鸭疫里默氏菌研究进展

鸭传染性浆膜炎是由鸭疫里默氏菌引起的一种重要的鸭细菌病。由于该病分布的广泛性以及引起鸭的高死亡率、发育迟缓和淘汰率增加,给养鸭业造成巨大的经济损失。所以,对鸭疫里默氏菌进行深入研究,以便预防和控制、乃至最终消灭本病,有着重要的经济意义。论文从血清型、诊断方法、疫苗等方面概述了近年来鸭疫里默氏菌研究进展。     

鸭疫里默氏菌病的诊治

鸭疫里默氏菌病(鸭传染性浆膜炎),是由鸭疫里默氏菌感染引起的一种接触性、急性或慢性传染性疾病,是鸭、鹅、火鸡等多种禽类的常见的传染性疾病之一,规模养殖的禽群一旦染疫发病常以高死亡率给养鸭生产者造成巨大的经济损失;该病已经成为很多地区养鸭业的头号杀手.笔者长期从事养殖生产技术推广,对于规模场鸭疫里氏杆菌病的预防与控制,进行了一些有益的探索与实践.     

福建省Ⅱ型鸭疫里默氏菌感染

鸭疫里默氏菌（ＲＡ）,即以前所称的鸭疫巴氏杆菌（ＰＡ）,主要侵害７～３５日龄的各种雏鸭,由该菌引起的鸭疫里默氏菌病已成为危害我省养鸭业的主要细菌性传染病之一,已给我省养鸭业的发展带来障碍。近些年来,从送检病例和现场调查中发现雏鸭病例中以心包炎、肝周炎...     

鸭疫里默氏菌基因分型

在鸭疫里默氏菌 (RA)血清分型的基础上 ,以提取的 RA基因组 DNA为模板 ,进行 Rep- PCR扩增。根据扩增产物的琼脂糖凝胶电泳图谱 ,将分属于 8个血清型的 4 0株 RA区分为 12个不同的基因型 ,不同血清型 RA的图谱有明显差异 ,相同血清型 RA的图谱也存在差异。这些结果显示 ,RA基因组中重复的基因外的回文结构可用于区别相同血清型的不同分离株 ;Rep- PCR作为一种实用的分子生物学方法 ,在分子流行病学研究中可对 RA分离株进行基因定型     

一例小鸭鸭疫里默氏菌病的诊疗报告

某场饲养的2 000羽小鸭于21日龄时出现个别鸭精神萎靡不振、食欲减退、闭目昏睡,经检查诊断为鸭疫里默氏菌病,通过采取有效的综合防治措施后,疫情得到了控制。     

鸭疫里默氏菌分子生物学研究进展

鸭疫里默氏菌是造成雏鸭死亡最重要的病原菌之一,主要侵害2~6周龄雏鸭,严重阻碍了养鸭业的发展。作者从全基因组序列、基因分型、毒力因子、蛋白质组学、耐药基因及分子生物学检测等方面概述了鸭疫里默氏菌的分子生物学研究现状,为鸭疫里默氏菌病的防制提供指导和方向。     

鸭疫里默氏菌的分离鉴定

采集福州郊区某番鸭场病死鸭的肝、脾、脑、心血,从中分离到1株细菌,经对分离菌进行培养特性、形态观察、生化鉴定及荧光抗体试验,确定为鸭疫里默氏菌。经人工感染试验,表明该菌对雏鸭有较强的致病力,致死率高达47%。     

人工感染鸭疫里默氏杆菌雏鸭部分血液指标的动态变化

20日龄天府肉鸭用鸭疫里默氏杆菌人工感染后,感染鸭发病率86%,死亡率70%;发病期红细胞脆性增大,血沉加快,血红蛋白、红细胞比容降低.     

鸭疫里默氏菌一个可能新型的鉴定

用玻片凝集试验、试管凝集试验和琼脂扩散沉淀试验，对13个鸭疫里默氏菌分离株进行了血清型鉴定。玻片凝集试验中，这些菌株只与8型抗血清发生强凝集反应，试管凝集试验中，其代表菌株C882与8型参考菌株之间仅存在单向低度交叉凝集反应，且与1～19型中的其他18个血清型参考菌株无可见的交叉凝集反应；用C882吸收可消除8型抗血清与C882等菌株之间的交叉凝集反应，但不影响8型抗血清的同源凝集反应和沉淀反应能力。琼扩试验中，C882与1～19型参考菌株之间不产生可见的交叉沉淀反应。沉淀反应模式表明，以C882为代表的13株细菌的热稳定抗原具有同一性。结果表明，13株待检菌株可能属于一个新的血清型。     

实验性鸭疫里默氏菌病临床病理学动态变化

用常规方法 ,对人工感染鸭疫里默氏菌的小鸭进行了 17项生理生化指标的测定。结果显示 :病鸭血液中血红蛋白 (Hb)含量、红细胞 (RBC)数、淋巴细胞 (L)数、血清无机磷 (Pi)、总蛋白 (Tp)、球蛋白 (G)的含量及血清碱性磷酸酶活性显著下降 ;血中中性粒细胞 (N)数增多 ,血清谷草转氨酶 (GOT)和乳酸脱氢酶 (L DH)活性显著升高。结果表明 ,感染鸭疫里默氏菌的小鸭肝脏、心脏等的损伤严重。     

鸭疫里默氏杆菌明胶酶的纯化及特性分析

为阐明鸭疫里默氏杆菌明胶酶的特性,试验以液化明胶的AF株为研究对象,纯化了其明胶酶,并对该酶进行热稳定性、蛋白化学修饰剂抑制作用、金属离子及络合物的影响和致病性等特性分析。结果表明,鸭疫里默氏杆菌AF株的培养上清经超滤浓缩、70%硫酸铵沉淀、阴离子交换层析、疏水柱层析和凝胶柱层析,可获得纯化的明胶酶,SDS-PAGE显示单条带,相对分子质量约59000。该酶在65℃迅速失活,Cu2+、Cd2+、Mn2+、Hg2+对酶活性有强烈的抑制作用,络合物EDTA和EGTA的抑制作用可被Ca2+逆转,PMSF、NBS和AAD可抑制其活性。明胶酶对雏鸭具有毒力,能缩短鸭疫里默氏杆菌致病菌株感染的潜伏期和致死动物的时间,显著提高动物的死亡率。以上结果表明,鸭疫里默氏杆菌明胶酶是一种具有致病作用的金属蛋白酶。     

鸭疫里默菌实验室诊断方法研究进展

鸭疫里默菌病是危害养鸭业的重大疾病之一,在临床初步诊断的基础上,实验室诊断必不可少。目前已报道的鸭疫里默菌实验室诊断方法主要有细菌的分离鉴定、琼脂扩散试验、凝集试验、荧光抗体试验、间接ELISA、PCR、间接免疫酶组化法等7种,文章对这些方法进行了综述。     

鸭疫里氏杆菌病病原的分离鉴定

鸭疫里氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)病,是造成养鸭业严重经济损失的传染病之一。作者对某鸭场的病死鸭进行临床症状观察、病理剖检,通过细菌的分离培养及鉴定,确诊病死鸭病原为鸭疫里氏杆菌。鉴于养殖场中该病的存在及对养鸭业的危害,建议加强对鸭疫里氏杆菌病的诊断及监控。     

鸭疫里默氏杆菌明胶酶对雏鸭免疫功能影响的研究

为研究鸭疫里默氏杆菌明胶酶对雏鸭免疫功能的影响,本研究将2000 u明胶酶经颈静脉注射10日龄健康鸭建立动物模型,测定了模型动物的部分免疫指标。结果显示,注射明胶酶的雏鸭外周血T淋巴细胞非特异性酯酶阳性率、白细胞杀菌指数、红细胞C3bR花环率、血清溶血和杀菌活性、脾淋巴细胞的增殖和分泌IgG能力等显著低于阴性和空白对照组(p0.05或p0.01);明胶酶可导致雏鸭脾脏严重损害,脾中央动脉内皮细胞肿胀、脱落,淋巴细胞变性、坏死及细胞核膜不规则与染色质周边浓集。结果表明,鸭疫里默氏杆菌明胶酶对雏鸭的免疫功能具有损害作用。     

鸭疫里默氏菌一个可能新型的鉴定

用常规表型指标、RA种特异性PCR扩增以及16S rRNA序列分析,将来自广东和浙江的5个待检菌株鉴定为鸭疫里默氏菌。随后用玻片凝集试验、试管凝集试验和琼脂扩散沉淀试验进行了血清型鉴定。结果表明,这5株鸭疫里默氏菌为同一个血清型,但其代表菌株C2006与1～19型参考菌株和以往分离到的可能新型菌株C882均不发生可见的交叉凝集反应和交叉沉淀反应,说明这5个分离株可能属于另一个新的血清型。     

鸭疫里默氏杆菌原生质体的制备研究

鸭疫里默氏秆菌是一种非常难以转化的细菌,国内外未见关于其质粒转化的报道,试验以鸭疫里默氏杆菌OD600为0.7时为受体菌,在高渗缓冲液中,经溶菌酶5 mg/ml于37℃作用50 min,制备的原生质体再生于再生双层固体培养基,原生质体成功再生.研究为鸭疫里默氏杆菌的质粒转化提供了一条新途径.     

鸭疫里氏杆菌病诊断方法研究进展

鸭疫里氏杆菌病是鸭的常发传染病,给养鸭业造成了巨大经济损失,利用实验室方法进行快速准确诊断是治疗和控制该病的重要前提。对鸭疫里氏杆菌病诊断方法的研究进展及其优缺点作了简要综述,以期为该病的防控及诊断方法研究提供参考。