蓝萼香茶菜水提醇沉液对蔬菜作物真菌的抑制活性

采用抑菌圈法测定了蓝萼香茶菜水提醇沉液对茄子黄萎病菌、甜瓜枯萎病菌和黄瓜枯萎病菌的抑制作用。结果表明蓝萼香茶菜提取液对这3种真菌均有一定的抑制作用,其最低抑菌浓度(MIC)分别为1/128、1/8和1/128;活性物质的最佳水提醇沉法提取条件是将晾干的蓝萼香茶菜在水中浸泡12h,80%的乙醇进行醇沉。     

东北地区香茶菜属植物遗传多样性的RAPD分析

以东北地区不同产地的24份蓝萼香茶菜和尾叶香茶菜样品为试材,采用RAPD分子标记技术对其进行遗传多样性分析.结果表明:从60条随机引物中筛选出5条引物用于2种香茶菜的扩增,2种香茶菜共扩增得到63条清晰条带,其中55条为多态性条带,多态性比率为87.30％.系统聚类分析结果表明,2种香茶菜亲缘关系明显,遗传多样性较丰富,且种间大于种内.因此,RAPD分子标记技术可以作为研究香茶菜属植物遗传多样性的有效标记方法.     

轮生香茶菜的组织培养和快速繁殖

以轮生香茶菜带腋芽的茎段为外植体,研究植物激素对轮生香茶菜丛生芽及不定根分化的影响,建立了轮生香茶菜的快速繁殖体系.结果表明:带腋芽幼嫩茎段以MS 6-BA 2.0mg/L培养基诱导率最高,达100%;生根培养以1/2 MS IBA 1.0mg/L培养基生根率最高,达100%.     

番茄子叶不定芽分化的初探

对番茄子叶不定芽分化进行了探讨。结果表明:在番茄子叶(或子叶切段)离体培养中,以2/3子叶片处切取子叶所获得的外植体,用于子叶不定芽分化的起始材料最好;利用番茄种子的胚体直接进行组培,再从胚体上切取子叶作为外植体进一步培养可有效缩短组织培养周期。     

辣椒子叶离体培养和植株再生体系的建立

选用辣椒４个栽培品种和２个杂交亲本的子叶进行诱导不定芽分化、生长及生根成苗试验,从中筛选出３个较好的激素配方,建立了辣椒栽培品种的高效快速离体植株再生体系。外植体分化频率可达１００％,每外植体平均分化不定芽数１０．９个,出苗８￣１０株。发现添加氨基酸混合物（ＬＹ）对不定芽的诱导分化及生长有较强的促进作用。从子叶外植体培养起至再生苗出瓶需５０￣５５ｄ,最快的１批仅４４ｄ。     

香樟子叶胚培养的研究

以香樟(Cinnamomum caphora L.)子叶胚为外植体,以MS为基本培养基,研究不同浓度植物激素组合对香樟子叶胚培养的影响。结果表明:在该研究所设浓度范围内,MS+BA2.0mg/L+IBA 1.0mg/L子叶胚萌发率为41.7%,对香樟子叶胚萌发的诱导效果相对较好。     

不结球白菜"苏州青"下胚轴、子叶高频再生技术研究

本试验以"苏州青"种子的无茵苗子叶、下胚轴为外植体,在MS培养基中添加不同浓度、不同配比的6-BA、NAA,获得了有分化能力的愈伤组织和正常的再生植株.探讨了激素种类与配比对不定芽分化的影响;不同叶龄的子叶、下胚轴培养与不定芽分化的关系;抗生素种类对茎尖生长及分化的影响.结果表明:对子叶诱导培养时,以MS BA4.0 mg/L NAA0.1 mg/L(毫克/升)效果最好,对胚轴诱导培养时以MS BA2.0 mg/L(毫克/升)效果最好;叶龄为5 d～9 d(天)的子叶、胚轴最易分化;3种抗生素对茎尖生长及分化的影响有较大差异,抑制作用由强到弱为Kan＞Cab＞Cef,Kan的选择压为10 mg/L～20 mg/L(毫克/升).而Cab、Cef即使浓度达800 mg/L(毫克/升)还能生长和分化.     

无籽西瓜子叶离体培养及植株再生试验

无籽西瓜比普通二倍体西瓜糖度高、食用方便、耐贮运，倍受人们青睐。但其制种复杂，成本高，所得的三倍体无籽西瓜种子中很多胚芽发育不良，子叶畸形，种皮厚，种子发芽率低，苗期生长缓慢，这些因素制约了无籽西瓜的生产。西瓜组织培养始于20世纪70年代，自1979年获得初步成功以来，国内外相继报道了这方面的研究进展，但利用无籽西瓜子叶作为外植体获得再生植株的报道甚少。为此，我们以无籽西瓜子叶为外植体，研究了通过愈伤组织阶段诱导芽及获得再生植株的培养条件。     

樱桃种间杂交种胚培养及子叶植株再生

20 0 2年 4月 3日 ,在北京市农林科学院林业果树研究所樱桃资源圃进行种间远缘杂交 ,设两个杂交组合 ,即‘先锋 (Prunusavium)×对樱 (P .pseudocerasus)’、‘CAB (P .cerasus)×对樱 (P .pseudocerasus)’。杂交亲本生长健壮 ,先锋为 8年生 ,对樱和CAB为 4年生。两个组合分别杂交 2 93朵和 16 3朵花 ,分别获得杂交果 9个和 6个 ,杂交结实率为 3 1%和 3 7%。成熟时采摘果实 ,取出果核 ,破除掉外壳 ,分别得到 8枚和 6枚杂种种子。种子经表面消毒后去皮取胚接种于胚培养基 ,置 4℃冰箱中冷藏 6 0～ 90d ,当子叶逐渐转绿萌发时 ,移入室内…     

甜瓜子叶组织培养与植株再生体系建立的研究

以厚皮甜瓜WT-1的子叶为外植体,对离体培养和植株再生进行了研究。结果表明:4 d苗龄的子叶诱导不定芽效果最佳;子叶近轴端不定芽诱导率为96.7%,明显高于远轴端;不同激素配比中添加6-BA 1.0 mg/L的MS培养基诱导率高达91.7%,转接MS培养基上进行再生芽的伸长培养后,在1/2MS+IAA 1.0 mg/L的培养基中诱导生根,试验建立了甜瓜遗传转化和快繁的子叶再生体系。     

红金银花组织培养试验研究

以红金银花的顶芽为外植体,采用正交试验设计,对红金银花顶芽的初代培养、继代培养、生根培养进行了研究.结果表明:初代培养的最适培养基为:MS+6-BA(1.0 mg/L)+NAA(0.1～0.2 mg/L),最适蔗糖浓度为20.0 g/L;继代培养的最适培养基为MS+6-BA(1.5 mg/L)+NAA(0.2 mg/L)+GA3(0.5 mg/L);生根培养以1/2MS+6-BA 0.25 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭1.0 g/L,即可得到理想的生根苗.     

槭叶草离体快繁的研究

以槭叶草实生无菌苗为外植体,MS培养基为基础,通过添加不同种类和浓度的激素,筛选出槭叶草组织培养的最适培养基。结果表明:种子较好的灭菌时间为0.1%升汞6min;增殖的最适培养基为MS+6-BA 0.1g/L+NAA 0.1g/L,其增殖倍数高达5.1,并且苗生长状态良好;生根最适培养基为1/2MS。     

红金银花不同外植体组织培养直接成苗培养基筛选

以红金银花顶芽、当年生幼茎、叶片为试验材料,利用仿自然气候的培养条件,通过对培养苗形态指标的综合分析,对3种红金银花外植体组织培养一次性成苗的培养基进行筛选。结果表明:顶芽为最佳外植体,其次是叶片和幼茎。最适合顶芽的培养基为MS+1.0 mg/LKT+1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L-αNAA+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂粉+0.3%活性碳,pH 6.0;最适合幼茎的培养基为MS+1.0 mg/L KT+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L-αNAA+30 g/L蔗糖+8g/L琼脂粉+0.3%活性碳,pH 6.0;最适合叶片的培养基为MS+1.0 mg/L KT+1.0 mg/L6-BA+0.3 mg/L-αNAA+30 g/L蔗糖+8 g/L琼脂粉+0.3%活性碳,pH 6.0。     

大花虎刺梅的组培快繁技术

用大花虎刺梅的外植体进行组织培养研究。结果表明:最佳外植体诱导培养基为A6:MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,最佳不定芽诱导培养基为B2,即MS+0.5mg/L6-BA+0.1mg/L NAA,增殖效果最好的培养基为C2:MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,最适宜大花虎刺梅的生根培养基为D2:1/2MS+0.1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA。     

“金丰一号”金银花组织培养技术研究

对金银花中的优良品种"金丰一号"的离体培养进行了系统的研究。结果表明:将金银花顶芽剥离成二叶一心后,在75%酒精中灭菌30 s,再用0.1%升汞处理15 min,然后无菌水冲洗5~6次,接种于MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基上进行培养,无菌苗得率达78.90%;适于试管苗快繁的培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+生物-素D 2.0mg/L,繁殖周期为28 d,繁殖系数达到7.37;适于生根的培养基为1/2 MS+IBA 3.0 mg/L,生根率达100%。     

银线伞莎草组织培养及快速繁殖的研究

以银线伞莎草的总苞片为材料,进行了组织培养研究,成功地建立起快速繁殖体系。结果表明:1/2MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L+蔗糖20～30g/L是总苞片萌发生长为无根苗的适宜培养基;1/2MS+IBA0.2mg/L+IAA0.3～0.4mg/L+蔗糖20g/L是无根苗生根培养的适宜培养基;MS+IBA0.2mg/L+IAA0.3mg/L+BA0.2mg/L+GA30.5mg/L+蔗糖20g/L是银线伞莎草根茎萌发生根培养和根茎萌发生根继代增殖培养的适宜培养基;在温室中试管苗移栽易成活,移栽的试管苗保持了银线伞莎草的特有性状,且生长旺盛。     

兜唇石斛的组织培养研究

以兜唇石斛的成熟蒴果作为外植体,比较不同的培养基、激素等因素对种子发芽及试管苗生根的影响。结果表明:以成熟蒴果为外植体能够诱导成苗,种子萌芽的最适培养基为:MS+NAA 0.5mg/L+6-BA 2.0mg/L+GA 1.0mg/L+香蕉汁150g/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L+活性炭2g/L,适宜的生根培养基为:1/4MS+NAA 2.0mg/L+6-BA 0.5mg/L+香蕉汁150g/L+蔗糖20g/L+琼脂8g/L+活性炭2g/L。     

杜鹃属常绿杜鹃组织培养的研究进展

常绿杜鹃树形优美,花色艳丽,具有较高的观赏价值和园林利用价值。但由于常绿杜鹃的繁殖困难,培育年限长,所以在市场上常常供不应求。随着植物组织培养技术的发展,近年来常绿杜鹃的组培快繁技术也有了一定的进展。现从常绿杜鹃组培快繁技术的外植体的选择、外植体的消毒方法、培养基的选择、不同激素对外植体的影响、增殖培养和生根培养以及生根苗移栽等方面作以综合性论述,以期为常绿杜鹃组培快繁技术提供借鉴。     

大田栽培条件下刺五加光合日变化研究

以大田栽培条件下4a生刺五加为试材,进行光合日变化研究.结果表明:刺五加光合日变化有午休现象,光强以11:00～13:00为高,上午的光合速率较午后为高,在上午10:00左右光合速率达到最高;全光处理光强高于遮光处理200～500 lx左右,遮光处理光合作用弱于全光处理;全光处理光强一直在500 lx以上,光合速率降幅小,而遮光处理光强在下午15:00以后下降很快,低至100～400 lx,光合速率降幅大.遮光处理能使光强在400～1 200 lx范围内,满足刺五加对光的需求,较适于阴生植物的生长;而6月中旬与9月中旬光强低,光合速率也低,说明遮光过早和撤覆延迟能降低刺五加光合速率,因此,建议合理的遮光时间为6月中旬至8月下旬,以保证刺五加高效利用光能,提高光合速率.