谷子雄性不育系杂种优势利用研究

对4个谷子雄性不育系SMPA1，SMPA2，SMPA3，SMPA4与10个谷子恢复系采用不完全双列杂交获得的40个杂交组合的株高，穗长，穗粗，穗重，结实率6个性状进行的分析结果表明，SMPA3测配的杂交组合产量性状表现正优势，杂交种的结实率，穗粒重的优势分别为115.6%和116.9%。而且SMPA3的一般配合力也高于其它不育系，用其做的组合获得高产组合的几率比较大。     

谷子高度雄性不育系不育基因的遗传分析

利用10个华北谷子品种与谷子高度雄性不育系高117A和高146A测交,根据F2代、BC1F1代分离群体的育性反应,对不育系的不育基因进行了遗传分析。根据结果,认为这2个不育系的不育性受1对隐性主效基因控制,同时受微效多基因的影响。     

谷子光敏雄性不育系选育及应用研究

 以谷子光敏雄性不育材料“6 83”为不育源 ,选育出 4个新光敏不育系SMPA1～SMPA4 ,与“6 83”相比 ,其农艺性状有明显改善 ,且SMPA2、SMPA3的抽穗期接近本生态区品种类型 ,便于利用 ;光敏不育特性的遗传特点待进一步研究。通过测配 ,筛选出铁谷 1号、98 391等一批光敏不育恢复系 ,以及以SMPA1～SMPA4为不育系初步选出了SMPA1× 98 391等 3个强优组合。     

谷子高度雄性不育系长10A的选育

谷子高度雄性不育系长１０Ａ是从品种长农１０中发现的天然不育株与“长农２４”测交,自交多代选育而成的育性稳定的不育系,不育率为１０％,不育率为９５％以上,绿苗,可选用紫苗品种为父本,以“两系法”生产杂交种。经大量测配,长１０ＡＦ１育性均恢复正常,且多数组合具有明显的杂交优势。     

谷子品种间杂交选育雄性不育系研究

以安阳市农业科学院2001-2008年谷子杂交育种过程中配制的杂交组合为基础材料,利用其中杂交后代所产生的不育株选育出一些雄性不育系,并对这些不育系进行了授粉结实性及F1育性可恢复性测定.结果表明,不育株在杂交组合后代中出现的概率为21.7%,其中不育性可得到较好的遗传,占不育组合数目的25.8%.授粉结实性测定表明,...     

夏谷核型高度雄性不育系的研究与利用

本文首次报道了利用种内远缘杂交、转育等方法选育出抗倒、抗病,适宜夏播的谷子核隐性高度雄性不育系。证实了这些不育系的不育性由一对主效隐性基因(msms)控制,败育主要发生在小孢子期。并利用高度雄性不育系的特点一系两用。用这些不育系同苗期带有相对显性指示性状的恢复系测交,在2940个组合中选出了8个增产20%以上的两系杂种组合。两系杂交种生产初步示范超标34—43%,填补了我国夏谷区雄性不育研究利用的空白。     

高异交结实谷子雄性不育系晋汾1A的选育研究

谷子等自花授粉作物杂种优势利用的基本途径就是选育雄性不育系、保持系和恢复系,配制出优势杂交组合。以引进的谷子雄性不育材料"683"为不育源,转育新的雄性不育系,通过研究其具有光敏特性。只从应用的角度,以"683"与高出谷率品种81-16测交,利用测交、多代回交、长短光对照处理等方法选育出新的高异交结实谷子雄性不育系晋汾1A。通过晋汾1A的选育研究得出:要对不育源进行细致研究,转育时少走弯路;转育亲本必须具备符合不育系的基本要求,选择穗直立、半直立、开花比较集中、出谷率高、生育期适当的谷子品种作为转育对象。     

哈克尼西棉胞质雄性不育系的研究与利用

引入哈克尼西棉胞质雄性不育系ＤＥＳ－ＨＡＭＳ２７７、ＤＥＳ－ＨＡＭＳ１６和恢复系ＤＥＳ－ＨＡＦ２７７、ＤＥＳ－ＨＡＦ１６,通过杂交和系统选育改良了恢复系,提高了育性恢复能力并实现三系配套,在测配、筛选高优组合的同时,研究了胞质的遗传效应,探讨了制种技术,目前,已有苗头优势组合在生产上进行小面积示范。     

山西谷子优质不育系选育及杂交利用研究

杂种优势利用研究是大幅度提高谷子产量的重要途径.谷子属自花授粉作物,在杂种优势利用研究中不育系选育是关键.针对现有谷子不育系存在的早熟、高杆、制种困难、杂交种早衰、品质较差等问题,笔者在晋汾1A、晋汾21A等不育材料的基础上,采用杂交转育、诱变等育种方法选育出植株较矮、中晚熟、异交结实率高的优良不育系:晋汾21A-6、汾57A-3、汾92-22A;同时,筛选抗拿捕净除草剂优良恢复系K27-10、K15-4等53个.并利用新优质不育系与优质恢复系大量测配,选育出3个优质杂交种汾杂16-3、汾杂16-8、汾杂16-11,通过适应性鉴定,可作为山西省中晚熟区种植的优质杂交种应用于生产.     

辣椒雄性不育恢复系的筛选研究

对辣椒胞质雄性不育系8A与5个自交系组配的30个测交组合进行育性和结籽调查,结果表明,当组合中每个单株的育性为3级和4级,单株结果和果实形状正常,单果种子数多时,该组合为恢复组合,相应父本为恢复系。初步确定S7、S9、S10和S19共4个组合为恢复组合,相应父本R12-3、R12-5、R12-6、R22-2为恢复系。这4个恢复组合果实性状表现较好,符合育种需求;其中以恢复组合S19的折合产量最高,为74 478.0 kg/hm2,较对照品种陇椒2号增产36.7%,其余3个恢复组合均较对照减产。     

宁夏羊角椒雄性不育温敏性研究

[目的]探讨宁夏羊角椒雄性不育系的温敏性。[方法]通过人工控温诱导试验与田间自然温度生长试验调查宁夏羊角椒在不同温度条件下的花粉败育率。[结果] NYB的雄性不育表现为花粉的败育,虽然花粉量受低温影响较大,但花粉的败育率基本没有明显变化,田间生长不育性稳定。[结论]该研究为NYB辣椒雄性不育株系在育种工作中的应用奠定基础。     

水稻两用核不育系C815S异交特性研究

研究表明,C815S在抽穗2～6d后进入盛花期,表现为开花集中,日开花高峰为9:30～12:00,午前花率达76.7%,张颖历期较长;柱头活力强,持续时间达6d,柱头外露率90.5%;包颈粒率低,为4.6%;对"920"较敏感,解除包颈的最佳用量为15～20g/667m2。与不同类型父本制种的异交结实潜力均显著高于培矮64S,制种产量高。     

蕾用菜核基因雄性不育系的创制

依据大白菜核基因雄性不育"复等位基因遗传"假说,以奶白菜核不育系06sx110为不育源,采用常规有性杂交、回交和自交方法,向"蕾用菜"Y01中转育核不育复等位基因,成功获得"蕾用菜"BC4的甲型两用系、临时保持系和雄性不育系.     

提高水稻不育系IR58025A异交结实率的研究

从阐述提高水稻异交结实率原理入手,分析了影响杂交水稻异交结实率的主要因素,进而提出改造和提高不育系IR58025A的4种育种方法。     

粘类小麦雄性不育系的细胞遗传学研究

以四类异质(粘果、易变、偏凸和二角山羊草)异核(224,90-110)小麦雄性不育系为母本,与生产上一系列小麦品种(系)进行杂交,系统调查了杂种F1代减数分裂中期Ⅰ单价体频率及后期出现落后染色体及染色体桥频率,并对中、后期染色体变异率与杂种F1自交结实率进行了相关分析。结果表明：①其杂种F1自交结实率与其减数分裂中期的单价体频率及后期染色体变异率有一定的负相关,但未达到显著水平。而中期单价体频率及后期染色体变异率存在着正相关,且达显著水平;②异源细胞质对染色体配对的影响因父本遗传背景不同而不同;③粘类小麦雄性不育系杂种F1育性不仅与染色体配对有关,亦受环境及基因型的影响。     

高粱雄性不育系吉2055A柱头性状研究

本文通过剪穗、套袋、授粉和测量对吉2055A等高粱雄性不育系柱头外露率、柱头粗度、柱头活性和柱头伸出长度等性状进行研究。结果表明,吉2055A上述柱头性状明显优于其他不育系。这也是吉2055A能够广泛应用于生产的主要原因之一。因此高粱育种中不育系的选育在重视植株、产量等其他性状的同时,也要重视不育系的柱头外露率、柱头活力和柱头伸出长度等特殊性状的选择。     

晋A棉花质核不育系的天然异交与成铃研究

研究了晋Ａ棉花质核不育系的天然异交与成铃。结果表明,在山西运城地区常年治虫４～７次背景下,天然异交成铃率高达６０％以上。优良的晋Ａ棉花不育材料,单株成铃已达到同类常规品种水平。表现了突出的早熟性和天然异交优势。这预示着实现三系配套后,克服昆虫传粉障碍已成为可能,从而为棉花质核不育三系制种和杂种优势利用展现了良好的前景。     

新型不育系全龙A的选育与研究

 选用 30 0 Gy6 0 Co- γ射线辐照保持系龙特甫 B(龙 B)干种子 ,诱发产生各类叶色突变 ,从中选择苗期白化、后期转绿的突变株为亲本 ,与龙特甫 A(龙 A)杂交、回交 ,育成了 1个带白化标记的新不育系全龙 A。全龙 A及其保持系全龙 B苗期第 1～ 3叶表现周缘白化 ,白化部分约占整张叶片的 1/ 3～ 1/ 2 ,第 4叶开始白化面积逐渐减少直至完全转变为绿色。全龙 A农艺性状和异花授粉特征与龙特甫 A相仿 ,表现大穗大粒、包颈轻、柱头外露率高、开花习性好。与多系 1号等恢复系配组测定表明 ,全龙 A具有与龙特甫 A相仿的配合力。在此基础上 ,还讨论了该类叶色标记在杂交水稻中的应用前景     

烟草不育系与保持系线粒体DNA的重测序研究

基于重测序技术,对两对不育系和对应的保持系材料的线粒体DNA进行重测序,统计并分析了不育系与保持系线粒体DNA编码区序列的突变位点,探讨了这些突变位点与烟草胞质不育的关系。对重测序结果比对分析可知:不育系和保持系在orf106b上具有一致的1个In Del位点,在orf138a、orf121b、orf129b和orf110b上具有一致的SNP位点,这些突变位点没有造成不育系与保持系编码区序列的差异,推测这些突变位点可能与CMS无关;不育系MSK326和MSK394在orf112a和orf103c上有相同的In Del位点;MSK326和MSK394在65个基因片段或开放阅读框上有一致SNP位点,且这些突变没有出现在保持系线粒体编码区。这些基因片段或开放阅读框上的In Del和SNP突变都导致了基因或开放阅读框编码序列的改变,并且造成了氨基酸的突变,推测可能与烟草CMS密切的相关。其中atp1、atp4、atp6、coxl、cox3、atp9、orf25、nad6、nad7、orf108、orf239、orf129、sdh4等基因或开放阅读框上的突变位点与报道研究一致,均被报道与烟草CMS存在密切的联系。本研究所挖掘的这些大量基因片段上的In Del和SNP位点,不仅有助于烟草CMS机理的进一步研究,也为烟草不育系育种研究提供有力的遗传工具。