17%吡唑醚菌酯·氟环唑悬浮剂的高效液相色谱分析方法

采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱和可变波长紫外检测器,以甲醇+0.2%磷酸水溶液为流动相,利用外标法对有效成分定量分析,建立同时测定17%吡唑醚菌酯·氟环唑悬浮剂中有效成分含量的高效液相色谱检测方法。结果表明,该方法简单、快速,且准确度高,重现性好,对2种有效成分的分离度佳,吡唑醚菌酯和氟环唑具有良好的线性关系,相关系数分别为0.999和0.997,标准偏差分别为0.083和0.023,变异系数分别为0.65%和0.51%,平均回收率分别为99.78%和99.45%。     

25%呋虫胺·嘧菌酯·种菌唑种子处理悬浮剂液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱法,以乙睛和水为流动相进行梯度洗脱,使用ZORBAX80A Extend-C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在222nm波长下对混剂中呋虫胺、嘧菌酯和种菌唑进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得呋虫胺、嘧菌酯和种菌唑的线性相关系数分别为1.0000、1.0000、0.9999;标准偏差分别为0.11、0.07、0.01;变异系数分别为0.59%、1.24%、1.38%;平均回收率分别为99.85%、100.25%、100.14%。     

吡唑醚菌酯·氟环唑悬浮剂气相色谱分析

建立了一种同时测定悬浮剂中有效成分吡唑醚菌酯和氟环唑含量的GC-FID分析方法。采用RTX-1毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)和FID检测器,以邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯为内标,对试样中吡唑醚菌酯和氟环唑进行分离和检测。方法对吡唑醚菌酯和氟环唑的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 9,标准偏差为0.11和0.05,相对标准偏差为0.45%和0.50%,平均添加回收率分别为99.01%和99.89%。     

30%丙硫菌唑·啶氧菌酯悬浮剂的高效液相色谱分析

对30%丙硫菌唑·啶氧菌酯悬浮剂测定方法进行研究。采用高效液相色谱法分析丙硫菌唑·啶氧菌酯复配制剂,使用C₁₈反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。高效液谱分析丙硫菌唑·啶氧菌酯测定的标准偏差分别为0.08和0.10,变异系数分别为0.39%和0.95%,平均回收率分别为99.4%和99.2%。方法具有简便、快捷、精密度和准确度高的特点。     

吡蚜酮·氯虫苯甲酰胺25%悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析吡蚜酮.氯虫苯甲酰胺复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。吡蚜酮和氯虫苯甲酰胺的标准偏差分别为0.031、0.035,变异系数分别为0.15%和0.34%,平均回收率分别为99.3%和98.5%。     

240g/L氯氟醚菌唑·吡唑醚菌酯乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用Zorbax Eclipse XDB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在230nm及275nm波长下对240g/L氯氟醚菌唑·吡唑醚菌酯乳油进行分离和定量分析。结果表明,氯氟醚菌唑、吡唑醚菌酯的线性相关系数分别为1.000 0和1.0000,标准偏差为0.04和0.08,变异系数为0.41%和0.60%,平均回收率为100.40%和101.23%。     

19%氯虫苯甲酰胺·三氟苯嘧啶悬浮剂高效液相色谱分析

建立HPLC法同时测定氯虫苯甲酰胺和三氟苯嘧啶的定量分析方法。选用SinoChrom ODS-BP反相柱为分离柱,以甲醇-0.05%磷酸水(体积比为65∶35)为流动相,在检测波长230nm下对试样中氯虫苯甲酰胺和三氟苯嘧啶的含量同时进行测定。结果表明:氯虫苯甲酰胺和三氟苯嘧啶线性相关系数均为0.999 9;标准偏差分别为0.070 7和0.0653,变异系数分别为0.63%和0.76%,平均回收率分别为98.8%和98.4%。该方法操作简便,分离效果好,精密度和准确度高,适用于制剂中氯虫苯甲酰胺与三氟苯嘧啶的定量分析。     

戊唑·肟菌酯48%悬浮剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,紫外检测器,C18不锈钢柱上分离测定复配制剂中有效成分戊唑醇和肟菌酯的含量。结果表明戊唑醇和肟菌酯标准偏差分别为0.181,0.087;变异系数分别为0.56%,0.52%;平均回收率为100.14%,100.11%;线性相关系数分别为1.000,0.999 6。     

吡唑醚菌酯·噁唑菌酮30%水分散粒剂高效液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡唑醚菌酯和噁唑菌酮含量的方法。采用ODS C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器分离,以甲醇+水(体积比为80∶20)为流动相,在254nm波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:吡唑醚菌酯与噁唑菌酮的线性相关系数分别为0.999 5和0.999 6;变异系数分别为0.68%和0.45%;平均加标回收率分别为100.28%和100.32%。     

30%噻呋·唑醚悬浮剂高效液相色谱分析

建立一种同时分析噻呋酰胺和吡唑醚菌酯的高效液相色谱法。采用高效液相色谱法,以甲醇-乙腈-水为流动相,使用ODS-C_(18)色谱柱和紫外检测器,在246nm波长下对试样中的噻呋酰胺和吡唑醚菌酯进行液相分离和定量分析。噻呋酰胺和吡唑醚菌酯的线性相关系数分别为0.999 8和0.999 4;标准偏差为0.07%和0.04%;变异系数为0.35%和0.40%;回收率为99.4%和99.4%。本方法简便、快速、准确率高,可以满足噻呋酰胺和吡唑醚菌酯的定性和定量分析。     

四唑虫酰胺种子处理悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在262nm波长下对四唑虫酰胺种子处理悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.0000,标准偏差为0.30,变异系数为0.75%,平均回收率为100.39%。     

50%氯虫苯甲酰胺种子处理悬浮剂防治水稻二化螟示范

笔者于2020年开展了50%氯虫苯甲酰胺种子处理悬浮剂10 m L/667m~2拌种防治水稻二化螟试验示范,结果表明,通过50%氯虫苯甲酰胺种子处理悬浮剂拌种处理,播种后60d的防效能够达到88.86%,收割前有效穗20.88万穗/667m~2,测产结果 746.15kg/667m~2,较对照增产17.6%,有效防止了水稻二化螟为害,同时增产效果明显。     

乙嘧酚磺酸酯·吡唑醚菌酯30%微乳剂高效液相色谱分析方法

本方法采用高效液相色谱法,以甲醇-水溶液作为流动相,用HyPersil BDS C18250mm×4.6mm.10μm柱和紫外检测器,分析乙嘧酚磺酸酯.吡唑醚菌酯30%微乳剂。结果表明:乙嘧酚磺酸酯,吡唑醚菌酯的标准偏差分别为:0.13和0.16;变异系数分别为:0.36%和0.39%;平均回收率分别为:99.1%和99.2%。     

戊唑醇·腈菌唑10%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,乙腈/水=58/42(V/V)做流动相,用227nm紫外检测器定量测定戊唑醇和腈菌唑含量,本方法变异系数分别为0.47%和0.27%,平均回收率分别为99.92%和99.81%,线性相关系数分别为0.998 9和0.999 4。     

醚菌酯·己唑醇40%悬浮剂高效液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中醚菌酯和己唑醇含量的方法。采用250mm×4.60mm(i.d.)phenomenex Gemini C18柱分离,以甲醇∶水(75∶25,V/V)为流动相,在220nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明,醚菌酯和己唑醇的线性相关系数分别为0.9998、0.9996;变异系数分别为0.32%、0.39%;平均回收率分别为99.15%、100.28%。     

30%甲霜灵·嘧菌酯悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在215nm波长下对30%甲霜灵·嘧菌酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,在该分析方法下,甲霜灵和嘧菌酯的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 1,标准偏差分别为0.04和0.03,变异系数分别为0.15%和0.64%,平均回收率分别为99.87%和99.67%。     

螺螨酯·唑螨酯15%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水溶液为流动相,使用Nova-pak C184μm为填料的不锈钢柱和紫外波长检测器,检测波长254nm,对螺螨酯·唑螨酯15%悬浮剂进行的定量分析。结果表明,方法的标准偏差分别为0.043、0.046,变异系数为0.424%、0.895%,平均回收率为99.59%、99.24%,线性相关系数为0.999、0.999。     

唑螨酯20%悬浮剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇+水(用磷酸调至pH=3)为流动相,使用150mm×4.6mm(i.d)不锈钢柱,内装5μm填料,二极管阵列检测器,在235nm波长下对唑螨酯20%悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法下,唑螨酯的线性相关系数为0.999 9;标准偏差为0.048;变异系数为0.23%;平均回收率为99.58%。     

苯丁锡·唑螨酯24%悬浮剂的高效液相色谱分析

对苯丁锡·唑螨酯24%悬浮剂测定方法进行研究。采用高效液相色谱法分析苯丁锡·唑螨酯复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,流动相用磷酸调制弱酸性液体,用外标法对有效成分进行分析和定量。高效液谱分析测定苯丁锡与唑螨酯的标准偏差分别为0.17和0.11,变异系数分别为0.84%和2.62%,平均回收率分别为99.7%和99.3%。方法具有简便、快捷、精密度和准确度高的特点。     

氯虫苯甲酰胺·噻虫胺颗粒剂高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇加0.1％的磷酸水溶液为流动相,使用C18色谱柱和二极管阵列检测器,在240 nm波长下对氯虫苯甲酰胺· 噻虫胺颗粒剂进行分离和测定.结果表明,该分析方法条件下氯虫苯甲酰胺和噻虫胺的线性相关系数(r2)分别为0.9996和0.9932,标准偏差分别为0.002和0.006,变异系数分别为0...