小麦雄性不育的发生与花药组织内激素平衡的关系

本实验通过对小麦雄性不育材料和相应的可育材料花药内源激素含量比值的分析发现；在花粉败育过程中内源激素的平衡遭到破坏，不论是Ｋ，Ｔ型细胞质雄性不育系还是化学杂交剂诱导的雄性不育花药组织ＩＡＡ／ＡＢＡ，ＧＡｓ／ＡＢＡ与ＩＡＡ／ＺＲ的值的相应的可育材料相比大幅度下降，并且不育度与下降幅度呈正相关。     

小麦雄性不育与内源激素关系的初步研究

以小麦核质互作雄性不育（ＣＭＳ）和化学杂交剂（ＣＨＡ）诱导的雄性不育为材料，应用ＥＬＩＳＡ方法，研究了雄性不育与内源激素含量的关系。结果表明Ｔ型、Ｋ型ＣＭＳ和ＢＡＵ２、ＳＣ２０５３两种ＣＨＡ诱导的雄性不育均与ＩＡＡ含量降低有关。Ｔ型、Ｋ型ＣＭＳ不育花药内ＡＢＡ、ＺＲ和ＤＨＺＲ含量较保持系增加；而ＣＨＡ诱导的雄性不育ＡＢＡ含量随小孢子发育较对照降低，ＺＲ含量较对照降低，ＤＨＺＲ含量较对照增加。内源激     

化学杂交剂诱导的雄性不育花药组织内源激素的变化

实验以Ｋ７８－１Ｂ和Ｔ０００２Ｂ为材料，分别用化学杂交剂ＳＣ２０５３和ＢＡＵ２诱导完全和部分雄性不育，测定了花粉败育过程中花药组织各种内源激素的变化。结果表明花药组织内源ＩＡＡ、ＤＨＺＲ水平都低于对照，ＺＲ和ＡＢＡ含量高于对照，变化幅度与喷施杂交剂的量密切相关，ＩＰＡ与ＧＡｓ的变化因小麦基因型，杂交剂种类及剂量而异，这说明化学杂交剂可能了内源激素的含量从而导致了雄性不育的发生，有助于进一步阐明化学     

小麦雄性不育与叶片中内源激素含量的关系

实验通过对叶片中内源激素含量的分析发现,在花粉发育过程中,核质互作雄性不育（ＣＭＳ）和化学杂交剂（ＣＨＡ）诱导的雄性不育与其相应的可育材料相比,叶片中各种内源激素的水平分别在不同时期发生了明显的变化,主要表现为吲哚乙酸（ＩＡＡ）,赤霉素类（ＧＡ４）含量的降低,脱落酸（ＡＢＡ）含量的增加,这种变化与小麦基因型,ＣＨＡ种类及其浓度有关,在不同发育时期,不育系,恢复系及其杂种Ｆ１叶片中各种激素含量都有明     

粘类小麦雄性不育系线粒体DNA的AFLP标记及SCAR转化

为了能在分子水平上有效鉴定具有粘果山羊草(Aegilops kotschyi)、偏凸山羊草(A.ventricosa)、普通小麦变种斯卑尔脱(Triticum spelta)细胞质雄性不育系及其保持系90-110和8222,提高其在杂交小麦(Triticum aestivum L.)研究与应用中的定向遗传改良,本研究对其线粒体DNA进行了扩增片段长度多态性(amplified fragment length polymorphism,AFLP)标记和序列特征性片段扩增区域(sequence characterized amplified region,SCAR)标记。通过AFLP标记方法,应用64对引物组合EcoRⅠ-NNN/MseⅠ-NNN对小麦同核异质雄性不育系和保持系进行扩增,共扩增出682条带,其中113条为多态性条带。引物E-AGG/M-CTA组合在粘果山羊草细胞质雄性不育系中扩增出一条大小约300 bp的特异性条带,对该特异条带进行回收、测序,利用Primer Premier 5.0软件重新设计SCAR引物,并对这3种类型同核异质小麦细胞质雄性不育系和保持系进行扩增,其中引物YW1在3种细胞质雄性不育系和保持系中都扩增出条带,而引物YW2仅在粘果山羊草细胞质雄性不育系扩增出一条198 bp的特异性片段,结果表明,已成功地将AFLP标记转化为操作简便、表现稳定的SCAR标记。此片段与小麦线粒体基因组有很高的同源性(同源性为99%),为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)脱氢酶基因(GenBank登录号:EU534409.1)上的序列,该酶是线粒体中氧化磷酸化的入口酶,与小麦细胞质雄性不育密切相关。本研究可以用于粘类小麦细胞质雄性不育系分子标记辅助育种,也为小麦细胞质种性鉴定提供了技术支撑和理论依据。     

利用黑麦基因组特异PCR标记鉴别小麦K型雄性不育保持系

选用９１个小麦品种和黑麦，小黑麦系各一个，利用黑麦基因组散布重复序列ＰＣＲ标记，检测普通小麦遗传背景下的１Ｂ／１Ｒ易位和黑麦染色体片段，探讨鉴别小麦Ｋ型雄性不育保持系的可行性。     

D2型细胞质普通小麦mtDNA的RAPD分析

异源细胞质小麦的创制与研究,是小麦细胞质雄性不育(cytoplasmic male sterility, CMS)杂种优势和核质杂种优势利用研究的基础.我们在异源细胞质小麦的创制过程中培育出D2-CA8057等一系列具有D2型细胞质来源的正常可育普通小麦异质系,其中D2-晋2148(品种名:小山2134)因综合农艺性状优良已走向生产;之后又培育出具有D2型细胞质来源与变异的普通小麦非光敏细胞质雄性不育系msD2-CA8057,其在细胞质效应和育性恢复性能方面均优于T、K、V型等不育系,具有较好的研究与利用前景.     

辣椒线粒体基因转录本编辑位点研究

以辣椒细胞质雄性不育系北A及其相应保持系北B为材料,比较分析了nad2、atpA和cob 3个线粒体基因转录本的编辑位点。结果表明,atpA基因转录本在不育系与保持系中都未发生编辑。nad2基因在不育系中的编辑位点共有10处,与保持系相比增加了3处非C-U的特异编辑位点。cob基因在不育系与保持系中的编辑位点都有6处,除5处共同的C-U编辑外,不育系和保持系各有1处U-C和G-U的特异编辑位点。保持系比不育系相应位点的编辑频率偏高。编辑大多改变了编码氨基酸的种类,增加了编码蛋白质的疏水性。推测不育胞质特异的线粒体基因转录本编辑可能与辣椒细胞质雄性不育有关。     

高粱合子期辐照育成高淀粉不育系原906A

采用不同类型的高粱进行有性杂交，在合子期间＾６０Ｃｏγ射线辐照处理，剂量１０Ｇｙ，剂量率为０．４２１Ｇｙ／ｍｉｎ。在Ｆ３Ｍ３代选择中散穗型单株Ｔ×６２４Ａ进行早期测交，经后经５代不断选择和回交，育成一个中散穗型呈杯状，不育性稳定，配合力高，高淀粉含量的新高粱雄性不育系原９０６Ａ。     

小麦D^2型细胞质长日光敏雄性不育可能分子机理的研究初报

一些D^2型细胞质的核质杂种小麦在长日下（≥15h）出现雄性不育，表现为雄蕊心皮化，在短日下（≤14．5h)则育性正常，国内外学者将这种新型不育系称之为光敏细胞质雄性不育（Photoperiod-sensitive Cytoplasmic Male Sterility PCMS)。以D^2型细胞质光敏雄性不育系农林26及其短日下可育对照为材料，对D^2型细胞质光敏雄性不育的基因表达进行了研究。研究表明：长日下小麦中与拟南芥控制花发育的B类基因AP3具有同源性的TaMADS#51在该不育系中（长日条件下）未见表达，而在短日下有表达，但只在幼穗中表达，叶片和成穗中均未见表达。初步认为该不育系在长日下出现雄蕊心皮化是由皇控制雄蕊发育的B类基因沉默所致。研究揭示了一种核质互作＋基因型环境互作的复杂交作造成类似于拟南芥中单基因突变的遗传现象。     

辐照诱导的新雄性不育系过氧化物酶和脂酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳法,对甘蓝型油菜细胞质雄性不育系Polima、Shan2A、Ogu和辐照处理的新雄性不育系Xin1和Xin2及其保持系Shan2B的种子进行了脂酶和过氧化物酶分析,结果表明:5个细胞质雄性不育系比保持系Shan2B多1条迁移率为0.45的脂酶(EST)谱带;Xin1、Shan2A和Polima各有4条过氧化物酶(POD)谱带,保持系缺少1条迁移率为0.61的POD谱带,推测这一同工酶的表达可能与雄性不育相关。     

异源细胞质对小麦雄性不育系主要农艺性状、花粉粒核分裂及花药绒毡层降解的影响

为了更好地利用核质互作小麦雄性不育系并解析不同类型细胞核与异源细胞质互作对花药绒毡层细胞及花粉粒核分裂特征的影响,本研究以2套核(偃师9号细胞核和90-110细胞核)质(K型、B型、S型、V型和Ven型细胞质)互作雄性不育系及其保持系(偃师9号保持系和90-110保持系;偃师9号细胞核属1B/1R类型;90-110细胞核属非1B/1R类型)为材料,调查其主要农艺性状(株高、穗长、穗下节间长和分蘖数),观察不育系及其保持系花药绒毡层降解和花粉粒核分裂特征。结果表明,核质互作雄性不育系细胞核是1B/1R类型或非1B/1R类型时,其农艺性状受细胞质类型的影响,且存在不同程度的差异。S-偃师9号花粉粒核分裂异常发生在单核早期,属典败型;Ven-偃师9号花粉粒核分裂异常发生在单核晚期,属典染杂合型;K-偃师9号和V-偃师9号花粉粒核分裂异常发生在二核期,属染败型;B-偃师9号花粉粒核分裂异常发生在三核期,属染败型。K-90-110与S-90-110花粉粒核分裂异常发生在单核晚期,分别属染败型和圆败型;V-90-110和Ven-90-110花粉粒核分裂异常发生在二核期,V-90-110属染败型,V...     

用RAPD分析辣椒细胞质雄性不育基因

根据近等基因系分析原理 ,以辣椒细胞质雄性不育系 93 A及其保持系 93 B为材料 ,对辣椒细胞质雄性不育基因及其保持基因开展了RAPD标记研究 ,结果表明 :OPK 1 7550 、OPK 1 7150 0 标记可能与细胞质雄性不育基因相连锁 ,OPH 1 1 2 0 0 0 标记可能与保持系中的保持基因相连锁。对侯选标记OPK 1 7550 进行了克隆和部分序列分析 ,为利用混合群体分离法 (BSA)对分离群体中的不同单株进行SCAR分析的标记验证工作奠定了基础。     

日光温室光温环境对黄瓜内源激素水平的影响

试验以春季日光温室正常光温环境的黄瓜内源激素水平为对照，与冬季日光温室光温环境对黄瓜内源激素水平的影响进行比较研究。结果表明：在果实发育前期，ＧＡ３含量下降、ＡＢＡ含量升高，ＡＢＡ／ＧＡ３的比值值高，但ＩＡＡ、ＺＲ含量变化不大，黄瓜根系伤流液中的ＩＡＡ、ＧＡ３、ＺＲ含量下降，ＡＢＡ含量升高，ＡＢＡ／ＧＡ３的比值升高，外源激素可促进冬季日光温室黄瓜功能叶片同化物的输出速率，增大果实的库强度，从而增加     

小麦D2型细胞质长日光敏雄性不育可能分子机理的研究初报

一些D2型细胞质的核质杂种小麦在长日下(≥15h)出现雄性不育,表现为雄蕊心皮化,在短日下(≤14.5h)则育性正常,国内外学者将这种新型不育系称之为光敏细胞质雄性不育(Photoperiod-sensitiveCytoplasmicMaleSterilityPCMS).以D2型细胞质光敏雄性不育系农林26及其短日下可育对照为材料,对D2型细胞质光敏雄性不育的基因表达进行了研究.研究表明长日下小麦中与拟南芥控制花发育的B类基因AP3具有同源性的TaMADS#51在该不育系中(长日条件下)未见表达,而在短日下有表达,但只在幼穗中表达,叶片和成穗中均未见表达.初步认为该不育系在长日下出现雄蕊心皮化是由于控制雄蕊发育的B类基因沉默所致.研究揭示了一种核质互作+基因型环境互作的复杂互作造成类似于拟南芥中单基因突变的遗传现象.     

苹果受精着果机理研究初报

用气相色谱（ＧＣ）测定了ＰＰ３３３，ＧＡ３处理及未处理苹果果实，果台副梢中内源ＧＡ３，ＧＡ４＋７，ＡＢＡ，ＩＡＡ，Ｚ和ＺＲ的含量，用质谱（ＭＳ）测定了＾１５Ｎ的分配运转。结果表明，ＰＰ３３３处理明显地增加主要座果率，抑制果台副梢的增长。而ＧＡ３则具有增大果径和促进果台副梢生长的作用，内源细胞分裂素的含量与苹果能力相吻合，其它激素含量的多少与着果没有是有显相关。多效唑（ＰＰ３３３）处理明显地提高了内     

小麦D型细胞质雄性不育系与保持系叶绿体DNA的RAPD分析

将外源λDNA导入普通小麦品系 81 45 2 7,选出 1稳定的细胞质雄性不育系 ,简称D型不育系。受体 81 45 2 7可以作该不育系的保持系。供体λDNA、受体81 45 2 7、D型不育系及其与鲁麦 1 4号的杂种一代叶绿体DNA的RAPD分析结果显示 ,D型不育系及杂种一代有 1条与供体相同而在受体中不存在的特异带 ,另外有两条特异带在受体和杂种一代中存在 ,而在不育系中消失 ,这两条带可能与育性有关。RAPD分析证明供体DNA片段可以整合插入到受体叶绿体基因组中 ,改变原有的基因表达和调控 ,导致性状变异     

快中子辐射诱导普通小麦细胞质雄性不育的研究

用１４ＭｅＶ快中子辐射（丰抗１３／抗锈７９１）Ｆ１代种子，诱发普通小麦雄性不育，获得了普通小麦细胞质雄性不育类型，并对其恢保关系和雄性不育小孢子败育的特点与提型不育类型作了比较研究，结果表明，普通小麦细胞质雄性不育的恢保关系和雄性小孢子败育的特点基本相同。     

小麦生理型与遗传型雄性不育相关基因锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)及果糖1,6-二磷酸醛缩酶(FBA)的表达分析

锰超氧化物歧化酶(Mn-SOD)是一种重要的抗氧化剂,果糖1,6-二磷酸醛缩酶(FBA)是叶绿体光合碳化阶段起重要调节作用的关键酶.本研究以小麦(Triticum aestivum L.)生理型与遗传型等基因雄性不育系及其对应育性正常的保持系为材料,选取花粉小孢子发育各时期的花药及三核期子房,对供试材料花药全蛋白表达差异研究的基础上,对雄性不育相关基因(Mn-SOD)及FBA进行核酸水平的实时荧光定量PCR分析,结果发现,与可育保持系相比,(1)生理型雄性不育系Mn-SOD基因在幼穗期、单核期和三核期表达量显著下调,而酶活力在幼穗期上调,在单核期下调;遗传型雄性不育系Mn-SOD基因在幼穗期和单核期表达量下调,酶活力在幼穗期上调,在二核期下调.(2)生理型雄性不育系和遗传型雄性不育系FBA基因表达量在幼穗期和单核期均下调,而对应同时期的FBA酶活力也下调,而遗传型不育系FBA基因在三核期表达量和FBA酶活力均上调.(3)Mn-SOD和FBA在遗传型雄性不育系三核期子房和花药中表达量均高于生理型雄性不育系和正常可育系,而在生理型雄性不育系花药中,Mn-SOD表达量明显低于对照可育系,在子房中其表达量略高于正常可育系.基因表达具有组织特异性,其蛋白表达较基因表达具有一定滞后性.Mn-SOD基因过量表达(单核至二核期),从而清除花药代谢紊乱产生的过多的活性氧,维持细胞正常功能;而花粉败育(生理型和遗传型雄性不育)导致花药失去活力,从而使花药叶绿体光合能力下降,FBA下调表达.研究结果提示,不同发育时期FBA及Mn-SOD酶活力变化与基因表达水平相一致,且这两个指标的变化直接或间接的影响了小麦花药的育性程度.     

外源激素对金花茶花蕾生长的影响(简报)

采用不同激素在不同时期和时间间隔处理金花茶花蕾的方法研究外源激素对花蕾生长的影响。结果表明，用１０００ｍｇ·Ｌ－１的赤霉素（ＧＡ３）处理直径在０．３２～１．１２ｃｍ范围内的金花茶花蕾，可以明显地促进花蕾的生长而无伤蕾现象。在抽梢前用ＧＡ３隔天处理，一个月后促进效果可达１００．７％，而用激动素（ＫＴ）处理则普遍抑制花蕾的生长。在抽梢后每周处理一次，则ＧＡ３的促进效果较差，一个月后促进效果只有４８．５％，而ＫＴ处理反而表现出一定的促进效应