与溶黄体有关的细胞成分

反刍家畜黄体的退化取决于子宫释放的ＰＧＦ２α，然而ＰＧ诱导黄体细胞水平退化的实际机制尚知之甚少，许多研究认为ＰＧＦ２α对黄体细胞似乎能产生多种效应。大黄体细胞可能最初对溶黄体信号起反应，但其退化过程也许需要大小黄体细胞间以及黄体细胞与非黄体细胞间的交流传达。免疫系统似乎被有效地包含在溶黄体过程中，因胞分泌物起反应，这也许会导致涉及黄体退化的其它机制的发现。     

黄体退化的分子机制及早期黄体钝化的某些原因探讨

黄体退化是生殖过程中的一个重要过程 ,它控制着生殖周期的长短 ,与妊娠的建立和维持密切相关 ,已证实前列腺素F2α、催产素、内皮素 1及一氧化氮合酶等多种因素参与黄体退化过程。在黄体发育早期 ,外源PGF2α不能诱导黄体溶解 ,可能原因有 :(1)早期黄体内缺乏内皮素 1,(2 )黄体早期生物学反应减弱导致受体脱敏 ,(3)早期黄体中存在PGF2α代谢酶 ,(4)PGF2α不能激活黄体细胞内蛋白激酶C效应体系     

前列腺素F2α溶解黄体机制研究进展

前列腺素F2α（PGFF2α）通过抑制胆固醇的转运、侧链的断裂以及抑制促性腺激素对孕酮（P4）合成的促进作用，抑制P4的释放等途径，降低血清和黄体中P4的浓度，导致功能性黄体的溶解；PGF2α损伤了黄体细胞膜，诱导黄体细胞凋亡，在多种细胞因子及免疫系统的参与下，导致黄体的结构性溶解。另外，PGF2α还通过自分泌、旁分泌及正反馈和正反馈加剧了这种作用。     

应用酶免疫分析法测定牛奶中孕酮浓度作卵泡囊肿,黄体囊肿和囊肿性黄体的鉴别诊断

卵泡囊肿分为三型:卵泡囊肿、黄体囊肿和囊肿性黄体。第一、二型囊肿引起暂时性不育,而囊肿性黄体却不是病理性的。治疗卵巢囊肿,应该提高两种激素疗法:(1)对卵泡囊肿病例,使用促黄体制剂,如人绒毛膜促性激素(HCG)和促性腺素释放激素(GnRH)(以引起黄体化);(2)对黄体囊肿应用溶黄体物质,如前列腺素(PGF2_α) (引起黄体组织退化,出现正常性周期)。因而,从实用的观点看,鉴别诊断卵巢     

试用催产素治疗奶牛持久黄体性不孕症

在辽中县，大约有15％的奶牛由于持久黄体存在而导致不孕．严重影响奶牛的繁殖率。虽然我们过去采用包括PGF2α在内的多种激素和多种方法治疗奶牛持久黄体性不孕症，使患牛处理后黄体消失，但情期受胎率低（不到30％），效果欠佳。为了解决PGF2α药物短缺和价格高昂问题，提高患牛愈后受胎率，根据催产素的特殊功能，我们做了应用催产索注射液治疗奶牛持久黄体性不孕症的试验。现整理如下：     

哺乳动物发情周期黄体的组织学研究进展

黄体是排卵后形成的暂时性的内分泌组织 ,在一个较短的存在期限中经历了一系列的结构变化和分泌阶段 ,对于哺乳动物维持正常的生殖功能具有重要作用。人们对黄体细胞的来源、组成、形态及大小持有不同的观点。近年来 ,人们就黄体细胞的功能和退化、溶解进行了较为深入的研究 ,发现不同动物黄体细胞的功能各有不同 ,黄体退化、溶解与细胞凋亡有密切关系。了解哺乳动物发情周期黄体的组织结构对于控制动物的繁殖具有重要意义。文章对哺乳动物发情周期黄体中不同类型黄体细胞的来源、组成、形态、功能及退化、溶解 ,黄体细胞的分泌方式和超声波在黄体研究中的运用作了概述     

IFN-α对猪黄体细胞增殖及VEGF基因表达的影响

为了探讨α干扰素(IFN-α)对体外培养猪黄体细胞增殖及VEGF基因表达的影响,试验分离猪卵巢中的黄体组织进行消化处理,制成细胞悬液,体外培养猪黄体细胞,采用MTT比色法测定猪黄体细胞的增殖,ELISA法测定培养液中孕酮的浓度;Real time PCR和Western-blot检测血管内皮生长因子(VEGF)基因表达。结果表明:IFN-α对猪黄体细胞增殖的抑制作用随着浓度升高而增强。在IFN-α浓度低于100 IU/m L时,对猪培养黄体细胞分泌孕酮呈现抑制作用;当IFN-α浓度高于100 IU/m L时,对猪培养黄体细胞分泌孕酮呈现促进作用。IFN-α下调猪黄体细胞中VEGF mRNA和VEGF蛋白表达。说明IFN-α抑制黄体细胞增殖并具有浓度依赖性,对猪黄体细胞中孕酮的分泌没有影响,下调猪黄体细胞中VEGF基因的表达。     

细胞自噬相关信号通路分子在猪卵巢黄体形成与退化过程中的表达

为了研究细胞自噬相关信号通路分子在猪卵巢黄体发育与退化过程中的表达,本试验以猪卵巢为对象,分别采集卵泡期卵巢(F)、早期黄体(E)、中期黄体(M)和晚期黄体(L),应用Western blot检测LC3-B、p-Akt、Akt、p-JAK2、JAK2、p-STAT3及STAT3的表达,应用免疫组织化学技术检测STAT3在卵巢中的细胞定位。Western blot结果显示,LC3-B在早期及中期黄体表达量较高(P0.01);p-Akt在卵泡期卵巢的表达量高于黄体期(P0.05),且黄体发育的不同时期差异不显著(P0.05);p-JAK2在早期黄体表达量较高(P0.05);p-STAT3在晚期黄体表达量显著升高(P0.01)。Akt、JAK2与STAT3的表达量在整个卵巢周期无显著差异(P0.05)。免疫组化结果显示,STAT3主要定位在猪卵巢卵泡的颗粒细胞、膜细胞和黄体的类固醇生成细胞中。结果表明,猪黄体细胞的自噬可能受多种信号通路的协同调控,为进一步研究黄体形成和退化的分子机制提供依据。     

犬黄体功能调控机制研究进展

犬黄体具有异于其他家畜的生理结构和功能表现,其中最特别的是犬缺乏急性黄体溶解机制。犬黄体发生过程受催乳素、促黄体素和前列腺素E₂的复杂调控,溶解退化过程则对其他家畜主要的溶黄体激素--前列腺素F_2α不敏感。而黄体的存留对母犬的生殖活动却具有重要的意义,其自分泌或旁分泌的类固醇激素也在妊娠调控和发情周期的更迭中发挥重要作用。犬黄体的退化机制尚未明确,但国外已有包括被动退化在内的诸多假说。此外,黄体是为数不多具有完整生命周期的功能性组织（或器官）,其发生过程、功能实现和衰老溶解都在周而复始地进行,这对炎症反应、癌症发生和细胞凋亡等研究都具有重要的参考价值。作者综述了犬黄体的发生和退化过程中调控机制的研究进展,旨在为进一步深入研究犬黄体发生和退化的分子机制提供研究背景和理论依据。     

前列腺素F2α对牛子宫疾病的治疗效果

子宫和卵巢在功能上密切相关,故子宫疾病多数部伴有卵巢疾病。治疗子宫疾病也可治愈卵巢疾病。反之,治疗卵巢疾病也可减轻或治愈子宫疾病。但在子宫与卵巢疾病的合并症中,无论治疗那一方,另一方依然不能治愈的情况也有。本研究是想利用前列腺索F2α(以下简称PGF 2α)使黄体退化和促进子宫收缩的作用来治疗伴有黄体残留的子宫疾病,本文专报导肌注PGF 2α的治疗效果。     

试用催产素治疗奶牛持久黄体性不孕症

在辽中县,大约有15%的奶牛由于持久黄体存在导致不孕,严重影响奶牛的繁殖率.虽然我们过去采用包括PGF2α在内的多种激素和多种方法治疗奶牛持久黄体性不孕症,使患牛处理后黄体消失,但情期受胎率低(不到30%),效果欠佳.为了提高患牛愈后受胎率,根据催产素的特殊功能,我们做了应用催产素注射液治疗奶牛持久黄体性不孕症的试验.     

妊娠山羊黄体组织中ghrelin的表达

运用组织学和免疫组化方法对不同妊娠时期山羊黄体的组织学结构及ghrelin的分布规律进行了研究,结果表明:黄体外覆结缔组织性被膜,实质主要由粒性(大)黄体细胞和膜性(小)黄体细胞组成;在各时期均存在大黄体细胞的退化现象,退化黄体细胞数量随周期进程逐渐增多,结构变化表现为:细胞形态多变,胞质呈强嗜酸性,胞核固缩或碎裂.ghrelin阳性反应主要位于被膜和黄体细胞,各阶段被膜上均存在ghrelin表达,主要为纤维及血管的着色;黄体内ghrelin主要定位于大黄体细胞,另外部分小细胞也有表达,从分布范围和染色强度看,呈现出少-多再渐少的变化趋势;结合各周龄山羊黄体组织中ghrelin阳性产物相对表达量的分析,表明在妊娠早中期,黄体组织内有较高的ghrelin表达,而在妊娠后期表达较低.不同妊娠时期山羊黄体组织中ghrelin的这种周期性表达模式与黄体的功能相适应,提示ghrelin的表达与黄体的功能密切相关.     

干扰素-τ及其在反刍动物中抗黄体溶解作用

干扰素-τ是一个在反刍动物妊娠建立过程中起着关键性作用的细胞因子,属于Ⅰ型干扰素家族。在围植入期由胚胎滋养层单核细胞合成分泌,主要作用于子宫内膜,抑制溶黄体素PGF2α的合成分泌,起到抗黄体溶解作用,保证妊娠的建立。导致牛胚胎早期死亡的一个重要原因是抗黄体溶解机制失调,因此干扰素-τ被认为是一个能有效提高妊娠率的可操控靶细胞因子。     

湖羊黄体期注射PGF2α对黄体组织形态、PGF2α受体和程序性坏死相关基因表达的影响

旨在研究不同黄体期注射前列腺激素(PGF2α)对湖羊育成母羊黄体组织形态、PGF2α受体及程序性坏死通路基因表达的影响。本研究选择健康、体况良好、体重相近经同期发情处理的母羊48只，随机均分为6组，分别为黄体前期试验组和对照组、中期试验组和对照组和末期试验组和对照组母羊，试验组在发情周期第6天(黄体前期)、11天(黄体中期)、16天(黄体末期)注射1 mL PGF2α(0.1 mg),对照组在相同时间注射1 mL生理盐水，每次注射后3 h采集黄体组织，用于基因表达检测及HE组织染色检测黄体组织形态变化。结果表明，注射PGF2α后试验羊黄体组织形态发生了变化，出现炎症细胞浸润与细胞凋亡，其中黄体中期退化程度最高。未注射PGF2α的母羊，黄体前期、中期FPA mRNA表达水平显著高于黄体末期(P<0.05);黄体前期FPB表达水平显著高于黄体末期(P<0.05),与黄体中期无显著差异(P>0.05);黄体中期TNFR1表达水平显著高于黄体前期和末期(P<0.05);黄体中期RIPK3表达水平显著高于黄体末期(P<0.05),黄体中、末期与黄体前期差异均不显著(...     

试用催产素治疗奶牛持久黄体性不孕症

在我县,大约有15％的奶牛由于持久黄体存在导致不孕,严重影响奶牛的繁殖率。虽然我们过去采用包括PGF2a在内的多种激素和多种方法治疗奶牛持久黄体性不孕症,使患牛处理后黄体消失,但情期受胎率低(不到30％),效果欠佳。为了解决PGF2a药物短缺和价格高昂问题,提高患牛愈后受胎率,根据催产素的特殊功能,我们做了应用催产素注射液治疗奶牛持久黄体性不孕症的试验。现整理如下：     

LC3B和JAK2/STAT3通路分子在山羊卵巢黄体中的表达研究

旨在探究山羊卵巢黄体生命周期中细胞自噬相关信号通路分子的表达。分别采集山羊早期(E)、中期(M)和晚期(L)黄体的卵巢，应用蛋白免疫印迹(WB)、免疫组织化学(IHC)技术检测LC3B、JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3在黄体组织中的表达与定位。WB结果显示：LC3B的表达水平在黄体晚期显著升高(P<0.05);黄体早期p-JAK2的表达水平极显著高于中期和晚期(P<0.01),JAK2表达水平在黄体不同发育时期无显著差异(P>0.05);p-STAT3和STAT3表达水平在黄体不同发育时期均无显著差异(P>0.05)。IHC结果显示：LC3B、STAT3主要定位于黄体类固醇生成细胞的细胞质中，p-STAT3主要定位在黄体类固醇生成细胞的细胞核中。以上结果表明可能存在多条信号通路调控山羊黄体细胞自噬，为深入探究山羊黄体形成与退化的分子机制提供科学依据。     

牛黄体中心腔的研究

本研究检查了706枚牛的不同生长阶段黄体的形态和内分泌,目的是查明黄体中心腔与不孕症是否有关。黄体中心腔的出现率为:生长黄体42.1％(80/190),成熟黄体33.7％(126/374),退化黄体11..％(7/63),妊娠黄体5.1％(4/79)。不论黄体有腔无腔对于发情周期中的卵泡数没有关系。与无腔黄体相比,有腔黄体中,1型黄体细胞占的份额较多,2型黄体细胞较少。这个结果说明黄体有腔无腔功能是有差别的,但黄体有腔不是病理现象。     

牦牛发情周期黄体组织结构的观察

选用48头成年母牦牛，采用光镜和电镜技术对发情周期中不同时期黄体的组织结构进行了观察。结果表明，牦牛黄体主要由2种细胞组成，即颗粒黄体细胞（granulasa lutein cell，GLC）和膜黄体细胞（theca lutein cell，TLC），其特征性变化主要表现在GLC和纤维的分布。成熟黄体中GLC及其胞核的平均直径分别为36．6μm和15．2μm，而TLC则分别为14．4μm和10．9μm。黄体细胞胞质中线粒体的比例随黄体的成熟而增高；脂滴在Ⅰ期黄体时较多，Ⅱ期时减少，Ⅲ期时显著增多，后又减少；滑面内质网也随黄体的成熟而增加，并随黄体的退化发生膨胀。黄体组织中有同心圆状或同心轮状的粗面内质网膜系统。黄体细胞间主要是缝隙连接，偶见中间连接。黄体组织中存在窗孔型毛细血管．     

黄体期注射PGF2α对母羊血清生殖激素及相关细胞因子的影响

旨在研究黄体期不同阶段注射前列腺激素(PGF2α)对育成母羊生殖激素和生殖相关细胞因子的影响。本研究选择健康、体况良好、体重相近、发情周期正常的湖羊育成母羊60只,用“孕酮栓(MAP)+PMSG”法进行发情周期同步化处理后,选择发情正常的48只母羊随机均分为6组。发情当天记为第0天,黄体前期试验组、中期试验组和末期试验组母羊分别在第6(黄体前期)、11(黄体中期)、16天(黄体末期)注射1 mL PGF2α(0.1 mg),黄体前期对照组、中期对照组和末期对照组母羊分别在第6、11、16天注射1 mL生理盐水,每次注射后0.5、1、2、3 h采血,用于血液指标检测。结果表明,所有试验组和对照组母羊于注射后的0.5~3 h间血清中FSH、LH、PRL、P₄、E₂水平以及TNF-α、IL-1β、IL-6、IFN-β无显著变化(P＞0.05);母羊在黄体期不同阶段注射PGF2α对0.5、1、2、3 h血清中FSH、LH、PRL及IL-1β、IFN-β无显著影响(P＞0.05),前期试验组注射后3 h P₄水平显著低于前期对照组,E₂和IL-6水平显著高于前期对照组(P＜0.05),前期试验组注射后2和3 h TNF-α水平显著高于前期对照组(P＜0.05);中期试验组注射后1 h P₄水平显著低于中期对照组(P＜0.05)。黄体前期注射PGF2α后,前期试验组0.5~ 3 h内FSH、E₂、TNF-α、IL-6整体水平显著高于前期对照组(P＜0.05),P₄整体水平显著低于前期对照组(P＜0.05),对LH、PRL、IL-1β和IFN-β无显著影响(P＞0.05);黄体中期注射PGF2α后,中期试验组0.5~3 h内E₂整体水平显著高于中期对照组(P＜0.05),P₄整体水平显著低于中期对照组(P＜0.05),对FSH、LH、PRL、TNF-α、IL-1β、IL-6和IFN-β无显著影响(P＞0.05);黄体末期注射PGF2α对生殖激素与相关细胞因子没有显著性影响(P＞0.05)。本研究结果表明,PGF2α对黄体的溶解作用存在阶段性差异,母羊在黄体前期对PGF2α的短期应答反应强于黄体中、末期,且黄体前期时,卵巢可以响应PGF2α为卵泡发育营造更佳的发育环境。     

前列腺素F2α调控母猪生殖的机制和应用思考

前列腺素F2α(PGF2α)是母猪黄体功能、子宫收缩、排卵和胚胎附着等方面的一个重要调节因子,对刺激子宫收缩和排空因分娩或感染产生的残余物有作用。在生产力较低的季节,如炎热夏天热应激条件下的母猪在人工授精过程中应用PGF2α已证明能够提高繁殖能力。PGF2α有诸多用于同期发情和诱导分娩的报道,激素类的应用是有严格条件限制的,激素滥用报废了很多母猪,在当前我国现场人员实际水平下,不宜提倡使用PGF2α这类生殖激素。