂、氟虫脲、除尽和高氯·辛乳油对棉铃虫和斜纹夜蛾具有良好的防治效果,适于在瓜菜上使用,可在目前海南瓜菜生产中大量推广应用。 相似文献
15.
本研究以Iwao直线回归方程和Taylor幂法则,结合3种常用聚集度指标,对香蕉园斜纹夜蛾低龄(1~2龄)、中龄(3~4龄)和高龄(5~6龄)3个龄期幼虫进行空间分布分析。结果表明:香蕉园斜纹夜蛾幼虫的空间分布型与幼虫龄期密切相关,且随着虫龄的增长,其聚集强度逐渐减弱;1~4龄幼虫空间分布格局为聚集分布,个体间相互吸引,其聚集强度随密度的增大而增大;5~6龄幼虫空间分布型由聚集分布逐渐趋向于均匀分布,且个体间存在相互排斥。在此基础上,以中龄幼虫为依据,建立了香蕉园斜纹夜蛾幼虫的最适理论抽样公式n=(t2/D2)(1.978/m+3.5119)和最佳序贯抽样公式$T(n) = n{m_0} \pm 1.96\sqrt {n(1.978{m_0} + 3.5119m_0^2}$。 相似文献