DNA分子标记检测种子纯度法的实验设计和统计评价

对ＤＮＡ分子标记检测蔬菜作物种子纯度法的实验设计和统计评价进行了分析。结果认为,分子标记检验蔬菜作物种子纯度时,进行两次重复较为合适,每次重复检测用种子数量相同,且以５０￣６０粒为宜。确定种子纯度时,可用点估计和区间估计;判定某一种子纯度是否属实时,应选用Ｕ检验法。     

DNA分子标记鉴定蔬菜作物种子纯度的原理分析

对ＤＮＡ分子标记鉴定蔬菜作物种子纯度的原理进行了分析。结果认为,鉴定种子纯度以ＲＡＰＤ技术为宜。ＲＡＰＤ标记鉴定常规品种种子纯度研究中,应选择目标品种Ａ的ＲＡＰＤ图谱中出现而其它常规品种（一般５￣１０个为宜）中不出现的ＤＡＮ谱带作为鉴定纯度用的特异谱带;鉴定杂交Ｆ１品种时,应将母本有,父本无、,Ｆ１有的ＤＮＡ谱带和母本元,父本有,Ｆ１有的ＤＮＡ谱带作为特异谱带,并且在实践鉴定中二者必须联合使用。     

农业种子真伪鉴别与防伪的进展

种子形态鉴定法、种子染色法、种子电泳技术、ＤＮＡ分子诊断方法在鉴别种子真伪应用过程中存在很多不足，阐述荧光、激光全息、ＤＮＡ标记等防伪技术在种子上的应用情况，以及种子真伪鉴别与防伪应解决的问题。     

RAPD标记检测蔬菜种子纯度中DNA提取方法研究

对ＤＮＡ提取方法的ＳＤＳ法进行改进的研究结果表明：改进了的ＳＤＳ法操作简便,操作过程可在１小时内完成,适于番茄,辣椒,黄瓜等蔬菜作物的基因组ＤＮＡ提取,且宜于在种子纯度检测的ＲＡＰＤ分析中应用。     

SSR分子标记技术在种子纯度检测中的应用

概述了SSR分子标记原理和特点,阐述了SSR分子标记鉴定杂交水稻种子纯度技术要点,对其应用前景进行了展望,以期为该技术在种子纯度检测中的应用提供参考。     

分子标记鉴定蔬菜作物种子纯度的研究进展

综述了国内外关于分子标记鉴定蔬菜作物种子纯度的研究现状及蔬菜种子纯度分子标记鉴定法的商业应用基础，指出了今后应进一步开展以降低成本为核心的分子标记技术体系标准化研究。     

汕优63的DNA分子标记及种子纯度鉴定研究

利用改进了ＤＮＡ提取方法，从“三系”杂交水稻汕优６３的不育系，保持系，杂种一代和恢复系单株中提取ＤＮＡ，进行特异基因片断的ＰＣＲ基因扩增分析。结果表明，从２００个随机引物和设计的特定引物中筛选出３个引物，能有效地从不育系中鉴别出保持系，从汕优６３中分别鉴定出不育系，保持系，恢复系，研究结果表明，利用这些ＤＮＡ分子标记鉴定种子纯度，具有快速，准确，可靠性的优点。     

杂交稻种子纯度的SSR分子检测及应用研究

利用SSR标记构建了15份恢复系和11份不育系共26份籼型杂交水稻亲本的DNA指纹图谱,筛选出了冈优725和Ⅱ优838两个杂交种亲本的共显性SSR标记。同时对四川省6家种子企业生产的两个杂交水稻品种冈优725、Ⅱ优838及其亲本进行田间和SSR标记纯度鉴定。结果表明两种鉴定方法无显著差异,均可应用于种子纯度检测,但分子标记纯度检测的结果更准确、可靠。不同来源的种子纯度存在显著差异,6家种子企业提供的亲本及杂交种的纯度普遍较低,多数未达国家标准。     

RAPD标记在大豆品种鉴定中的应用初探

以十六烷基溴化铵（ＣＴＡＢ）选择性沉淀ＤＮＡ的方法，提取大豆种子、新鲜叶片或冷冻干燥叶片的总ＤＮＡ，所得ＤＮＡ纯度好，降解少，分子量大，完全可以用于ＲＡＰＤ分析。本文就ＲＡＰＤ标记手段在大豆品种鉴定中的应用作一简报，仅ＯＰＡ－０４就能将供试的１７份大豆品种区分开，表明ＲＡＰＤ用于种子纯度鉴定及品种鉴定是可行的。     

SSR分子检测与田间种植鉴定杂交稻种子纯度的研究

以本地正季鉴定为对照,比较了5个杂交稻种子SSR分子标记和海南田间种植纯度鉴定的差异.结果表明,3种鉴定方法结果一致,无显著差异.SSR分子标记纯度鉴定结果准确、可靠、快速,可应用于杂交稻种子纯度检测.     

SSR标记在玉米杂交种种子纯度鉴定中的应用

种子纯度对玉米的产量起着至关重要的作用,因此在农业生产中对种子纯度进行鉴定是非常必要的。本文作者概述了SSR标记的原理和特点,以及种子纯度检测中传统的鉴定方法,并就SSR标记在玉米杂交种纯度上的应用进行综述。     

玉米单粒种子DNA提取新方法

本研究主要对玉米粒种子ＤＮＡ的提取方法进行了探讨，取得了突破性进展，研究出在不同液氮的情况下，防止ＤＮＡ降解的关键技术，该方法操作步骤简单，快速，实用性强，一天时间可以提取近３００个样品，并且采用该方法提取的ＤＮＡ分子量较大，质量好，为ＲＡＰＤ在玉米种质及纯度鉴定上的广泛应用提供了技术上的保证，有利于该项技术的普及和推广。     

基于SNP标记的种子纯度高效检测分析模型的建立

单核苷酸多态性(SNP)标记具有二态性等优点,可用于种子纯度鉴定。应用焦磷酸测序技术对黄瓜SNP位点CLA13(C/G)进行了分析。结果表明,该位点在16个黄瓜杂交种中多态信息量达0.556,处于高度多态,适于其中7个品种的纯度检测;为提高种子纯度鉴定效率,引入DNA Pooling技术,建立高效率的3Pooling SNP Pyrosequencing检测分析模型,并验证了分析模型的可行性。     

快速检测甜瓜西州蜜17号种子纯度的SSR标记

[目的]以甜瓜杂交品种西州蜜17号及其母本为材料,运用SSR分子标记技术对杂交种与母本之间的扩增谱带的多态性进行研究,筛选出一种能够快速检测杂种的SSR标记.[方法]在选取的18个SSR标记中,SSR标记CMBR068在母本中扩增出一条谱带,在杂种中扩增出两条大小差异较大的谱带,其中一条谱带的大小与母本扩增的谱带大小一致.[结果]利用2.5;琼脂糖凝胶电泳技术和CMBR068标记对100粒杂交种子的纯度进行检测,种子纯度的鉴定结果为98;.[结论]西州蜜17号甜瓜杂交种子的纯度,可利用SSR标记CMBR068,结合2.5;琼脂糖凝胶电泳技术进行快速检测.     

烟草品种纯度鉴定技术研究进展*

 对烟草种子纯度鉴定的鉴定方法及其应用作了介绍,并分别讨论了各种方法的优缺点。分析了蛋白质、同工酶电泳和分子标记的生化水平和基因水平鉴定技术的重要性和可行性,为烟草种子纯度鉴定指出了新的方向。     

杂交油菜种子纯度RAPD、SSR标记检测技术操作规程

杂交油菜的杂种优势取决于其种子纯度的高低。快速检测杂交油菜种子纯度技术。对于防止不合格种子进入市场而给生产造成损失意义重大。本研究应用RAPD和SSR分子标记技术，在筛选合适引物的基础上，通过快速法提取DNA，建立标准化的检测体系，降低检测成本，使这项技术在杂交油菜种子纯度检测中实现实用化。     

西瓜杂交组合T-1种子纯度鉴定的SSR标记研究

【目的】研究有效的西瓜杂交组合种子纯度的SSR标记鉴定方法,为室内鉴定的实际应用提供理论依据。【方法】以西瓜杂交组合T-1及其亲本自交系P-1、M-13为材料,在子叶展平期采用CTAB法提取DNA,利用优化的西瓜SSR标记方法进行杂交种子的纯度鉴定,并与田间表型鉴定进行比较。【结果】从36对SSR引物中筛选出3对(MCPI-5、MCPI-16、MCPI-17)稳定性强、可重复性好、在杂交种及其母本之间具有多态性的引物。将这3对引物中的MCPI-5和MCPI-16用于267株T-1杂交种群体纯度鉴定,显示种子纯度为97.75%,与田间种植鉴定结果一致。【结论】3对SSR引物MCPI-5、MCPI-16和MCPI-17可用于西瓜杂交组合T-1种子纯度的室内鉴定。     

SSR分子标记技术在玉米杂交种纯度鉴定上的应用

种子质量的高低关系到农业生产安全,而衡量种子质量的重要指标之一就是纯度.因此,对种子进行纯度检测在农业生产及质量监管过程中尤为重要. 玉米是我国主要粮食作物,对其纯度的检测,采用传统方法耗时长、受季节限制、多态性差;而以PCR反应为基础的SSR分子标记技术以其标记数量丰富、呈共显性遗传、重复性好、易于操作、结果可靠等诸多优点成为快速、准确、可靠的纯度鉴定方法.     

辣椒基因组SSR引物的开发及品种纯度分子鉴定

辣椒是世界上重要的蔬菜作物之一,基因组简单重复序列(simple sequence repeats,简称SSR)标记的开发对于辣椒分子育种和杂交种子纯度检测具有重要意义。为了检测辣椒品种绿陇3号杂交种子的纯度,基于辣椒全基因组序列开发了75对SSR标记。结果表明,只有SSR标记p50对父母本的扩增结果表现为带型清晰、共显性,且具有高多态性,可进一步用于杂交种的纯度检测。为了确保标记p50的准确性和可靠性,对其PCR产物进行了进一步测序。测序结果表明,在父母本中分别扩增出了251、293 bp的序列。用标记p50对绿陇3号辣椒进行纯度检测,结果显示,种子纯度为100%,鉴定结果与田间纯度一致。新SSR分子标记的开发,为辣椒杂交种子纯度的鉴定提供了参考,也为辣椒种质资源遗传多样性分析及分子育种研究奠定了基础。     

香优1号DNA指纹分析及种子纯度鉴定

利用RAPD和SSR两种分子标记检测杂交稻香优1号及其亲本的DNA指纹，分别筛选到7个稳定的RAPD标记和1个SSR标记用于鉴别香优1号、川香28A、川香28B和CD22，进一步应用于杂交及其亲本种子纯度鉴定。