红叶石楠愈伤组织的诱导

研究了外植体类型、植物生长调节剂组合、光暗处理对红叶石楠品种"红罗宾"愈伤组织诱导的影响,结果表明:在NAA和BA不同配比的MS培养基上,均能从叶柄、叶片和节间诱导出愈伤组织;综合愈伤组织诱导率和愈伤组织松脆性,以叶柄和叶片在添加NAA 0.1 mg/L和BA 0.5 mg/L的MS培养基上诱导产生的愈伤组织最佳.叶柄和叶片诱导的愈伤组织能维持松脆状;节间发生的愈伤组织易转变为水渍状.暗培养可以抑制色素的产生从而有利于获得松脆的愈伤组织;春季愈伤组织的诱导率明显高于秋季.     

不同种（品种）三叶草愈伤组织诱导及分化影响因素研究

以9个三叶草品种的上胚轴、下胚轴、叶片和子叶为外植体,研究了影响三叶草愈伤组织诱导和再分化的主要因素。结果表明,不同品种不同外植体愈伤诱导率差异较大,下胚轴为较适宜的外植体,其平均愈伤组织诱导率和愈伤分化率为97％和10．3％,改良SH＋2,4-D8．0mg／L＋6-BA0．2mg／L＋KT0．2mg／L为最佳胚性愈伤组织诱导培养基,所形成的愈伤组织的愈伤分化率也最高。     

尾巨桉愈伤组织诱导与植株再生研究

分别以尾巨桉幼苗的茎段和叶片作外植体进行愈伤组织诱导、不定芽分化及植株再生培养研究。结果表明：在改良H培养基上茎段和叶片两种外植体均能诱导出愈伤组织,7-10d产生愈伤组织,愈伤组织诱导率达90%以上。在改良H＋6-BA1.0mg·L-1＋NAA0.5mg·L-1＋蔗糖5%培养基上,茎段愈伤组织的分化率达22.2%,每块愈伤组织有效芽数达10-20个,并且诱导出了根芽齐全的单生型小苗。     

香石竹叶片及花瓣再生植株的试验研究

以MS为培养基,加入不同浓度的BA和NAA,对香石竹的3个品种"爱卡迪"、"American"、"Mabel"进行培养.以叶片为外植体,取上部的1～3对叶片和下部的4～6对叶片分别进行培养.根据所记录的单个外植体再生芽数等指标,分析了培养基、品种、叶片位置对叶片再生能力的影响.试验用香石竹"红花"和"黄花"2个体的花瓣为外植体,先诱导出愈伤组织,根据所长的愈伤组织个数,找出激素浓度和个体花瓣外植体再生能力的影响.     

短柄五加愈伤组织诱导及再生体系的建立

以短柄五加(Acanthopanax brachypus Harms)当年生嫩枝为材料,选择叶片、叶柄为外植体,使用6-BA、NAA、IBA、2,4-D等激素,配制成不同质量浓度的培养基,进行短柄五加愈伤组织诱导,同时分析愈伤组织诱导丛生芽和丛生芽增殖培养基的最佳配方,建立短柄五加植株的再生体系。结果表明,短柄五加叶片是较适宜诱导愈伤组织的外植体,愈伤组织诱导的培养基是MS+0.3mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,诱导率为75.0%;愈伤组织诱导不定芽形成的适宜培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,不定芽诱导率为100%;适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖系数为5.80;同时活性炭能够有效防止愈伤组织诱导过程中的褐化问题。     

“红国王”红掌愈伤组织的诱导与植株再生

以"红国王"红掌1年生盆栽的幼嫩叶片、叶柄为外植体,对其进行愈伤组织诱导及植株再生进行了研究,建立了"红国王"高效再生体系。结果表明:以茎段和叶片为外植体时最适宜诱导愈伤组织的培养基均为:MS(1/2NH4NO3)+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.4mg/L;叶片较茎段更易获得愈伤组织;最适宜芽分化的培养基为:MS(1/2NH4NO3)+6-BA1.0mg/L+6-KT1.5mg/L+CH100mg/L;继代增殖培养基和生根培养基分别以MS+6-BA0.2~0.8mg/L和1/2MS+NAA0.5mg/L为最佳;以泥炭与珍珠岩4:1配比,pH值调制5.8左右,移栽成活率达95%以上。     

红国王愈伤组织的诱导与植株再生

以"红国王"1年生盆栽的幼嫩叶片、叶柄为外植体,对其进行愈伤组织诱导及植株再生进行了研究,建立了"红国王"高效再生体系。结果表明:以茎段和叶片为外植体时最适宜诱导愈伤组织的培养基均为:MS(1/2NH4NO3)+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.4mg/L;叶片较茎段更易获得愈伤组织;最适宜芽分化的培养基为:MS(1/2NH4NO3)+6-BA1.0 mg/L+6-KT1.5mg/L+CH100mg/L;继代增殖培养基和生根培养基分别以MS+6-BA0.2⁰.8mg/L和1/2MS+NAA0.5mg/L为最佳;以泥炭与珍珠岩4∶1配比,pH值调制5.8左右,移栽成活率达95%以上。     

加拿大红枫愈伤组织诱导研究

以健康生长的加拿大红枫的叶片、叶柄、顶芽、侧芽为外植体,采用愈伤组织诱导培养方法,通过比较不同的外植体、光照时长、温度、湿度和植物生长调节剂及其配比对加拿大红枫愈伤组织诱导的影响。结果表明:愈伤组织诱导的最适外植体是顶芽;愈伤组织诱导的最适培养基是1/2MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+GA3 0.1mg/L;生长的最适培养条件为温度(25±2)℃,湿度65%,光照24h/d,光照强度15 00～2 000lx。     

安祖花离体培养快速繁殖技术的优化

以安祖花的叶片、叶柄、带腋芽茎段为外植体进行组织培养,对其快速繁殖进行了研究.结果表明:以叶片和叶柄为外植体,用培养基改良MS BA0.2(或0.5、1.0)mg/L 2.4-D0.1 mg/L 葡萄糖30 g/L诱导的愈伤组织质量高,诱导率达100%;分化培养基以改良MS BA2.5 mg/L NAA0.5 mg/L较好;腋芽增殖使用改良MS BA1 mg/L NAA0.1 mg/L,增殖倍数达6.7;椰子汁对继代增殖有较好的促进作用,在分化及继代过程中即有3～4条根的形成,可以直接移栽,成活率达95%以上.     

珙桐组织培养研究

分别以MS、N6和B5为基本培养基,添加NAA与6-BA不同浓度组合于培养基中,以珙桐的叶片、茎、芽为外植体,诱导愈伤组织。结果表明:N6培养基的诱导愈伤效果略好于MS培养基和B5培养基,但效果不显著。同时使用NAA和6-BA时,以NAA2.0 mg/L加6-BA1.0 mg/L时效果较好。叶片、茎、芽3种外植体以芽诱导愈伤组织效果最明显。     

溪荪组织培养技术的研究

以溪荪为试验材料,研究了消毒时间、外植体种类对溪荪组织培养的影响,筛选出了适宜的初代培养基、增殖培养基和生根培养基。试验结果表明:适宜的外植体为带芽根状茎,以1g/L的HgCl2消毒8min效果最好。适宜的初代培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,诱导成苗率达88.57%。适宜的增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数为4.72。适宜的生根培养基为MS+BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L,平均每株生根数量为8.9条,平均根长为2.5cm,平均根粗为1.0mm。     

尾巨桉M8无性系增殖培养技术研究

选用已经通过无性系测定的优良无性系单株尾巨桉（Eucalyptus urophylla × E. grandis） M8， 以其半木质化嫩枝为外植体，采用组培繁殖中遗传稳定性高的丛芽发生途径，探讨基本培养基、6-BA、 IBA、蔗糖和 pH 这 5 个因子分别对增殖效果的影响。结果表明：（1）采用 MS + 6-BA 0.2 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L，pH 为 5.8 的培养基进行尾巨桉 M8 外植体腋芽的诱导时，10 ~ 15 d 为出芽高峰期， 平均污染率为 15.3%，平均诱导率为 77.9%；（2）适宜尾巨桉 M8 增殖的最佳培养基为改良 MS 培养基、 6-BA 浓度为 0.2 ~ 0.5 mg/L、IBA 浓度为 0.05 ~ 0.2 mg/L、蔗糖浓度为 30 g/L、pH 值范围为 5.4 ~ 6.0，继 代周期为 20 d，增殖系数可达 4.49，有效芽数可达 30 棵 / 瓶。因此，尾巨桉 M8 较适宜的诱导培养基 为：MS + 6-BA 0.2 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L，可实现腋芽萌发快，污染率少，诱导率高。最优 的增殖培养基为改良 MS + 6-BA 0.2 mg/L + IBA 0.1 mg/L + 蔗糖 30 g/L + 卡拉胶 6.8 g/L，pH 为 5.4 ~ 6.0， 可实现继代苗叶片舒展，生长健壮，提高组培效率，发挥组培快繁的优势。     

垂枝桦组织培养技术研究

对垂枝桦芽茎段组织培养技术的外植体启动培养、丛生芽增殖以及试管苗生根等方面开展研究。结果表明:在1/2MS+6-BA1.00 mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1的培养基上,外植体诱导率最高;在1/2MS+6-BA0.20 mg.L-1+NAA1.50 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1的培养基上,外植体增殖系数最高,可达5～8倍;在1/2MS+NAA0.50 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1的培养基中,继代苗的生根率可达100.0%。     

核桃楸组培快繁技术研究

以核桃楸幼茎为外植体,分析在不同培养阶段不同培养基配方对其组培能力的影响。结果表明:核桃楸茎段在DKW培养基中培养7 d后,萌发率达到95%,芽体平均长度达到4.5 cm;增殖培养以培养基组合(DKW+1.0 mg/L 6-BA),增殖效果最佳,平均每个外植体出芽数为4.5个,新芽高度4.9 cm;最适生根培养基是添加了5.0 mg/L吲哚丁酸的DKW培养基,生根率可达20.1%。生根苗移栽至草炭︰蛭石︰沙子=1︰1︰1混合基质中,成活率96%以上。由此,成功建立了核桃楸组织培养快繁技术体系。     

速生优良杉木组培快繁技术试验

应用正交设计法研究外植体的最佳消毒方式,同时考察了培养基、6-BA、KT、NAA等4个因子对杉木组培苗芽增殖的影响和IBA、NAA、ABT1#、蔗糖等4个因子对组培苗生根培养的影响。结果表明:以茎尖为外植体材料,消毒方式采用70%乙醇处理40 s后无菌水冲洗一遍,再用0.1%升汞溶液处理7 min后用无菌水冲洗5次以上;最佳的增殖培养基是1/2MS+6-BA 0.8 mg·L-1,最适于生根的培养基是MS培养基中+蔗糖30 g.L-1+IBA 1.2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+ABT1#1.5 mg·L-1。     

尾叶桉组织培养快速繁殖的研究

以顶芽或茎段为外植体 ,通过 4种基本培养基和生长调节剂不同浓度组合的对比试验 ,筛选出最佳增殖培养基为B1+2 0mg·L-16 -BA +1 0mg·L-1NAA ,生根培养基为B2 +0 5mg·L-1ABT1号。移栽基质选择红心土。     

卷荚相思组培工厂化育苗技术

通过对卷荚相思组培工厂化育苗技术研究的阐述,总结了卷荚相思组培工厂化育苗最优培养基配方为:诱导培养基为改良MS+6-BA 0.3 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,继代增殖培养基为改良MS+6-BA 0.8 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.6 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,生根培养基为1/2改良MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+卡拉胶8 g/L,pH值为5.8。用此培养基配方进行卷荚相思组培工厂化育苗其诱导率可达70%,有效芽增殖倍数可达3倍以上,生根率可达95%以上。     

云南楤木组织培养快速繁殖试验

利用组织培养技术对云南木进行了组培快繁技术研究。筛选出适合云南木组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.18mg/L+IBA 0.4mg/L;增殖培养基MS+6-BA1.2 mg/L+IBA 0.5mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 3.0mg/L。并阐明了继代次数与增殖系数和生根率的关系,提出云南木继代次数以8代左右为宜,8代之后应进行生根培养。     

柚木茎段组培快繁技术

以柚木（Tectona grandis）3年生优良无性系植株茎段为外植体,研究柚木组织培养快速繁殖技术.结果显示,用0.1％的HgCl2浸泡外植体4 min,无菌水清洗2次后,再用0.1％的HgCl2浸泡4 min的消毒效果最好,无菌活外植体得率30％左右;适宜茎段离体培养的基本培养基为MS;最佳的增殖培养基为MS ＋6-BA 1.0mg/L,芽增殖系数6.1以上;单芽在1/2 MS＋ NAA 1.0 mg/L＋IBA 0.5 mg/L培养基上的生根率达到90％以上,每株能长3～4条根,平均根长1.5～2.5 cm,根系健壮.     

植物激素对杉木组培苗增殖和生根的影响

对NAA、IBA和6-BA对杉木组培苗增殖及生根的影响进行研究,结果表明,培养基中6-BA与NAA、IBA的比例适宜时能明显促进杉木组培苗生长和芽分化,适宜浓度的IBA比NAA更利于根的形成和生长,但激素浓度过高会抑制苗木生长。苗木质量主成分分析表明,增殖培养时,应选择利于芽分化和生长的培养基;生根培养时,应选择利于提高生根率、根数量、根长等的培养基。综合比较后以MS+NAA 0.05mg/L+6-BA 0.3 mg/L+琼脂7 g/L+蔗糖30 g/L为较适宜的增殖培养基,1/2MS+IBA 0.7 mg/L+琼脂7g/L+蔗糖25 g/L为较好的生根培养基。