阿维菌素长效缓释油胶注射液的推广应用

2016年-2017年,吐鲁番市有关部门通过项目引进了新疆畜牧科学院兽医研究所(新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)的《绵羊胃肠道寄生虫病诊断盒和长效缓释制剂的研制》技术成果。动物疫病防控部门在高昌区、鄯善县、托克逊县建立了试验点,进行阿维菌素长效缓释油胶驱虫效果跟踪监测,并重点在吐鲁番市高昌区的亚尔镇、艾丁湖乡;托克逊县的郭勒布依乡、夏乡、城镇、河东乡,鄯善县的迪坎尔乡、辟展乡、鲁克沁镇、七克台镇、达浪坎乡、连木沁镇进行了大面积推广应用。试验结果表明,该药物药效长达120 d～130 d,羊只寄生虫病感染率从80%下降至20%。此次研究在吐鲁番市使用阿维菌素长效缓释油胶及其他驱虫方法累计防治羊30万只。在吐鲁番市2县1区的28个村开展3轮农牧民培训,累计培训农牧民、养殖大户6273人次,对村级防疫员、乡村兽医、基层兽医技术人员开展培训6次,累计培训专业技术人员1751人次。     

阿维菌素长效注射液对绵羊疥癣病的预防效果观察

阿维菌素长效注射液主要成分阿维菌素,是抗寄生虫药,用于驱杀羊体内外线虫、螨、蜱、虱等寄生虫.2005年11月20日应用阿维菌素长效注射液对新疆温宿县依希来木齐乡自然放牧绵羊(自然感染蜱、虱、螨等多种外寄生虫)进行驱虫试验.     

阿维菌素长效注射液(油悬剂)对绵羊痒螨的疗效试验

为了研究阿维菌素长效注射液(油悬剂)对绵羊痒螨疗效,将60只自然感染痒螨绵羊随机分为3组,每组20只。第1组每千克体重颈部皮下注射1 mg的阿维菌素油悬剂,第2组注射0.2 mg的阿维菌素普通注射液,第3组为不给药对照组。在给药后第7、14、21、28、35、42、49、56、63、70天对所有绵羊进行螨虫检查和计数,每天观察病变。结果表明:给自然感染痒螨的绵羊皮下注射1 mg/kg的阿维菌素长效注射液(油悬剂)可在给药后7 d内将痒螨完全杀灭,在给药后63 d内防止绵羊被痒螨再感染,其持效期远长于阿维菌素普通注射液(约为14 d)。     

阿维菌素长效注射液(油悬剂)与普通注射液在绵羊体内的药代动力学比较研究

本文描述了阿维菌素长效注射液与阿维菌素普通注射液(阿福丁注射液)药物动力学的比较研究。绵羊血浆经提取、纯化、真空干燥和荧光衍生化后,用荧光高效液相色谱法进行检测。用3P87药代动力学分析软件对所测得的结果进行分析,得出以下药代动力学结果:阿维菌素长效注射液和阿福丁注射液在绵羊体内均呈二室代谢模型。长效注射液以1mg/kg体重进行颈部皮下注射得到以下药动学参数:吸收半衰期t1/2α=9.59h,消除半衰期t1/2β=292.97h,达峰时间tmax=47.46h,最大血药浓度Cmax=13.91ng/mL,曲线下面积AUC=6235.48ng/(mL·h),消除率ClB=0.034L/(kg·h),表观分布容积Vd=13.7L/kg。将阿福丁注射液以0.2mg/kg体重进行颈部皮下注射得到以下药动学参数:吸收半衰期t1/2α=9.05h,消除半衰期t1/2β=144.34h,达峰时间tmax=12.63h,最大血药浓度Cmax=8.52ng/mL,曲线下面积AUC=1017.35ng/(mL·h),消除率ClB=0.22L/(kg·h),表观分布容积Vd=14.5L/kg。研究结果表明:阿维菌素长效注射液比普通注射液吸收慢、消除慢,在体内维持有效血药浓度的时间长,长效注射液维持有效血药浓度(0.5ng/mL血浆)的时间长于49d,而阿福丁注射液不足21d。     

绵羊疥癣病的防治

2003年4月,肃南县泱翔乡河西村2户羊群发生绵羊疥癣病,对发病的2户羊群采用碘硝酚和伊维菌素在同等条件下进行防治绵羊疥癣病的对比试验。     

绵羊疥癣病血清学诊断试验

用兔耳螨(Psoroptes cuniculi)抗原、以间接酶联免疫吸附试验法对绵羊血清内抗羊痒螨(Psoroptes ovis)抗体进行了检测。在国内首次为该病的早期诊断、疫情普查及净化疫点、进出口检疫等建立了一种检出率较高的血清学诊断方法。     

绵羊疥癣病的防治试验

2003年4月,我区泱翔乡河西村二户羊群发生绵羊疥癣病,笔者对发病的羊群采用碘硝酚和伊维菌素进行防治绵羊疥癣病的对比试验。     

阿维菌素口服液体制剂在绵羊和家兔体内的药物动力学研究

本文研究了阿维菌素口服液体制剂一次给药在绵羊和家兔体内的药物动力学过程。血浆样本直接经免疫亲合柱净化处理,后用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ ＵＶ２４５ｎｍ）测定药物浓度。实验数据经３Ｐ８７程序处理,判定该制剂在绵羊和家兔体内的动力学过程均属一级吸收二室模型,得药物动力学参数如下,绵羊Ｃｍａｘ为２１．１８ｎｇ／ｍｌ、Ｔｍａｘ为１４．０４ｈ、ＡＵＣ为１５３３．６５ｈ．ｎｇ／ｍｌ、ｔ１／２β为６９．８７ｈ。     

EFFICACY OF ALBENDAZOLE AGAINST FASCIOLA HEPATICA IN SHEEP

In series of 4 trials dose rates of 3.8, 4.75 and 7.5 mg/kg of albendazole were given to sheep either as a single or repeat dose such as may be given under field conditions. Efficacy against 6-to 7-week-old Fasciola hepatica ranged from 16.0% to 43.6%. Efficacy against mature 12- to 17-week-old fluke ranged from 74.4% to 94.5%.     

2%阿维菌素可溶剂防治草原蝗虫药效试验

应用2%阿维菌素可溶剂在高寒牧区对草原蝗虫进行防控试验。试验结果表明,不同梯度2%阿维菌素其防治效果均在90%以上,防治效果理想,从经济效益考虑,2%阿维菌素的剂量225ml/hm^2时即可作为青海省草原蝗虫生物防治的储备用药。     

埃维菌素长效控释丸在绵羊体内的药物动力学研究

用反相高效液相色谱法测定埃维菌素长效控制释放丸在血浆和胃液中的药物动力学，所测成分为埃维菌素Ｂ１ａ。流动相为乙腈：甲醇：水＝７２：１８：１０，紫外检测波长为２４５ｕｍ，流速１ｍｌ／ｍｉｎ。结果表明埃维菌素长效控释丸在绵羊体内稳定释放，可持续１１０天以上，血浆和胃液中埃维菌素Ｂ１ａ的浓度分别为８．３７±１．９０ｎｇ／ｍｌ和４１．２４±２３．４１ｎｇ／ｍｌ。     

四种剂型阿维菌素对肉用犬疥螨病的疗效试验

四种剂型阿维菌素 (粉剂、片剂、注射剂、浇注剂 )以 0 .2 mg/kg剂量治疗肉用犬疥螨病 ,间隔 7天重复用药 1次 ,治愈率均为 1 0 0 %,且安全无副作用。     

绵羊血清中阿维菌素的高效液相色谱法测定

本文报道了测定绵羊血清阿维菌素的高效液相色谱法。样本经免疫亲合色谱净化后直接用高效液相色谱进行测定（ＵＶ２４５ｎｍ）。在２～１００ｎｇ／ｍｌ添加浓度范围内，样本添加回收率为９０．９±４．８％，变异系数＝８．４±５．６％。样本检测极限为２ｎｇ／ｍｌ。     

伊维菌素（维力加）注射液对羊体内外寄生虫的驱虫试验

采用由上海公谊兽药厂生产的伊维菌素注射液(维力加,本品1mL含伊维菌素10mg),通过随机分组,比较了常规剂量、一倍剂量、二倍剂量、三倍剂量的驱虫效果及对羊的副作用.结果显示,维力加对奥斯特线虫、细颈线虫、夏伯特线虫的驱虫率均为100%,对毛圆线虫的驱虫率为85.6%,对毛首线虫的成虫及幼虫的驱虫率分别为80.0%与100%,对网尾科的成虫及幼虫为100%与93.3%,对主要线虫成虫及其寄生阶段幼虫的总计驱虫率为96.6%和96.7%,试验过程中均未出现任何异常现象.可见,伊维菌素注射液维力加对各类线虫的驱虫效果显著,使用方便,是值得推广的驱虫药物.     

阿维菌素对小鼠早期精细胞的微核效应

阿维菌素是北京农业大学研制的一种新型,安全,广谱,高效的抗寄生虫药物,本文以小鼠早期精细胞微核试验方法研究其对雄性生殖细胞的诱变性,将昆明系雄性小鼠随机分为５组,每组５只,第１,２和３组为低,中和高３个剂量组,分别以１．９２ｍｇ／ｋｇ,４．８０ｍｇ／ｋｇ和９．６０ｍｇ／ｋｇ（相当于１／１０ＬＤ５０,１／４ＬＤ５０和１／２ＬＤ５０）剂量的阿维菌素丙二醇溶液给小鼠一次灌胃,第４组为阳性对照组以８０ｍｇ     

THE ANTHELMINTIC EFFICACY OF NON-BENZIMIDAZOLE ANTHELMINTICS AGAINST BENZIMIDAZOLE RESISTANT STRAINS OF HAEMONCHUS CONTORTUS AND TRICHOSTRONGYLUS COLUBRIFORMIS IN SHEEP

The anthelmintic efficacy of 6 non-benzimidazole compounds and thiabendazole against standardised, benzimidazole resistant strains of H. contortus and T. colubriformis in sheep was determined using a controlled test. All compounds were administered intraruminally at their recommended therapeutic dose rates and 4 of the compounds were also assessed at half their recommended therapeutic dose rates. Levimisole at a dose of 6.4 mg/kg body weight, morantel at 4.4 mg/kg and 8.8 mg/kg, naphthalophos at 6.25 mg/kg and 12.5 mg/kg, rafoxanide at 7.5 mg/kg and phenothiazine at 530 mg/kg were 98% or more effective in removing adult infections of benzimidazole resistant H. contortus. Rafoxanide at 3.75 mg/kg, phenothiazine at 265 mg/kg and carbon tetrachloride at 0.05ml/kg were less effective, removing 80%, 73% and 72% respectively of the benzimidazole resistant H. contortus worm burdens. Against the benzimidazole resistant T. colubriformis levamisole at 6.4 mg/kg, and morantel at 4.4 mg/kg and 8.8 mg/kg removed 99%, 68% and 86% respectively of the adult infections. All other anthelmintics had little or no efficacy at the dose rates tested. Thiabendazole at 44 mg/kg had no significant effect against these strains of H. contortus and T. colubriformis. Several non-benzimidazole anthelmintics have shown high efficacy in this experiment and should be suitable for treating infections with benzimidazole resistant H. contortus. Of the anthelmintics tested, only levamisole and morantel show high efficacy against benzimidazole resistant T. colubriformis.