山东省规模化猪场PRRSV NSP2变异株的感染情况调查

为了解山东省规模化猪场猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV) NSP2变异株的感染情况,2010～2011年本研究从山东省未免猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)疫苗猪场、免疫进口PRRS弱毒苗猪场和免疫国产PRRS弱毒苗猪场选择20个临床表观健康的规模化猪场,采集830份血清,利用RT-PCR方法对其进行PRRSV NSP2变异株病原学检测.结果表明山东省规模化猪场普遍存在PRRSV NSP2变异株感染,而且临床表观健康的未免疫PRRS疫苗猪场、免疫进口PRRS弱毒苗猪场及免疫国产PRRS弱毒苗猪场中PRRSV NSP2变异株的检出率由高到低,同一猪群中存在PRRSV NSP2变异株野毒和疫苗毒.     

猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的猪的传染病,对养猪业危害很大.GP5蛋白是PRRSV ORF5基因编码的一个糖基化的囊膜蛋白,具有较好的免疫原性,能够诱导产生中和抗体.因此,GP5蛋白在PRRSV的致病性、诊断、预防与控制等方面研究中具有重要意义,是研制基因工程疫苗的最佳候选基因.近年来对GP5蛋白的研究取得了重要的进展,现就GP5蛋白的特征、免疫作用及疫苗等方面做一综述.     

猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体依赖增强作用研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起母猪繁殖障碍和仔猪的呼吸道症状而导致高病死率的传染病,PRRSV抗体依赖增强作用(ADE)是造成PRRS免疫失败的重要因素,受到国内外学者的高度重视。近年来,对ADE的机理已进行了深入的研究,主要是巨噬细胞通过FcγR介导摄取PRRSV引发ADE现象。论文综述了PRRSV的结构蛋白和ADE机理,为PRRS的进一步研究和疫苗的研发提供参考。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒样颗粒疫苗的研究概况

正猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)接触传染导致的,可引起母猪流产及仔猪呼吸系统障碍[1],使养猪业蒙受了巨大的经济损失。而目前,预防PRRS的主要措施是疫苗免疫,在实际养殖中以灭活疫苗和弱毒疫苗为主[2],但由于传统疫苗存在免疫效果差和返毒等潜在缺点,使     

猪蓝耳病疫苗免疫及其免疫应激研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种猪传染病,临床以母猪发热、厌食、流产、死胎、弱胎等繁殖障碍以及仔猪的呼吸道症状和高死亡率为特征。2006年夏季以来,PRRSV变异株引起的PRRS在我国暴发并流行,给养猪业造成严重的经济损失。本文就PRRS的免疫学特征、疫苗研制及其免疫应激的研究进展作一综述。     

2016年—2018年玉林市规模猪场猪繁殖与呼吸综合征抗体检测与分析

为了解2016年—2018年玉林市规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)疫苗免疫状况,为猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的防控提供依据.本研究利用ELISA方法对采集自2016年—2018年玉林市规模化猪场的4845份血清进行了PRRSV抗体检测,并对检测结果进行了分析.结果显示:PRRSV抗体阳性数为4025份...     

猪繁殖与呼吸综合征病毒致病机理的研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种以妊娠母猪严重繁殖障碍及仔猪的呼吸道症状和高死亡率为特征的传染病。现已遍及世界各主要养猪国家和地区,成为危害养猪业最严重的传染病之一。作者就猪繁殖与呼吸综合征病毒致病机理方面的研究情况作一综述,为诊断技术、免疫机理研究、疫苗设计和疫病防制提供借鉴。     

浅谈猪繁殖与呼吸综合征的防控措施

猪繁殖与呼吸综合征(Porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的猪的一种高度传染性疾病,又称"猪蓝耳病"。笔者通过引种管理、生物安全、生产流程、疫苗免疫以及实验室监测这五项措施帮助不同的猪场实现对猪蓝耳病的有效防控。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒非结构蛋白9研究进展

猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV),又常被称作为猪蓝耳病毒,能够引起猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)。该病具有高度传染性,能造成母猪繁殖障碍和仔猪呼吸障碍与高死亡率,严重影响了全球生猪养殖业的发展。目前,对该病尚无十分有效的疫苗和治疗药物,对PRRSV的致病机制的相关研究为PRSS的防控提供依据。文章综述了PRRSV的非结构蛋白9(non-structural protein 9,Nsp9)与病毒复制、病毒致病性和免疫调控等的相关研究进展,旨在为PRRS的控制及其新型疫苗的设计与研发提供参考。     

当前猪繁殖与呼吸综合症常规疫苗的使用效果与存在问题

猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种主要以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸道症状为临床特征,各日龄猪只均可感染的接触性传染病。它具有很高的传染性和致死率,给我国养猪业造成严重危害。因此安全有效的PRRS疫苗一直是研制的焦点,核酸疫苗尤为热点。该论文对当前PRRS疫苗的研究情况进行了阐述,包括常规疫苗(灭活疫苗、弱毒疫苗)和新型基因工程疫苗(核酸疫苗、亚单位疫苗、活载体疫苗)以及疫苗研究过程中面对的问题。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒持续感染与保护性免疫应答机制

对猪繁殖与呼吸综合征病毒持续感染与保护性免疫应答机制目前尚未完全阐明,有报道认为病毒中和抗体对抗感染不起保护性作用,甚至起负作用。近年来的研究结果表明,中和抗体在保护性免疫中起重要作用。文章针对猪繁殖与呼吸综合征病毒持续感染与清除,病毒抗原表位与中和抗体的产生机制,病毒感染动物免疫应答反应模型,病毒中和抗体在保护性免疫中的作用等内容做一综述。     

猪繁殖与呼吸综合征免疫防制新途径的研究进展

猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是一种主要表现为母猪繁殖障碍与仔猪呼吸道症状的传染病。近年来,猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)变异株不断出现,免疫逃避及持续性感染使得猪群发病率或复发率均相继增高,给养猪业带来了巨大的损失。目前所采用的胃肠道途径接种活疫苗或灭活疫苗的方法无法诱导对猪群的全面保护作用。为减少养猪业的经济损失,亟需研制新防制方法和新疫苗接种途径。作者主要从黏膜免疫的免疫部位、呼吸道保护性黏膜免疫反应诱导、黏膜免疫途径、佐剂的选择及病毒的免疫抑制反应等方面简要论述了有效防制PRRSV的黏膜免疫方法的研究进展,为进一步了解黏膜免疫抵御PRRSV突变株感染及黏膜疫苗研制等方面提供有用的信息。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒免疫生物学最新研究进展

猪繁殖与呼吸综合征病毒是对养猪业危害最严重的病原之一,猪和野猪是其唯一的自然宿主,野猪可呈隐性携带传播病毒,在该病流行中的作用需要给予重视。近20 a来,有关免疫方面的研究比较多,尽管疫苗已经应用很多年,但是它却不能提供全面的保护作用。本文着重从病毒受体、抗病毒先天性免疫反应、病毒的免疫调节以及获得性免疫反应的特征与作用等病毒的免疫生物学方面展开讨论,并就未来的研究提出一些建议,希望对推动野猪养殖业的健康发展提供一定的帮助。     

N-acetylpenicillamine inhibits the replication of porcine reproductive and respiratory syndrome virus in vitro

Nitric oxide (NO) was proposed to be an important molecule against some microorganisms. In this study, we investigated the inhibitory effect of NO on the infection by porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) in vitro and the role of NO in the defense against PRRSV. Our results indicated that exogenous NO did not inhibit PRRSV infection. Unexpectedly, N-acetylpenicillamine (NAP), a commonly used compound as negative control for NO-producing reagents, inhibited PRRSV replication. Thus, the inhibition effect of NAP on PRRSV replication was further explored. We found that the maximal inhibition effect of NAP on PRRSV replication was achieved upon treatment 1 h after virus infection and the virus yield was reduced by approximately 50 fold in the presence of 400 μM NAP. An obvious inhibitory effect on viral RNA and protein synthesis was also observed. However, the inhibitory effect was only achieved at early phase of virus infection. The normal virus yield could be restored upon the removal of NAP treatment. The inhibitory effect might be caused by sulfhydryl-reducing capacity and metal chelating properties of NAP. These studies suggested that (i) NO production or NO synthase (NOS) expression profiling may not be a reliable index for the immune response to PRRSV; (ii) NAP could inhibit the replication of PRRSV.     

用免疫金技术检测猪繁殖与呼吸综合征病毒

用胶体金标记提纯后的兔抗猪繁殖与呼吸综合征病毒 (PRRSV)IgG ,建立了一种以微孔滤膜为固相载体 ,以红色胶体金为标记物的检测PRRSV的斑点免疫金渗滤法 (DIGFA)。特异性阻断试验与交叉试验证明DIGFA检测PRRSV有较高的特异性。检测 1 5份临床样本 ,其中 3份DIG FA及细胞培养均为阳性 ,电镜观察亦可见符合PRRSV特征的病毒粒子     

Evaluation of protective immunity in gilts inoculated with the NADC-8 isolate of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) and challenge-exposed with an antigenically distinct PRRSV isolate.

OBJECTIVES: To determine whether intrauterine inoculation of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) interferes with conception and whether exposure to one strain of PRRSV provides protection against challenge-exposure (CE) with homologous or heterologous strains of PRRSV. ANIMALS: 40 gilts. PROCEDURE: Gilts were inoculated by intrauterine administration of a PRRSV isolate (NADC-8) at breeding. Inoculated and noninoculated gilts were exposed oronasally to homologous (NADC-8) or heterologous (European isolate) PRRSV during late gestation. Specimens from gilts and fetuses were tested against CE virus. Lack of virus in gilts indicated protective immunity for the dam, in fetuses indicated protection of gilt from reproductive losses, and in both groups indicated complete protection. RESULTS: In the homologous CE group, interval from inoculation to CE ranged from 90 to 205 days, and protection was complete. In the heterologous CE group, interval from inoculation to CE ranged from 90 to 170 days, and protection was incomplete. The CE virus was detected in gilts necropsied 134 to 170 days after CE and in a litter necropsied 170 days after CE. CONCLUSIONS: Homologous protection can be induced in gilts by exposure to live PRRSV. Heterologous protection from reproductive losses can be induced in gilts by exposure to live PRRSV; however, this protection is incomplete and may have a shorter duration than homologous protection. CLINICAL RELEVANCE: Exposure of swine to enzootic PRRSV will provide protection against homologous PRRSV-induced reproductive losses. Extent and duration of protection against heterologous PRRSV may be variable and dependent on antigenic relatedness of the virus strains used for inoculation and CE.     

猪繁殖与呼吸综合征病毒和牛病毒性腹泻病毒双重RT-PCR检测方法的建立

根据牛病毒性腹泻病毒(BVDV)5'端非编码区基因序列,设计合成了1对特异性引物,参考本实验室针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)N蛋白设计的引物,经过PCR反应条件的优化,建立了BVDV和PRRSV双重RT-PCR的检测方法。对于PRRSV和BVDV的cDNA最低检测量分别为3.8×10-4 ng和7×10-4 ng,对于猪瘟病毒(CFSV)、脑心肌炎病毒(EMCV)和猪圆环病毒2型(PCV-2)的PCR扩增结果均为阴性;用该方法对江苏省不同地区采集的75份仔猪的肺脏、脾脏和淋巴结等病料进行了检测,结果PRRSV有55份阳性,BVDV有14份阳性,PRRSV和BVDV混合感染的有12份,与PRRSV和BVDV单一RT-PCR的检测结果符合率分别为89.3%和92%。证明建立的双重RT-PCR检测方法可用于临床样品中BVDV和PRRSV的检测。     

双重RT-PGR方法检测猪流感病毒和猪繁殖与呼吸综合征病毒

为建立特异、敏感的猪流感病毒(SIV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的双重RT-PCR检测方法,本研究根据GenBank登录的SIV M基因保守序列和PRRSV美洲型毒株的N基因保守序列,设计合成了2对特异引物,通过对扩增条件的优化,建立检测SIV和PRRSV的双重RT-PCR方法.检测结果显示:该方法可同时扩增出SIV(345 bp)和PRRSv(520 bp)的特异性片段;而猪瘟病毒、猪伪狂犬病病毒、猪细小病毒、猪圆环病毒2型及阴性鸡胚尿囊液核酸扩增结果均为阴性;对SIV和PRRSV 2种病毒混合液的最小检出量分别为102 EID50/0.1 mL和103TCID50/0.1 mL.应用双重RT-PCR和病毒分离法对12份临床疑似样品进行对比检测,结果表明:除双重RT-PCR检测到双阳性的3份混合感染病料中1份未分离到PRRSV外,其余2份均分离出病毒.证明该方法具有良好的特异性、敏感性,可以用于临床样品的早期快速检测.     

Systemic and mucosal immunity induced by attenuated Salmonella enterica serovar Typhimurium expressing ORF7 of porcine reproductive and respiratory syndrome virus

Oral administration of attenuated Salmonella vaccine may provide valuable advantages such as low cost, easy preparation, and safety. Attenuated Salmonella vaccines also serve as carriers of foreign antigens and immunomodulatory cytokines. Presently, an attenuated Salmonella enterica serovar Typhimurium strain was used as a carrier for open reading frame 7 (ORF7) protein of porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV), a swine pathogen of significant global economic importance. Initially, an attenuated S. enterica serovar Typhimurium expressing ORF7 gene derived from PRRSV Korean isolate was constructed. Following oral administration of a single dose of the attenuated Salmonella vaccine expressing PRRSV ORF7, humoral and cell-mediated immune responses specific for ORF7 were induced at both systemic and mucosal sites including spleen, mesenteric lymph node, Peyer's patch, and laminar propria, as evaluated by determining serum ORF7-specific IgG and mucosal IgA responses, as well as Th1- and Th2-type cytokine production from antigen-stimulated T cells. The induced humoral responses were sustained for at least 12 weeks post-immunization. In particular, the immunized mice displayed immune responses to both the foreign ORF7 antigen and Salmonella itself. The results indicate the value of attenuated S. enterica serovar Typhimurium as an oral carrier of PRRSV antigenic proteins to induce effective systemic and mucosal immunity.