山东地方鸡种遗传距离与聚类分析方法比较研究

选用5个多态性较好的微卫星标记，检测了山东省仅存的5个地方鸡种：寿光鸡、日照麻鸡、莱芜黑鸡、济宁百日鸡、鲁西斗鸡，以及一个外来鸡种——安卡黄鸡和一个外省地方鸡种——广西黄鸡共7个鸡种的遗传多样性。根据测试结果计算了每个等位基因的频率，并以基因频率为基础计算了Nei氏标准遗传距离(Ds)和DA遗传距离，发现日照麻鸡与济宁百日鸡的距离最近，而鲁西斗鸡与其他6个鸡种距离都较远。根据两种遗传距离分别进行了NJ法和UPGMA法聚类，得到4个聚类图。结果表明：DA遗传距离的UPGMA聚类图比较可靠。     

种鸡场鸡白痢、鸡伤寒净化抗原比较及检测方法的确定

本试验通过对2家种鸡公司鸡群共803份血清样品同时用3种由不同公司生产的抗原进行比较检测,寻找适合的检测抗原及相应的检测方法。结果显示,3种鸡白痢、鸡伤寒多价染色抗原中以国内A公司生产的结果最准确,国内B公司生产的抗原准确率低于其他2种抗原,但敏感度高,国外C公司的准确性良好,但成本较高;同时,血清平板凝集试验比全血平板凝集试验更为准确。     

地方鸡种禽白血病病毒感染动态及检测方法比较

为了解我国地方鸡种禽白血病病毒自然感染动态,掌握其育雏及育成期带毒、排毒规律和检测敏感期,试验应用ELISA试剂盒检测泄殖腔拭子p27抗原和血浆病毒分离的方法,对来自保种群的1日龄胎粪p27抗原检测为阳性的绿壳蛋鸡,与同栏饲养在隔离环境中的阴性全同胞,分别于1、3、5、7、9、11周龄进行采样跟踪检测。结果显示,该鸡群检测期内全程带毒、排毒。其中,泄殖腔拭子p27抗原检出率在5周龄达到最高峰,为67.7%;而血浆病毒分离对全群检出最高峰为9周龄,达25.8%,对公鸡和母鸡检出最高峰分别为11和9周龄,净化过程中可以此作为检测敏感期;各检测时间点,泄殖腔拭子p27抗原阳性率普遍高于血浆病毒分离率,二者符合率最高为65.0%,表明对我国地方鸡种实施禽白血病净化,泄殖腔拭子p27抗原检测不能完全取代病毒分离检测,多种方法联合运用意义重大。试验结果为快速、有效开展地方鸡种外源性禽白血病的检测与净化提供了可靠依据。     

不同分子生物学方法检测鸡传染性贫血病病毒的比较分析

为了解不同鸡群传染性贫血病病毒(CIAV)感染情况及禽用弱毒疫苗中CIAV的污染情况,利用常规PCR、nested-PCR、PCR结合核酸斑点杂交和实时荧光定量PCR等不同核酸检测方法对近两年企业送检的11批次525份临床病料以及13批次125份疫苗样品进行了检测。结果显示:Nested-PCR灵敏度最高,从送检的病料样品中检测出CIAV阳性率为11.2%(59/525),疫苗样品中检测出CIAV阳性率为4.8%(6/125),PCR结合核酸斑点杂交和实时荧光定量PCR与Nested-PCR检出率基本一致,但常规PCR检出率明显低于其他三种。     

鸡传染性法氏囊病抗体检测三种方法的比较

本文对传染性法氏囊病(IBD)抗体检测的三种方法——微量中和试验(TCVN)、间接ELISA、琼脂扩散(AGP)试验的敏感性、特异性和重复性及其临床效果进行比较。     

畜禽遗传多样性的检测方法

遗传多样性的检测可以从不同角度和层次来揭示物种的变异性,其手段也日益成熟和多样化。笔者介绍了检测畜禽遗传多样性的方法和技术,以及各种考法和技术的原理、优缺点及其应用前景。     

不同方法检测鸡白痢沙门氏菌抗体消长规律的比较研究

为比较不同方法检测鸡白痢沙门氏菌抗体消长的规律,以便为种鸡场净化提供科学指导,本研究以鸡白痢沙门氏菌活菌和灭活免疫原分别接种SPF鸡,采用平板凝集、微量凝集和ELISA试验定期检测血清中的特异性抗体,并以Kappa检验判定不同检测方法之间的一致性程度。结果显示,平板凝集试验在接种后检出抗体阳转的时间早于ELISA,但ELISA检出抗体阳性的持续时间更长,且更符合抗体消长规律;3种检测方法的结果之间仅具有微弱一致性(Kappa系数为0.002~0.295)。本研究结果表明,不同鸡白痢沙门氏菌抗体检测方法之间存在较大差异,但从总体来看,ELISA无假阳性干扰,检出抗体的持续时间较长,更符合抗体消长规律,在单一鸡白痢沙门氏菌感染的情况下,更有利于种鸡场对该病进行净化。     

鸡毒支原体（MG）抗体血清学检测方法的比较

鸡毒支原体(MG)能够引起鸡群慢性呼吸道疾病，导致饲料转化率降低，产蛋下降及净膛鸡的降级。从鸡群中根除病原的经典方法为血清学检测或／和隔离饲养。由于该病主要通过种蛋垂直传播，因此如何消除种群的感染至关重要。然而并不是每一种检测方法对于检测鸡群是否感染都经济适用。本试验旨在应用快速凝集试验(SA)和市售的两种酶联免疫吸附试验(ELISA)诊断试剂盒对感染鸡群所产鸡蛋及孵化后代抗体的检测效果进行比较。     

鸡的遗传育种

<正> 数量性状是这样的一类性状:它的遗传基础是多基因(polgenes),表现为连续变异。例如生长、产蛋、蛋的大小、开产日龄等都是受多基因决定的数量性状。还有一类性状叫做阈性状(threshold characters),它的遗传基础也是多基因,但是表现却是间断的。例如孵出与死胚,发病与不发病,成活与死亡等具有一个阈值的阈性状;蛋的等级,蛋黄颜色等是具有多个阈值的阈性状。由于阈性状的遗传基础也是多基因,所以在许多情况下也按数量性状的选择方法进行育种。     

鸡的遗传育种

<正> 前言 本次讲座的对象主要是具有大专文化程度从事家禽育种工作的读者。他们已学过生物统计和动物遗传课程,不需要再解释象平均数、标准差、基因、基因型等这一领域中常用术语的基本概念。因此,在内容的编排上,不是从遗传理论到育种实践,而是从目前肉鸡、蛋鸡育种实践中存在的问题着手,分析其原因和提出符合遗传理论的解决办法。当然也要介绍现代鸡育种中的某些工艺、新技术。     

不同方法检测鸡白痢沙门氏菌抗体消长规律的比较研究

为比较不同方法检测鸡白痢沙门氏菌抗体消长的规律,以便为种鸡场净化提供科学指导,本研究以鸡白痢沙门氏菌活菌和灭活免疫原分别接种SPF鸡,采用平板凝集、微量凝集和ELISA试验定期检测血清中的特异性抗体,并以Kappa检验判定不同检测方法之间的一致性程度。结果显示,平板凝集试验在接种后检出抗体阳转的时间早于ELISA,但ELISA检出抗体阳性的持续时间更长,且更符合抗体消长规律;3种检测方法的结果之间仅具有微弱一致性（Kappa系数为0.002~0.295）。本研究结果表明,不同鸡白痢沙门氏菌抗体检测方法之间存在较大差异,但从总体来看,ELISA无假阳性干扰,检出抗体的持续时间较长,更符合抗体消长规律,在单一鸡白痢沙门氏菌感染的情况下,更有利于种鸡场对该病进行净化。     

检测鸡传染性支气管炎病毒抗体的三种血清学方法的比较

应用酶免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）,琼脂扩散沉淀试验（ＡＧＰ）和鸡气管环培养中和试验（ＳＮ ｉｎＴＯＣｓ）三种常规血清学方法对实验鸡血样的鸡传染性支气管炎病毒抗体进行了检测。从实验鸡血样的检测结果表明,ＥＬＩＳＡ和气管环中和灵敏度较好,而ＡＧＰ的灵敏度相对较差,但三者均有较好的特异性。     

检测鸡传染性支气管炎病毒抗体的三种血清学方法的比较

应用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）、琼脂扩散沉淀试验（ＡＧＰ）和鸡气管环培养中和试验（ＳＮｉｎＴＯＣｓ）三种常规血清学方法对实验鸡血样的鸡传染性支气管炎病毒抗体进行了检测。从实验鸡血样的检测结果表明,ＥＬＩＳＡ和气管环中和试验的灵敏度较好,而ＡＧＰ的灵敏度相对较差,但三者均有较好的特异性。对田间送检血样的检测结果表明,ＥＬＩＳＡ与气管环中和试验、ＥＬＩＳＡ与ＡＧＰ的一致性均较好,而气管环中和试验与ＡＧＰ的一致性较差。ＥＬＩＳＡ效价与气管环中和试验效价的相关系数为０．８４     

植物遗传多样性及其检测方法

论述了遗传多样性的来源及形成途径,总结并分析比较了遗传多样性检测及度量的诸多方法,同时对遗传多样性研究的理论和实践意义进行了有益的探讨.     

鸡精子密度检测方法研究

为研究一种相对准确且简单的鸡精子密度的检测方法,对黑丝羽乌骨鸡及其杂交公鸡的精液,分别运用计数板法、吸光度(精子密度仪)法和视野精子数法进行精子密度的测定,分析计数板法测定的密度与吸光度、视野精子数间的相关性。结果表明,计数板法测定的密度与吸光度之间的回归关系为幂函数回归,回归关系极显著(P0.01);计数板法测定的密度与视野精子数之间的回归关系为直线回归,回归关系极显著(P0.01)。因此,吸光度法和视野精子数法均能准确地测定鸡精子密度,比计数板法简单。吸光度法利用建立的标准曲线能够快速、精确测定精子密度,但需要专用的分光光度计或者精子密度仪;视野法采用便携式带液晶屏的温控显微镜,能使计数更直观简便,能相对快速准确地测定精液密度,同时还能与精子活力评价相结合,具有很好的推广应用价值。     

鸡球虫抗药性检测方法研究进展

鸡球虫病是一种对养禽业危害极为严重的全球性寄生虫病,给养禽业造成巨大的经济损失。长期以来该病的防治主要依赖药物,随着抗球虫药物在规模化养鸡场的长期使用,球虫抗药性问题逐渐产生并愈加严重。本文对近年来常用抗球虫药的抗药性检测方法进行综述,并提出了对鸡球虫抗药性检测的展望。     

鸡传染性贫血病检测方法研究进展

鸡传染性贫血病(CIA)是以再生障碍性贫血和全身淋巴组织萎缩为主要特征,以侵害雏鸡为主要对象的免疫抑制性疾病。对该病毒的病原学、血清学、分子生物学及诊断方法等进行了综述,以期对该病的研究与防控提供一定的参考。     

鸡毒支原体检测方法的研究进展

鸡毒支原体感染给养禽业造成了非常严重的经济损失,对该病进行快速、准确检测,会为该病的预防和控制提供非常重要的措施。文章就目前对鸡毒支原体检测方法的研究进展进行了综述。     

血清和全血平板凝集方法检测鸡白痢抗体的差异比较

正鸡白痢沙门菌可引起雏鸡大批量死亡,产蛋鸡产蛋率下降,成年鸡多呈隐性感染,可长期带毒和排毒。鸡白痢沙门氏菌为细胞内寄生菌,利用药物治疗只能临床治愈而不能根除,且药物预防和治疗容易产生耐药性,给家禽养殖业带来严重的经济损失[1],被中国农业部列为二类动物疫病。《国家中长期动物疫病防治规划(2012-2020)》中明确要求到2020年全国所有种鸡场沙门氏菌病达到净化标准。平板凝集试验以其方便、快速、实用等特点成为国内外鸡白痢抗体检测最常用的诊断方