赤羽病微量病毒中和试验诊断方法的研究

应用引自日本的赤羽病病毒，制备了微量病毒中和试验抗原和高免阳性血清，建立了赤羽病微量病毒中和试验诊断方法，应用此方法对广东省７２４头牛血清进行了检查，阳性率为３５．３％，对上海６６５头牛血清作了检查，阳性率为６７．７％，说明这些地区曾流行过赤羽病，同时对澳大利亚当地牛１０８头进行检查，阳性率为５５．５％，与外报道一致。对澳大利亚、加拿大，美国进口牛１７３头的检查结果，全部阴性，对澳大利亚进口羊９９２头的检查结果，发现阳性１头，已得到澳方认可。     

两种ELISA试剂盒与血清中和试验检测牛赤羽病的比较

为比较两种商品化赤羽病抗体ELISA试剂盒的敏感性和特异性,以及ELISA和微量血清中和试验(SNT)的符合率,采用两种ELISA试剂盒和血清中和试验,对690份澳大利亚纯种荷斯坦奶牛血清进行牛赤羽病检测。试验结果显示:法国某公司生产的赤羽病ELISA试剂盒敏感性为93.42%,特异性为81.23%,与SNT间的Kappa值为0.615,为高度符合;日本某公司生产的赤羽病ELISA试剂盒敏感性为39.47%,特异性为96.1%,与SNT间的Kappa值为0.427,为中度符合。比较结果表明:日本某公司生产的试剂盒敏感性较低,容易漏检,不适合用于牛赤羽病初筛;在出入境检疫中,可以采用高通量、半自动化、敏感性高的ELISA方法,对血清样本进行筛选,再采用特异性强的SNT试验进行辅助验证。     

一种判定微量中和试验的新方法

某些传染病的诊断,如伪狂犬病,猪传染性胃肠炎、赤羽病、牛传染性鼻气管炎、病毒性腹泻——粘膜病等,均需借助细胞做血清——病毒中和试验。目前,特别是微量中和试验的应用更为普遍。判定微量中和试验的结果,一般是借助显微镜观察细胞产生的CPE,这种方法往往夹杂一些主观因素,而且只能逐孔检查,孔与孔之间很易引起错误,造     

赤羽病中山病和茨城病流行病学调查初报

应用引自日本的赤羽病病毒OBE-1株,中山病病毒K47株和茨城病病毒BK13株以及相应的标准阳性血清,建立了这三种病的病毒微量中和试验和琼脂免疫扩散试验诊断方法。应用此方法先后对我国7个省市的牛场进行这三种病的检疫。通过血清检疫、现场临床症状观察和疫病流行规律调查,证实我国目前这三种病都在流行,应引起各方面的重视。     

赤羽病间接ELISA检测方法的建立和标化

应用赤羽病病毒(AKV)OBE-1株和牛标准阴阳性血清，以蔗糖密度梯度离心纯化细胞毒为包被抗原，在国内首次建立了检测AKV抗体的间接ELISA方法。该方法与中和试验相关系数0．7614，特异性和重复性良好。应用此方法对南京、上海附近奶牛抽样检测，阳性率分别为26．7％和32．7％。对澳大利亚、加拿大、美国进口牛13600头份进行检测，全部阴性。     

牛流行热病毒微量血清中和试验

病毒中和试验是最敏感而特异的血清学方法。一些研究者以牛流行热病毒与血清混合对乳鼠(1～3日龄)脑内接种的方法,或接种于转管培养的BHK_(21)细胞上或接种在微量滴定板上培养的Vero细胞上进行了常量或微量的中和试验。在澳大利亚,将微量血清中和试验作为牛流行热流行病学调查的必要手段,也是实验室诊断牛流     

赤羽病病毒的新毒株——Iriki分离株引起的脑炎

1984年10～11月间,日本鹿儿岛县的两个地区10头犊牛出现了以神经症状为特征的一种疾病。每个病例都出现了非化脓性脑炎的组织病理学变化。应用HmLu-1细胞从1头犊牛的小脑中分离出一株命名为Iriki(入来)分离株的病毒,所有感染的犊牛都有中和此病毒的抗体。1984～1985年调查了与感染犊牛的同居牛和流行地区饲养的牛对该病毒的血清变化情况,结果血清阳性率很高,分别为65/102(63.7%)和46/137(33.6%)。用Iriki分离株实验感染犊牛,表现的神经症状和组织病理学变化与自然感染的相似。血清流行病学调查和动物实验结果证明,Iriki分离株是引起此病的病原。因该病毒与赤羽病病毒的中和试验出现交叉反应,所以认为Iriki分离株是赤羽病病毒的一个变种。     

赤羽病研究概况

赤羽病是由赤羽病病毒引起的一种虫媒传染病,该病在热带和温带的许多国家和我国大部分地区广泛流行,给世界畜牧业造成了巨大的经济损失。赤羽病毒属于布尼病毒科布尼病毒属辛波血清群,主要通过吸血昆虫(如蚊和库蠓)叮咬易感反刍动物进行传播,怀孕绵羊、山羊和牛最易感,临床上以流产、早产、死胎和先天性畸形为特征。论文对赤羽病病原学、流行病学、发病机制与病理变化、诊断及防控措施等方面的进展进行综述,以期为预防控制赤羽病的发生和流行提供参考。     

蓝舌病病毒抗原捕获ELISA检测方法的建立

为建立蓝舌病病毒(BTV)病原学检测方法,本研究以纯化的BTV-1免疫绵羊和兔子,制备高免血清。以绵羊抗BTV血清为捕捉抗体、以兔抗BTV血清和羊抗兔Ig G-HRP为检测抗体建立了检测BTV的抗原捕获ELISA(AC-ELISA)方法。该方法能够特异性检测BTV,对羊痘病毒、赤羽病病毒无交叉反应,与鹿流行性出血热鸡胚样品有微量交叉反应,但样品OD450nm/阴性对照OD450nm低于阴阳性临界值,不影响结果判定;敏感性试验检测结果表明该方法可以检出102.79 TCID50的病毒;批内和批间重复性试验变异系数分别为1.44%~8.46%和2.26%~12.44%;采用该方法与RT-PCR方法对60份鸡胚样品进行检测,阳性符合率为90%。本研究建立的AC-ELISA方法为BTV抗原检测提供了一种快速、实用的技术手段。     

应用微量血清中和试验检测猪传染性胃肠炎病毒抗体

猪传染性胃肠炎(TGE)是仔猪的一种高度接触性、病毒性肠道疾病,是进、出口猪主要检疫对象之一。据中外检疫条款规定,诊断本病的方法可用酶联免疫吸附试验和血清中和试验。自1985年以来,笔者采用微量血清中和试验对进出口约2000头猪进行     

我国赤羽病血清学调查报告

赤羽病（Akabanedisease）由布尼病毒局辛波群的ewtus引起牛、羊的一种季节性传染病。成年患牛、羊临床上呈隐性感染，但感染敏感的动物发生流产、早产、死胎、新生儿患AH综合症（关节弯曲（AG）一积水性无脑症（HE））。该病分布于热带和温带地区，我国地理位置正处热带和温带，为此我们应用赤羽病的细胞培养微量中和试验对我国陕西、内蒙、湖南、河北、北京、上海、山东、安徽、吉林、甘肃、江苏、浙江、福建、湖北部分地区送检血清样品进行了赤羽病血清学调查。共检查牛、羊血清2639份，牛阳性率39．18％，羊阳性率12．60％。我国南方…     

新城疫病毒感染绵羊诱导免疫应答反应的实验研究

为探索新城疫病毒(NDV)作为羊病毒病疫苗载体的可行性,验证NDV感染绵羊的可能性,本研究采用NDV Clone-30株分别通过滴鼻和气管灌注两种途径接种绵羊,接种后观察临床症状,检测接种动物排毒情况,通过血凝抑制试验检测接种绵羊特异性血凝抑制抗体,ELISA试验检测接种绵羊血清特异性IgG抗体,微量中和试验检测接种绵羊血清中和抗体.研究结果表明,NDV在绵羊体内是非致病性的,并且通过两种接种途径在绵羊体内均可以产生血凝抑制抗体、NDV特异性IgG抗体和中和抗体反应.本研究结果表明NDV有可能作为宿主限制性疫苗载体用于预防无特效疫苗的羊类疾病,且与气管灌注接种途径比,滴鼻接种途径相对安全.     

赤羽病的流行及防制对策

赤羽病(akabanedisease,AKA)又名阿卡斑病，是由赤羽病病毒(Akabanediseasevirus,AKV)引起的牛、绵羊和山羊的一种多型性传染病。AKA以流产、早产、死胎、畸形产为特征，能引起先天性关节弯曲和积水性无脑症。1国内外流行情况　　AKA曾以积水性无脑/关节弯曲综合症(AG/HE)和流行性暂时热于20世纪30年代首先在澳大利亚羊群中暴发，1949年在日本群马县赤羽村也发生本病，但病原一直处于不明阶段。1972～1975年，AKA在日本关东地区大流行时，先后蔓延到日本的四国、近畿、关东、北陆等地区，最后传播到秋田县。到1986年为止，日本除少…     

奉贤地区奶牛赤羽病血清学的调查

<正>赤羽病又名阿卡斑病,是由布尼亚病毒科正布尼亚病毒属辛波病毒群的赤羽病病毒所引起的牛、绵羊和山羊的一种多形性虫媒传染病。以流产、早产、死胎、胎儿畸形、木乃伊、新生胎儿发生关节弯曲积水性无脑综合征(简称AH综合征)为特征的病毒性传染病[1-2]。该病为虫媒性传染病,传播媒介为吸血的蚊、库蠓等[3]。该病首次于1961年在日本群马县赤羽村发现此病,故而得名[4]。该病易发生在热带和温带,澳大利亚、南非、肯尼亚、以色     

几个鸡场传染性囊病情况初步调查

为了了解传染性囊病在广东一些鸡场的存在情况以及接种此病的疫苗(哈尔滨兽研所提供的)后的中和抗体水平,作者于1984年3～7月间,采用微量血清中和试验方法检测了某个大型鸡场(A)以及四个中型鸡场(分别简称为 B、C、D、E)的被检鸡的囊病中和抗体水平。一、材料和方法     

赤羽病的流行及防制对策

台票赤羽病(akabane disease，AKA)又名阿卡斑病，是由赤羽病病毒(Akabane disease virus，AKV)引起的牛、绵羊和山羊的一种多型性传染病。AKA以流产、早产、死胎、畸形产为特征，能引起先天性关节弯曲和积水性无脑症。     

赤羽病简介

赤羽病又称阿卡斑病(Akabane disease)，是由赤羽病病毒(Akabane disease virus，AKV)引起的牛、绵羊及山羊的一种多型性传染病。该病以流产、早产、死胎、畸形、新生胎儿发生关节弯曲、积水性无脑症和流行性暂时热为特征。     

中和试验试管法与微量法对牛病毒性腹泻-粘膜病血清抗体检出效果的比较

用常规中和试验试管法和微量法比较检测了牛病毒性腹泻-粘膜病血清抗体。当中和试验微量法以刻度吸管预先稀释血清并进行中和,再以微量板滴定时,其与常规试管法的符合率可由77.4％提高到94.9％。     

赤羽病血清流行病学调查初报

赤羽病又名阿卡斑病(Akabane,Jisease),是近30年来日本、澳大利亚、以色列等地区牛、山羊、绵羊新发现的一种传染病。临床症状以牛、羊流产,早产,死胎,新生胎儿发生关节弯曲(AG)和积水无脑症(HE)为特征。主要通过嗜牛羊血的昆虫—库蠓为传播媒介。该病的病原体是Akabane病毒,属于布尼病毒属辛波群的一个亚群、     

赤羽病病毒Real-time RT-PCR检测方法的建立与初步应用

为了研究赤羽病病毒的检测方法,试验根据GenBank中已发表的赤羽病病毒(Akabane virus,AKAV)的S基因序列建立了检测AKAV的Real-timeRT-PCR方法。结果表明:该方法对AKAV的检测有高度的特异性,与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、传染性牛鼻气管炎病毒(IBRV)等13种病毒均无交叉反应;Real-timeRT-PCR能够扩增稀释度为1×10-5的病毒RNA(核酸含量约1.18ng/μL),比普通RT-PCR高出1000倍;用此方法检测130份奶牛血清样品与1份流产胎儿病料,均未检测到阳性样本;AKAV在血清模拟样品中可被有效检出。